食品及农副产品检测能力提升项目采购需求公示

贵州省产品质量检验检测院食材配送招标公告

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贵州-贵阳

食材配送

政府机构

发布于 2020-03-30

招标详情

食品及农副产品检测能力提升项目采购需求公示

1、项目名称: 食品及农副产品检测能力提升项目
2、项目编号: GZWH-2020-4212
3、公示期限（不少于2个工作日）: 2020-03-31—2020-04-01
4、采购预算: 8,320,000元
5、最高限价: 8,320,000元
6、采购预算确定依据: 贵州省采购项目执行计划表
7、采购单位名称: 贵州省产品质量检验检测院

项目联系人: 潘老师
联系电话: 0851-84874151

8、采购代理机构全称: 贵州卫虹招标有限公司

项目联系人:项目四部
联系电话:0851-85801823

9、任何单位和个人对本项目文件采购需求公示有异议的，可在公示期限内，反馈意见给代理机构。

附件（上传采购文件主要包括：资格条件、技术参数、商务要求、评分办法）：
需求内容(3).pdf

更新时间：2020-03-30

第四章资格性审查 1．根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第 87号）的规定，采购人或招标代理机构依法对投标人的资格进行审查。必要时，采购人有权另行组建资格审查小组对投标人的资格进行审查。 2．投标人应按照招标文件规定的格式，制作“资格审查文件”，并单独密封递交。 3．在资格审查过程中，除了对投标人的资格审查文件进行形式审查外，必要时，采购人或代理机构有权通过官方网站等权威媒体对其真实性进行核实。 4．发现产品包通过资格审查的供应商不满足三家的情况，作废标处理，不再继续评标。 5．资格性审查表格（审查内容）。序号资格要求（审查内容） 1 资格审查文件及数量 2 投标保证金 3 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求，并按照《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供以下材料：(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的须提供身份证明复印件；(2)“经审计的 2018 年度或以后的财务报告”复印件或“基本开户银行 2020 年出具的资信证明”复印件；(3)2019 年 6 月后（含 6 月）任意 3 个月缴纳税收的凭据或证明材料复印件（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；（4）2019 年 6 月后（含 6 月）任意 3个月社会保障资金缴纳证明材料复印件（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；（5）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件（格式自拟） 4 未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信违法记录名单”的供应商。资格审查小组在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn，包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单 http://www.ccgp.gov.cn/cr/list）上查询（查询时间为开标时间）。 5 行业行政法规资质要求：无 6 项目特殊资格要求：无 7 提供法定代表人身份证明书 8 提供法定代表人授权委托书(委托授权代理人时必须提交) 9 资格审查文件满足招标文件要求的签署第五章采购需求说明 1．“产品名称”仅是招标人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。招标人或招标代理机构欢迎投标人根据技术参数（规格）要求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。 2.凡在“技术参数（规格）要求”中表述为“标配”的产品，投标人应在投标文件中将其标配参数（规格）详细列明。 3.投标人应注意投标的风险，认真阅读和理解招标文件，并应如实填写技术参数（规格）要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明某投标人没有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有虚假材料应标行为，该投标将被视作非实质性投标作无效投标处理。若用户验收时发现任一产品存在虚假应标情况，将取消其中标资格，拒绝支付合同货款，并可追究相应的法律责任。 4.投标人须按“第十章投标文件格式”的要求，提供相应的技术证明材料。标注★ 的技术条款，没有证明材料佐证的“正偏离”、“无偏离”，评标委员会评审中有权不予认可，并可判定投标产品对该条款的投标响应为“负偏离”。“技术参数（规格）要求偏离表”须加盖制造商公章。 5.本项目超高效液相三重四级杆液质联用仪、高效液相色谱仪（DAD 检测器，双梯度智能型）、石墨炉原子吸收光谱仪、三重四极杆气质联用仪、全自动荧光免疫分析仪、生物显微镜、恒温恒湿箱、全自动氨基酸分析仪、柱后衍生系统接受原装进口产品投标报价，已经获得财政部门审批，若仍有满足需求的国内产品参与投标，在同等条件下，以采购国货为主。 6.本项目共 2 个产品包，若投标人选择同时投标，须按产品包为单位分别制作投标文件。一、采购内容 A 包：序号产品名称数量及单位核心产品是否进口 1 超高效液相三重四级杆液质联用仪 1台是进口 2 生物显微镜 1台进口 3 恒温恒湿箱 1台进口 4 柱后衍生系统 1台进口 B 包：序号产品名称数量及单位核心产品是否进口 1 高效液相色谱仪（DAD 检测器，双梯度智能型） 1台进口 2 石墨炉原子吸收光谱仪 1台进口 3 油脂极性组分自动分离系统 1台国产 4 三重四极杆气质联用仪 1台是进口 5 全自动荧光免疫分析仪 1台进口 6 全自动氨基酸分析仪 1台进口二、技术参数（规格）要求 A包 1、超高效液相三重四级杆液质联用仪 1.主要用途或满足标准：该设备用于用于食品中硝基呋喃代谢物、抗生素、β-受体激动剂等兽药残留及草甘膦、辛硫磷、内吸磷等农药残留参数的测定； 2.工作条件：电源电压:单相 220V±10%；环境温度:15～30 度；相对湿度:35～80%； 3.技术参数： 3.1 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性，三重四级杆液质超过 20 年以上生产时间。 3.2 一级和二级四极杆质量分析器均带有预过滤器和后过滤器； 3.3 离子源和进样系统 ★3.3.1 配 ESI/APCI 复合离子源。ESI 和 APCI 切换速率≤20ms。一次进样同时得到 ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据（提供厂家盖章公开发表文献及谱图证明，提供网址）。现场实验室验收指标：一次进样同时得到 ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据，且不用进行分流处理，不拆卸更换离子源； 3.3.2 大气压离子源需有效防止大量脏样品对仪器的污染，并且离子源和质谱间有隔断阀，便于清洗离子源而不必放空真空系统； 3.3.3 离子源可加热 650 度或以上，且离子传输单元可独立加热控温，保证离子化稳定； ★3.3.4 离子源同时具备气相和超临界流体液相的接口，可随时进行液质联用和气质联用和超临界流体质谱的快速切换（提供厂家盖章公开发表文献证明）。 3.3.5 离子源接口及管路：非毛细管结构的锥孔离子源接口，避免存在毛细管污染； 3.3.6 线形加速碰撞室设计，提高离子的碰撞效率，提高灵敏度； 3.3.7 内置全自动注射泵并自带≥2路进样瓶，实现质谱的自动调谐和校正。可智能开发化合物的质谱条件，每次可同时优化多个化合物，且开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件，直接用于样品分析； 3.3.8 待机过程时，不消耗氮气，节省气源； 3.4 检测器光电倍增器或电子倍增器，质保期 10 年。 3.5 四极杆串联质谱仪性能指标 ★3.5.1 质量范围：最低质量数≤4Da，最高质量数≥2040Da。提供软件截图证明，作为验收指标； 3.5.2 分辨率：≤0.4Da； 3.5.3 质量数稳定性：平均标准偏差≤0.1Da/24Hr，全质量范围偏差≤0.01%； ★3.5.4 仪器灵敏度： ESI 正离子 1pg 利血平柱上进样，m/z609-195，信噪比≥500000:1, 原始数据或无平滑数据，同时满足 6 针重现性 RSD<3%，现场装机做验收；ESI 负离子 1pg 霉素柱上进样，m/z321-152，原始数据无平滑，信噪比≥500000:1, 同时满足 6 针重现性 RSD<5%，现场装机做验收； 3.5.5 扫描速率≥20000 Da/s，步进 0.1Da； 3.5.6 最小驻留时间≤1ms； 3.5.7 双重扫描 MRM 模式：在一针进样的同时完成 MRM 定量通道和全扫描的样品信息扫描。且 MRM 和 Full Scan 切换时间≤3ms； 3.5.8 正负离子切换≤20 ms； 3.6 软件： 3.6.1 单点控制所有的液相部分和质谱部分。可以实现数据采集，数据分析，液相和质谱同步控制，在线监测，反馈显示和序列采集； 3.6.2 多反应监测可以链接化合物名称，样品信息自动导入。多反应监测表可以对每一个离子设定驻留时间，碰撞电压，碰撞能量； 3.6.3 自动方法优化：自动优化每个目标化合物的质谱参数，如最佳碰撞电压， MS/MS 的碰撞能量； 3.6.4 数据采集模式：全扫描（SCAN），选择离子扫描（SIM），多反应监测（MRM），母离子扫描，子离子扫描，中性丢失扫描； ★3.6.5 假阳性排除功能，可以在进行 MRM 同时，自动触发进行子离子全扫描确认，提供厂家盖章证明该型号仪器功能的公开应用资料； 3.6.6 化合物库：包括农残兽残非法添加真菌毒素等至少 2000 个化合物，全部包括质谱方法、液相方法、定量方法，且化合物库终身免费拓展； 3.7 四元超高效液相色谱仪 3.7.1 色谱泵：相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，主泵和副泵上均有压力传感器。无需混合器和阻尼器。最高操作压力：≥15000 psi； 3.7.2 在线脱气机：≥五通道，可对进样清洗液脱气； 3.7.3 梯度模式：≥11种梯度曲线(线性梯度, 2 种步进梯度, 4 种凹形梯度, 4 种凸形梯度)； 3.7.4 样品污染度：典型＜0.0002%； 3.7.5 进样器控温范围：4-40℃； 3.7.6 柱温箱控温范围：室温-90℃； 3.7.7 色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息，液相主机可读取每根色谱柱最近 50 次历史使用记录； 3.8 技术参数要求提供证明文件的需要提供制造商盖章证明文件； 4.配置清单： 4.1 串联四极杆质谱主机（1 套）；包括：机械泵、离子源：电喷雾源和大气压化学源的复合源、串联四极杆质量分析器、一级和二级四极杆质量分析器带有预过滤器和后过滤器、真空系统、碰撞室； 4.2 四元高压泵（1 套）； 4.3 在线脱气机（1 套）； 4.4 自动进样器（1 套）； 4.5 柱温箱（1 套）； 4.6 数据处理系统（1 套）； 4.6.1 电脑及打印机：window 10 正版操作系统， i7-9700，16G 内存，256GB SSD+2TB HDD， 2G 独立显卡、27 寸液晶显示屏，DVD-RW，品牌黑白激光快速打印机（另配置两个能加粉的硒鼓）。 4.6.2 软件：包括仪器控制、数据处理等软件；定量分析软件；整体控制液相色谱的软件和相应接口；搜索的定量 LC/MS 分析方法信息数据库，自动定量优化软件、定量分析数据质量监测软件等； 4.6.3 化合物库：包括农残兽残非法添加真菌毒素等至少 2000 个化合物，全部包括质谱方法、液相方法、定量方法，且化合物库终身免费拓展； 4.7 耗材： 4.7.1 色谱柱：C18 1.7μm 2.1x50mm 2 根，BEH C18 1.7μm 2.1x100mm 2 根，HSS T3 1.8 μm 2.1x100mm 2 根， HILIC 1.7μm 2.1x100mm 1 根； 4.7.2 2mL 样品瓶,含一体式瓶盖及预切割隔垫，≥2000 个； 4.8 配套 10kva 不间断电源 3 小时品牌 UPS 1 套； 4.9 配套 40 L 氩气钢瓶及减压阀一套； 5.消耗品和备件 5.1 校正液 1套，管路备件包 1套，标准测试溶液 1套； 6.售后服务与培训： 6.1 免费安装调试：仪器到货后 1周内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求。如果现场安装测试指标及验收指标未通过，用户有权要求退货并要求赔偿损失； 6.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期 2年； 6.3 现场免费培训人数不限直至能完全独立操作，在仪器使用过程中，制造商提供每季度至少一次的上门技术服务，直到熟练使用； 6.4 提供 4人到供方国内应用实验室培训，所有费用由供应商负责； 7.该仪器需提供省级计量机构检校证书，检校费用由供货方负责。 2、高效液相色谱仪（DAD 检测器，双梯度智能型） 1.主要用途或满足标准：该设备用于食品中维生素 A、D、E 的检测及色谱常规分析； 2.工作条件：电源电压:单相 220V±15%；环境温度:5～40℃；相对湿度: ＜90%； 3.技术参数： ★3.1 液相色谱系统，流动相瓶、双梯度快速泵（内置 6通道脱气系统）、自动进样器、双控温多柱位柱温箱、二极管阵列检测器、工作站及软件。加电磁阀可实现串联式不间断分析、在线 SPE 样品前处理、自动切换不同应用体系，支持二维色谱； ★3.2 流路须采用原厂 UHPLC 连接体系，接头耐 1000bar 高压。手旋拆卸，零死体积； ★3.3 双梯度泵：一个模块内，由两台独立的梯度泵组成，可实现两个独立三元流路。具有独立触控显示屏，可显示 2 个流路的信息等； 3.3.1 流量范围：0.001~10.000 mL/min，步进 0.001 mL/min； 3.3.2 最大压力：≥62 Mpa（0-10 mL/min 范围内）； 3.3.3 流量准确度：<0.1%； 3.3.4 流量精密度：<0.05%； 3.3.5 梯度混合精确度：< 0.15%； 3.3.6 溶剂种类：2×3 种； 3.3.7 泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞，配有液滴计数器； 3.4 自动进样器： 3.4.1 样品位：≥120 位（2mL 样品瓶），可直接兼容使用 96及 384 孔板及常规 4L、10mL 等样品瓶； 3.4.2 进样方式：无样品损失，无残留； 3.4.3 进样体积：0.01~100μL； 3.4.4 进样体积准确度：0.5%； 3.4.5 交叉污染：0.004%； 3.4.6 自动防沉淀振摇及侧移功能； 3.4.7 在线稀释和在线衍生功能； ★3.4.8 最大压力：≥62Mpa； 3.4.9 具有独立触控显示屏，可显示本模块单元信息。 3.5 柱温箱： 3.5.1 安全性能：具备防止误开门功能，内置温度、湿度、气体传感器，在线监测泄露情况； 3.5.2 温控范围：5~80℃； 3.5.3 温度准确度：±0.5℃； 3.5.4 温度稳定性±0.1℃； 3.5.5 温度精度±0.1℃； 3.5.6 容量：≥12 支色谱柱； 3.5.7 柱切换：有 2个柱切换阀预留位，可根据需要配置相应的六通阀或十通阀，完成串联分析、在线样品前处理或方法切换等高级应用。需提供由一套仪器串联分析、在线前处理等应用相关证明图片或材料； 3.5.8 具有独立触控显示屏，可显示本模块单元信息； 3.6 DAD 检测器： 3.6.1 二极管数：1024 或 512×2 3.6.2 波长范围：190-800 nm； 3.6.3 波长精确度：± 0.1 nm； 3.6.4 灯：氘灯、钨灯，均具温度监控功能，自动识别包括序列号在内的所有信息； 3.6.5 数据采集频率：100HZ； 3.6.6 自动校正：D-alpha 线法自校正，氧化钬滤光器验证； 3.6.7 DAD 具备 3D光谱采集功能。 3.7 软件： 3.7.1 色谱控制分析数据库：通过高性能 USB 方式和电脑进行数字信号传输，可编制分析方式和顺序，兼容 Microsoft Access、Oracle、Microsoft SQL Server 多种数据库平台； 3.7.2 可自动进行快速数据采集和后处理； 3.7.3 可提供适时分析条件参数和分析结果，在线监测和采集泵压力变化数据； 3.7.4 具有仪器相关数据与运行状况溯源功能，方便故障排查； 3.7.5 可通过升级兼容第三方仪器，可升级至网络版软件，操控包括离子、气相色谱等第三方仪器公司仪器； 3.7.6 可使用 PDF、EXCEL 等格式输出实验结果。实验数据编辑相关操作为 EXCEL 式操作，运算灵活，修改方便； ★3.8 方法开发：一针进样同时完成维生素 A、D、E 的检测，所有检测指标均出现在一张谱图上，需工程师上门完成方法建立作为验收； 4.配置清单： 4.1 二极管阵列检测器（1 套）； 4.2 标准分析型流通池（2 套） 4.3 六元梯度泵（1 套）； 4.4 自动进样器（1 套）； 4.5 柱温箱（1 个）； 4.6 2 位 6 通阀（1 套）； 4.7 2 位 10 通阀（1 套）； 4.8 计算机控制数据处理系统（1 套）； 4.9 一维色谱柱（1 根）； 4.10 一维预柱芯、柱套（1 套）； 4.11 二维分析柱（1 套）； 4.12 二维在线过滤器外套及内芯（1 套）； 4.13 2ml 自动进样瓶（含隔垫）（≥400 个）； 4.14 电脑及打印机：window 10 正版操作系统， i7-9700，16G 内存，256GB SSD+2TB HDD， 2G 独立显卡、27 寸液晶显示屏，DVD-RW，品牌黑白激光快速打印机（另配置两个能加粉的硒鼓）。 4.15 Viper 管适配接头（4 套）； 5.售后服务与培训： 5.1 免费安装调试：仪器到货后 1周内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求；如果现场安装测试指标及验收指标未通过，用户有权要求退货并要求赔偿损失； 5.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期 2年； 5.3 质量保证期满后 2年内维修只收材料费； 5.4 现场免费培训人数不限直至能完全独立操作，培训时间不低于 4天； 5.5 提供 2人到供方国内应用实验室培训，所有费用由供应商负责； 6.该仪器需提供省级计量机构检校证书，检校费用由供货方负责。 3、石墨炉原子吸收光谱仪 1.主要用途或满足标准：该设备用于食品中无机元素的测定，使食品中镉测定符合 GB 5009.15-2014 《食品安全国家标准食品中镉的测定》，食品中的铬测定符合 GB 5009.123-2014 《食品安全国家标准食品中铬的测定》； 2.工作条件：电源电压 220V±10%；环境温度:15～30 度；相对湿度:35～80%； 3.技术参数： 3.1.光学系统 3.1.1 波长范围：190~900nm， ★3.1.2 光栅密度：≥1800 条/毫米,光栅面积： 60mmX60mm 或更大； 3.1.3 光谱通带：0.2、0.7、2.0nm 3.1.4 波长精度：≤±0.3nm ★3.1.5 光路系统使用双闪耀光栅以上，其中一个用于紫外区（236nm），另一个用于可见区 (597nm)，以确保整个光谱范围内光能量最大化 ★3.1.6 实时双光束光路，同时检测样品光束和参比光束； 3.2.光源系统 3.2.1 灯架≥8 灯架， 3.2.2 灯电流范围：0~40mA 3.2.3 灯位可有计算机全自动调节 3.2.4 灯选择：内置两种灯电源，可连接空心阴极灯和无极放电灯；通过软件由计算机控制灯的选择和自动准直，可自动识别灯名称和设定灯电流推荐值 3.3 石墨炉原子化器 ★3.3.1 石墨炉 AAS 进样系统，具有 140 位以上的自动进样器，进样量 1-99 微升连续可调。 3.3.2 石墨炉 AAS 进样系统，配备加氧装置，加氧流量 50mL/min 和 250mL/min 可选。 ★3.3.3 石墨炉采用纵向塞曼背景校正。 ★3.3.4 石墨管要求：横向加热。 ★3.3.5 石墨炉必须标配全彩色摄像装置，以便实时监测石墨炉进样针的位置、样品溶液的干燥、灰化等过程。在摄像装置观察样品进样、干燥、灰化过程中，不影响样品分析的正常进行。 ★3.4.检测器：全谱高灵敏度阵列式 CCD 固态检测器，含有内置式低噪声 CMOS 电荷放大器阵列。样品光束和参比光束同时检测。 3.5.仪器可兼容其他品牌的氢化物发生器与阴极灯 3.6. 仪器自动配制标准，具有高达 0.9994 以上的线性相关系数。自动加入基体改进剂、自动浓缩、自动稀释超标样品，自动进行质量控制等操作。 4.性能指标 4.1.石墨炉灵敏度，25ppb Cu 进样 20 微升，特征质量<16.5pg，精密度 RSD<2%。测量方法按照中华人民共和国国家标准 GB/T 21187-2007 的 4.5.2.2、4.6.2.2 和 4.7.2.2 试验程序进行。 4.2.灵敏度：Cd：检出限≤0.002ug/L 4.3．以石墨炉方法测量 1%氯化钠基体溶液中 10ppb、20ppb、30ppb、40ppb、50ppb 的标准溶液，以线性计算截距的校准方式，线性相关系数必须大于 0.999。 5.配置清单： 5.1 原厂石墨炉原子吸收光谱仪 1 套 5.2 ≥140 位原厂自动进样器 1 套 5.3 Pb、Cr、Cd 空心阴极灯各两只 5.4 样品杯 2ml 20000 个（十包） 5.5 原厂石墨管 10 支 5.6 品牌循环冷却水系统 1 套 5.7 进口机体改进剂硝酸钯、磷酸二氢铵、硝酸镁各一瓶 5.8 电脑及打印机：window 10 正版操作系统， i7-9700，16G 内存，256GB SSD+2TB HDD， 2G 独立显卡、27 寸液晶显示屏，DVD-RW，品牌黑白激光快速打印机（另配置两个能加粉的硒鼓）。 6.售后服务与培训： 6.1 免费安装调试：仪器到货后 1周内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求； 6.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期一年； 6.3 质量保证期后一年内维修只收材料费； 6.4 现场免费培训人数不限直至能完全独立操作； 6.5 提供两人到供方国内应用实验室培训，所有费用由供应商负责； 7.该仪器需计量检定合格，检定费由供货方负责。 4、油脂极性组分自动分离系统 1.主要用途或满足标准：该设备用于食用油脂中极性组分检测，且全自动食用油极性组分分理系统同步了《GB 5009.202-2016 食用油中极性组分（PC）的测定》（第一法制备型快速柱层析法）国标方法； 2.工作条件：电源电压:单相 220V±10%；环境温度:15～30 度；相对湿度:35～80%； 3.技术参数： 3.1 组分分离系统 3.1.1 泵单元 3.1.1.1 采用原装进口泵头，满足标准中食用油极性组分分离过程中要求的稳定输液流速需求,软件内置国标方法可一键进行非极性组分收集或者将非极性组合和极性组分全部收集的方法切换； 3.1.1.2 流速范围：（1-50 ml/min）； 3.1.1.3 流量精度：±2%）； 3.1.1.4 溶剂通道：二元梯度，2 个溶剂通道，二元溶剂系统，运行过程中无需进行极性组分洗脱液和非极性组分洗脱液的手动切换，系统可自主进行切换； 3.1.1.5 材质：惰性、耐腐蚀、低残留、EOPC 专用； ★3.1.1.6 泵类型：无阀计量泵； ★3.1.2 检测器，在线监测：选择方法后，软件自动进行极性组分在线检测的波长设定，实时监测分离过程； 3.1.2.1 可变波长紫外检测器：波长：方法选择后自动设定极性组分分离监测波长；光源类型：氘灯；吸光度范围：0-5AU；波长精度：±1nm；光谱带宽：8nm； 3.1.3 收集器 ★3.1.3.1 可进行极性组分与非极性组分的分别收集，可放置 1000ml 小口玻璃瓶收集； ★3.1.3.2 收集方式：根据方法选择，自动实现极性组分和非极性组分的分别收集； 3.2 流动相温控系统 3.2.1 流动相内置温控箱中保证低温溶剂环境（10℃-室温），防止温度过高溶剂挥发； 3.2.2 可放置 2个 4L溶剂瓶； 3.2.3 封闭干式制冷方式； 3.2.4 箱内照明功能； 3.3 系统操作软件 3.3.1 工控机规格：12.1 英寸工控机，windows7 正版操作系统，4G运行内存，32G 固态硬盘； 3.3.2 实时修改系统流速、梯度修改、梯度保持； 3.3.3 支持手动清洗、自动一键式清洗模式； 3.3.4 支持多种检测器实时检测，并引导馏分收集器； 3.3.5 自动延迟收集，准确收集各个分离组分； 3.3.6 实时监测实验进度、压力、漏液，超出设置范围，并给与提示； 3.3.7 支持单机使用以及联机使用； 3.3.8 支持多种收集方式自由切换； 3.3.9 内置（油脂中极性组分分离）方法，实现一键式操作； 3.3.10 内置二维馏分收集器调节软件，可自动旋转适应各种容器的馏分收集。 4配置清单 4.1 食用油极性组分分离系统 1套； 4.2 食用油极性组分系统操作软件 1套； 4.3 溶剂温控系统 1套； 4.4 专用柱 1包； 4.5 专用维修工具包 1套，包含仪器维修维护专供工具； 5 消耗品和备件：惰性、高密度溶剂专用管路，过滤筛板，管接头，触摸笔，数据线，电源线等，5ml EOPC 专用定量环； 6 售后服务与培训 6.1 免费安装调试：仪器到货后 1周内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求； 6.2 安装调试经用户验收合格当天起，质保期 1年；所有软件和技术终身免费升级。 6.4 现场免费培训人数不限，直至能完全独立操作，在保修期间内，如货物发生问题，供方在接到报修通知后 24 小时内做出响应. 如需现场服务，72小时内到达现场； 7.该仪器需提供省级计量机构检校证书，检校费用由供货方负责。 B 包： 1、三重四极杆气质联用仪 1.主要用途或满足标准：该设备是根据“国家食品安全监督抽检实施细则（2020 年版）”之规定，为了符合 GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》标准的要求，用于开展食品中农药残留的检验检测工作； 2.工作条件： 2.1 工作电源：100～240V；50/60Hz±3Hz,1200VA； 2.2 工作温度：15～35℃； 2.3 相对湿度：20%～80%； 3.技术参数： ★3.1 灵敏度性能指标 3.1.1 EI Full Scan：1pg, Octafluoronaphthalene, S/N≥1000:1； 3.1.2 EI SIM：25fg, Octafluoronaphthalene, S/N≥50:1； 3.1.3 EI MRM：100fg, Octafluoronaphthalene, S/N≥30000:1； 3.2 扫描模式：全扫描(Full Scan)、子离子扫描( Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、选择离子扫描模式(SIM)、时间选择离子扫描模式（T-SIM）、选择反应扫描模式(SRM)、时间选择反应扫描模式（T-SRM）多反应扫描模式（MRM）等多种模式； 3.3 离子源：惰性化处理自动离子聚焦 EI 源，离子源温度：100℃-350℃； 3.4 灯丝与发射电流：无损双灯丝设计，并且灯丝位于同一侧，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，发射电流最大可至 300ｕA； 3.5 电子能量：10eV-150 eV 可调； 3.6 碰撞池：能有效避免记忆效应和交叉污染； 3.7 碰撞能量：0-60eV 可调； ★3.8 质量数范围：2-1100 Da（提供软件截图证明文件）； 3.9 扫描速度：≥20000 Da/秒； 3.10 最小驻留时间：1ms； 3.11 一次进样，最多可以采集离子对数≥10000 MRM； 3.12 质量轴稳定性： +/- 0.1amu 48 h； 3.13 最低检出限：IDL≤ 4fg OFN (连续 8次进样 10fg-1ul 进样量的 OFN，峰面积精度在 99%置信水平下，检出限小于 4fg； ★3.14 分辨率： 0.4-3.0 Da 可调； 3.15 动态线性范围: >107； ★3.16 输线温度：最高可至 400℃； 3.17 检测器：扩展动态范围电子倍增器，后加速电压±5kV，自动调节优化检测器放大倍数；负离子直接收集至倍增器，无转换损失； 3.18 载气流量：最大可至 25mL/min； ★3.19 预四极杆：具有加热 S形离轴预四极杆，主四极杆无需加热（提供预四极杆设计图）； 3.20 主四极杆质量分析器：无需加热金属钼双曲面四极杆； 3.21 一针进样同时筛查食品中的 900 种以上农药残留分析（提供文献支持）； 3.22 操作软件 3.22.1 工作站可以进行数据采集、数据处理、出具报告；并配有基于化合物筛查（CBS）的 MRM 数据库； 3.22.2 配置最新正版 NIST 标准谱库，支持用户自建谱库和自动多谱库搜索等； 3.22.3 所有离子化模式自动调谐，具有适合 EPA 方法特殊要求的调谐方法（DFTPP/BFB）； 3.22.4 软件自带全自动对未知化合物母子离子进行自动选择，碰撞能量自动优化功能，投标时需提供功能说明，验收时需现场演示； 3.23 GC 性能指标 3.23.1 进样口：分流不分流进样口 SSL； 3.23.2 自动进样器（≥150 位）； 3.23.3 控制温度：室温上 10-450℃ ； 3.23.4 程序升温阶数：≥19 阶 20 级； 3.23.5 气路控制：电子流量控制，分流比至≥12000:1，压力范围：0-1000kPa(0-145psi)； 3.23.6 具微通道流路控制技术，能实现自动流路切换应用，可实现在不同的进样口和检测器间切换； 4.配置清单： 4.1 三重四极杆串联气质主机 1 套（包括气相色谱仪、三重四极杆串联质谱仪、EI源、分流不分流进样口、真空泵）； 4.2 ≥150 位自动进样器（1 套）； 4.3 氦气（1 瓶）； 4.4 电脑：不低于联想商务系列计算机(I7 级别处理器，32G 内存，1T 硬盘，独立显卡、27 寸液晶显示屏； DVD 刻录光驱)；品牌黑白激光快速打印机（另配置两个能加粉的硒鼓）； 10KW UPS(不间断电源，在线支持 3 小时)； 4.5 质谱分析软件；食品安全、农残分析定量软件；最新 NIST 质谱库（终身免费升级）； 4.6 色谱柱：DM-5 MS 30m x 0.25mm x 0.25µm 或相当者石英毛细管色谱柱 2根，DB-1701MS 30m x 0.25mm x 0.25µm 或相当者石英毛细管色谱柱 2 根； 4.7 备品备件，主要包括： 1L 机械真空泵油 2 瓶；惰性不分流衬管（5pk）；超高惰性不分流内衬 4.7 备品备件，主要包括： 1L 机械真空泵油 2 瓶；惰性不分流衬管（5pk）；超高惰性不分流内衬管（5pk）；分流不分流进样口，PTV 进样口低流失隔垫（50pk）；分流不分流衬管密封圈（5pk）；分流不分流进样口和检测器用石墨垫（10pk）；质谱端用石墨垫（10pk）；2ml 螺口样品瓶，透明，套装（含瓶子和瓶盖瓶垫）, 100/包，1包；自动进样针，10µl，50mm 固定式 25 号锥形，1个装（2pk）；柱螺帽（SSL 进样口和气相检测器），5个每包，1 包；质谱端螺母（5个/包），1 包； 5.售后服务与培训： 5.1 安装调试经用户验收合格当天起，质保期 2 年； 5.2 对于超过保修期的上门维修服务，将酌情收取人工费用；需要更换配件的将收取零配件费用；厂商需给予客户优惠折扣； 5.3 在接到客户要求提供服务的电话后，技术人员需在 2~4 小时内响应。电话服务无法解决的，需在 48 小时内派客户服务工程师到达客户现场检修仪器； 5.4 免费安装调试：仪器到货后 1周内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求； 5.5 安装调试仪器时，服务工程师负责提供用户现场操作培训。现场免费培训直至能完全独立操作，确保用户操作人员能够正常使用仪器，参加培训人数不限； 5.6 提供 4 人到供方国内应用实验室参加培训，所有费用由供应商负责。培训课程由专职的售后应用及培训工程师完成培训。培训课程由基础理论、使用操作、日常维护、简单的维修、应用方法等内容组成。培训结束经考核合格后由生产厂商颁发统一的仪器操作资格证书； 5.7 仪器的验收需同时满足本材料所列参数指标要求和 GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》标准的相关要求才视为通过； 6. 该仪器需提供省级计量机构检校证书，检校费用由供货方负责。 2、全自动荧光免疫分析仪 1.主要用途或满足标准：该设备用于食物及环境样品中致病菌抗原/毒素的检测，以及免疫生化分析血清病毒测试。符合 GB/T22429-2008《食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌 O157 及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验酶联免疫法》标准； 2.工作条件：电源电压:单相 220V±10%；环境温度:15～30 度；相对湿度:35～80%； 3.技术参数： ★3.1 检测原理： 3.1.1 仪器使用 ELFA（酶联荧光技术），待检抗原（细菌、蛋白）由包被针上（固相）的抗体结合，继而与第二个标致了酶的抗体反应产生免疫夹心，酶跟底物产生的荧光与标本中抗原的含量成正比，得出定性/定量结果； 3.1.2 仪器使用免液浓缩技术，待检致病菌於食物/环境样本中由固相上的抗体捕获，经清洗后由特异性强的酶切割连接自标致病菌的抗体，集中释放於试剂条的小孔内，方便纯化分离平板； 3.1.3 仪器使用重组噬菌体尾丝蛋白技术，得出快速定性结果； ★3.2 自动化：试剂条插入仪器后，系统自动进行整过免疫分析的预温、吸样、量度、分析及打印结果等不同步骤； 3. 3 测试容量：仪器可同时进行 30个不同的测试； ★3.4 反应区：系统为多参数分析仪，仪器拥有 5个独立的反应仓，各含 6 个试验通道，5 个仓独立运作并可分开启动，仪器最少可同时进行 2 个参数分析，反应仓上装备指示灯说明测试过程进行中 /完结； 3.5 反应时间：结果报告时间由 30分钟到 2小时； 3.6 检测系统：仪器内部设置荧光扫描器，该扫描器负责阅读 5个反应仓内试条的荧光值； 3.7 吸样系统：仪器自动进行免疫分析中样本混匀、稀释、清洗及转移过程； 3.8 包含计算机处理系统： 3.8.1 自动控制反应仓内的步进机件，收集反应数据，展示反应仓状况於计算机屏幕上，免疫反应结束后，自动将结果传送至打印机列印报告； 3.8.2 该部分作为仪器管理控制部分，进行资料的储存、系统状态信息及资料的登记。软件操作基于 Windows 操作界面； 3.8.3 可储存预先设定标准曲线，每 14天进行一次单点再效正； 3.9 内置孵育器温度：35.3°C 至 38.7°C  0.7°C； ★3.10 测试类别: 3.10.1 血清病毒抗体； 3.10.2 李斯特菌属检测； 3.10.3 单增李斯特菌检测； 3.10.4 沙门氏菌检测； 3.10.5 大肠杆菌 O157：H7 型检测； 3.10.6 葡萄球菌肠毒素检测； 3.10.7 弯曲菌检测； 3.11 变色图形显示： 3.11.1 操作者在键盘上输入操作指令和进行菜单选择时会有信息显示； 3.11.2 发生误操作时会有报警指出问题，并需确认仪器是否回到正常状态； 3.12 试剂盒：每个试剂盒包括试剂条、包被针、标准液、质控液等必需组成部份； 3.13 耗材： 3.13.1 包被针(SPR)：作为免疫反应的固相容器及吸管功能； 3.13.2 试剂条：即可用试剂条含所有成品试剂，每个试条均有条形码，仪器自动识别试条批号和效期。每种试验也可用由特殊的字母和色码识别； 4.配置清单： 4.1 全自动荧光免疫分析仪主机（1 台）； 4.2 条码扫描枪（1 套）； 4.3 专用数据处理电脑（英特尔酷睿处理器，4G 内存，16X DVD 刻录光驱，500G 硬盘，6 个串行接口）（1套）； 4.4 检测试剂盒（60 份/盒）（3盒）； 4.5 品牌黑白激光打印机（1 台）； 5.售后服务与培训： 5.1 免费安装调试：仪器到货后 1 周内到用户处安装调试，直至达到验收要求； 5.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期 2 年； 5.3 质量保证期后壹年内维修只收材料费； 5.4 安排 2 人至供方国内实验室培训，时间不低于 3天，所有费用由供应商负责；现场免费培训人数不限直至能完全独立操作，培训时间不低于壹天； 5.5安排每年 1 名工程师上门检查实验室内同品牌所有设备是否正常运行并符合出厂指标。 3、生物显微镜 1.主要用途或满足标准：显微镜是一款正置光学生物显微镜，专供一般实验室用于生物样本、无机样品的常规检验。符合 GB_T 2985-2008 生物显微镜； 2.工作条件：电源电压: 100-240 V AC；环境温度: 15-35℃；相对湿度: 温度达 30℃ 时，湿度最大值为 80%，无水汽； 3.技术参数： 3.1 主机参数： 3.1.1 电动显微镜主机，无限远光学系统，和谐部件，国际齐焦距离≤45mm，含明场观察方法； 3.1.2 电动 6位物镜转换，各个物镜电动切换，切换半秒钟实现； 3.1.3 使用者可设定任意 2个倍数的物镜之间自动快速交替转换，方便预览及细节观察之间快速切换，半秒实现切换； 3.1.4 双物镜快速切换控制按钮位于调焦手轮后边，两个物镜循环切换，半秒内实现； 3.1.5 每一个物镜对应一个功能键，按键即可快速选择相应物镜进入光路，使用中的物镜对应按键有灯光提示； 3.1.6 全自动聚光镜：电动聚光镜自动与物镜匹配，聚光镜顶镜根据物镜自动摆进摆出； ★3.1.7 自动记忆每个物镜最后一次使用的光亮度数据，每个物镜独立自动光强度调节并保存，光强随物镜转换而相应变换； 3.1.8 粗微调焦方式，调焦旋钮高度可调； 3.1.9 载物台与粗微调焦旋钮对称操作； 3.1.10 载物台操作杆左右手快速转换，用户可自行更换，适应不同使用习惯； 3.1.11 防划超硬陶瓷载物台面，防刮花及防腐蚀，保证焦面水平； 3.1.12 三目摄像镜筒： 35°观察角，长时间观察不疲劳，50%/50%分光比在观察的同时可以进行拍摄，高通光量保证拍照亮度； 3.1.13 目镜：10×22mm 宽视野目镜，均可做屈光度调节； 3.1.14 平场半复消色差设计物镜：5×/N.A≥0.12，10×/ N.A≥0.25，20×/ N.A≥0.40， 40×/ N.A≥0.65，100×/ N.A≥1.25Oil； 3.1.15 电脑软件可以控制聚光镜数值孔径并匹配每个物镜，可以被记忆； 3.1.16 LED 照明系统，寿命长达 25000 小时，照明强度可通过电脑软件控制并记忆； 3.1.17 单手操作样品夹，更换样品更方便； 3.2 数码摄像头技术参数： 3.2.1 与显微镜同品牌的高分辨率高色彩还原显微专用数码摄像头； ★3.2.2 有效像素：单幅芯片≥2000 万；芯片规格：背照式芯片，1英寸超大彩色 COMS；最大图像分辨率：5472× 3648； 3.2.3 传感器快门：卷帘快门，适合高速拍摄；像素大小：2.4μm × 2.4μm； 3.2.4 动态图片：4K全高清模式下 15帧/秒； 3.2.5 智能自动模式可调整曝光时间、灰度值和各种其他摄像头设置，能在各种环境条件下实现高精准度； 3.2.6 高清显示器上呈现超快速或高分辨率动态预览图像(720 p 或 1080 i/p)，1024 x 768 分辨率达 24 fps； 3.2.7 曝光时间：0.5 ms – 500 ms； 3.2.8 色彩深度：3x16 bits 或 3x8 bits 可选； 3.2.9 动态范围：71Db，3500:1； 3.2.10 饱和电子：≥15000 e-；读出噪音：≤4e-； 3.2.11 活图速度：15帧/秒@全分辨率，30 帧/秒@500 万像素(2x2 binning 模式)，40 fps @230 万像素(3 x 3 Binning)； 3.2.12 量子效率：67% @ 536 nm； 3.2.13 高速接口：USB3.0； 3.3 图像采集、分析软件 3.3.1 与显微镜同品牌原厂控制分析软件，与显微镜及摄像头同一品牌，可完美控制 sCOMS，中文显示界面，具有自动标尺功能，可用于图像采集及后期分析处理； 3.3.2 用户界面及操作方式符合人工学要求。可快速采集图象及大量数据集显示，直观的设定实验条件给快速设置和采集所属通道图象； 3.3.3 具备测量及图像叠加功能，可通过创建二进制图像来进行自动测量，测量长度、面积、密度、色度参数集等不同目标和视场； 3.3.4 采图、高速图象采集. 完全控制照相机性能如曝光、增益、 binning、黑平衡、白平衡和伽玛值,；可实现图象采集、图象显示和管理，图象视窗在采集中显示及可复览、处理已保存的图像； 3.3.5 可通过滑动杆作快速地在大量数据集中滚动、查找，实验树结构管理数据如储存、重新命名、拷贝、删除、输出为 tif、avi、jpeg 等。实验条件可保存、输出为并使用在另外的实验中应用； 3.3.6 多用户界面自定义设置，功能锁定功能，一键恢复功能； 3.3.7 具备荧光图像叠加功能； 3.3.8 软件可实时读取显微镜参数，读取使用中的物镜倍数，自动调整测微尺的标准，无需人工干预，无需人工标定，电脑系统或软件重装后，电脑与显微镜连线即可自动识别； 3.3.9 软件可以转换显微镜物镜切换，可以控制显微镜光强度、视场光阑大小以及孔径光阑大小； 3.4 配置清单： 3.4.1 电动主机（1 台）； 3.4.2 调焦系统（1 套)； 3.4.3 超硬陶瓷载物台(1 套)； 3.4.4 三目摄像镜筒(1 个)； 3.4.5 自动聚光器(1 个)； 3.4.6 10×22mm 目镜(2 个)； 3.4.7 物镜：5×/0.12、10×/0.25、20×/0.40、40×/0.65、100×/1.25 共五个物镜； 3.4.8 防尘罩（1 个）； 3.4.9 2000 万像素显微镜专用摄像头（1 个）； 3.4.10 软件（1 套,终身免费升级）； 3.4.11 分析用品牌电脑 1套，配置不低于 CPU i5-9400、内存 8GB、硬盘 512GB SSD、独立显卡、23.8 英寸显示器、键盘鼠标、正版 win 10 系统； 3.5 售后服务与培训： 3.5.1 免费安装调试：仪器到货后 1周内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求； 3.5.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期 2年； 3.5.3 在质保期内，设备出现故障，中标人工程师在收到用户的维修服务要求后 24小时内做出回应，48小时到达用户现场进行维修。定期回访，中标人负责设备终身维护。免费软件升级，其余按厂家承诺进行； 3.5.4 设备到货后，由生产厂家指派专业安装调试工程师到现场进行安装调试，包括：主机与所有部件调试与联接，做到仪器运转正常，演示仪器的所有功能并培训用户的至少 2 名技术人员直到用户能全部掌握仪器的使用及日常维护； 3.5.5 定期进行用户培训，内容包括：软件操作教程、设备的原理、设备使用的疑难； 3.5.6 仪器终身维护，在仪器使用年限内，只收取仪器维修配件成本费用； 3.5.7 需提供省级计量机构检校证书，所有费用由供应商负责。 4、恒温恒湿箱 1.主要用途或满足标准：该设备用于食品药品微生物实验室提供稳定的温湿度环境，模拟各种气候条件，特别适用于样品的稳定性实验、长期试验、平衡实验和细菌培养。在根据国际通用的 EN 标准和 ICH 标准（CPMP/ICH/380/95/Q1A 和 Q1B）所做的耐久性和稳定性实验中，它也同样符合标准； 2.工作条件：电源电压:单相 220V±10%；环境温度:15～30 度；相对湿度:35～80%； 3.技术参数： 3.1 内腔容积为≥102L；内腔尺寸(宽×高×深)约：600mm×483mm×351mm；外观尺寸(宽× 高×深)约：880mm×1050mm×650mm； 3.2 温度范围：0℃-70℃（无湿度），10℃-60℃（有湿度）； 3.3 湿度范围(相对湿度)： 20%-80%RH; ★3.4 温度偏差在（25 ℃ 和 60 % 相对湿度）：±0.3℃ ；温度偏差（在 40℃和 75 % 相对湿度）：±0.3℃； ★3.5 温度波动度（在 25℃ 和 60 % 相对湿度）：±0.1℃；湿度波动度（在 40℃ 和 75 % 相对湿度）：±2.0 %； 3.7 最大热补偿在 40 °C ：200W； 3.8 30 秒开门后的恢复时间( 在 25 ℃和 60 % 相对湿度下) : 6 分钟； 3.9 RD4 控制器：延时开启、延时关闭和依赖于温度的延时关闭；内部数据记录器, USB 接口可以 csv 格式导出的数据； 3.10 用户友好型的 LCD 显示屏幕； 3.11 软件具有合规性审计追踪功能，包括设备操作、参数更换、异常和故障报警、时间更改、数据拷贝、更改权限等； 3.12 具备远程报警功能（选配报警器），设备发生的所有异常报警和故障报警会发送短信或打电话至指定手机中； 3.13 利用湿度传感器和蒸汽加湿进行精确的湿度调节； 3.14 符合 ICH 指导方针 Q1A，适用于样品稳定性测试； 3.15 设备自检用于全面的状态分析，设有开门自动监控与报警； 3.16 独立的可调温度安全装置，Class 3.1（DIN 12880），带有声光报警器； 3.17 带有硅胶塞的测试孔（直径 30mm），左侧； ★3.18 采用进口温度传感器、电容式湿度传感器，精确的温湿度测量，无需维护； 3.19 配有以太网以接口，用于通讯软件 APT-COM 数据控制系统； 3.21 在国内配有经厂家认证过的专业售后服务工程师，可提供优质可靠售后服务；提供国内代理商对本项目的授权书，以保证厂家的正规售后服务和及时性 3.22 样品搁架标配 2个、赠送 1个； 3.24 电源（±10% 50/60Hz）（V）：200-240； 4.配置清单：主机：恒温恒湿箱一台；不锈钢样品搁架两个;进水增压泵一个； 6.售后服务与培训： 6.1 免费安装调试：仪器到货后 10 个工作日内到用户处安装调试，按验收指标逐项测试，直至达到各项验收要求； 6.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期 2 年； 6.3 现场免费培训人数不限直至能完全独立操作，培训时间不低于一天； 7.需提供省级计量机构检校证书，所有费用供应商由供应商负责。 5、全自动氨基酸分析仪 1.主要用途或满足标准：该设备用于肥料、饲料、烟叶、食品等样品中蛋白水解氨基酸、氧化水解氨基酸、生理体液游离氨基酸的测定，该仪器应符合 NY 1429-2010 《含氨基酸水溶肥料》、NY/T 1975-2010 《水溶肥料游离氨基酸含量的测定》、NY/T 3039-2016《水溶肥料聚谷氨酸含量的测定》、NY/T 2878-2015《水溶肥料聚天门冬氨酸含量的测定》、GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》、YC/T 282-2009 《烟叶游离氨基酸的测定氨基酸分析仪法》、GB 5009.124-2016《食品中氨基酸的测定》、JJG 1064-2011《氨基酸分析仪检定规程》等标准要求； 2.工作条件：电源电压:220V±10V；环境温度: 0℃~40℃；相对湿度：0%~85%； 3.技术参数： 3.1 仪器原理：使用阳离子交换色谱柱分离、茚三酮柱后衍生、可见光分光光度法检测； 3.2 系统指标 3.2.1 检出限：≤2.5pmol(天冬氨酸 Asp，S/N=2，蛋白水解)；≤9pmol（磷酸丝氨酸 Pser， S/N=2，生理体液，出具国家权威部门检验报告复印件）。 ★3.2.2 峰面积重现性：≤0.5% CV（天冬氨酸 Asp，生理体液出具国家权威部门检验报告复印件）； ★3.2.3 保留时间重现性：≤0.1 %CV（天冬氨酸 Asp，生理体液出具国家权威部门检验报告复印件）； 3.2.4 分离度：全部氨基酸 >1.3; 平均值≥3.3（氧化蛋白水解）； 3.2.5 安全系统：断电自动冲洗反应单元，保证反应单元长期正常运行； 3.2.6 净分析时间＜100 分钟(分析≥48 种游离氨基酸时，必须提供对应标准谱图佐证）； 3.3 溶液输送系统 3.3.1 泵系统：两个双柱塞、耐高压、耐腐蚀陶瓷泵，独立控制，自动清洗； 3.3.2 压力≥ 43MPa； 3.3.3 缓冲液保护：为保证缓冲液 pH准确性，所有缓冲液和茚三酮都有氮气保护； 3.3.4 缓冲液数：≥5 个（氧化蛋白水解），≥6 个（生理体液），无需在线混合； 3.3.5 缓冲液可常温放置，无需制冷保存； 3.3.6 泵流速：采用流速更精确的微流量泵，最大流速<2.5ml/min； 3.3.7 停电自动清洗功能：配备仪器内外压力感应器，发生停电时自动清洗泵和流路； 3.4 分离柱单元 3.4.1 预洗柱：脱氨作用； 3.4.2 分离柱：阳离子交换树脂，PEEK 材质，柱长＞180mm； 3.4.3 柱温范围：室温～90℃（温度稳定性±0.1℃）； 3.5 反应单元 3.5.1 反应圈最高温度： ≥142 ℃可调（温度稳定性±0.1℃）； 3.5.2 加热介质：油浴； 3.6 自动进样器 3.6.1 样品数：＞80 个样品； 3.6.2 进样量：最大进样量≥180μl，可扩展至 4800μl； 3.7 光度计：波长 570nm、440nm；信号输出：双通道同时输出，信号可叠加； 3.8 系统控制和数据处理软件： 3.8.1 图形化的控制及数据处理软件，符合 GLP 规范； 3.8.2 预置有不同格式用户可编辑的报告模板； 3.8.3 根据预先设置，可自动对结果进行计算并输出报告； 3.8.4 符合 FDA 21CFR 规范； 3.8.5 具有日志记录功能，便于查找错误原因； 3.8.6 操作系统 Windows 7 以上； 3.8.7 输出报告兼容 Excel 预置有不同格式用户可编辑的报告模板，根据预先设置，可自动对结果进行计算并输出报告； 3.8.8 自动液面监控操作错误或系统异常可告警并自动调用系统保护程序； 3.9 仪器流路材质要求：所有流路均采用非金属材料(陶瓷、PEEK 和 PTFE 等) ； 4.配置清单： 4.1 主机（1 套）； 4.2 自动进样器带制冷单元（1 套）； 4.3 断电自动冲洗反应单元（1 套）； 4.4 数据系统（1 套）； 4.5 原装氧化蛋白水解预洗柱和分离柱（各 1根）； 4.6 原装标准生理体液预洗柱和分离柱（各 1根）； 4.7 氧化蛋白水解分离柱同批次树脂、预洗柱同批次树脂（各 3克（共 6克））； 4.8 生理体液分离柱同批次树脂、预洗柱同批次树脂（各 3克（共 6克））； 4.9 氧化蛋白水解测试缓冲液（12 升）； 4.10 生理体液测试缓冲液(14 升)； 4.11 茚三酮衍生试剂(15 升)； 4.12 17 种氨基酸水解标样（含天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸）≥5mL（2.5µmol/mL）； 4.13 生理体液标样（≥41 种），≥5mL（2.5µmol/mL）； 4.14 进口中英文软件(1 套 )； 4.15 知名品牌电脑（CPU：酷睿 i5-9400F 六核六线程，显示器 23 英寸，内存 8GB，固态硬盘 256G+1TB，显卡 NVIDIA GT730，win10 系统。）(1套)； 4.16 知名品牌打印机: A4 自动双面黑白激光打印机(1 套)； 4.17 恒温超声波清洗机(1 台)； 4.17.1 频率: 40KHz； 4.17.2 容量:≥ 30L； ★4.17.3 设置温度: 5℃～90℃，温度精度±2℃； 4.17.4 超声功率: 840W，功率可调（40%～99%）； 4.17.5 加热功率: 1200W； 4.17.6 制冷功率: 350W； 4.17.7 定时:1～999(min）； 4.17.8 进排水:自动排水； 4.17.9 降音盖/网篮: 有； 4.17.10 质保期一年，质保期后更换配件只收配件费用，人工服务费终身不收； 4.17.11 安装调试后需提供省级计量机构检校证书，费用由供应商负责； 4.18 仪器专用工具一套(1 套)； 4.19 样品瓶、隔垫及瓶盖 500 套，另配隔垫 1000 个； 4.20 水解瓶带瓶盖(15mL～25mL)≥200 套，另配瓶盖≥200 个； 4.21 知名品牌在线式 UPS 电源：1 套（功率≥6kVA，并且延时≥2 小时）； 5.售后服务与培训： 5.1 仪器到货后 1周内免费安装调试；现场免费培训（包括样品前处理、试剂配制方法、检测方法、结果分析、仪器原理、操作及维护等）人数不限，直至能完全独立操作，培训时间不低于 4 天；现场安装测试指标需达到投标文件要求的技术性能，同时按照投标文件中需满足的检测标准进行实样检测验收。如果现场安装测试指标及验收指标未通过，用户有权要求退货并要求赔偿损失； 5.2 安装调试经用户验收合格当天起，质量保证期 2年；质量保证期后 1 年内维修只收材料费；质量保证期内每年提供免费维护保养 1 次； 5.3 质保期外，提供分离柱（两根）免费重填服务一次； 5.4 每年免费巡检 2次，确保仪器正常运行； 5.保证用户在使用中出现问题能及时解决，并承诺无论是质保期内还是质保期外仪器出现故障在 2 小时之内给予答复，在 48 小时内安排维修工程师上门服务； 5.6 免费协助开发特殊方法； 5.7 提供 2人到供方国内应用实验室培训，所有费用由供应商负责； 5.8 安装调试后需提供省级计量机构检校证书，所有费用由供应商负责。 6、柱后衍生系统 1.符合标准：该仪器符合 NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》、 GB 23200.112-2018《食品安全国家标准植物源性食品中 9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法》要求； 2.测试项目：植物源性食品中 9 种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量； 3.技术参数： ★3.1 双泵设计，泵内有压力传感器，无需混合器和阻尼器。需要提供仪器厂商盖章说明书证明； 3.2 流速范围：可编程，0.05-2.00ml/min，以 0.01ml/min 递增； 3.3 最大耐压：1500psi； 3.4 压力脉冲：≤0.1%，整个压力范围内； 3.5 流速精度：±0.5%相对偏差； 3.6 柱后衍生反应控温装置：控温范围：室温-150℃，提供厂家盖章说明书证明； ★3.7 所购衍生系统能和采购方现有液相色谱仪（安捷伦 1260）联用，软硬件完全兼容，无需插件或手动连接；可用于氨基甲酸酯类农药检测，满足每种氨基甲酸酯类药物 15ng/mL 的检测水平，稳定方便，提供文献证明并作现场验收； 4.配置清单： 4.1 柱后衍生模块 1套； 4.2 柱温箱控制器 1套； 4.3 衍生溶剂管理器 2套； 4.4 原厂色谱柱 1根（氨基甲酸酯分析色谱柱：3.9×150mm）； 4.5 安装调试包 1套。 5.质保期及售后服务承诺： 5.1 中标方须向采购方提供设备安装资料，包括设备的外型尺寸和水、电、气等外部安装条件要求、安装图纸及特殊安装要求（如有）等； 5.2 根据最终用户要求，供应方应配合采购方建立相应的分析方法并提供分析手册； 5.3 质保期为验收合格后两年，质保期间的一切质量问题，更换部件及本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责； 5.4 解决故障问题。 5.5 技术升级: 软件终生免费升级； 5.6 供应商提供仪器的现场安装调试并达到投标书指标要求的技术性能，并同时在现场对用户进行免费现场操作培训（不限人数）； 5.7 如果现场安装测试指标未通过，采购方有权要求退货并要求赔偿损失； ★5.8 提供制造商授权及售后服务承诺函复印件或扫描件加盖公章，原件备查。 5.9 仪器到货后 1 周内免费安装调试；现场免费培训（含安装工程师和应用工程师提供的培训），内容包括原理、操作等，人数不限，直至能完全独立操作，费用由中标人承担；现场安装测试指标需达到投标文件要求的技术性能，同时按照投标文件中需满足的检测标准进行实样检测验收。如果现场安装测试指标及验收指标未通过，用户有权要求退货并要求赔偿损失； 5.10 长期免费提供产品的性能、使用、维护等方面的技术咨询。 5.11 免费协助开发特殊方法。第六章评标办法和定标原则一、评标原则 1. 认真贯彻国家有关法律、法规和政策，维护国家利益。 2. 维护各方当事人的合法权益。 3. 针对同一产品包对所有投标人的评审，均采用相同的程序和标准。 4. 按照招标文件确定的标准和方法，对投标文件进行评审和比较。没有纳入招标文件的标准和方法，不得作为评标的依据。二、评标方法本次评标采用综合评分法。综合评分法，是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。综合评分的主要因素是：价格、技术、服务、履约能力等。评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。评标总得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn分别为各项评分因素的汇总得分。三、评分标准 1．投标报价：【满分 30 分】价格分计算公式价格扣除说明投标报价分=（最低有效投标报价/有效投标报价）×30 （1）小型和微型企业产品（或服务或工程）价格扣除： ①评标委员会根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库【2011】 181 号）的规定，对小型和微型企业给予 6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 ②属于小型和微型企业须提供证明材料： a:投标人提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）的格式提供《中小企业声明函》。 b:投标人提供其他小微企业制造的货物：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）的格式提供投标人和制造商的《中小企业声明函》。（2）残疾人福利性单位产品（或服务或工程）价格扣除： ①评标委员会根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141 号）的规定，对残疾人福利性单位产品（包括提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物），给予 6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 ②属于残疾人福利性单位产品，投标人须提供（财库【2017】141 号）规定格式的《残疾人福利性单位声明函》。（3）监狱企业产品（或服务或工程）价格扣除 ①评标委员会根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68 号）的规定，对监狱企业产品（或服务或工程），给予 6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审； ②投标人须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的证明其属于监狱企业的文件。（4）投标人必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业产品（或服务或工程）进行标注说明，且产品不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。注：（1）投标人若同时享有以上价格扣除情况的，仅进行一次价格扣除，并不作叠加扣除。（2）投标人须如实填写声明函和提供相关材料，否则按虚假应标处理，上报财政部门进行处罚公示。特别说明：①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。②关于价格扣除：小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业承担的工程或服务项目（包括系统集成和系统建设等），不对项目中涉及的货物（产品）进行认定。③价格分四舍五入后保留两位小数点。 2．技术分：【满分 45 分】 2.1 技术响应评价【满分 40 分】标准技术响应完全满足或优于招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求” ，得分 40 分。（1）技术响应与招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”的任意一条“★”条款存在负偏离，在 40 分基础上扣减 10 分/条，扣到 0 分为止。（2）技术响应与招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”的一般条款（非标注“★”条款）存在负偏离，在“★” 条款扣分后的基础上扣减 5 分/条，扣到 0 分为止。本项评分的“★”条款将结合投标人提供的产品资料。未提供产品技术资料佐证的条款，评标委员会有权视为不能满足招标文件要求作“负偏离”评分。得分 40分 2.2 功能要求评价【满分 5 分】评标委员会根据投标人所提供的产品技术资料，从产品的以下方面进行评价：①适用② 安全；③操作简易方便；④技术设计先进；⑤稳定。标准满足 5 项目满足 4 项目满足 3 项目满足 2 项目满足 1项目不满足得分 5分 4分 3分 2分 1分 0分 3.商务分：【满分 25 分】 3.1 商务条款偏离评价【满分 4 分】标准（1）投标响应满足招标文件“第五章采购需求”中“三、商务要求”条款，得分 4 分；（2）投标响应与招标文件“第五章采购需求”中“商务要求”投标响应与招标文件“第五章采购需求”中“三、商务要求” 存在任意一项条款负偏离，扣减 2分，超过 3 项的视为非实质性响应招标要求，投标无效。 3.2 应急响应时间评价【满分 3 分】评标委员会根据投标人承诺在质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场的时间（招标文件中对应产品有特殊要求响应时间的除外）进行评价（须根据实际情况承诺，若在质保期内未按承诺执行，采购单位拒绝支付质保金）。标准到达时间＜6 小时 6小时≦到达时间＜12 小时 12小时≦到达时间＜24小时到达时间≧24 小时得分 3分 2分 1分 0分 3.3 本地化售后服务机构评价分【满分 3 分】评标委员会根据投标人是否在贵州省设立了售后服务机构（性质为集团关联的公司、分 /子公司、办事处）且同时具有专职售后工程师（须提供名单和联系方式）（提供相应证明材料）进行评审，划分不同档次。标准投标人在贵州省有售后服务机构，性质为集团关联的公司、分/子公司且同时具有专职售后工程师的，提供营业执照副本、税务登记证副本及组织机构代码证副本复印件或“三证合一”复印件及专职售后工程师名单和联系方式投标人在贵州省有办事处且同时具有专职售后工程师的的，提供租房证明复印件、外地驻贵阳办事机构登记证复印件及专职售后工程师名单和联系方式投标人在贵州省没有售后服务机构且不具有专职售后工程师得分 3分 1分 0分 3.4 业绩评价：【满分 4 分】评标委员会根据投标人提供的 2018 年至今完成过类似项目的业绩个数进行评价。标准每提供一份有效业绩得 1 分，最高可得 4 分注：须提供中标通知书或合同复印件作为证明材料得分 0-4 分 3.5 售后服务方案评价分：【满分 5 分】评标委员会根据投标人提供的售后服务方案（包含但不限于：备品备件情况、售后服务承诺、培训计划等）的主要内容等进行评价（供应商之间横向作比较，如优：备品备件充足、售后服务承诺好、培训计划完善等）。标准《售后服务方案》细致、完善且优于采购要求《售后服务方案》细致、完善《售后服务方案》较完善《售后服务方案》粗糙、笼统、未细化或为提供得分 5分 4-3 分 2-1 分 0 分 3.6 质保期增加承诺评价分：【满分 4 分】标准超高效液相三重四级杆液质联用仪或三重四极杆气质联用仪保期期每增加 1年得 2分，最高可得 4分。得分 0-4 分 3.7 投标文件规范性评价【满分 2 分】评标委员会根据投标文件制作的规范性进行评价。①投标文件目录、章节、页码清楚； ②要求提供资料完备清晰。标准满足 2项满足 1 项都不满足得分 2分 1分 0分 4.政策性加分（在总得分基础上加分）：【满分 5 分】 4.1 政策性加分（1）（在总得分基础上加分） 2分属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清单”（财政部等相关部门公示）范围内的产品，投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在采购评审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每一项加 0.3 分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加 0.5 分，最高不得超过 2分 4.2 政策性加分（2）（在总得分基础上加分） 3分根据《中华人民共和国政府采购法》（中华人民共和国主席令第 68 号）、《中华人民共和国政府采购实施条例》（国务院第 658 号令）、贵州省财政厅文件（黔财采【2017】6 号）的规定，对产品原产地在少数民族地区的投标主产品（不含附带产品）在总得分基础上加 3分。注:本项加分仅适用于货物采购项目；投标人应提供原产地证明材料如生产许可证、现场照片等。说明：（1）投标人须提供以上评分标准中涉及到的资料和证明材料供评标委员会评审，并清晰标注页码。（2）投标人须按招标文件规定的“技术参数（规格）要求偏离表”格式填写偏离情况，同时提供证明材料。（3）上述评分标准中:1、2.1、2.2、3.1、3.2、3.3、3.4、3.6 为客观分值。（4）评标委员会决定投标的响应性仅根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。四、评标流程 (一) 符合性检查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。符合性审查表格（审查内容）：序号审查内容 1 正副本数量：满足招标文件规定 2 产品数量：满足招标文件规定 3 交货期：满足招标文件要求 4 交货地点：满足招标文件要求 5 付款方式:满足招标文件要求 6 招标文件要求的签署：满足招标文件要求（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。根据符合性审查内容、招标文件技术、商务提出的实质性条款逐一审查，以确定投标人满足招标文件作出的实质性要求。（三）澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者纠正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。（四）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对合格的投标文件进行商务和技术评审，综合比较与评分。（五）推荐中标候选供应商名单。评标委员会根据投标人最终得分高低排定名次。按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，依序按技术、商务的得分顺序排列。汇总后得分从高到低的前 3 名投标人为中标候选供应商。（六）编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评委成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括： 1.招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点； 2.投标人名单和评标委员会成员名单； 3.评标方法和标准； 4.开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因； 5.评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人； 6.其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。五、定标原则 1.采购人将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求，综合评分得分排名最靠前的投标人。最低投标报价不一定中标。 2. 采购人依照评标委员会推荐的中标候选供应商，顺序确定中标供应商。 3.出现下列情形之一的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选供应商签订采购合同，也可以重新组织采购。 3.1 排名第一的候选供应商，因自身原因放弃中标资格或因不可抗力因素不能履行合同的； 3.2 经质疑，评标委员会或招标代理机构审查确认中标人在本次采购活动中存在违法违规行为；或其他原因使质疑成立，中标无效的； 3.3 在签订采购合同前，采购人发现排名第一的候选供应商有实质性不响应招标要求的情况并得到评标委员会确认的。六、废标条款 1.符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的。 2.出现影响采购公正的违法、违规行为的。 3.投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的。 4.因重大变故，采购任务取消的。

附件（1）

食品及农副产品检测能力提升项目采购需求公示合同附件.pdf.gz

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