界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目公开招标招标公告[网招]

界首市人民医院厨具设备招标公告

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安徽-阜阳

厨具设备

医疗单位

发布于 2020-11-18

招标详情

界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目公开招标招标公告[网招]

【信息日期：2020/11/18】

项目概况

界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目的潜在投标人应在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取招标文件，并于 2020 年 12 月 09 日 09 点 00 分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：FZGY-CGJS20200140

项目名称：界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目

预算金额：8303.27万元

最高限价：8303.27万元，且单个设备的最高限价不得高于单个设备的预算单价；

采购需求：本项目共1个包，界首市人民医院北区新院医疗设备采购，安装及售后服务；具体医疗设备数量、保修年限及预算单价如下：

序号	核心	设备名称	数量	国产进口	单价（万元）	合计（万元）	保修年限
1	▲	多层螺旋CT系统	1	进口	270	270	1年
2	▲	数字化医用X射线摄影系统	1	进口	220	220	1年
3	▲	移动式摄影X线机	1	进口	200	200	1年
4	▲	高端智能心脏彩色多普勒超声波诊断系统	2	进口	255	510	2年
5	▲	高端智能全身型彩色多普勒超声波诊断系统	3	进口	240	720	2年
6	▲	超高端实时四维彩色多普勒超声波诊断系统	2	进口	245	490	2年
7	▲	全身应用彩色超声诊断仪	2	进口	230	460	2年
8	▲	移动便携式高集成实时三维彩色多普勒超声诊断系统	1	进口	130	130	2年
9		电子胃肠镜系统	1	进口	260	260	3年
10		超声内镜系统	1	进口	130	130	3年
11		麻醉工作站	4	国产	30	120	1年
12	▲	高档麻醉工作站	4	进口	50	200	2年
13		便携式彩色多普勒超声波诊断仪	1	进口	50	50	2年
14	▲	数字减影血管造影系统	1	进口	830	830	1年
15		多道生理记录仪	2	国产	50	100	3年
16		超声骨动力系统	1	进口	150	150	3年
17		有创呼吸机	5	进口	30	150	2年
18		高清电子支气管镜	2	进口	50	100	3年
19		肺功能测试系统	1	进口	73	73	1年
20		高清电子鼻咽喉镜系统	2	进口	60	120	3年
21		超声刀	1	进口	50	50	2年
22		超高清腹腔镜系统	2	进口	100	200	3年
23		全自动生化分析仪	1	进口	100	100	1年
24		全自动药敏鉴定分析仪	1	进口	55	55	1年
25		全自动尿液流水线	2	进口	30	60	1年
26		监护仪	50	国产	1	50	3年
27	▲	步态评估与训练系统	1	进口	280	280	1年
28		数字化跑台	1	进口	65	65	1年
29		产后康复训练系统	1	进口	55	55	1年
30		经颅磁治疗仪	2	国产	50	100	2年
31	▲	心肺功能评定及训练系统	1	国产	80	80	1年
32		骨质疏松治疗仪	2	国产	30	60	1年
33		智能下肢反馈康复训练系统	2	国产	36	72	1年
34		智能上肢反馈康复训练系统	2	国产	40	80	1年
35		全自动染色机	1	进口	70	70	1年
36		4m医用显示器	4	国产	3.5	14	3年
37		胃肠镜清洗消毒设备	1	国产	28	28	2年
38		多通道输注工作站	4	国产	8	32	5年
39		困难气道车	1	国产	20	20	1年
40		麻醉机回路消毒系统	2	国产	10	20	3年
41		血气分析仪	1	进口	15	15	3年
42		麻醉药品移动管理系统	1	国产	10	10	1年
43		除颤仪	1	国产	10	10	3年
44		耳鼻喉科检查治疗台	2	国产	10	20	2年
45		医用无创呼吸机	10	进口	4.5	45	3年
46		高档高频电刀	3	进口	8	24	1年
47		高频电刀	3	国产	2	6	1年
48		电动综合手术床	1	国产	15	15	1年
49		肩关节镜	1	进口	15	15	1年
50		富血小板血浆成份分析仪	1	国产	5	5	2年
51		电化学发光全自动免疫分析仪	1	进口	25	25	1年
52		全自动凝血测试仪	2	国产	10	20	1年
53		全自动血细胞分析仪	1	进口	42	42	1年
54		尿液分析仪	1	国产	12	12	2年
55		内排式高压锅	2	国产	3	6	1年
56		培养箱	2	进口	3	6	1年
57		全自动粪便分析仪	2	国产	5	10	1年
58		显微镜摄像	1	进口	4	4	1年
59		离心机	9	国产	0.7	6.3	1年
60		精子分析仪	2	国产	12	24	2年
61		全自动革兰氏染色仪	1	进口	20	20	1年
62		生物显微镜	2	进口	1	2	1年
63		B2生物安全柜	2	国产	2.6	5.2	1年
64		超低温冷冻储存箱	1	国产	4	4	5年
65		2-8℃医用冰箱	3	国产	2	6	3年
66		移液器	10	国产	0.02	0.2	1年
67		全自动免疫组化染色系统	1	进口	40	40	1年
68		显微镜（配套摄像系统）	2	进口	10	20	1年
69		废液回收仪	1	国产	37	37	1年
70		多功能取材台（带大体摄像）	1	国产	15	15	3年
71		5人共览显微镜	1	进口	14.8	14.8	1年
72		通风柜	5	国产	1.5	7.5	3年
73		全钢实验台	5	国产	1	5	3年
74		标本冷藏柜	3	国产	2	6	3年
75		脑电图仪	1	进口	45	45	3年
76		肌电诱发电位仪	1	进口	45	45	3年
77		便携式肺功能仪	1	进口	12	12	1年
78		全自动血流变仪	1	国产	10	10	1年
79		红外乳腺诊断仪	1	国产	5.5	5.5	1年
80		24小时动态血压仪	2	进口	1.96	3.92	1年
81		等离子体空气净化消毒机	2	国产	1	2	2年
82		恒温循环解冻箱	1	国产	12.3	12.3	1年
83		恒温摆动保存箱	1	国产	3.6	3.6	1年
84		血液冷藏箱	2	国产	2	4	1年
85		卡式医用离心机	1	国产	1	1	5年
86		试剂卡孵育器	1	国产	1	1	5年
87		热合机	1	国产	1.5	1.5	1年
88		血液成份分离机	1	国产	40	40	1年
89		心电工作站	1	国产	5	5	3年
90		动态心电图检测系统	1	国产	5	5	3年
91		动态血压检测系统	1	国产	5	5	3年
92		动态心电分析系统	1	国产	21	21	3年
93		输液泵	20	国产	0.4	8	5年
94		注射泵	10	国产	0.3	3	5年
95		阴茎硬度测量仪	1	进口	40	40	2年
96		结石成分分析仪	1	国产	40	40	3年
97		男性性功能康复治疗仪	1	国产	25	25	3年
98		前列腺治疗仪（体外电热理疗机）	1	国产	16	16	3年
99		阴茎敏感度检测仪	1	国产	15	15	3年
100		精子采集仪	1	国产	8	8	3年
101		经皮肾镜	1	进口	10	10	1年
102		膀胱镜	1	进口	30	30	1年
103		超声无痛洁牙机	2	进口	10	20	1年
104		牙科综合治疗椅	2	国产	2	4	1年
105		牙科X射线机	1	国产	4	4	1年
106		电子根尖测定仪	2	国产	0.3	0.6	1年
107		根管治疗仪	2	国产	0.3	0.6	1年
108		口腔曲面体层X射线机	1	国产	30	30	1年
109		台式打磨机	2	国产	0.1	0.2	1年
110		妇科检查床	1	国产	0.2	0.2	1年
111		电动流产吸引器	1	国产	0.2	0.2	1年
112		盆腔炎治疗仪	1	国产	10	10	1年
113		红外光治疗仪	1	国产	1	1	1年
114		角度尺	2	国产	0.06	0.12	1年
115		多功能关节活动测量表	1	国产	0.03	0.03	1年
116		简易上肢功能评价器	1	国产	0.07	0.07	1年
117		握力计（电子显示）	2	国产	0.19	0.38	1年
118		背力计（电子显示）	1	国产	0.39	0.39	1年
119		高级防潮软垫	3	国产	0.16	0.48	1年
120		肋木	3	国产	0.27	0.81	1年
121		系列哑铃	1	国产	0.11	0.11	1年
122		复式墙拉力器	3	国产	0.3	0.9	1年
123		股四头肌训练椅	3	国产	0.42	1.26	1年
124		髋关节训练器	3	国产	0.35	1.05	1年
125		踝关节矫正训练器	3	国产	0.22	0.66	1年
126		电动直立床	3	国产	1.89	5.67	1年
127		下肢功率车	4	国产	0.19	0.76	1年
128		牵引网架	1	国产	0.89	0.89	1年
129		PT训练床	10	国产	0.3	3	1年
130		PT训练床(电动）	2	国产	2.68	5.36	1年
131		多体位按摩床	2	国产	1.78	3.56	1年
132		PT凳	20	国产	0.08	1.6	1年
133		液压式踏步器	2	国产	0.24	0.48	1年
134		辅助步行训练器	1	国产	0.4	0.4	1年
135		电动减重训练系统	1	国产	12.8	12.8	1年
136		多功能训练器（八件组合）	2	国产	2.38	4.76	1年
137		踝关节训练器	2	国产	0.39	0.78	1年
138		股四头肌训练椅	1	国产	0.37	0.37	1年
139		液压式踏步器（儿童）	2	国产	0.19	0.38	1年
140		儿童肋木	2	国产	0.2	0.4	1年
141		爬行架	1	国产	0.1	0.1	1年
142		PT凳（儿童）	10	国产	0.04	0.4	1年
143		引导式训练组合	2	国产	0.48	0.96	1年
144		儿童梯椅	1	国产	0.1	0.1	1年
145		训练床	5	国产	0.23	1.15	1年
146		组合皮软垫	10	国产	0.13	1.3	1年
147		OT综合训练工作台	1	国产	1.98	1.98	1年
148		可调式沙摩板及附件	2	国产	0.25	0.5	1年
149		训练套圈	1	国产	0.02	0.02	1年
150		圆柱体阶梯	1	国产	0.04	0.04	1年
151		儿童作业工作台	5	国产	0.1	0.5	1年
152		儿童认知训练组件	1	国产	0.25	0.25	1年
153		数字化智慧评估训练系统	1	国产	18.8	18.8	1年
154		儿童认知能力测试训练仪	1	国产	12.8	12.8	1年
155		儿童智力测试仪综合评估	1	国产	18	18	1年
156		动态干扰电治疗仪	1	国产	13	13	1年
157		超短波治疗仪	1	国产	1.88	1.88	1年
158		微波治疗仪	1	国产	9.8	9.8	1年
159		紫外线治疗仪	1	国产	2.5	2.5	1年
160		全自动中药湿热敷装置	1	国产	4.5	4.5	1年
161		康复水疗池	5	国产	3.3	16.5	1年
162		多功能康复牵引床	2	国产	3.5	7	1年
163		多功能厨具	1	国产	3.88	3.88	1年
164		可调式沙摩板及附件	1	国产	0.25	0.25	1年
165		上肢推举训练器	1	国产	0.48	0.48	1年
166		手指阶梯	1	国产	0.08	0.08	1年
167		模拟作业训练工具	1	国产	0.08	0.08	1年
168		按摩床	10	国产	0.2	2	1年
169		治疗床（木质）	5	国产	0.2	1	1年
170		肢体训练设备（床旁下肢）	2	国产	22.8	45.6	1年
171		平衡功能评定及训练系统	1	进口	45	45	1年
172		电热针治疗仪	2	国产	3	6	1年
173		康复管理平台软件系统	1	国产	47	47	1年
174		超声波治疗仪	2	国产	7	14	1年
175		音乐体感治疗系统	1	国产	9	9	1年
176		呼吸训练器	20	进口	0.3	6	1年
177		肌电图及诱发电位	1	国产	35	35	1年
178		痉挛肌治疗仪	2	国产	2	4	1年
179		认知功能评估和训练系统	1	国产	12	12	1年
180		全身关节评估与训练系统	1	国产	13	13	1年
181		神经康复评估训练系统	1	国产	8	8	1年
182		早期语言评估与训练系统	1	国产	15	15	1年
183		数字OT评估与训练系统	1	国产	17	17	1年
184		三维步态分析评定训练系统	1	国产	38	38	1年
185		多点多轴电动悬吊系统	1	国产	22.8	22.8	1年
186		泡泡管	2	国产	0.5	1	1年
187		泡泡管固定架	1	国产	0.38	0.38	1年
188		引导式协调训练器	1	国产	0.88	0.88	1年
189		温控水床	1	国产	0.88	0.88	1年
190		多感官配套控制系统	1	国产	0.58	0.58	1年
191		音乐治疗组合音响	1	国产	0.59	0.59	1年
192		多感官声音感知训练软件	1	国产	6.38	6.38	1年
193		多感官配套投射系统	1	国产	0.64	0.64	1年
194		专业窗帘	1	国产	0.59	0.59	1年
195		动感彩轮	1	国产	2.28	2.28	1年
196		声光墙面板	1	国产	3.18	3.18	1年
197		无尽深度灯镜	1	国产	2.68	2.68	1年
198		颜色转换控制面板	1	国产	2.28	2.28	1年
199		多感官互动ZM视觉影像软件	1	国产	10.18	10.18	1年
200		平衡步道	1	国产	0.41	0.41	1年
总计			491			8303.27

备注：▲标注的产品为本项目的核心产品。

合同履行期限：原装进口设备：自签订合同之日起60日历天；其他产品：自合同签订之日起30日历天。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：

3.1制造商或经销商或代理商均可参加投标；针对本项目内的核心产品，投标人所投为进口产品的，应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书，授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人，提供下列授权文件之一：

a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函（加盖国内注册代理人公章）；

b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函（即各层级授权应完整且可追溯，并加盖各层级公司公章）。

3.2投标人若为中国境内（不含港、澳、台地区）制造商，应具有投标产品相应的“医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械生产备案凭证”，且生产范围包括投标类医疗产品。

3.3投标人若为中国境内经销商或代理商（不含港、澳、台地区）应具有投标产品相应的“医疗器械经营企业许可证”或“医疗器械经营备案凭证”，且经营范围包括投标类医疗产品。

3.4投标产品已完成中华人民共和国医疗器械注册（如需），提供全部投标产品相应注册证（含附页、附件），进口产品须提供投标产品相应进口注册证（含附页、附件）。

3.5列入最高人民法院公布失信被执行人名单的投标单位均被拒绝参与本项目投标。（投标人无需提供证明材料，结果以开标当日在信用中国（https://www.creditchina.gov.cn/）网站查询结果为准）。

三、获取招标文件

自招标公告发布之日起，凡有意参加的供应商，可在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)免费下载招标文件。本项目招标公告同时在以下网址发布：全国公共资源交易平台（安徽省）、安徽省公共资源交易监管网 http://ggzy.ah.gov.cn 安徽省政府采购网（http://www.ccgp-anhui.gov.cn/）

中国政府采购网http://www.ccgp.gov.cn

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

1、投标文件截止时间：2020年12月09日09时00分（注：距招标文件获取开始时间不少于20日）。

2、开标时间：同投标文件截止时间。

3、开标地点：界首市公共资源交易中心开标二室（界首市中原东路与原 308 省道交叉口，国祯广场对面，原界首市特殊学校教育学校三楼)。

注：受新型冠状病毒疫情影响本项目不要求供应商到开标现场递交投标文件及参加开标会，各潜在供应商要做好参与投标时对投标文件实行远程解密、评标阶段参与远程询标的准备工作。

4、电子投标文件的递交：投标人应在截止时间前通过阜阳市公共资源交易系统（电子招标投标交易平台）递交电子投标文件。

5、投标人应充分考虑网上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒绝接收并提示。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：界首市人民医院

地址：阜阳市界首市健康路100号

联系方式：荣主任、15855819886

2.采购代理机构信息（如有）

名称：安徽寰亚国际招标有限公司

地址：合肥市蜀山区湖光路与雪霁路交口蜀山跨境电商大厦B座20F

联系方式：李工/孙工、0551-65318929或65320549或62631311转6101/6611

3.项目联系方式

项目联系人：李工/孙工

电话：0551-65318929或65320549或62631311转6101、6611

2020 年11月18日

招标文件.pdf

[FZGY-CGJS20200140-1]界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目.FYZF

阜阳市政府采购示范文本公开招标文件（货物类）界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目招标文件项目编号：FZGY-CGJS20200140 采购人：界首市人民医院（单位盖章）本项目采购文件编制人：（签字）本项目采购文件审核人：（签字） 2020 年 11 月目录第一章招标公告 ............................................................. 第二章投标人须知........................................................... 第三章采购需求 ............................................................ 第四章评标方法和标准（最低评标价法） ......................................... 第四章评标方法和标准（综合评分法） ........................................... 第五章政府采购合同 ......................................................... 第六章投标文件格式 ......................................................... 第七章公告格式 ............................................................. 第八章政府采购供应商质疑函范本 .............................................. 第一章招标公告项目概况界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目的潜在投标人应在阜阳市公共资源交易网 (http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取招标文件，并于 2020 年 12 月 09 日 09 点 00 分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号： FZGY-CGJS20200140 项目名称：界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目预算金额： 8303.27 万元最高限价： 8303.27 万元，且单个设备的最高限价不得高于单个设备的预算单价；采购需求：本项目共 1 个包，界首市人民医院北区新院医疗设备采购，安装及售后服务；具体医疗设备数量、保修年限及预算单价如下：序号核心设备名称数量国产进口单价（万元）合计（万元）保修年限 1 ▲ 多层螺旋 CT 系统 1 进口 270 270 1 年 2 ▲ 数字化医用 X射线摄影系统 1 进口 220 220 1 年 3 ▲ 移动式摄影 X 线机 1 进口 200 200 1 年 4 ▲ 高端智能心脏彩色多普勒超声波诊断系统 2 进口 255 510 2 年 5 ▲ 高端智能全身型彩色多普勒超声波诊断系统 3 进口 240 720 2 年 6 ▲ 超高端实时四维彩色多普勒超声波诊断系统 2 进口 245 490 2 年 7 ▲ 全身应用彩色超声诊断仪 2 进口 230 460 2 年 8 ▲ 移动便携式高集成实时三维彩色多普勒超声诊断系统 1 进口 130 130 2 年 9 电子胃肠镜系统 1 进口 260 260 3 年 10 超声内镜系统 1 进口 130 130 3 年 11 麻醉工作站 4 国产 30 120 1 年 12 ▲ 高档麻醉工作站 4 进口 50 200 2 年 13 便携式彩色多普勒超声波诊断仪 1 进口 50 50 2 年 14 ▲ 数字减影血管造影系统 1 进口 830 830 1 年 15 多道生理记录仪 2 国产 50 100 3 年 16 超声骨动力系统 1 进口 150 150 3 年 17 有创呼吸机 5 进口 30 150 2 年 18 高清电子支气管镜 2 进口 50 100 3 年 19 肺功能测试系统 1 进口 73 73 1 年 20 高清电子鼻咽喉镜系统 2 进口 60 120 3 年 21 超声刀 1 进口 50 50 2 年 22 超高清腹腔镜系统 2 进口 100 200 3 年 23 全自动生化分析仪 1 进口 100 100 1 年 24 全自动药敏鉴定分析仪 1 进口 55 55 1 年 25 全自动尿液流水线 2 进口 30 60 1 年 26 监护仪 50 国产 1 50 3 年 27 ▲ 步态评估与训练系统 1 进口 280 280 1 年 28 数字化跑台 1 进口 65 65 1 年 29 产后康复训练系统 1 进口 55 55 1 年 30 经颅磁治疗仪 2 国产 50 100 2 年 31 ▲ 心肺功能评定及训练系统 1 国产 80 80 1 年 32 骨质疏松治疗仪 2 国产 30 60 1 年 33 智能下肢反馈康复训练系统 2 国产 36 72 1 年 34 智能上肢反馈康复训练系统 2 国产 40 80 1 年 35 全自动染色机 1 进口 70 70 1 年 36 4m 医用显示器 4 国产 3.5 14 3 年 37 胃肠镜清洗消毒设备 1 国产 28 28 2 年 38 多通道输注工作站 4 国产 8 32 5 年 39 困难气道车 1 国产 20 20 1 年 40 麻醉机回路消毒系统 2 国产 10 20 3 年 41 血气分析仪 1 进口 15 15 3 年 42 麻醉药品移动管理系统 1 国产 10 10 1 年 43 除颤仪 1 国产 10 10 3 年 44 耳鼻喉科检查治疗台 2 国产 10 20 2 年 45 医用无创呼吸机 10 进口 4.5 45 3 年 46 高档高频电刀 3 进口 8 24 1 年 47 高频电刀 3 国产 2 6 1 年 48 电动综合手术床 1 国产 15 15 1 年 49 肩关节镜 1 进口 15 15 1 年 50 富血小板血浆成份分析仪 1 国产 5 5 2 年 51 电化学发光全自动免疫分析仪 1 进口 25 25 1 年 52 全自动凝血测试仪 2 国产 10 20 1 年 53 全自动血细胞分析仪 1 进口 42 42 1 年 54 尿液分析仪 1 国产 12 12 2 年 55 内排式高压锅 2 国产 3 6 1 年 56 培养箱 2 进口 3 6 1 年 57 全自动粪便分析仪 2 国产 5 10 1 年 58 显微镜摄像 1 进口 4 4 1 年 59 离心机 9 国产 0.7 6.3 1 年 60 精子分析仪 2 国产 12 24 2 年 61 全自动革兰氏染色仪 1 进口 20 20 1 年 62 生物显微镜 2 进口 1 2 1 年 63 B2 生物安全柜 2 国产 2.6 5.2 1 年 64 超低温冷冻储存箱 1 国产 4 4 5 年 65 2-8℃医用冰箱 3 国产 2 6 3 年 66 移液器 10 国产 0.02 0.2 1 年 67 全自动免疫组化染色系统 1 进口 40 40 1 年 68 显微镜（配套摄像系统） 2 进口 10 20 1 年 69 废液回收仪 1 国产 37 37 1 年 70 多功能取材台（带大体摄像） 1 国产 15 15 3 年 71 5 人共览显微镜 1 进口 14.8 14.8 1 年 72 通风柜 5 国产 1.5 7.5 3 年 73 全钢实验台 5 国产 1 5 3 年 74 标本冷藏柜 3 国产 2 6 3 年 75 脑电图仪 1 进口 45 45 3 年 76 肌电诱发电位仪 1 进口 45 45 3 年 77 便携式肺功能仪 1 进口 12 12 1 年 78 全自动血流变仪 1 国产 10 10 1 年 79 红外乳腺诊断仪 1 国产 5.5 5.5 1 年 80 24 小时动态血压仪 2 进口 1.96 3.92 1 年 81 等离子体空气净化消毒机 2 国产 1 2 2 年 82 恒温循环解冻箱 1 国产 12.3 12.3 1 年 83 恒温摆动保存箱 1 国产 3.6 3.6 1 年 84 血液冷藏箱 2 国产 2 4 1 年 85 卡式医用离心机 1 国产 1 1 5 年 86 试剂卡孵育器 1 国产 1 1 5 年 87 热合机 1 国产 1.5 1.5 1 年 88 血液成份分离机 1 国产 40 40 1 年 89 心电工作站 1 国产 5 5 3 年 90 动态心电图检测系统 1 国产 5 5 3 年 91 动态血压检测系统 1 国产 5 5 3 年 92 动态心电分析系统 1 国产 21 21 3 年 93 输液泵 20 国产 0.4 8 5 年 94 注射泵 10 国产 0.3 3 5 年 95 阴茎硬度测量仪 1 进口 40 40 2 年 96 结石成分分析仪 1 国产 40 40 3 年 97 男性性功能康复治疗仪 1 国产 25 25 3 年 98 前列腺治疗仪（体外电热理疗机） 1 国产 16 16 3 年 99 阴茎敏感度检测仪 1 国产 15 15 3 年 100 精子采集仪 1 国产 8 8 3 年 101 经皮肾镜 1 进口 10 10 1 年 102 膀胱镜 1 进口 30 30 1 年 103 超声无痛洁牙机 2 进口 10 20 1 年 104 牙科综合治疗椅 2 国产 2 4 1 年 105 牙科 X 射线机 1 国产 4 4 1 年 106 电子根尖测定仪 2 国产 0.3 0.6 1 年 107 根管治疗仪 2 国产 0.3 0.6 1 年 108 口腔曲面体层 X 射线机 1 国产 30 30 1 年 109 台式打磨机 2 国产 0.1 0.2 1 年 110 妇科检查床 1 国产 0.2 0.2 1 年 111 电动流产吸引器 1 国产 0.2 0.2 1 年 112 盆腔炎治疗仪 1 国产 10 10 1 年 113 红外光治疗仪 1 国产 1 1 1 年 114 角度尺 2 国产 0.06 0.12 1 年 115 多功能关节活动测量表 1 国产 0.03 0.03 1 年 116 简易上肢功能评价器 1 国产 0.07 0.07 1 年 117 握力计（电子显示） 2 国产 0.19 0.38 1 年 118 背力计（电子显示） 1 国产 0.39 0.39 1 年 119 高级防潮软垫 3 国产 0.16 0.48 1 年 120 肋木 3 国产 0.27 0.81 1 年 121 系列哑铃 1 国产 0.11 0.11 1 年 122 复式墙拉力器 3 国产 0.3 0.9 1 年 123 股四头肌训练椅 3 国产 0.42 1.26 1 年 124 髋关节训练器 3 国产 0.35 1.05 1 年 125 踝关节矫正训练器 3 国产 0.22 0.66 1 年 126 电动直立床 3 国产 1.89 5.67 1 年 127 下肢功率车 4 国产 0.19 0.76 1 年 128 牵引网架 1 国产 0.89 0.89 1 年 129 PT 训练床 10 国产 0.3 3 1 年 130 PT 训练床(电动） 2 国产 2.68 5.36 1 年 131 多体位按摩床 2 国产 1.78 3.56 1 年 132 PT 凳 20 国产 0.08 1.6 1 年 133 液压式踏步器 2 国产 0.24 0.48 1 年 134 辅助步行训练器 1 国产 0.4 0.4 1 年 135 电动减重训练系统 1 国产 12.8 12.8 1 年 136 多功能训练器（八件组合） 2 国产 2.38 4.76 1 年 137 踝关节训练器 2 国产 0.39 0.78 1 年 138 股四头肌训练椅 1 国产 0.37 0.37 1 年 139 液压式踏步器（儿童） 2 国产 0.19 0.38 1 年 140 儿童肋木 2 国产 0.2 0.4 1 年 141 爬行架 1 国产 0.1 0.1 1 年 142 PT 凳（儿童） 10 国产 0.04 0.4 1 年 143 引导式训练组合 2 国产 0.48 0.96 1 年 144 儿童梯椅 1 国产 0.1 0.1 1 年 145 训练床 5 国产 0.23 1.15 1 年 146 组合皮软垫 10 国产 0.13 1.3 1 年 147 OT 综合训练工作台 1 国产 1.98 1.98 1 年 148 可调式沙摩板及附件 2 国产 0.25 0.5 1 年 149 训练套圈 1 国产 0.02 0.02 1 年 150 圆柱体阶梯 1 国产 0.04 0.04 1 年 151 儿童作业工作台 5 国产 0.1 0.5 1 年 152 儿童认知训练组件 1 国产 0.25 0.25 1 年 153 数字化智慧评估训练系统 1 国产 18.8 18.8 1 年 154 儿童认知能力测试训练仪 1 国产 12.8 12.8 1 年 155 儿童智力测试仪综合评估 1 国产 18 18 1 年 156 动态干扰电治疗仪 1 国产 13 13 1 年 157 超短波治疗仪 1 国产 1.88 1.88 1 年 158 微波治疗仪 1 国产 9.8 9.8 1 年 159 紫外线治疗仪 1 国产 2.5 2.5 1 年 160 全自动中药湿热敷装置 1 国产 4.5 4.5 1 年 161 康复水疗池 5 国产 3.3 16.5 1 年 162 多功能康复牵引床 2 国产 3.5 7 1 年 163 多功能厨具 1 国产 3.88 3.88 1 年 164 可调式沙摩板及附件 1 国产 0.25 0.25 1 年 165 上肢推举训练器 1 国产 0.48 0.48 1 年 166 手指阶梯 1 国产 0.08 0.08 1 年 167 模拟作业训练工具 1 国产 0.08 0.08 1 年 168 按摩床 10 国产 0.2 2 1 年 169 治疗床（木质） 5 国产 0.2 1 1 年 170 肢体训练设备（床旁下肢） 2 国产 22.8 45.6 1 年 171 平衡功能评定及训练系统 1 进口 45 45 1 年 172 电热针治疗仪 2 国产 3 6 1 年 173 康复管理平台软件系统 1 国产 47 47 1 年 174 超声波治疗仪 2 国产 7 14 1 年 175 音乐体感治疗系统 1 国产 9 9 1 年 176 呼吸训练器 20 进口 0.3 6 1 年 177 肌电图及诱发电位 1 国产 35 35 1 年 178 痉挛肌治疗仪 2 国产 2 4 1 年 179 认知功能评估和训练系统 1 国产 12 12 1 年 180 全身关节评估与训练系统 1 国产 13 13 1 年 181 神经康复评估训练系统 1 国产 8 8 1 年 182 早期语言评估与训练系统 1 国产 15 15 1 年 183 数字 OT 评估与训练系统 1 国产 17 17 1 年 184 三维步态分析评定训练系统 1 国产 38 38 1 年 185 多点多轴电动悬吊系统 1 国产 22.8 22.8 1 年 186 泡泡管 2 国产 0.5 1 1 年 187 泡泡管固定架 1 国产 0.38 0.38 1 年 188 引导式协调训练器 1 国产 0.88 0.88 1 年 189 温控水床 1 国产 0.88 0.88 1 年 190 多感官配套控制系统 1 国产 0.58 0.58 1 年 191 音乐治疗组合音响 1 国产 0.59 0.59 1 年 192 多感官声音感知训练软件 1 国产 6.38 6.38 1 年 193 多感官配套投射系统 1 国产 0.64 0.64 1 年 194 专业窗帘 1 国产 0.59 0.59 1 年 195 动感彩轮 1 国产 2.28 2.28 1 年 196 声光墙面板 1 国产 3.18 3.18 1 年 197 无尽深度灯镜 1 国产 2.68 2.68 1 年 198 颜色转换控制面板 1 国产 2.28 2.28 1 年 199 多感官互动 ZM 视觉影像软件 1 国产 10.18 10.18 1 年 200 平衡步道 1 国产 0.41 0.41 1 年总计 491 8303.27 备注：▲标注的产品为本项目的核心产品。合同履行期限：原装进口设备：自签订合同之日起 60 日历天；其他产品：自合同签订之日起 30 日历天。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求： 3.1 制造商或经销商或代理商均可参加投标；针对本项目内的核心产品，投标人所投为进口产品的，应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书，授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人，提供下列授权文件之一： a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函（加盖国内注册代理人公章）； b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函（即各层级授权应完整且可追溯，并加盖各层级公司公章）。 3.2 投标人若为中国境内（不含港、澳、台地区）制造商，应具有投标产品相应的“医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械生产备案凭证”，且生产范围包括投标类医疗产品。 3.3 投标人若为中国境内经销商或代理商（不含港、澳、台地区）应具有投标产品相应的“医疗器械经营企业许可证”或“医疗器械经营备案凭证”，且经营范围包括投标类医疗产品。 3.4 投标产品已完成中华人民共和国医疗器械注册（如需），提供全部投标产品相应注册证（含附页、附件），进口产品须提供投标产品相应进口注册证（含附页、附件）。 3.5 列入最高人民法院公布失信被执行人名单的投标单位均被拒绝参与本项目投标。（投标人无需提供证明材料，结果以开标当日在信用中国（https://www.creditchina.gov.cn/）网站查询结果为准）。三、获取招标文件自招标公告发布之日起，凡有意参加的供应商，可在阜阳市公共资源交易网 (http://jyzx.fy.gov.cn)免费下载招标文件。本项目招标公告同时在以下网址发布：全国公共资源交易平台（安徽省）、安徽省公共资源交易监管网 http://ggzy.ah.gov.cn 安徽省政府采购网（http://www.ccgp-anhui.gov.cn/）中国政府采购网 http://www.ccgp.gov.cn 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、投标文件截止时间： 2020 年 12 月 09 日 09 时 00 分（注：距招标文件获取开始时间不少于 20 日）。 2、开标时间：同投标文件截止时间。 3、开标地点：界首市公共资源交易中心开标二室（界首市中原东路与原 308 省道交叉口，国祯广场对面，原界首市特殊学校教育学校三楼)。注：受新型冠状病毒疫情影响本项目不要求供应商到开标现场递交投标文件及参加开标会，各潜在供应商要做好参与投标时对投标文件实行远程解密、评标阶段参与远程询标的准备工作。 4、电子投标文件的递交：投标人应在截止时间前通过阜阳市公共资源交易系统（电子招标投标交易平台）递交电子投标文件。 5、投标人应充分考虑网上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒绝接收并提示。五、公告期限自本公告发布之日起 5 个工作日。六、其他补充事宜 1、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：界首市人民医院地址：阜阳市界首市健康路 100 号联系方式：荣主任、15855819886 2.采购代理机构信息（如有）名称：安徽寰亚国际招标有限公司地址：合肥市蜀山区湖光路与雪霁路交口蜀山跨境电商大厦 B座 20F 联系方式：李工/孙工、0551-65318929 或 65320549 或 62631311 转 6101/6611 3.项目联系方式项目联系人：李工/孙工电话：0551-65318929 或 65320549 或 62631311 转 6101、6611 2020 年 11 月 18 日第二章投标人须知一、投标人须知前附表注：本表是本项目的具体要求，是对投标人须知的具体补充和修改，如有不一致，以本表为准。条款号条款名称内容、说明与要求 3.1 采购人界首市人民医院 3.2 采购代理机构安徽寰亚国际招标有限公司 3.3 政府采购监督管理部门界首市公共资源交易监督管理局 3.4.4 是否允许采购进口产品详见采购需求 3.4.5 是否为专门面向中小企业采购 □是 ?否 3.5 是否允许联合体投标 □是 ?否 7.3 现场考察 ?不组织，投标人自行考察 □统一组织时间：年月日时分地点：现场考察联系人及联系电话：备注：如投标人未参加采购人统一组织的现场考察，视同放弃现场考察，由此引起的一切责任由投标人自行承担。 8.1 投标人质疑截止时间 1、对采购文件提出质疑的，应当在采购文件公告期限届满之日起 7 个工作日内提出。接受招标文件质疑的电子邮箱： dept1@ahhyzb.com.cn 特别提示：提出质疑时须注明项目名称及项目编号。询问答复及澄清或修改：在阜阳市公共资源交易网发布，采购人不再另行通知。网址：http://www.jyzx.fy.gov.cn，该答复内容及澄清或修改内容为招标文件的组成部分，对投标人具有同样约束力效力。（所有潜在投标人在投标截止时间前有义务在电子交易平台自行查询，澄清、修改及答疑回复视为全部知晓，无需回复确认。） 2、供应商认为采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起 7 个工作日内，以书面形式提出。 3、质疑函格式按照招标文件格式第八章政府采购供应商质疑函范本 9.1 包别划分 ?不分包 □分为个包投标人对多个包进行投标的中标包数规定： 13.1 投标保证金投标保证金的金额：人民币大写：捌拾万元整（小写：800000.00 元）投标保证金的形式：金融机构保函银行转账 1、金融机构保函保函递交要求：采用保函的，符合招标文件第八章投标文件格式 “投标函格式”规定。联合体投标的，由牵头人递交。采用保函提交保证金的，投标人应登录阜阳市公共资源交易网保证金保函平台，在线办理相关投保手续，完成在线提交。具体操作详情见《阜阳市投标保证金保函操作手册》。 2、银行转账采用银行转账缴纳投标保证金的应在投标截止时间前缴纳完毕，投标保证金由界首市公共资源交易中心代管，转入下列账户：账户一：收款单位名称：界首市公共资源交易中心账号: 2080901021000030963008248 开户行：徽商银行阜阳界首支行账户二：收款单位名称：界首市公共资源交易中心账号: 20000557451466600005171 开户行：安徽界首农村商业银行股份有限公司备注： 1、须投标截止时间前从投标人基本账户转入界首市公共资源交易中心投标保证金专户，投标保证金付款人的帐户名称必须与投标人名称一致，不接受汇票及现金，以资金到账时间为确认保证金交纳完毕时间。交纳保证金时须在交易附言中注明：“投标保证金” 2、投标单位请严格按照招标文件载明的银行、账户汇入投标保证金，否则在开标时将无法查询保证金是否到账，导致投标文件被否决！ 13.3 其他不予退还投标保证金的情形（1）投标人在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件；（2）中标人未能按本须知规定交纳履约保证金的；（3）中标人不按规定签订合同的；（4）投标人相互串通投标的；（5）投标人在投标过程中有违反有关法律法规行为的。 14.1 投标有效期 120 日历天 15.1 投标文件要求加密电子投标文件 15.3 开标现场提交的其他材料要求 / 16.1 投标截止时间详见招标公告 17.3 投标文件解密时间投标截止时间后 30 分钟内（以电子交易系统解密倒计时为准） 18.1 开标时间详见招标公告开标地点详见招标公告 20.3 核心产品详见采购需求 22.2 评标方法 □最低评标价法 ?综合评分法 22.3 投标报价扣除（1）中小企业价格扣除： ①中型企业： 3 %； ②小型和微型企业： 6 %。（2）监狱企业价格扣除：同小型和微型企业。（3）残疾人福利性单位价格扣除：同小型和微型企业。（4）符合条件的联合体价格扣除： 2 %。 26.1 评标委员会推荐中标候选人的数量 1-3 名 26.2 确定中标人 □采购人委托评标委员会确定 ?采购人确定 28.3 随中标公告同时公告的中标人的投标文件内容（1）中小企业声明函；（如有）（2）残疾人福利性单位声明函；（如有）（3）招标文件中规定进行公示的其他内容。（如有） 29.1 中标通知书发出的形式 ?书面 □数据电文 30.1 告知招标结果的形式投标人自行登录全国公共资源交易平台（安徽省·阜阳市） http://jyzx.fy.gov.cn/FuYang/ 查看 31.1 履约保证金（1）金额： □免收 ?合同价的 10 % □定额收取：人民币元（2）支付方式： ?转账/电汇 □支票 □汇票 □本票 ?保函其他要求：（3）收取单位：界首市人民医院（4）缴纳时间：签订合同前（5）退还时间：验收合格后无息退还 33.1 中标服务费 □免收 ?定额收取：人民币 228949 元定额收取按下列标准收取：本项目参照国家发展计划委员会计价格［2002］1980 号和发改价格〔2011〕534 号文件的收费标准的 60% 收取，以上费用，不单独列出，供应商自行考虑，含在投标报价中，在领取中标通知书时支付。 36.3 质疑函递交的接收部门、联系电话和通讯地址接收部门：安徽寰亚国际招标有限公司联系电话：0551-65318929 或 65320549 或 62631311 转 6611 通讯地址：合肥市蜀山区湖光路与雪霁路交口蜀山跨境电商大厦 B 座 20F 投诉函递交的接收部门、联系电话和通讯地接收部门：界首市公共资源交易监督管理局联系电话：0558-4888003 通讯地址：界首市胜利东路址 37 其他内容 / 37.2 关于联合体投标的相关约定（1）联合体投标的须提供联合体协议（见投标文件格式），相关证明材料由投标人根据联合体协议分工情况及招标文件要求提供。（2）联合体各成员单位均须提供营业执照（或事业单位法人登记证书）、税务登记证。注：已办理“三证合一”登记的，投标文件中提供营业执照（或事业单位法人登记证书）扫描件即可。（3）关于联合体缴纳投标保证金（如有）：为简化评标现场投标保证金查询、后期投标保证金退还及合同备案清算手续，投标保证金建议由联合体牵头人足额缴纳至本项目投标保证金账号。 37.3 社保证明材料本项目招标文件中要求提供的社保证明材料为下述形式之一（投标文件中须提供扫描件）：（1）社保局官方网站查询的缴费记录截图；（2）社保局的书面证明材料；（3）经投标人委托的第三方人力资源服务机构或与投标人有直接隶属关系的机构可以代缴社保，但须提供有关证明材料并经评标委员会确认。（4）参与投标的院校，社保证明可以用以下任意一种： ①加盖投标人公章的教师证（须为本单位人员）； ②医保证明材料。（5）其他经评标委员会认可的证明材料。（6）法定代表人参与项目的，无需提供社保证明材料，提供身份证明材料即可。 37.4 本项目提供除招标文件以外的其他资料在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)免费下载。 37.5 解释权（1）构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；（2）同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；（3）如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释；（4）除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标人须知、评标方法和标准、投标文件格式的先后顺序解释；（5）按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人负责解释。 37.6 其他补充说明 1. 评标委员会的组建：评标委员会构成：7 人以上单数，评标专家确定方式：随机抽取。 2. 进口产品及国内产地或途经重点疫区的产品交货时须提供 7日内的核酸检测报告。 3. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： (一)具有独立承担民事责任的能力; (二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (五)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录; (六)法律、行政法规规定的其他条件。 4.货物交货及验收要求：（1）延迟交货：除不可抗力外，如果乙方没有按照本合同约定的期限、地点和方式交付货物，那么甲方可要求乙方支付违约金，违约金按每迟延交付货物一日的应交付而未交付货物价格的 10 %计算，最高限额为本合同总价的 5 %；迟延交付货物的违约金计算数额达到前述最高限额之日起，甲方有权在要求乙方支付违约金的同时，书面通知乙方解除本合同；（2）交货漏项、不能供货：除不可抗力外，如果乙方没有按照本合同约定的货物种类、数量、型号等内容进行交货，那么甲方可没收该已交货物，并拒付合同款项。且甲方有权在要求乙方支付违约金的同时，要求乙方在 7 日内按照原合同进行供货或书面通知要求乙方解除本合同；（3）货物质量不合格：乙方提供的货物如经甲方验收不合格，甲方可没收该已交货物，并拒付合同款项。且甲方有权在要求乙方支付违约金的同时，要求乙方在 7 日内按照原合同要求提供合格质量的产品进行供货或书面通知要求乙方解除本合同；双方就质量问题无法达成一致的，可由甲方委托具备资格的第三方质量检测机构进行检测，如质量合格，检测费用由甲方承担并正常履行合同；如检测结果为质量不合格，则由乙方承担，同时按照前述要求乙方承担责任及赔偿。 5.合同履约期间：如果乙方不履行合同，履约保证金不予退还；如果乙方未能按合同约定全面履行义务，那么甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿，同时不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利。 6.中标后，中标人不得分包、转包于其他单位，若中标人违法转包分包的，应承担的法律责任包括：转让、分包无效，并处转让、分包项目金额 5‰以上，10‰以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;可以责令停业整顿;情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照。 7.产品保修期内，投标人应自行承担产品的维修费用及产品检测等相关费用。电子招标投标相关要求一、注册登记（一）本项目只接受与安徽合肥公共资源交易中心共建信息库注册用户投标，注册用户通过阜阳市公共资源交易网业务系统下载招标文件、上传投标文件，尚未成为注册用户的潜在投标人请按照《阜阳市公共资源交易电子招标投标管理办法（试行）》等有关规定，及时办理注册用户手续。因未及时办理注册用户手续导致无法投标的，责任自负。（二）注册用户应及时对录入的信息进行维护，并对信息的真实性、准确性和完整性负责。如出现相应资料不全、不清楚、超出有效期等情况，由此产生的一切后果由投标人自行承担。（三）投标人应当取得和使用数字证书及电子印章，其在系统中所有操作都具有法律效力，并承担法律责任。如未办理的，请及时到数字证书颁发机构办理。投标人需通过数字证书对投标文件相关内容进行加密并电子签章，妥善保管数字证书，及时到数字证书颁发机构续期。出现下列情形的，投标人必须对投标文件重新加密和电子签章，并在投标截止时间之前上传至系统： 1、数字证书到期后重新续期； 2、数字证书因遗失、损坏、企业信息变更等情况更换新证书。投标人由于数字证书遗失、损坏、更换、续期等情况导致投标文件无法解密，由投标人自行承担责任。二、报名下载招标文件凡有意参加投标者可自招标公告发布之日起在阜阳市公共资源交易网站下载招标文件及相关资料。投标人如有疑问，须按招标文件规定的时间提出，否则，责任自负。如有补充、答疑、澄清和修改，招标人在网上“通知答疑”栏目或通过系统发布相关内容，投标人应及时上网查阅，下载最新的答疑补充文件，据此制作投标文件。三、制作投标文件（一）投标人在交易系统中下载“阜阳市电子招投标制作工具”“阜阳市网上电子招投标系统投标企业投标文件制作操作使用手册”，通过软件制作、生成投标文件。技术问题咨询电话： 400-998-0000。（二）制作电子投标文件时请插上数字证书、打开投标文件制作软件、导入电子招标文件（答疑文件等），按要求制作投标文件。（三）投标文件中相关资格审查材料可以从注册用户之前自己录入的资料库中挑选；投标文件如有图表等其他格式文件，可用附件形式上传至投标文件制作软件中。（四）经数字证书加密的投标文件必须在投标截止时间前完成上传，加密和解密必须使用同一数字证书。四、提交保证金投标保证金缴纳方式详见投标须知前附表，未按要求交纳保证金的投标将被否决投标。五、投标（一）投标人应通过电子标书工具软件严格按招标文件要求制作投标文件，在投标截止时间前完成经过数字证书电子签章并加密的投标文件（加密和解密须用同一把数字证书）上传。未在投标截止时间前完成上传的投标文件视为逾期递交。（二）投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已提交的投标文件，投标文件以投标截止时间前完成上传至系统的最后一份为准。（三）投标截止时间以交易系统显示的时间为准，逾期系统将自动关闭，未完成上传的投标文件将被拒绝。六、开标（一）投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回已经上传的投标文件。投标截止时间后传输递交的投标文件及其补充修改，电子招标投标交易平台应当拒收。（二）开标时，电子招标投标交易平台自动提取投标截止时间前传输递交的所有投标文件，提示投标人按招标文件规定方式按时在线解密。解密全部完成后，应当现场公布投标人名称、投标报价等招标文件规定应当公开的内容（包括没有解密投标文件的投标人名称）。（三）开标后，根据《电子招标投标办法》（国家发展和改革委员会等八部委 20 号令）有关规定，因投标人原因造成（含停电、网络故障等非交易平台原因）投标文件未解密的，视为撤销投标文件。部分投标文件未解密的，不影响继续开标。（四）开标时出现下列情形之一的，拒绝其投标或投标无效： 1、投标文件未按招标文件要求进行加密和数字证书认证的； 2、不符合招标文件其他要求或对电子开标活动造成严重后果的。七、评标（一）根据有关规定开展评标活动，依法组建的评标委员会按招标文件规定的评标办法进行电子评标，并在评标报告上签字或电子签章确认。（二）投标人在评标期间应保持在场（开标现场）或在线状态，确保联系畅通，随时通过系统接受评标委员会可能发出的询标信息，在规定时间内澄清，未能按时澄清的，评标委员会将视同其放弃澄清。（三）投标人需补充注册用户登记资料的，须在投标截止时间前完成，否则影响评标，责任自负。（四）项目评审中，投标文件出现下列情形之一的，评标委员会应终止对投标文件做后续评审： 1、投标文件无法打开或不完整的； 2、投标文件中携带病毒并造成后果的； 3、恶意递交投标文件，企图造成网络堵塞或瘫痪的； 4、评标委员会认定的其他情形。（五）项目评审中，澄清文件如出现下列情况的，应终止对澄清文件作进一步的评审，视同放弃澄清： 1、澄清文件无法打开或不完整的； 2、澄清文件中携带病毒并造成后果的； 3、恶意递交澄清文件，企图造成网络堵塞或瘫痪的； 4、评标委员会认定的其他情形。八、意外情况的处理出现下列情形导致交易系统无法正常运行或者无法保证招投标过程的公平、公正和信息安全时，除投标人责任外，其余各方当事人免责：（一）网络服务器发生故障而无法访问网站或无法使用网上招投标系统的；（二）网上招投标系统的软件或网络数据库出现错误，不能进行正常操作的；（三）网上招投标系统发现有安全漏洞，有潜在泄密危险的；（四）计算机病毒发作导致系统无法正常运行的；（五）电力系统发生故障导致网上招投标系统无法运行的；（六）其他无法保证招投标过程公平、公正和信息安全的。出现上述情形而又不能及时解决的，交易中心应及时向市公共资源交易监督局报告。经批准同意后，采取以下办法处理： 1、项目暂停，待系统或网络故障排除并经过可靠性测试后，重新实施。 2、停止该项目此次网上招投标操作程序，并通知投标人采用其他方式操作。因投标人计算机系统遭遇网络堵塞、病毒入侵等不能正常登录系统下载文件、交纳投标保证金、提交的投标文件本身含有计算机病毒或非完整文件等无法参与开标等招投标活动的，后果由投标人承担，招投标活动不暂停、不终止。二、投标人须知正文 1.适用范围 1.1本招标文件仅适用于本次公开招标所述的货物项目采购。 2.定义 2.1货物：是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。 2.2时限（年份、月份等）计算：系指从开标之日向前追溯X年/月（“X”为“一”及以后整数）起算。 2.3业绩：业绩系指符合本招标文件规定且已供货（安装）完毕的与最终用户签订的合同及招标文件要求的相关证明。投标人与其关联公司（如母公司、控股公司、分公司、子公司、同一法定代表人的公司等）之间签订的合同，均不予认可。除非本招标文件中另有规定，否则业绩均为已供货（安装）完毕的业绩，业绩时间均以合同签订之日为追溯节点。 3.采购人、采购代理机构及投标人 3.1采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。本项目的采购人见投标人须知前附表。 3.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的采购代理机构见投标人须知前附表。 3.3政府采购监督管理部门：各级人民政府指定的有关部门依法履行与政府采购活动有关的监督管理职责。本项目的政府采购监督管理部门见投标人须知前附表。 3.4投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。分支机构不得参加政府采购活动，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件： 3.4.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。 3.4.2具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。 3.4.3 按照招标公告要求的方式获得本项目的招标文件。 3.4.4 若投标人须知前附表中写明允许采购进口产品，投标人应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若投标人须知前附表中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。 3.4.5 若投标人须知前附表中写明专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业且所投产品为非中小企业产品，其投标将被认定为投标无效。 3.5 若投标人须知前附表中允许联合体投标，对联合体规定如下： 3.5.1 两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。 3.5.2 联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。 3.5.3 采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。 3.5.4 联合体各方应签订联合体协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合体协议作为投标文件的一部分提交。 3.5.5 大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，联合体协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议投标总金额的比例。 3.5.6 联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。 3.5.7 以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。 3.5.8 对联合体投标的其他资格要求见投标人资格。 3.6 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。 3.7 为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。 4.资金来源 4.1 本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金。 4.2 项目预算金额和分项（或分包）最高限价见招标公告。 5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。 6.适用法律本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。 7.招标文件构成 7.1 招标文件包括下列内容：第一章招标公告第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章公告格式第八章政府采购供应商质疑函范本 7.2 招标文件中有不一致的，有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准。 7.3 现场考察及相关事项见投标人须知前附表。 7.4 原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。除仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。 7.5 投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。 8.招标文件的澄清与修改 8.1 投标人质疑截止时间：见投标人须知前附表。 9.投标范围及投标文件中标准和计量单位的使用 9.1 项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个或几个分包货物进行投标，除非在投标人须知前附表中另有规定。 9.2 投标人应当对所投分包招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行投标，如仅响应所投包别中的部分内容，其所投包别的投标将被认定为投标无效。 9.3 无论招标文件中是否要求，投标人所投货物及伴随的服务和工程均应符合国家强制性标准。 9.4 投标人与采购代理机构之间与投标有关的所有往来通知、函件和投标文件均用中文表述。投标人随投标文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料出现差异时，以中文为准。 9.5 除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。 10.投标文件构成 10.1 投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，具体内容详见本项目第六章投标文件格式的相关内容。 10.2 上述文件应按照招标文件规定的格式填写、签署和盖章。 11.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件 11.1 投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。 11.2 上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括： 11.2.1 货物主要技术指标和性能的详细说明； 11.2.2 货物从买方开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格； 11.2.3 对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。 11.3 投标人应注意采购人在采购需求中提供的工艺、材料和设备的参考品牌型号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性。投标人在投标文件中可以选用替代品牌型号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，是否满足要求，由评标委员会来评判。 11.4 本条所指证明文件不包括对招标文件相关部分的文字、图标的复制。 11.5 为保证公平公正，除非另有规定或说明，投标人对同一项目投标时，不得同时提供备选投标方案。 12. 投标报价 12.1 投标人的报价应当包括满足本次招标全部采购需求所应提供的货物，以及伴随的服务和工程。所有投标均应以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。 12.2 投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价，其投标将被认定为投标无效。 12.3 投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价（如适用）和总价。未标明的视同包含在投标报价中。 12.4 投标报价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。 12.5 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，其投标将被认定为投标无效。 12.6 采购人不接受具有附加条件的报价。 13. 投标保证金 13.1 投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和第六章 “投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。境内投标人以转账形式提交的投标保证金，应当从其基本账户转出并在投标文件中附上基本账户开户证明（如企业基本开户许可证按照国家有关文件取消的，需提供相关文件，按照文件要求提供相当于企业基本账户许可证的基本户证明）。联合体投标的，其投标保证金由牵头人递交，并应符合投标人须知前附表的规定。 13.2 投标人不按本章第 13.1 项要求提交投标保证金的，其投标文件作无效处理。 13.3 投标保证金的退还：投标人的投标保证金最迟应当在书面合同签订合同后 5 日内由招标人退还投标保证金。由招标人或招标代理机构代表招标人负责办理退还手续，投标保证金以现金或支票形式递交的，招标人应同时退还投标保证金的银行同期活期存款利息，且退还至投标人的基本账户。 13.4 有下列情形之一的，投标保证金不予退还：（1）投标人在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件；（2）中标人在收到中标通知书后，无正当理由拒签合同协议书或未按招标文件规定提交履约保证金；（3）发生了招标文件规定的其他可以不予退还投标保证金的情形。 13.5 投标保证金的管理，按照阜阳市人民政府办公室《关于印发阜阳市国有资金投资项目投标保证金管理暂行规定的通知》（阜政办秘﹝2018﹞214 号）办理。 14. 投标有效期 14.1 投标有效期为从投标截止之日算起的日历天数，投标有效期详见投标人须知前附表。 14.2 在投标有效期内，投标人的投标保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。 14.3 因特殊原因，采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。 15. 投标文件的制作 15.1 本项目要求提供加密电子投标文件，投标文件的制作应满足以下规定：（1）投标文件由投标人使用电子交易系统提供的“投标文件制作工具”制作生成。“投标文件制作工具”可以通过电子交易系统中下载。投标人应当在互联网络通畅状态下启用最新版投标文件制作工具制作投标文件。（2）在第六章“投标文件格式”中要求盖投标人电子签章处，投标人均应加盖投标人电子签章。联合体投标的，除联合体协议及联合体各成员单位提供的本单位证明材料外，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子签章或公章。（3）投标文件制作完成后，投标人应对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。采用数字证书加密的，加密时投标文件的所有内容均只能使用同一把数字证书进行加密，否则引起的解密失败责任由投标人自行承担。 15.2 因投标人自身原因而导致投标文件无法导入电子交易系统电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。（该投标文件是指解密后的投标文件）。 15.3 开标现场提交的其他材料要求详见投标人须知前附表。 16. 投标截止 16.1 投标人应在投标人须知前附表中规定的投标截止时间前，在网上提交加密电子投标文件。 17. 投标文件的递交、修改与撤回 17.1 投标人应当在第一章“招标公告”规定的投标截止时间前，将加密的投标文件在电子交易系统上传。 17.2 投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。未按规定加密或投标截止时间后送达的投标文件，电子交易系统应当拒收。 17.3 投标人在投标人须知前附表规定的解密时间（以电子交易系统解密倒计时为准）内完成电子投标文件的解密工作。 18. 开标 18.1 采购人和采购代理机构将按投标人须知前附表中规定的开标时间和地点组织公开开标。 18.2 开标时，各投标人应在规定时间前（以电子交易系统解密倒计时为准）对本单位的投标文件现场或远程解密。 18.3 开标时，采购代理机构将通过网上开标系统公布开标结果，公布内容包括投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。 18.4 采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未派代表参加开标的，视同投标人认可开标结果。 18.5 投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。 19. 资格审查及组建评标委员会 19.1 采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标。 19.2 按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的有关规定依法组建的评标委员会，负责本项目评标工作。 20. 投标文件符合性审查与澄清 20.1 符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。 20.2 如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理： 20.2.1 如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个参加评标的投标人；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标将被认定为投标无效。 20.2.2 如本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。 20.3 如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知前附表中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按第 20.2 款规定处理。 20.4 投标文件的澄清 20.4.1 为有助于投标文件的审查、评价和比较，在评标期间，评标委员会将以书面方式（询标）要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的情况作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。如有询标，投标人授权代表（或法定代表人）可通过远程登录的方式接受网上询标，也可携带本人有效身份证明原件参加询标。因投标人授权代表联系不上、没有及时登录系统、未到开标现场等情形而无法接受评标委员会询标的，投标人自行承担相关风险。 20.4.2 投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。 20.4.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。 20.5 投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第 20.4 条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。 21.投标无效 21.1 根据本招标文件的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求和投标文件内容。无论何种原因，即使投标人投标时携带了证书材料的原件，但投标文件中未提供与之内容完全一致的扫描件的，评标委员会视同其未提供。 21.2 如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）未按招标文件的规定提交投标保证金的；（2）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；（4）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。 22. 比较与评价 22.1 经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其投标文件作进一步的比较与评价。 22.2 评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知前附表中规定采用下列一种评标方法，详细评标方法和标准见招标文件第四章：（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。 22.3 根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）、《安徽省财政厅安徽省经济和信息化委员会转发〈财政部工业和信息化部关于印发政府采购促进中小企业发展暂行办法〉的通知》（财购〔2012〕14 2 号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔 2014〕68 号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141 号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。联合协议中约定，小型、微型企业和监狱企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30% 以上的，可给予联合体投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后参与评审。联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业。 23.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件做实质性响应的供应商不足规定数量的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。注：公开招标的货物、服务采购项目，招标过程中提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商只有两家时，采购人按照本《政府采购非招标采购方式管理办法》(财政部 74 号令）、阜阳市财政局印发《进一步深化政府采购“放管服”改革的通知》第五条“对已经采用公开招标方式采购的市级政府集中采购项目，在招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定的前提下，提交投标文件或者经评审实质性响应招标文件要求的供应商不足三家，需采用非公开招标方式（单一来源除外）采购的，采购人可在评审现场提出。应征询现场符合条件的供应商同意，且现场所有评审专家出具招标文件没有不合理条款、政府采购中心出具招标程序等符合规定的书面意见，经报请财政部门同意可现场实施，采购人书面申请可在事后予以补充。”报财政部门批准前采购人需提交以下材料： 1) 评标委员会或者 3 名以上评审专家出具的招标文件没有不合理条款的论证意见。 2) 在省级以上财政部门指定的媒体上发布招标公告的证明材料。 3) 采购人、采购代理机构出具的对招标文件和招标过程是否有供应商质疑及质疑处理情况的说明. 4) 政府采购中心出具招标程序等符合规定的书面意见。 5) 法律规定的其他材料。 24.保密要求 24.1 评标将在严格保密的情况下进行。 24.2 有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标中获悉的国家秘密、商业秘密。 25. 中标候选人的确定原则及标准 25.1 评标委员会依据本项目招标文件所约定的评标方法，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。修正和扣除后的投标报价出现两家或两家以上相同者，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若报价相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会抽签方式确定中标候选顺序。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若得分与投标报价均相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会抽签方式确定中标候选顺序。 26. 确定中标候选人和中标人 26.1 评标委员会将根据评标标准，按投标人须知前附表中规定数量推荐中标候选人。 26.2 按投标人须知前附表中规定，由评标委员会或采购人确定中标人。 26.3 因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。 27. 编写评标报告评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。 28. 中标公告 28.1 除投标人须知前附表规定由评标委员会直接确定中标人外，在评标结束后 2 个工作日内，采购代理机构将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。注： 1、采购人定标前对中标候选人进行信用查询，如中标候选人存在不良信用记录，采购人应取消中标候选人资格，并按规定予以处理。 2、不良信用记录是指：（1）供应商被人民法院列入失信被执行人；（2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案；（3）供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录；（4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单；（5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。 3、以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，不得确定为中标供应商。 4、信用信息查询渠道：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）。 5、信用信息记录方式：采购人将查询网页打印、签字并存档备查。 28.2 自中标人确定之日起 2 个工作日内，采购代理机构将在安徽省政府采购网（www.ccgp-anhui.gov.cn ）、全国公共资源交易平台（安徽省·阜阳市） http://jyzx.fy.gov.cn/FuYang/ 上发布中标公告。 28.3 中标公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限、评审专家名单以及投标人须知前附表中约定进行公告的内容。中标公告期限为 1 个工作日。 29. 中标通知书 29.1 采购代理机构发布中标公告的同时以投标人须知前附表规定的形式向中标人发出中标通知书。 29.2 中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。 29.3 中标通知书是合同的组成部分。 30. 告知招标结果 30.1 在公告中标结果的同时，采购代理机构同时以投标人须知前附表规定的形式告知未通过资格审查的投标人未通过的原因；采用综合评分法评审的，还将告知未中标人本人的评审得分和排序。 31. 履约保证金 31.1 中标人应按照投标人须知前附表规定缴纳履约保证金。 31.2 如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为放弃中标资格。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。 32. 签订合同 32.1 采购人与中标人应当自发出中标通知书之日起 30 日内签订合同。 32.2 招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。 32.3 中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。 32.4 当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人可依法与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。 33.中标服务费 33.1 本项目中标服务费的收取按投标人须知前附表的规定执行。 34.廉洁自律规定 34.1 采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通。 34.2 采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。 35.人员回避投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。 36.质疑的提出与接收 36.1 投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。 36.2 质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购供应商质疑函范本》格式（详见招标文件第八章）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以书面形式提出质疑，超出法定质疑期提交的质疑将被拒绝。针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。 36.3 采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址，见投标人须知前附表。 37. 需要补充的其他内容需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。第三章采购需求前注： 1、根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。 2、下列采购需求中：如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。 3、下列采购需求中：标注▲的产品（核心产品），投标人在投标文件《主要中标标的承诺函》中填写名称、品牌、规格、型号、数量、单价等信息。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求 1 付款方式双方签订合同后7日内，甲方预付合同总价的30%的货款。设备到达甲方指定地点后，甲方在30日内支付合同总价的20%货款。验收合格后无质量问题，一个月内支付合同总价的45%货款，剩余5%为质量保证金，质保期满后，无质量问题无息退还。 2 供货及安装地点招标人指定交货地点 3 供货及安装期限合同生效后，原装进口设备：自签订合同之日起60日历天；其他产品：自合同签订之日起30日历天 4 免费质保期详见货物清单中的保修年限 5 6 二、货物需求序号核心设备名称数量国产进口单价（万元）合计（万元）保修年限 1 ▲ 多层螺旋 CT 系统 1 进口 270 270 1 年 2 ▲ 数字化医用 X射线摄影系统 1 进口 220 220 1 年 3 ▲ 移动式摄影 X 线机 1 进口 200 200 1 年 4 ▲ 高端智能心脏彩色多普勒超声波诊断系统 2 进口 255 510 2 年 5 ▲ 高端智能全身型彩色多普勒超声波诊断系统 3 进口 240 720 2 年 6 ▲ 超高端实时四维彩色多普勒超声波诊断系统 2 进口 245 490 2 年 7 ▲ 全身应用彩色超声诊断仪 2 进口 230 460 2 年 8 ▲ 移动便携式高集成实时三维彩色多普勒超声诊断系统 1 进口 130 130 2 年 9 电子胃肠镜系统 1 进口 260 260 3 年 10 超声内镜系统 1 进口 130 130 3 年 11 麻醉工作站 4 国产 30 120 1 年 12 ▲ 高档麻醉工作站 4 进口 50 200 2 年 13 便携式彩色多普勒超声波诊断仪 1 进口 50 50 2 年 14 ▲ 数字减影血管造影系统 1 进口 830 830 1 年 15 多道生理记录仪 2 国产 50 100 3 年 16 超声骨动力系统 1 进口 150 150 3 年 17 有创呼吸机 5 进口 30 150 2 年 18 高清电子支气管镜 2 进口 50 100 3 年 19 肺功能测试系统 1 进口 73 73 1 年 20 高清电子鼻咽喉镜系统 2 进口 60 120 3 年 21 超声刀 1 进口 50 50 2 年 22 超高清腹腔镜系统 2 进口 100 200 3 年 23 全自动生化分析仪 1 进口 100 100 1 年 24 全自动药敏鉴定分析仪 1 进口 55 55 1 年 25 全自动尿液流水线 2 进口 30 60 1 年 26 监护仪 50 国产 1 50 3 年 27 ▲ 步态评估与训练系统 1 进口 280 280 1 年 28 数字化跑台 1 进口 65 65 1 年 29 产后康复训练系统 1 进口 55 55 1 年 30 经颅磁治疗仪 2 国产 50 100 2 年 31 ▲ 心肺功能评定及训练系统 1 国产 80 80 1 年 32 骨质疏松治疗仪 2 国产 30 60 1 年 33 智能下肢反馈康复训练系统 2 国产 36 72 1 年 34 智能上肢反馈康复训练系统 2 国产 40 80 1 年 35 全自动染色机 1 进口 70 70 1 年 36 4m 医用显示器 4 国产 3.5 14 3 年 37 胃肠镜清洗消毒设备 1 国产 28 28 2 年 38 多通道输注工作站 4 国产 8 32 5 年 39 困难气道车 1 国产 20 20 1 年 40 麻醉机回路消毒系统 2 国产 10 20 3 年 41 血气分析仪 1 进口 15 15 3 年 42 麻醉药品移动管理系统 1 国产 10 10 1 年 43 除颤仪 1 国产 10 10 3 年 44 耳鼻喉科检查治疗台 2 国产 10 20 2 年 45 医用无创呼吸机 10 进口 4.5 45 3 年 46 高档高频电刀 3 进口 8 24 1 年 47 高频电刀 3 国产 2 6 1 年 48 电动综合手术床 1 国产 15 15 1 年 49 肩关节镜 1 进口 15 15 1 年 50 富血小板血浆成份分析仪 1 国产 5 5 2 年 51 电化学发光全自动免疫分析仪 1 进口 25 25 1 年 52 全自动凝血测试仪 2 国产 10 20 1 年 53 全自动血细胞分析仪 1 进口 42 42 1 年 54 尿液分析仪 1 国产 12 12 2 年 55 内排式高压锅 2 国产 3 6 1 年 56 培养箱 2 进口 3 6 1 年 57 全自动粪便分析仪 2 国产 5 10 1 年 58 显微镜摄像 1 进口 4 4 1 年 59 离心机 9 国产 0.7 6.3 1 年 60 精子分析仪 2 国产 12 24 2 年 61 全自动革兰氏染色仪 1 进口 20 20 1 年 62 生物显微镜 2 进口 1 2 1 年 63 B2 生物安全柜 2 国产 2.6 5.2 1 年 64 超低温冷冻储存箱 1 国产 4 4 5 年 65 2-8℃医用冰箱 3 国产 2 6 3 年 66 移液器 10 国产 0.02 0.2 1 年 67 全自动免疫组化染色系统 1 进口 40 40 1 年 68 显微镜（配套摄像系统） 2 进口 10 20 1 年 69 废液回收仪 1 国产 37 37 1 年 70 多功能取材台（带大体摄像） 1 国产 15 15 3 年 71 5 人共览显微镜 1 进口 14.8 14.8 1 年 72 通风柜 5 国产 1.5 7.5 3 年 73 全钢实验台 5 国产 1 5 3 年 74 标本冷藏柜 3 国产 2 6 3 年 75 脑电图仪 1 进口 45 45 3 年 76 肌电诱发电位仪 1 进口 45 45 3 年 77 便携式肺功能仪 1 进口 12 12 1 年 78 全自动血流变仪 1 国产 10 10 1 年 79 红外乳腺诊断仪 1 国产 5.5 5.5 1 年 80 24 小时动态血压仪 2 进口 1.96 3.92 1 年 81 等离子体空气净化消毒机 2 国产 1 2 2 年 82 恒温循环解冻箱 1 国产 12.3 12.3 1 年 83 恒温摆动保存箱 1 国产 3.6 3.6 1 年 84 血液冷藏箱 2 国产 2 4 1 年 85 卡式医用离心机 1 国产 1 1 5 年 86 试剂卡孵育器 1 国产 1 1 5 年 87 热合机 1 国产 1.5 1.5 1 年 88 血液成份分离机 1 国产 40 40 1 年 89 心电工作站 1 国产 5 5 3 年 90 动态心电图检测系统 1 国产 5 5 3 年 91 动态血压检测系统 1 国产 5 5 3 年 92 动态心电分析系统 1 国产 21 21 3 年 93 输液泵 20 国产 0.4 8 5 年 94 注射泵 10 国产 0.3 3 5 年 95 阴茎硬度测量仪 1 进口 40 40 2 年 96 结石成分分析仪 1 国产 40 40 3 年 97 男性性功能康复治疗仪 1 国产 25 25 3 年 98 前列腺治疗仪（体外电热理疗机） 1 国产 16 16 3 年 99 阴茎敏感度检测仪 1 国产 15 15 3 年 100 精子采集仪 1 国产 8 8 3 年 101 经皮肾镜 1 进口 10 10 1 年 102 膀胱镜 1 进口 30 30 1 年 103 超声无痛洁牙机 2 进口 10 20 1 年 104 牙科综合治疗椅 2 国产 2 4 1 年 105 牙科 X 射线机 1 国产 4 4 1 年 106 电子根尖测定仪 2 国产 0.3 0.6 1 年 107 根管治疗仪 2 国产 0.3 0.6 1 年 108 口腔曲面体层 X 射线机 1 国产 30 30 1 年 109 台式打磨机 2 国产 0.1 0.2 1 年 110 妇科检查床 1 国产 0.2 0.2 1 年 111 电动流产吸引器 1 国产 0.2 0.2 1 年 112 盆腔炎治疗仪 1 国产 10 10 1 年 113 红外光治疗仪 1 国产 1 1 1 年 114 角度尺 2 国产 0.06 0.12 1 年 115 多功能关节活动测量表 1 国产 0.03 0.03 1 年 116 简易上肢功能评价器 1 国产 0.07 0.07 1 年 117 握力计（电子显示） 2 国产 0.19 0.38 1 年 118 背力计（电子显示） 1 国产 0.39 0.39 1 年 119 高级防潮软垫 3 国产 0.16 0.48 1 年 120 肋木 3 国产 0.27 0.81 1 年 121 系列哑铃 1 国产 0.11 0.11 1 年 122 复式墙拉力器 3 国产 0.3 0.9 1 年 123 股四头肌训练椅 3 国产 0.42 1.26 1 年 124 髋关节训练器 3 国产 0.35 1.05 1 年 125 踝关节矫正训练器 3 国产 0.22 0.66 1 年 126 电动直立床 3 国产 1.89 5.67 1 年 127 下肢功率车 4 国产 0.19 0.76 1 年 128 牵引网架 1 国产 0.89 0.89 1 年 129 PT 训练床 10 国产 0.3 3 1 年 130 PT 训练床(电动） 2 国产 2.68 5.36 1 年 131 多体位按摩床 2 国产 1.78 3.56 1 年 132 PT 凳 20 国产 0.08 1.6 1 年 133 液压式踏步器 2 国产 0.24 0.48 1 年 134 辅助步行训练器 1 国产 0.4 0.4 1 年 135 电动减重训练系统 1 国产 12.8 12.8 1 年 136 多功能训练器（八件组合） 2 国产 2.38 4.76 1 年 137 踝关节训练器 2 国产 0.39 0.78 1 年 138 股四头肌训练椅 1 国产 0.37 0.37 1 年 139 液压式踏步器（儿童） 2 国产 0.19 0.38 1 年 140 儿童肋木 2 国产 0.2 0.4 1 年 141 爬行架 1 国产 0.1 0.1 1 年 142 PT 凳（儿童） 10 国产 0.04 0.4 1 年 143 引导式训练组合 2 国产 0.48 0.96 1 年 144 儿童梯椅 1 国产 0.1 0.1 1 年 145 训练床 5 国产 0.23 1.15 1 年 146 组合皮软垫 10 国产 0.13 1.3 1 年 147 OT 综合训练工作台 1 国产 1.98 1.98 1 年 148 可调式沙摩板及附件 2 国产 0.25 0.5 1 年 149 训练套圈 1 国产 0.02 0.02 1 年 150 圆柱体阶梯 1 国产 0.04 0.04 1 年 151 儿童作业工作台 5 国产 0.1 0.5 1 年 152 儿童认知训练组件 1 国产 0.25 0.25 1 年 153 数字化智慧评估训练系统 1 国产 18.8 18.8 1 年 154 儿童认知能力测试训练仪 1 国产 12.8 12.8 1 年 155 儿童智力测试仪综合评估 1 国产 18 18 1 年 156 动态干扰电治疗仪 1 国产 13 13 1 年 157 超短波治疗仪 1 国产 1.88 1.88 1 年 158 微波治疗仪 1 国产 9.8 9.8 1 年 159 紫外线治疗仪 1 国产 2.5 2.5 1 年 160 全自动中药湿热敷装置 1 国产 4.5 4.5 1 年 161 康复水疗池 5 国产 3.3 16.5 1 年 162 多功能康复牵引床 2 国产 3.5 7 1 年 163 多功能厨具 1 国产 3.88 3.88 1 年 164 可调式沙摩板及附件 1 国产 0.25 0.25 1 年 165 上肢推举训练器 1 国产 0.48 0.48 1 年 166 手指阶梯 1 国产 0.08 0.08 1 年 167 模拟作业训练工具 1 国产 0.08 0.08 1 年 168 按摩床 10 国产 0.2 2 1 年 169 治疗床（木质） 5 国产 0.2 1 1 年 170 肢体训练设备（床旁下肢） 2 国产 22.8 45.6 1 年 171 平衡功能评定及训练系统 1 进口 45 45 1 年 172 电热针治疗仪 2 国产 3 6 1 年 173 康复管理平台软件系统 1 国产 47 47 1 年 174 超声波治疗仪 2 国产 7 14 1 年 175 音乐体感治疗系统 1 国产 9 9 1 年 176 呼吸训练器 20 进口 0.3 6 1 年 177 肌电图及诱发电位 1 国产 35 35 1 年 178 痉挛肌治疗仪 2 国产 2 4 1 年 179 认知功能评估和训练系统 1 国产 12 12 1 年 180 全身关节评估与训练系统 1 国产 13 13 1 年 181 神经康复评估训练系统 1 国产 8 8 1 年 182 早期语言评估与训练系统 1 国产 15 15 1 年 183 数字 OT 评估与训练系统 1 国产 17 17 1 年 184 三维步态分析评定训练系统 1 国产 38 38 1 年 185 多点多轴电动悬吊系统 1 国产 22.8 22.8 1 年 186 泡泡管 2 国产 0.5 1 1 年 187 泡泡管固定架 1 国产 0.38 0.38 1 年 188 引导式协调训练器 1 国产 0.88 0.88 1 年 189 温控水床 1 国产 0.88 0.88 1 年 190 多感官配套控制系统 1 国产 0.58 0.58 1 年 191 音乐治疗组合音响 1 国产 0.59 0.59 1 年 192 多感官声音感知训练软件 1 国产 6.38 6.38 1 年 193 多感官配套投射系统 1 国产 0.64 0.64 1 年 194 专业窗帘 1 国产 0.59 0.59 1 年 195 动感彩轮 1 国产 2.28 2.28 1 年 196 声光墙面板 1 国产 3.18 3.18 1 年 197 无尽深度灯镜 1 国产 2.68 2.68 1 年 198 颜色转换控制面板 1 国产 2.28 2.28 1 年 199 多感官互动 ZM 视觉影像软件 1 国产 10.18 10.18 1 年 200 平衡步道 1 国产 0.41 0.41 1 年总计 491 8303.27 备注：▲标注的产品为本项目的核心产品。 ▲一、多层螺旋 CT系统（一）设备名称：多层螺旋CT系统（电子计算机断层扫描系统一套）具体以注册证为准 1、设备型号：投标人说明，要求最新机型（首次注册时间为2017年1月1日以后）和最新的硬件、软件版本（二）主要技术规格 1、扫描架系统 1.1 扫描架孔径：≥650mm 1.2 数字倾角：≥±30° *1.3 探测器排数：≥16排 1.4 最薄采集层厚：≤0.8mm *1.5 亚毫米采集覆盖范围≥12.8 mm 2、X 线球管及高压发生器 *2.1 球管阳极热容量：≥3.5MHU 2.2 具备 5 种可选电压：70,80,100,120,140KV 2.3 球管最小电压≤70KV 2.4 球管最大电压：≥140KV *2.5 球管双焦点：小焦点：≤0.4×0.7mm，大焦点：≥0.6×1.3mm 2.6 发生器功率：≥37KW等效功率 ★2.7 CT 主机、球管和探测器等重要部件均为同一品牌,同一厂家生产。 3、扫描参数和图像质量 3.1 每圈扫描层数：≥16层/圈 *3.2 最短扫描时间：≤0.75s/360° 3.3 空间分辨率：≥16.5 LP/cm@0%MTF 3.4 密度分辨率：≤3mm@0.3% *3.5 超高分辨率图像重建矩阵：768×768和 1024×1024 4、计算机系统 4.1 CPU 型号：投标人说明 4.2 主频：≥2.8GHz 4.3 内存：≥8.0GB 4.4 硬盘容量：≥1TB 4.5 图像存储量：≥760,000幅（512矩阵不压缩图像） 4.6 操作台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/：提供 ▲二、数字化医用 X射线摄影系统（一）设备名称：数字化医用 X射线摄影系统（二）数量：1 套 *（三）总体要求：用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的悬吊式数字 X线摄影系统，配备两块平板探测器。（四）技术要求 1、X 线球管 *1.1 阳极热容量≥ 820KHU 1.2 阳极散热率≥ 170KHU/min. 1.3 管套热容量≥ 2.53MHU *1.4 球管焦点≤ 0.6/1.0mm 1.5 功率≥ 40/80KW 1.6 可通过 LCD 显示缩光野的尺寸和源像距 1.7 可通过皮尺测量床旁拍照的距离 1.8 缩光器旋转角度≥±45度 1.9 球管架垂直运动距离≥180厘米 1.10 球管架沿人体纵轴运动距离≥340厘米 1.11 球管架沿人体横轴运动距离≥210厘米 1.12 X 线球管套可沿垂直轴旋转≥-150度/+180度 1.13 X 线球管套可沿水平轴旋转≥±120度 1.14 具备近台彩色触摸屏 2、高压发生器 2.1 高频逆变式高压发生器频率≥100KHZ 2.2 高压发生器标称电功率≥ 65KW 2.3 管电压可调范围：40-150KV *2.4 最大管电流输出≥1000mA 2.5 最短曝光时间≤1ms 2.6 具备 AEC 自动曝光控制 3、固定平板探测器 *3.1 探测器材料：碘化铯非晶体硅 3.2 探测器有效尺寸≥42.3×42.5cm 3.3 像素尺寸≤ 148um 3.4 采集灰阶度≥16bits 3.5 空间分辨率≥3.4lp/mm 3.6 采集距阵≥2850 X 2850 3.7 平板无须额外特殊冷却 *3.8 DQE（在 0.05lp/mm条件下)≥67% 4、无线平板探测器 *4.1 探测器结构：碘化铯/非晶体硅 4.2 探测器有效尺寸≥34.8×4 3cm 4.3 像素尺寸≤148um 4.4 采集灰阶度≥16bits 4.5 空间分辨率≥3.4lp/mm *4.6 量子捕获效率 (DQE)≥70% 4.7 采集距阵≥ 2850X2350 4.8 无电缆无线传输所采集图像：具备 4.9 图像预览时间≤ 2 秒 4.10 探测器最大承重≥300公斤 4.11 探测器重量≤ 3.5 公斤 4.12 无线平板探测器具备自动充电装置 5、电动拍摄床 5.1 床面高度电动调节范围:≥ 51.5cm-95.5cm，范围≥44cm 5.2 床面尺寸≥ 240cm x 80cm 5.3 床面纵向移动范围:≥ ± 48cm 5.4 床面横向移动范围: ≥ ± 14cm 5.5 可以通过垂直式脚触开关控制床体的高度升降及床面的锁定及释放 5.6 滤线栅栅比≥12:1 5.7 滤线栅栅密度≥ 90lp/cm 5.8 最大承重量≥ 300kg 5.9 球管与床面自动垂直跟踪（SID距离保持不变） 6、胸片架 6.1 胸片架可电机驱动高度变化范围: 37cm-173cm 6.2 源像距 SID：100-180CM 6.3 平板接收器可在-20度/+90度变化,并每 15度停止位锁定. 6.4 滤线栅栅比≥12:1 6.5 滤线栅栅密度≥ 90lp/cm 6.6 X 线球管与数字平板在胸片架上投照时可以做自动同步追踪运动 6.7 可隔室遥控胸片架垂直升降 7、系统操作台 7.1 多频分解图像处理功能 7.2 采用菜单驱动和鼠标操作的窗口式操作系统 7.3 主机机控制台与高压发生器高度集成, 可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置 7.4 可进行剂量和增感屏速度的选择 7.5 预设器官程序选择 7.6 具备窗宽窗位调整功能 7.7 具备水平和垂直图像镜像功能 7.8 具备图像旋转功能 7.9 具备 AP 和 PA 定位标记功能 7.10 具备全屏图像文本标注功能 7.11 具备图像放大功能 7.12 具备胶片拍照的图像预览功能 7.13 具备图像前后翻转功能 7.14 电子缩光器 7.15 可进行任务并行处理 7.16 具备边缘增强功能 7.17 具备噪点抑制功能 7.18 配置标准 DICOM Print和 DICOM send接口 7.19 硬盘容量≥ 2.5T 7.20 可存储图像数量≥ 10,000幅 7.21 显示器 ≥19 英寸 *8、球管、高压发生器品牌要求与主机为同一品牌 ▲三、移动式摄影 X线机（一）设备名称：移动式摄影 X线机（二）数量：1 套 *（三）总体要求：移动式；用于放射科、骨科、病房、急诊室、ICU 等科室使用，满足人体的头部、四肢、胸腔、脊柱、腰椎、腹部等全身各部位的数字化摄影工作需求。（四）技术要求 1、高压发生器 *1.1 最大功率≥ 35KW 1.2 最高管电压≥ 130KV 1.3 电压分步调整≥ 47 级调整 *1.4 最高管电流≥ 450 mA 1.5 最大毫安秒≥ 360mAs 1.6 最短曝光时间≤ 1 ms 1.7 最长曝光时间≥ 3 s 2、X 线球管 2.1 球管类型：旋转阳极球管 2.2 阳极转速≥ 9000rpm 2.3 焦点尺寸单焦点≤ 0.8mm 2.4 阳极热容量≥ 120KHU 2.5 球管热容量≥ 1.1MHU *2.6 球管品牌要求与主机为同一品牌 3、准直器 3.1 多叶片准直器集成到球管外壳中 3.2 旋转角度≥ ±90° 3.3 卤素灯射野照明强度（1m SID）≥ 180LUX 4、数字图像采集系统 4.1 可以使用直流电（电池）和交流电源曝光 4.2 平板探测器类型：无线平板探测器 4.3 探测器材料：碘化铯非晶硅 4.4 矩阵≥ 2300 x 2800 4.5 像素尺寸≤ 148 μm 4.6 采集灰阶≥ 16bit 4.7 探测范围≥ 34.8cm x 42.4cm 4.8 厚度≤ 19 mm 4.9 重量≤ 3.3kg 4.10 最大承重（站立位）≥ 100kg 4.11 无线传输技术 4.12 在线自动充电技术 5、数字图像处理系统 5.1 屏幕类型：触摸屏显示器 *5.2 显示器尺寸≥ 17 英寸 5.3 图像存储≥ 10000 幅 5.4 可在 HIS/RIS病人管理系统（DICOM Worklist）中查询病人列表和图像信息 5.5 自动和手动病人信息注册 5.6 图像可以传输到网络上（DICOM Send） 5.7 具备图像网络打印功能（DICOM Print） 5.8 可以选择和配置器官程序 5.9 具备图像边缘增强功能 5.10 具备调整 LUT功能 5.11 具备图像标记的显示功能（左/右，前后/后前） 5.12 具备图像旋转功能 5.13 具备图像正负片显示功能 5.14 具备图像缩放功能 5.15 具备图像窗口窗位调整和显示功能 5.16 具备图像过滤功能 5.17 具备图像插入注释行功能 5.18 可以利用控制板遥控准直器灯 5.19 操作系统：Windows10 6、X 线球管支臂系统 6.1 双关节类悬吊臂设计 6.2 支臂无电缆设计 *6.3 最大焦点高度≥ 210cm 6.4 X 线球管最大外展≥ 124cm 6.5 具备 4 m 自动伸缩电源线 7、移动 X 光机运动方式 7.1 运动方式：手动及电动 7.2 运动速度≥ 1.5m/s 7.3 80%充电时间≤ 6.5 小时 *7.4 电池容量≥ 90Ah 8、其它 8.1 电源要求：100 V - 240 V，50/60 Hz 8.2 温度要求：10°C - 35°C 8.3 湿度要求：20% - 75% 8.4 机身宽度≤ 60cm 8.5 静止位时机身高度≤ 160cm 8.6 具备线控曝光手闸 8.7 无线遥控器类型及控制范围：红外遥控器，范围≥ 10m 8.8 主机重量≤ 400kg 8.9 CD/DVD刻录功能 ▲四、高端智能心脏彩色多普勒超声波诊断系统（一）设备名称：高端智能心脏彩色多普勒超声波诊断系统（二）数量：2 套（三）设备用途说明：心脏、腹部、血管、术中、新生儿及 TCD等。（四）主要技术规格及系统概述： 1、主机系统性能概括 1.1 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束，海量并行处理 1.2 数字处理通道数≥700万 *1.3 动态范围≥320DB 1.4 数字化二维灰阶成像、M型和解剖 M型技术, 1.5 彩色多普勒成像技术 1.6 彩色多普勒能量图、方向性能量图技术 1.7 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统 1.8 组织多普勒成像技术 1.9 负荷超声心动图，支持二维和三维 1.10 二维及三维心脏造影技术 1.11 二维、彩色血流和频率多普勒三同步功能, 可用于心脏模式 1.12 脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术同时使用 1.13 实时复合成像技术(多角度实时发射和接收，可达≥9 种角度,提供曲别针试验图片) 1.14 磁共振相素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节≥5级。 1.15 自适应彩色成像技术: 根据聚焦点的深度不同而自动选择最佳频率,在显视器上可视 *1.16 LGC 侧向增益补偿技术，可视可调，附图证明 1.17 智能扫查技术：实时自动优化增益和 TGC。 1.18 智能多普勒技术：实时自动调节取样框位置和偏转，实时自动调节多普勒取样容积位置和取样线角度。 1.19 扫查专家技术：规范检查流程，自动检查记录及自动模式切换，自动加标注及体表标志，极大提高检查效率和检查的规范性 1.20 超宽视野成像扫描技术，可与复合成像等技术结合使用，具有测量和电影回放功能，扫查长度≥60cm 。 1.21 实时、触发心肌灌注造影成像：高机械指数（MI）造影成像，低机械指数（MI）造影成像，闪烁造影成像。 1.23 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR，乳房 X 线/超声的 DICOM 图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 *1.24可支持纯净波或同等技术矩阵探头 3000个振元同时发射声束，提供实时三维成像。全功能，单探头解决方案，包括二维及三维,结构和功能定量。 *1.39 心腔镜成像：可以逼真的显示三维容积图像，同时支持用户在此容积图像的任何角度应用虚拟光源技术。全方位光源移动，帮助医生深入了解解剖信息。光源深度调节（Z轴）。心腔镜技术可用于实时成像。 *1.40 触屏控制三维图像显示：显示器和触摸屏上实时显示三维图像，利用手指在触摸屏上完成三维图像调节，加快工作流程，减少按键操作，可结合多种功能使用。 *1.41 微视血流成像：全新的高分辨率血流成像模式，可以捕捉微细结构及低速血流信号。多种显示模式，提高视觉对比度。 1.42 智能三维辅助多平面显示：三维结构指导二维切面快速获取，精准测量感兴趣区大小，指导人工装置选择，精确术前、术中、术后评估。 2、测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1 一般测量 2.2 多普勒血流测量及分析 2.3 心脏功能测量与分析 2.4 腹部测量与分析 2.5 小器官测量与分析 3、主要的先进临床应用功能 3.1 二维定量分析组件 *3.1.1 感兴趣区域自动跟踪定量分析(可对灰阶、彩色、能量及造影图像进行分析), 取样区域≥10 个，附图证明。 3.1.2 自动血管内膜中膜增厚度测量 3.1.3 心肌应变成像定量(包括速度、应变和应变率等),心肌取样最多可到 32 节段, 附图证明。 *3.1.4 智能心功能定量分析: 依据选择的心脏切面，无需任何点击，超声图像就会与 LV 解剖模型自动匹配，自动追踪识别左室心内膜边界，自动计算 EF，ESV，EDV。 TMAD 可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能，不依赖图像质量。 3.1.5 智能心肌运动定量：基于斑点追踪技术，依据选择的心脏切面自动描记相应节段，进而自动测量整体和节段功能并生成表格，17 节段牛眼图，并可显示各种曲线。此外还可计算 LVEF、ESV、EDV。可选多层心肌进行网状分析（类同核磁）。 3.2 支持三维定量分析组件 *3.2.1 面积，长度，左室容积，左室质量，射血分数等。 3.2.2整体心功能及≥17节段心功能分析。 3.2.3 三维时序及位移显像 *3.2.4二尖瓣定量：利用解剖智能超声技术，结合经食管三维成像，在获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时，获得在径线、瓣环、瓣膜方面多达 63项参数的测量值。同时具备全面的报告菜单。 4、图像存储(电影)回放重显，硬盘 1TB, DVD/USB图像存储,电影回放重现单元 2200帧 5、参考信号：心电、心电触发 6、输入/输出信号输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出 7、超声图像及病案管理系统 7.1 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 7.2 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 7.3 报告存储、检索和统计 8、医学数字图像和通信 DICOM3.0接口（五）技术参数及要求 1、系统通用功能 1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5 寸，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 1.2 全屏高清成像：高清高分辨力全屏显示 16:9超声图像（附图证明）。 1.3 操作面板具备液晶触摸屏≥12 寸，滑屏翻页功能，操作面板可上下左右进行调整及旋转，最大旋转角度达 720度。 1.4 探头接口≥4个，全激活可互换通用，接口有背景光设计。 1.5 安全性能：符合进口商品安全质量要求 2、探头规格 2.1 频率：超宽频带探头，频率 1 MHz 到 15 MHz 2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频 2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵 2.4 纯净波单晶体探头≥4种 2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥192，电子相控阵探头有效阵元数≥80 *2.6 扫描深度≥40cm *2.7 探头频率范围（2套总共需配置 8个的规格）：纯净波单晶体或同等技术经食道矩阵探头（成人）:频率 2-7MHZ,抗电刀干扰,加长缆线数量:1 根纯净波单晶体或同等技术相控阵心脏探头（成人）：频率 1-5MHZ 数量：2 根相控阵心脏探头（小儿）：频率 3-8MHZ 数量：1 根纯净波单晶体或同等技术凸阵探头（腹部）:频率 1-5MHZ 数量：2 根超宽频或同等技术带线阵探头：频率 5-12MHZ 50mm宽数量：2 根 3、二维灰阶显像主要参数: 3.1 成像速度：相控阵探头，全视野，17cm深度时，帧速度≥60帧/秒；凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒线阵探头，全视野，4cm深度时，帧速率≥140帧/秒 3.2 心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3 个,腹部探头的谐波频率个数≥3 个 3.3 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M/Color 可独立调节 3.4 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit 3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 3.6 二维灰阶成像 ? 256 灰阶。 4、频谱多普勒： 4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW） 4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD 2.0-2.2MHz 电子线阵：PWD 5.75-7.0MHz 4.3 显示方式： B/CDV/CW；B/D, B/C/D, D 4.4 最大测量速度：PW, 2.5MHz,血流速度最大+7.6m/s CW, 1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s 4.5 最低测量速度：≤ 1mm/s (非噪音信号)； 4.6 Doppler 及 M型电影回放：?48 秒； 4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； *4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至 20mm多级可调； 4.9 零位移动：? 6 级； 4.10 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位； 5、彩色多普勒： 5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 5.2 彩色显示角度: 20-90度选择 5.3 扫描速率：相控阵探头，85度，18 cm 深度时，彩色帧率 ? 10 帧/秒； 5.4 组织多普勒帧频：相控阵探头，85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒 5.5 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI) 5.6 显示控制：零位移动分+15级，黑白与彩色比较，彩色对比 5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； 6、超声功率输出调节: B/M、 PWD、彩色多普勒输出功率分级可调 ▲五、高端智能全身型彩色多普勒超声波诊断系统（一）设备名称：高端智能全身型彩色多普勒超声波诊断系统（二）数量：3 套（三）设备用途说明：心脏、腹部、血管、妇产、神经、术中、泌尿、小器官、新生儿及 TCD 等。（四）技术要求： 1、主机系统性能概括 1.1 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束，海量并行处理 1.2 数字处理通道数≥700万 *1.3 动态范围≥320DB 1.4 数字化二维灰阶成像、M型和解剖 M型技术, 1.5 彩色多普勒成像技术 1.6 彩色多普勒能量图、方向性能量图技术 1.7 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统 1.8 组织多普勒成像技术 1.9 负荷超声心动图 1.10 三同步功能, 可用于心脏模式 1.11 脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术同时使用 1.12 实时复合成像技术(多角度实时发射和接收，可达≥9 种角度,提供曲别针试验图片) 1.13 磁共振相素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节≥5 级。 1.14 自适应彩色成像技术: 根据聚焦点的深度不同而自动选择最佳频率,在显视器上可视 1.15“乳腺扫查”预设置：利用组织差异校正成像技术，可根据乳腺不同类型（以腺体为主或脂肪为主）自动校正超声声速，提高组织细节及边界显示。有 2种选择按钮。 1.16 腹部组织差异校正成像技术，可自动校正超声声速，增加对肥胖、困难病人的超声扫查穿透力，提高图像分辨率，改善图像的一致性，有“腹部穿透力”选择按钮。 1.17 脑卒中疾病诊断技术：可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果；自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值；自动计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比。 1.18 血流参数定量分析技术：可对感兴趣区彩色血流像素及 3D 血流体素等多参数进行定量分析，帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况，测量结果需包含 VI/FI/VFI。（包含在 ROI 中）。 1.19 智能扫查技术：实时自动优化增益和 TGC。 *1.20 智能多普勒技术, 实时自动调节取样框位置和偏转，实时自动调节多普勒取样容积位置和取样线角度。 1.21 扫查专家技术：规范检查流程，自动检查记录及自动模式切换，自动加标注及体表标志，极大提高检查效率和检查的规范性 1.22 超宽视野成像扫描技术，可与复合成像等技术结合使用，具有测量和电影回放功能，扫查长度≥60cm 。 1.23 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR，乳房 X 线/超声的 DICOM 图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 1.24 造影剂二次谐波成像(采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术, 可与复合成像技术结合使用),包括低 MI实时灌注成像和高 MI造影成像,具有造影计时功能和双幅造影对比成像模式等。造影连续采集时间最长 6分钟。 1.25 实时三维矩阵成像 *1.25.1 可配腹部及妇产纯净波单晶体或同等技术矩阵三维探头，提供实时三维成像，可进行实时的旋转、切割。多维真彩成像模式 1.25.2 瞬间矩阵容积成像，1秒快速容积数据获取。 1.25.3 实时矩阵三维超声造影成像。 1.25.4 实时双幅成像技术：实时状态下，通过移动轨迹球获取任意相交角度的两幅动态图像，可应用于腹部、妇产、介入及造影成像等。 *1.25.5 智能 STIC 成像：2秒实现胎儿心脏容积成像，支持二维及彩色模式，获取的容积数据可进行多平面显示、智能断层等程序，并可进行体积定量分析。 *1.27 实时三维容积成像，最大显示幀频 36 Volume/ 秒，具有多平面 MPR 模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式，三维反转成像技术、三维造影和介入治疗等。 1.28 先进成像技术： 1.28.1 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 1.28.2 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用 *1.28.3 具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量 1.28.4 具有相交互两个平面同屏同时相实时显示造影成像技术 1.28.5 具有二维及三维造影技术（附图说明） *1.28.6 具有矩阵容积造影成像技术（附图说明） *1.28.7 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵,矩阵探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科以及三维成像的需求 1.28.8具有造影计时器以及闪烁造影成像技术 *1.28.9造影连续采集时间≥5分钟 1.28.10 实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果 1.28.11在机及离机造影时间强度曲线定量分析 1.28.12 具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。 *1.29 矩阵全景容积成像技术：采用电子矩阵容积探头实时获取探头移动过程中的所有容积数据，实时显示全程的三维图像，直观显示整个组织的立体全貌。 1.30 智颜成像：通过建立胎儿颜面部骨性标志数据库，完成大数据面部骨骼记录，启动人工智能自动识别胎儿面部骨骼，快速去除胎儿颜面部遮挡物。 *1.31 微视血流成像：全新的高分辨率血流成像模式，可以捕捉微细结构及低速血流信号。多种显示模式，提高视觉对比度。 *1.32 剪切波弹性成像：多种感兴趣区域形状可选（方形、圆形、不规则形状、点状）， 6*5cm 最大取样框面积，原始数据获取及测量。置信图同屏显示保证测量是基于可靠的剪切波数据,从而提高了测量的准确度。双侧肾脏对比报告模式。 1.33 具备真实渲染成像功能：通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示 1.33.1 光源可在容积图像上跟随手动调节的位置可视可调。 1.33.2 光源移动方向，光源可沿 X/Y/Z轴三个方位进行调节。 *1.33.3 全触屏手势操控三维成像后处理：通过在全触摸屏上进行手势操作，可对容积图像进行 X/Y/Z 轴向旋转及放大/缩小调整，并通过手势操作，使得光源可沿 X/Y/Z 轴三个方向进行调节，有助于组织内部的结构观察。 *1.33.4 光源快速起始位置≥6个。 2、测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1 一般测量 2.2 多普勒血流测量及分析 2.3 心脏功能测量与分析 2.4 腹部测量与分析 2.5 小器官测量与分析 2.6妇产科测量与分析(包括胎儿颈项透明层厚度（NT）、羊水指数和新生儿髋关节角度等) 3、主要的先进临床应用功能 3.1 二维定量分析组件 3.1.1 感兴趣区域自动跟踪定量分析(可对灰阶、彩色、能量及造影图像进行分析),取样区域≥10 个，附图证明。 3.1.2 自动血管内膜中膜增厚度测量 3.1.3 微血管造影成像：可用于所有有造影技术的探头，显示造影靶目标的微循环并显示造影剂微气泡的显像轨迹。 *3.1.4 心肌应变成像定量(包括速度、应变和应变率等),心肌取样最多可到 32 节段, 附图证明。 *3.2 腹部三维定量分析，具有智能容积断层成像功能，最小层厚≤0.1mm，同屏显示至少 25 幅图像（提供图片）、厚层容积切片技术，先进的自动容积测量。） 3.3 弹性成像及定量 3.3.1 弹性成像的直径、面积定量分析 *3.3.2 弹性成像的应变及应变率定量，可对组织及病变进行多达 10个感兴趣区的应变及应变率的定量分析。 3.3.3 弹性成像应变率参数成像模式，对弹性成像感兴趣区域内的组织或病变与对照区进行应变率彩色编码（提供图片） 3.3.4 具备回声识别模式，可对感兴趣区域进行彩色编码，从而鉴别液性和实性结构，使得弹性成像结果更加准确。 *3.3.5 当进行弹性成像时，系统具备质量控制指标，以提高弹性成像的准确性及可重复性。 *3.4 剪切波组织定量技术：通过测定肝组织硬度来评价肝纤维化进程，无创、无痛、易于监测疾病的进展，定量单位可选 KPA 或 m/s，测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差，可在 1 秒内快速获取剪切波数值。 4、图像存储(电影)回放重显，硬盘 1TB,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元 2200帧 5、参考信号：心电、心电触发 6、输入/输出信号输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出 7、超声图像及病案管理系统 7.1 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 7.2 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 7.3 报告存储、检索和统计 8、医学数字图像和通信 DICOM3.0接口（五）技术参数及要求 1、通用功能 1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5 寸，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 1.2 全屏高清成像：高清高分辨力全屏显示 16:9超声图像。附图证明。 1.3 操作面板具备液晶触摸屏≥12 寸，滑屏翻页功能，操作面板可上下左右进行调整及旋转，最大旋转角度达 720度。 1.4 探头接口≥4个，全激活可互换通用，接口有背景光设计。 1.5 安全性能：符合进口商品安全质量要求 2、探头规格 2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从 1 MHz 到 18 MHz 2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频 2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵 2.4 单晶体探头≥4 种 *2.5 支持腹部妇产科纯净波单晶体或同等技术矩阵探头，矩阵探头有效阵元数≥9000 2.6 电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥192，电子相控阵探头有效阵元数≥80 *2.7 扫描深度≥40cm *2.8 探头频率范围（3套总共需配置的规格）：纯净波单晶体或同等技术矩阵实时三维腹部探头：频率 1-6MHZ,9212 阵元（可支持腹部、妇产、介入等应用的实时三维造影）数量：1 根纯净波单晶体或同等技术凸阵探头（腹部）:频率 1-5MHZ 数量：3 根纯净波单晶体或同等技术凸阵探头：频率 2-9MHZ 数量：1 根纯净波单晶体或同等技术相控阵探头：频率 1-5MHZ 数量：2 根纯净波单晶体或同等技术线阵探头：频率 4-18MHZ（纯净波单晶体技术，单探头解决方案）数量：3 根纯净波单晶体或同等技术腔内探头：频率 3-10MHZ 数量：1 根 3、二维灰阶显像主要参数： 3.1 成像速度：相控阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥53帧/秒；凸阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥51帧/秒 3.2 扫描线：每帧线密度≥320超声线 *3.3 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节； 3.4 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit 3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 3.6 二维灰阶成像 ? 256 灰阶。 4、频谱多普勒： 4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）； 4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz 4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW； 4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）； CWD:血流速度?28.0m/s 4.5 最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)； 4.6 Doppler 及 M型电影回放：?48 秒； 4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； *4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至 20mm多级可调； 4.9 零位移动：? 9 级； 4.10 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位； 5、彩色多普勒： 5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA） 5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ? 10 帧/秒； 5.3 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI) 5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） 5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； 6、超声功率输出调节: B/M、 PWD、彩色多普勒输出功率分级可调 ▲六、超高端实时四维彩色多普勒超声波诊断系统（一）设备名称：超高端实时四维彩色多普勒超声波诊断系统（二）数量：2 套（三）设备用途说明：妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的超高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、新生儿、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。（四）技术要求： 1、彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机 1.2 全数字波束形成器 1.3 数字化二维灰阶成像单元 1.4 数字化彩色多普勒单元 1.5 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.6 数字化能量血流成像单元 *1.7 高分辨率彩色液晶显示器 ≥23 英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转，可上下前后左右调节. 1.8 ≥12 英寸 LCD 操作电容触摸屏，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数. 1.9 操作控制台实现单键电动调节高度，并可左右转动 1.10 超高细微分辨血流技术，双向编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头. 1.11 非多普勒原理的二维灰阶血流成像技术，采用非多普勒原理，无角度依赖，抑制组织背景信号，以灰阶模式凸显血流信号，可直接观察血流动力学特性和血管壁结构, 彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影。 1.12 数字编码技术，采用数字多级编码脉冲原理，实现了 7MHz凸阵探头穿透力达 20 厘米深度 1.13 组织二次谐波成像 1.14 凸型扩展技术，用于二维和彩色血流. 1.15 宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头及容积探头，可自由进退和测量，显示较大范围组织结构 1.16 频率复合成像技术，频段及频率数字双重显示模式，并且具体频段数据多段可视可调. 1.17 可偏转连续波多普勒，连续波多普勒可改变角度,支持凸阵探头,获得更准确的胎儿心脏血流速度. 1.18 组织多普勒成像技术 1.19 实时三同步能力 *1.20 实时复合成像技术或空间复合成像技术，用于除相控阵外的所有探头，声束偏转线数≥11 条，≥8级别可调，应用于 2D, 3D，CFM、PD和 STIC模式. 1.21 自适应核磁像素优化技术或智能化斑点噪声抑制技术或动态组织对比增强技术，可调级别≥5 级，应用于所有成像模式，可实时或后处理实现. 1.22 任意角度 M 型或解剖 M型，M取样线在图像区域以任意点为中心进行 360度旋转，使 M 型取样线与解剖结构保持垂直，支持彩色和 STIC。 1.23 容积智能斑点噪声抑制技术，可在腹部及腔内容积探头上实现，对体素进行实时优化，可优化重建容积图像以及各个平面特别是冠状面上的图像品质。 1.24 一体化实时立体成像技术,极限容积帧最高≥800容积/秒 1.25 一键式自动图像优化二维、胎儿面部三维成像、频谱多普勒模式. 1.26 容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内，高频容积探头，无需移动探头，单键可拓展扫查视野，角度最大可达左右 60度 1.27 自动颈后透明层厚度测量(一段颈后透明层厚度)，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量一段颈后透明层厚度，有效地进行 NT 测量的质量控制，降低个体内或者医生之间的误差. 1.28 胎儿自动识别技术，可自动跟踪识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具，提高工作效率. 1.29 颅内透明层自动测量功能：在孕期 11-13 周+6 天内,获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度. 1.30 胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围及股骨长度等多个参数，帮助使用者提高工作效率，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标. 1.31 不规则体积测量技术( 包括可在液晶操作屏中直接用手指勾勒边界识别技术)，通过阈值调节，可测量多个低回声的不规则体的体积，快速测量一个或多个低回声区的容积，并计算低回声区占正常组织的百分比。可以和反转成像模式结合使用. 1.32 仿真内镜成像写实表面成像功能或高清写实表面成像或类似技术，通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感. 1.33 智能可变光源系统或四维超声内窥镜成像模式或类似技术，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息. 1.34 反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量. 1.35 自动立体定量技术或 2D/3D 直方图技术，作用于 2D/CFM/PD 模式，可计算灰度直方图和彩色直方图. 1.36 容积能量模式直方图技术或血流参数定量分析技术，结合 VOCAL 可计算血管指数 VI，FI 和 VFI. 1.37 厚层容积切片技术或 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割 3D平面. 1.38 空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于 B/CFM /M/Color M/B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI 等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于容积腹部、容积腔内。 1.39 胎心容积导航成像技术或胎儿心脏计算机辅助诊断技术，通过对胎儿心脏容积数据的操作，在心尖四腔心基础上，通过计算机辅助下自动快速获得符合 ACOG 和 ISUOG 的推荐胎儿心脏筛查切面包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓，导管弓（并可同屏显示所有切面）. 1.40 自由解剖切面或类似技术, 用于 3D/4D 数据或存储的容积数据，对于不规则结构, 可结合厚度信息提高对比分辨率，此基础上可以获取任意切面，用直线，弧线，曲线，轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿四肢、脊柱、心脏，血管等任意形状的结构和狭窄程度. 1.41 断层超声显像技术或超声断层成像技术，通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法，可以在立体空间 X/Y/Z 三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示，并支持测量 *1.42 实时 4D穿刺引导功能：实时 3D穿刺功能能进行准确的空间定位（左右/上下/前后），避免了实时 2D 超声只能在单一平面上进行定位的缺点，对卵泡、前列腺外腺等的微小病灶更容易定位. 1.43 计算机辅助自动同步计算多个不规则液性区的体积功能，并可进行体积大小顺序进行自动排列。用于低回声或液性暗区的体积测量和可视化，可用于如早期胚胎发育（如卵黄囊）、胎儿脑室，膀胱，胃泡的体积计算和可视化、肾盂积水、囊肿，肿瘤的随访、胎儿心腔容积、任意其它液性暗区. 1.44 生殖医学卵泡生长监测功能, 可以快速计算多个卵泡独立体积，可快速识别、测量所有的卵泡的最大经线，和与之相垂直的另外两个经线及体积，并将体积测量数据以大小自动顺序进行排列,包括卵泡体积测量、排序和生长曲线；生成报告和每天滤泡直径或容积变化图表. 1.45 对比谐波造影功能，支持腹部、小器官、经腹部容积、经阴道容积探头. 1.46 自动产程监测与管理系统：三维技术监测第二产程进程，通过动态观察和测量胎头方向角、胎头下降距离、进展角及胎头中线角度，判断胎儿颜面朝向、第二产程进展等指标，有助于判断是否出现第二产程延长和滞产。 1.47 具备扫描助手或血管超声检查多普勒助手或类似技术，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制，每项检查都有子菜单，允许进行测量和标注，可以传输到 DICOM用于进行扫查质量控制，保证扫查的内容的一致性 1.48 系统支持包括中文在内的多语言操作界面 1.49 超声远程应用支持系统：操作便捷的客户端，随时连线资深应用医生远程解决设备使用问题，超声图像结合操作图像实时沟通，缩短售后服务响应时间。 2、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 2.1 一般测量 2.2 妇、产科测量 2.3 心脏功能测量 2.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算) 2.5 外周血管测量与分析 2.6 定量能量直方图显示 3、图像存储与(电影)回放重现单元 3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用. 3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度 3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 4、输入/输出信号： 4.1 输入：USB 4.2 输出：S-Video、USB、VGA、HDMI（高清信号） 4.3 标配 DICOM 3.0 接口 5、图像管理与记录装置： 5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以 PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像） 5.2 硬盘≥1T 5.3 CD－RW/DVD -RW 刻录机 5.4 USB 接口≥5个，支持 USB移动存储设备 6、探头规格 6.1 频率：超宽频变频探头, 频段及频率数字双重显示模式，探头频宽可选择≥3 种，多普勒可选不同频宽。系统显示频宽：1.5-18.0MHZ 6.2 探头接口：≥4个激活无针触点式探头接口，可随意互换使用 6.3 具备探头接口状态照明系统 6.4 类型：高频探头最高显示频率≥18MHz 6.5 B/D 兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD，CWD；相控阵 B/PWD，CWD 6.6 振子：腔内容积探头阵元数≥256振子，电子矩阵探头阵元数≥8000振子 6.7 穿刺导向：容积探头可配穿刺导向装置 7、二维灰阶显像主要参数： *7.1 扫描（两套总共需配备 6把探头）单晶体或同等技术凸阵探头：超声频率 2.0 — 5.0MHz；线阵探头：超声频率 3.0 — 8.0MHz；凸阵容积探头：超声频率 1.0—7.0 MHz；电子曲面矩阵容积探头：超声频率 1.0-7.0MHz；腔内探头：超声频率 3.0-9.0MHz；腔内容积探头：超声频率 4.0-9.0MHz。 7.2 扫描速率：凸型探头，全视野，18cm 深度时，帧速率≥45 帧/秒；容积探头实时扫描速率达≥46 容积/秒，极限条件下可达≥800容积/秒 7.3 扫描线：每帧线密度≥230超声线 7.4 发射声束聚焦：发射≥4段 7.5接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥270dB 7.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits 7.7 谐波成像基波频宽≥3段 7.8 回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放≥300容积幅 7.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 7.10 增益调节：触摸式 STC分段调节，STC分段≥8段 7.11 放大功能：实时任意区域局部放大功能 7.12 凸阵探头最大探测深度≥46厘米 7.13 空间分辨率：符合 GB10152-2009国家标准 8、频谱多普勒： 8.1 方式：脉冲波多普勒：PWD；连续波多普勒：CWD 8.2 最大测量速度：PWD：血流速度最大≥15m/s; CWD，血流速度最大≥22m/s 8.3 最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号) 8.4 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D 8.5 电影回放：≥600秒 8.6 零位移动：≥6 级 8.7 取样宽度及位置范围：宽度 1mm至 15mm；分级 8.8 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位 9、彩色多普勒 9.1 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示 9.2 凸形扫描角度：10°— 110°选择（不含腔内微凸探头） 9.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥20帧/ S 9.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° 9.5 显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比 9.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE) 9.7 声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 ▲七、全身应用彩色超声诊断仪（一）设备名称：全身应用彩色超声诊断仪（二）数量：2 套（三）设备用途及说明：主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗等全身应用及临床学术研究。（四）技术要求 1、彩色多普勒超声波诊断仪包括： *1.1 ≥22 英寸 OLED 液晶监视器或≥23 吋液晶医用监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠。 1.2 液晶触摸屏≥12 英寸,可与显示器同步显示实时图像（附图）,支持滑动翻页功能，支持数字 TGC 功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置。 1.3 操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，支持全封闭式键盘。 1.4 原始数据储存，可对回放的常规图像进行≥30种参数调节 1.5 动态宽波束发射与接收超声信号，采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带。 1.6 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。 1.7 主机一体化耦合剂加热装置，温度可调 1.8 具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限 *1.9 智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板按键完成冻结、检查模式切换、调图，增益，彩色、PW、ROI 设置、测量、打印、拍照片等操作、适用于介入穿刺，手术，多人带教等临床场景。 2、二维灰阶成像单元 2.1 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调（附图） 2.2 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术 2.3 空间复合成像：1）支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数，2）具有最大、平均、混合三种复合模式，每个模式中都有三档开角可调节 2.4 组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可显示 2.5 组织声束矫正技术适用于所有凸阵及线阵探头，≥7 级可调，可显示具体数值（附图） 2.6 高清放大功能可对局部图像进行高清放大，并可以对照显示被放大组织在图像中所处位置关系（附图） 2.7 宽景成像：扫描长度≥160cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量 3、先进成像技术 3.1 血管内中膜自动测量技术：可同时测量血管前后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间 3.2 类造影血流成像技术（无需造影剂），非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态，无取样框（附图）、不降低帧频、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学，具有捕捉模式（附图），把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态，可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流，支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等 4、超微细血流成像技术 4.1 采用全新智能算法及编解码技术，显示超微细血流及低速血流信号 4.2 适用探头≥6 把，支持凸阵、面阵、线阵、高频线阵等 4.3 具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度 4.4 具备多级别背景模式选择，≥7级 4.5 支持 PW 速度测量 4.6 支持累积模式，累积级别可调控 4.7 支持与 B 模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示 5、穿刺针增强显示功能 5.1 可独立调整穿刺针的显示增益（附图），不影响背景图像质量 5.2 多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率 5.3 智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度 6、高级成像技术 6.1 应变式弹性成像 6.2 具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作 6.3 可支持凸阵、线阵、腔内、面阵探头等≥8个探头（提供白皮书证明，并提供标配腹部凸阵探头和腔内微凸探头的应变式弹性成像图） 6.4 可以与融合成像、定位导航功能结合使用 6.5 具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和 ≥7 个感兴趣区与参照区的硬度比 6.6 心脏成像功能 6.7 可选配心脏相控阵探头扫描角度≥120°（附图） 6.8 在线或者脱机的解剖 M型功能 6.9 支持高帧频心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖 M 型 6.10 心功能自动计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到 EF、 CO、SV 等心功能数据 6.11 支持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性 /舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8条 6.12 支持心脏二维灰阶血流成像 7、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） 7.1 一般测量 7.2 妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值 7.3 心脏功能测量 7.4 多普勒血流测量与分析 7.5 外周血管测量与分析 7.6 泌尿科测量与分析 7.7 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择 7.8 图像存储与(电影)回放重现单元 7.9 输入/输出信号：HDMI、USB等 8、连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件( 且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像) 8.1 超声图像存档与病案管理系统 8.2 具备双硬盘：机械硬盘容量≥1TB，固态硬盘容量≥120GB 8.3 一体化剪帖板：在屏幕上可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有 3 种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 8.4 USB 一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至 U 盘、移动硬盘或者其它 USB装置。USB接口支持 U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 8.5 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 8.6 动态图像、静态图像以 AVI、JPEG或 MPEGVue格式直接存储于可移动媒介 8.7 支持压缩和高清 DICOM图像传输 8.8 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 9、技术参数要求 9.1 系统通用功能： 9.3 扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 9.4 系统通道数≥1000万，系统动态范围≥280dB *9.5 探头接口≥4 ，为激活通用探头接口，均为无针触点式接口，全部支持二维和三维容积探头 9.6 频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调， 9.7 工作频率范围可在 1-18MHz之间选择 9.8 阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元 9.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度 9.10 二维灰阶显示主要参数 *9.11 探头性能（2套总共需配置 7只探头）：单晶体或同等技术凸阵探头 2只：超声频率 1-6 MHz，基波频率≥4 段，谐波频率≥5段，彩色多普勒频率≥5段；面阵或同等技术线阵探头 1 只，超声频率 4-15 MHz，≥1000 阵元（振子），基波频率≥6 段，谐波频率≥4 段，彩色多普勒频率≥8段；宽频术中探头 1只：超声频率 6-18 MHz，基波频率≥4 段，谐波频率≥8 段，彩色多普勒频率≥9 段；腔内探头 1 只，频率范围：3—10MHz，最大扫描视野≥175°(二维)；介入穿刺探头 1 只，频率范围：2-7MHz；单晶体或同等技术线阵探头 1只，频率范围：2-9MHz。 9.12 二维及彩色帧频：凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥60帧/秒凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥15帧/秒相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频≥70帧/秒相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥30 帧/秒 9.13 回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒 9.14 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 9.15 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8段 9.16 标配腹部探头极限可视扫描深度≥50cm 9.17 频谱多普勒 9.17.1 方式：PW，CW，HPRF 9.17.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示 9.17.3 PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s 9.17.4 最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号） 9.17.5 取样容积范围：0.5mm-20mm 9.17.6 电影回放：≥60秒 9.17.7 零位移动：≥10级 9.18 彩色多普勒 9.18.1 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示 9.18.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM） 9.18.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° - +20° 9.18.4 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 ▲八、移动便携式高集成实时三维彩色多普勒超声诊断系统（一）设备名称：移动便携式高集成实时三维彩色多普勒超声诊断系统（二）数量：1 套（三）设备用途：用于心脏、血管、腹部、经食管三维等超声诊断和相关科研（四）技术要求： 1、主机系统性能概括 1.1 显示器及操作系统 1.1.1 15 寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器 1.1.2 智能化操作平台 1.1.3 瞬间待机启动系统 1.1.4 环境亮度自感应控制 1.2 主机系统 1.2.1 新一代全数字高集成宽频带声束形成器 1.2.2 数字化处理通道数≥50 万 1.2.3 动态范围≥170dB，可视可调 *1.2.4 LGC 侧向增益补偿技术(面板可视)，附图证明 1.3 二维灰阶成像（部件）单元 1.3.1 纯净波单晶体探头技术 *1.3.2 空间复合成像技术，多角度实时发射和接收，可达 9种角度，提供曲别针试验图片 1.3.3 磁共振相素优化技术 1.3.4 单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节 1.3.5实时自动持续优化 TGC，增益调节 1.3.6 高帧频实时解剖 M型，360度范围内可调可移动 1.3.7 实时双副对比显像 1.3.8 实时和非实时高分辨率放大 1.4 频谱多普勒显示及分析系统 1.4.1智能多普勒技术:自动调节声束角度, 保证血流的准确性和一致性 1.4.2 自适应多普勒技术：减少噪声、伪像 1.4.3 自动多普勒分析 1.4.4 智能优化技术:自动优化多普勒频谱 1.5 彩色血流成像（部件）单元 1.5.1 自适应彩色血流技术: 根据聚焦点深度不同而自动选择彩色和能量图的最佳频率，确保最佳彩色分辨率及穿透力。 1.5.2 智能优化技术:自动优化彩色 1.5.3 二维和彩色对比显像 1.5.4 实时双副对比成像 1.6 组织多普勒成像 1.6.1 高帧频组织多普勒成像 1.6.2 二维，彩色 M型，速度曲线同屏显示 1.6.3 专业 TDI测量软件包 1.7 二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.7.1 PIH 脉冲反相谐波技术 1.7.2 脉冲优化技术 1.8 实时三维成像 1.8.1 实时三维灰阶成像 1.8.2 实时三维血流成像 *1.8.3 实时三维全容积成像 *1.8.4 三维血流容积成像 1.9 支持实时任意平面成像 *1.9.1 矩阵探头实现 0－360度任意平面显像 1.9.2 移动轨迹球可以同屏显示任意夹角的两幅图像 1.9.3 灰阶及彩色显示 *1.9.4 同步心功能定量 1.10 激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量 2、测量和分析 (B 型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1 一般测量 2.2 多普勒血流测量及分析 2.3 产科测量 2.4 外周血管测量 2.5 心脏功能测量与分析 3.主要的先进临床应用功能 3.1 感兴趣区域自动跟踪定量分析(可对灰阶、彩色、能量及造影图像进行分析,取样框 ≥10,附图证明)) 3.2 自动血管内膜中膜增厚度测量 *3.3 微血管造影成像：可用于所有有造影技术的探头，显示造影靶目标的微循环并显示造影剂微气泡的显像轨迹 *3.4 心肌应变成像(速度，应变，应变率), 可进行 32 节段分析。附图证明 *3.5 智能心肌运动定量：基于斑点追踪技术，依据选择的心脏切面自动描记相应节段，进而自动测量整体和节段功能并生成表格，17 节段牛眼图，并可显示各种曲线。此外还可计算 LVEF、ESV、EDV。可选多层心肌进行网状分析（类同核磁）。 *3.6 二尖瓣定量：结合经食管三维成像，在获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时，获得在径线、瓣环、瓣膜方面多达 63 项参数的测量值。同时具备全面的报告菜单。 *3.7 组织运动瓣环位移技术及运动曲线描记：快速评价心脏整体功能，不依赖图像质量 3.8 运动负荷超声 4、图像存储与（电影）回放重显单元 5、参考信号：心电图和生理信号 5.1 外接三导联心电信号输入 5.2 外接其它设备（如监护仪）心电信号输入 5.3 两个生理信号输入通道 6. DICOM 3.0 版接口部件，包括有线和无线传输，打印，检索和通用格式 7.记录装置：硬盘存储≥160GB,DVD/CD刻录,USB接口（五）技术参数及要求 1、系统通用功能监视器：≥15”高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调 2、探头规格 2.1 频率：超宽频带探头，频率 1 MHz 到 15 MHz 2.2 二维及多普勒(B/D) 兼用：电子相控阵 B/PW及 B/CW 2.3 类型：相控阵、凸阵、线阵、矩阵 3、二维成像主要参数： *3.1 扫描探头频率：纯净波单晶体或同等技术凸阵探头（腹部）：频率 1－5MHz 纯净波单晶体或同等技术凸阵探头：频率 2-9MHZ 纯净波单晶体或同等技术相控阵探头（成人）：频率 1-5MHZ 相控阵心脏探头（小儿）：频率 3－8MHz 3.2 扫描速率：全视野，19cm深度时，帧速率≥60帧/秒 3.3 扫描深度：≥30cm 3.4 声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦 3.5 心脏探头谐波成像频率个数≥2 3.6 回放重现：灰阶图像回放≥500幅 3.7预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 *3.8 增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段≥8，LGC分段≥2 4、频普多普勒 4.1 方式：脉冲波多普勒 PW，连续波多普勒 CW（扇型探头或笔式探头） 4.2 多普勒探头与频率：电子扇形 PW，CW 4.3最大测量速度：PW，2.5MHZ，血流速度最大+3.0m/s；CW，1.9MHZ，血流速度最大+4.5m/s 4.4 最低测量速度 1mm/s（非噪声信号） 4.5 显示方式：B/D，M/D，D 4.6 电影回放：≥180秒 4.7 零位移动：≥6级 *4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.8-28mm; 多级可调 4.9 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择 4.10 显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位 5、彩色多普勒 5.1 显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示; 5.2 实时双副对比显像 5.3 彩色显示角度：20-90度选择 5.4 彩色显示帧数：85度，17cm深度，帧频≥15帧/秒 5.5 组织多普勒帧频：60度，11cm深度，帧频≥120帧/秒 5.6 显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”- +20” 5.7 显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比 5.8 彩色增强功能：组织多普勒(TDI) *6、可支持纯净波单晶体或同等技术经食道矩阵探头：超声频率 2.0-7.0MHz 6.1 全功能，包括 2D，3D,Color，M mode， PW，CW 6.2 抗电刀干扰 6.3 加长缆线 7、超声图像及病案管理系统 7.1 动态图像采集，存储，一次连续采集≥500幅 7.2 同屏图像显示 25画面 7.3 同屏电影回放≥9画面，可调回放速度 7.4 存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备 7.5 报告存储，检索，统计 8、超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择≥8级可调九、电子胃肠镜系统（一）设备名称：电子胃肠镜系统（二）数量：1 套（三）技术要求 1、图像处理中心 1.1 HDTV 信号输出：可以选择 RGB或 YPbPr输出 *1.2 高清数字信号输出：可选择 SDI，DV，DVI，（即供应商只需满足其中一种或几种数字信号接口） *1.3 光学染色（电子染色应标无效）：配备高分辨率 HDTV 高清晰度电视图象显示性能，提供最高质量图象，更易于观察浅表毛细血管、黏膜构造和其它 pattens(如：奥林巴斯 NBI、富士能蓝激光、宾得 OE技术等等) 1.4 自体荧光成像：对于正常组织和病变组织可以用不同颜色予以区别 1.5 适应型 IHb 色彩强调：基于内镜图像的 IHb值来强调色彩的细微差异。前面板上的 IHb强调按钮可以从三种色彩强调模式（[1]、[2]、[3]）中选择。用户预设功能可以设定 IHb 强调按钮，可以用来控制是构造强调还是适应型 IHb 色彩强调,计算内镜图像中每个像素 IHb 值，并以模拟颜色显示。也可显示图像的平均 IHb值 1.6 彩虹现象修正：避免由于 RGB 信号之间的时间滞后而造成的色差，确保稳定、无闪烁的图像 1.7 白平衡调节：通过前面板上的 WHITE BAL 按键可以进行自动白平衡 1.8 标准色图输出：可以显示色图或 50%白色图 1.9 色调调节：通过色调选择按钮或前面板上的色调调节按键，可以进行一下色调调节。 “R”调节：±8档； “B”调节：±8 档“C”色度调节：±8档 1.10 自动增益控制（AGC）：因内镜先端部距离目标太远而使光线不足时，图像信号可以电子增强 1.11 对比度：键盘上的 F9（对比度）键可以设定图像对比度为以下三种模式（N，H，L）。 N：正常图像 L：阴暗区域较正常图像亮，明亮区域较正常图像暗。 H：阴暗区域较正常图像更暗，明亮区域较正常图像更亮 1.12 降噪：在图像处理过程中校正噪点 1.13 测光模式选择：前面板可以选择测光模式。平均：用于正常观察峰值：聚焦在小面积明亮区域时使用全自动测光：聚焦在图像中央观察时使用 1.14 图像强调设定：电子强调内镜图像的细微形态或轮廓，增加图像的锐度。可以根据用户设定选择构造强调或轮廓强调。构造强调：强调图像中的细微形态的对比度；轮廓强调：强调内镜图像中的轮廓 1.15 切换强调模式：前面版上的图像强调模式按钮可以从三个级别（1，2，3）中选择一个强调级别 1.16 内镜远程切换功能：内镜远程切换功能可在用户设置中进行设定 2、氙气光源 2.1 自动亮度调节：自动亮度控制模式：伺服光圈模式；自动曝光：有 2.2 送气气泵：横膈膜式气泵；压力开关：4级（关、低、中、高） 2.3 送水方式：为可拆卸水瓶加压，实现送水 2.4 设定存储：关闭光源后，设定（滤光片设定除外）仍可被保存 2.5 照明检查灯：≥300W氙气短弧灯（无臭氧） 2.6 灯泡寿命：持续照明≥500小时（间断使用则灯泡寿命可能稍有不同） 2.7 亮灯方式：切换调节器 2.8 亮度调节：亮度调节 2.9 冷却方式：空气冷却 *2.10 具有窄波光成像（光学染色）观察 2.11 具有自体荧光成像技术观察 2.12 应急灯卤素灯：（内置镜面） 12V 35W 2.13 应急灯平均寿命：约 500小时 3、高清检查型电子胃镜 3.1 视野范围：≥140° 3.2 视野方向：0°（直视） 3.3 景深：3-100 mm 3.4 弯曲角度：上 210°，下 90°，左 100°，右 100° 3.5 先端部外径：≤8.9mm 3.6 插入部外径：≤8.9mm 3.7 工作长度：≤1050mm 3.8 全长：≤1350mm 3.9 钳子管道最小可视距离：距离先端 3.0mm 3.10 钳子管道内径：≥2.8mm 3.11 一触式全防水无需防水帽插头 4、治疗型电子胃镜 4.1 视野范围：≥140° 4.2 视野方向：0°（直视） 4.3 景深：3-100mm 4.4 弯曲角度：上 ≥ 210°，下 ≥ 90°，左≥100°，右≥100° 4.5 先端部外径：≤10.0mm 4.6 插入部外径：≤10.0mm 4.7 工作长度：≤1050mm 4.8 全长：≤1350mm 4.9 钳子管道最小可视距离：距离先端≤3mm 4.10 钳子管道内径：≥3.2mm *4.11 具有副送水口 5、检查型电子肠镜 5.1 视野范围：≥170° 5.2 视野方向：0°（直视） 5.3 景深：5-100mm 5.4 弯曲角度：上 ≥ 180°，下 ≥ 180°，左≥160°，右≥160° 5.5 先端部外径：≤12.5mm 5.6 插入部外径：≤12.5mm 5.7 工作长度：≤1350mm 5.8 钳子管道最小可视距离：距离先端≤3mm 5.9 钳子管道内径：≥3.2mm 5.10 全长：≤1650mm 十、超声内镜系统（一）设备名称：超声内镜系统（含超声图像处理装置一台和超声小探头两个）（二）数量：1 套（四）技术要求 1、超声内镜图像处理装置 1.1 扫描方式：同时具备机械扫描和电子扫描 1.2 显示模式：B 模式 1.3 扫描：环形扫描 *1.4 配套设备：机械环扫超声内镜，小探头 1.5 可用频率：可选择 C5，C7.5，C12，C20，7.5，12，20MHz 1.6 图像调节：可通过增益，对比度，STC，增强等调节图像 1.7 显示处理：可旋转；显示区域：全圆，下半圆，上半圆均能显示，滚动；方向：正常/倒转 1.8 图像存储:最大 160帧，图像回放功能 1.9 3D 显示，MPR显示 1.10 可测量距离，面积，周长 1.11 电子扫描 1.12 显示模式:可选择 B模式，血流模式，PW模式 1.13 环形扫描和凸阵扫描 1.14 配套设备:电子换扫超声内镜和电子凸阵扫描超声内镜 1.15 频率：可选择 5，6，7.5，10，12MHz 1.16 显示范围：可显示 2，3，4，5，6，7，8，9，12cm 1.17 图像调节:可通过增益，对比度，STC，增强，复合调节图像 1.18 显示处理:环形：全圆显示，下半圆显示，上半圆显示，滚动；凸阵：扇形。方向：正常/倒转。显示方式：单屏/双屏 1.19 图像存储：最大可存储 600帧 1.20 焦点位置可调，焦点数量可调；自动预设：近/远 *1.21 血流模式：彩色血流模式、能量血流模式，H-血流模式 *1.22 PW 模式：B+PW，彩色+PW，能量+PW，H-FLOW+PW 1.23 测量：距离，面积，周长，PW测量 1.24 图像处理装置：监视器显示选择:内镜/超声图像；画中画:在超声图像上以 PinP 副画面显示内镜图像；患者数据:与图像处理装置共享患者数据 2、超声小探头（与超声图像装置同品牌） 2.1 显示模式：B模式 2.2 扫描方法：机械环形扫描 2.3 超声频率：12或 20MHz 2.4 有效长度：≥2050mm 2.5 全长：≥2140mm 2.6 插入部：≤2.4mm 2.7 最大外径：≤2.5mm 2.8 兼容内镜钳道大小：≥2.8mm 十一、麻醉工作站（一）设备名称：麻醉工作站（二）数量：4 套（三）设备用途：在手术期间向患者提供吸入式麻醉和呼吸支持，同时监测和显示患者呼吸参数，监测病人生命体征（五）技术要求 1、标配锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟 2、接口：1 个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能, 1 个 RS-232C 串行通讯接口，1 个 VGA 接口等 3、机架：带大工作台侧栏杆推车，≥2个抽屉，标配脚轮刹车 4、适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明 5、标配≥3 个辅助网电源接口 6、具有独立的 LED报警灯，三种不同颜色指示高中低级别报警 7、气源 7.1 标配氧气、空气、笑气三气源 7.2 快速充氧范围 25 - 75 L/min 8、流量计 8.1 机械调节电子显示流量计 8.2 电子流量计配备 LED 数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度 8.3 具备备用流量计（总流量计），具有辅助流量计，用于辅助吸氧 8.4 具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具 8.5 具备备用流量计（总流量计） 9、挥发罐 *9.1 标配双罐位，配置一个高品质同品牌七氟醚挥发罐，同品牌非其他品牌代工贴牌（非 OEM）产品，通过 CE和 FDA认证，具备压力、流速和温度补偿 9.2 挥发罐首次加药量 360ml，二次加药量 300ml 10、呼吸回路 *10.1回路部件可以耐受 134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器) 10.2 二氧化碳吸收罐，容积≥1400ml，内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准 10.3 回路标配积水杯和排水装置，解决回路积水问题 10.4 标配 CO2 旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换 10.5 一体化集成回路，回路整体可旋转，旋转角度≥30° 10.6 具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示 11、呼吸机 11.1 提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV 和 SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）可选配/升级压力控制容量保证通气（PCV-VG）PS、SIMV-VG和 CPAP/PS模式 *11.2 潮气量范围：容量控制：20ml-1400ml 压力控制：5ml-1400ml 11.3 吸气压力设置范围： 5 cmH2O -70 cmH2O 11.4 呼吸频率：4-100 次/分钟 11.5 压力限制范围：10到 100 cmH2 O 11.6 电子 PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3 到 30 cmH2O 11.7 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差 11.8 可升级肺保护工具：专业 PEEP递增法肺复张工具。 12、数字、波形监测，报警和自检 12.1 彩色内置触摸屏≥12 英寸，可同屏显示 3 通道波形和呼吸环图，内置≥3 槽位插件槽，可直接热插拔插件，标配 AG，并且插件可在同品牌监护仪之间通用，可选配 ETCO2 和 BIS 模块 12.2 潮气量监测范围 0到 2500ml 12.3 分钟通气量监测范围：0L/min 到 99L/min 12.4 智能化自检：图示化手动检测，检测失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因 12.5 同屏幕 3 通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末 CO2波形），波形和环图可以同屏显示 13、麻醉监护仪 *13.1 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4 个，屏幕采用≥12 英寸彩色电容触摸屏，高分辨率达 1280 x 800像素，≥8 通道显示，显示屏亮度根据环境光自动调节 *13.2 支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，EtCO2，双通道体温和双通道有创血压的同时监测，可升级 PICCO、ICG、BIS、NMT、AG、rSO2等高级生命体征监测，全面满足麻醉监测 13.3 基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计 13.4 支持麻醉平衡指引工具，通过图形化的指引来对诱导、维持和复苏阶段病人的生命体征进行全方位的监测，提供术中三低状态指引。 15、可扩展连接同一品牌监护仪，在监护仪上即可显示麻醉机的监测参数，全面监测病人生命体征 ▲十二、高档麻醉工作站（一）设备名称：高档麻醉工作站（二）数量：4 套（三）设备用途：在手术期间向患者提供吸入式麻醉和呼吸支持，同时监测和显示患者呼吸参数，监测病人生命体征 *（四）总体要求：投标设备须整机原装进口并提供相应 CFDA文件。（五）技术要求 1、工作条件： 1.1 后备电池使用时间不低于 90分钟 1.2 标配 RS232接口，可直接连接手麻系统 2、气源： 2.1 氧气：具备安全保护装置 2.2 具有空气气源及接口 2.3 快速充氧范围 25-75L/min 3、流量计 3.1 电子流量计，氧气、空气，流量范围 0.1-15 l/min 3.2 具备备用机械流量管，流量范围 1-10 l/min 4、挥发罐 4.1 二个挥发罐的位置，标配一个原厂同品牌柒氟醚挥发罐 4.2 标配快速加药器 5、呼吸回路 5.1 所有模块（包含流量传感器）可耐受 134℃高温高压消毒避免院内交叉感染 5.2 标配二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰 5.3 标配冷凝功能或回路加热功能，解决回路积水问题 6、呼吸机 6.1 气动电控或电动电控呼吸机 *6.2 彩色显示屏≥12英寸，标配：VCV、PCV、手动通气、电子 PEEP 6.3 潮气量范围:5-1400ml（VCV模式下：20ml-1400ml，PCV模式下：5ml-1400ml） 6.4 呼吸频率：4-90 次/分钟 6.5 吸呼比：2:1到 1:6 6.6 最大吸气流速：≥120 l/min 6.7 压力限制范围：12到 90 cmH2O 6.8 PEEP 范围：0，4 到 20 cmH2O 6.9 标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式 7、数字和波形监测 7.1 监测参数：吸入氧、空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形 7.2 报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息 *7.3 标配内置气体监测模块，可进行顺磁氧监测氧浓度，五种麻醉气体监测，CO2 监测、 MAC 值等 *7.4 具备开机全面自检功能，可进行挥发罐自检，全面保证麻醉安全，需提供自检证明图片 8、传感器 8.1 流量传感器可耐受 134℃高温高压消毒 8.2 吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100 ml/ min-15 l/min 9、监护仪 *9.1 原装进口，大于等于 12英寸彩色 TFT液晶显示屏 9.2 主机低功耗，无风扇设计 *9.3 标配六参数，双有创、双体温监测 9.4 显示通道波形≥6，4个数字区 9.5 中文操作界面，波形及数字位置，大小可自动变化 9.6 具有 72 小时趋势及图表回顾 9.7 具有 100 幅快照 9.8 具有 OCRG高精趋势图十三、便携式彩色多普勒超声波诊断仪（一）设备名称：便携式彩色多普勒超声波诊断仪（二）数量：1 套（三）投标基本要求： 1、投标设备为 2016年推出市场最新机型（以首次注册时间为准） 2、15 英寸高清晰度彩色液晶显示器，整机（主机+电池）重量≤6KG （四）设备用途说明：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管等，所配软件为该机型的最新版本。（五）主要技术及系统概述 1、笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括： *1.1 ≥15 英寸高清晰度彩色液晶显示器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率 1.2 多个处理器高集成平台成像系统 1.3 ≥180000通道 1.4 数字化二维灰阶成像单元 1.5 数字化彩色及能量多普勒单元 1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.7 数字化波束形成器 1.8 多角度空间复合成像技术：可分多级调节，并同屏双幅实时对比，可做曲线别针试验证明 9 线发射 1.9 智能化斑点噪声抑制技术：可分多级调节，并同屏双幅实时对比；支持所有探头， ≥5 级调节 1.10 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头，相控阵探头角度≥120°(提供证明图片) 1.11 线阵探头二维视野角度独立偏转功能； 1.12 编码谐波+脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 1.13 解剖 M 型，主机上实现实时及脱机状态 M 型扫描线可以以任意点为轴心 360°旋转 (提供证明图片) 1.14 组织多普勒，包括组织多普勒速度图，频谱图，定量分析曲线等；心肌运动曲线分析≥8 点取样 *1.15 中文操作界面：中文输入（包括注释等） 1.16 系统内置操作说明书 1.17 颈动脉内中膜厚度自动测量 1.18 实时宽景成像技术 1.19 实时同屏教学软件：系统内置实时操作切面指导工具，可在屏幕上分屏显示典型脏器（包括产科、妇科和腹部）标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明，可实时指导操作者进行标准切面的正确扫描(提供证明图片) 1.20 B 型、M型、血流图及频谱图像的参数调节键可自定义 1.21 自动优化功能 1.22 二维图像自动优化 1.23 多普勒图像自动优化 1.24 频率自动调节（频率数值随操作者所选深度的不同而自动调节变化） 1.25 轨迹球操作 1.26 内置单块锂电池时间为≤50分钟，不同模式下时间有所不同 *1.27 三维成像：实时或非实时状态均可获得三维模式，灵活的切片显示、伪彩显示及放大功能，并可任意角度旋转多次重建(提供证明图片) 1.28 可选配穿刺针增强显影技术，采用多声束偏转成像，高清晰针体识别技术，穿刺针增益可单独调节，增强信号处理能力，提高穿刺针显影，真实显示穿刺针，有效抑制金属伪影。（附图证明） 2、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 2.1 一般测量 2.2 多普勒血流测量与分析 2.3 实时多普勒自动包络、测量和计算 2.4 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告 2.5 外周血管测量与分析 2.6 泌尿科测量与分析 3、一体化图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元 3.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.2 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析），可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.3 内置硬盘 120G（SSD） 4、输入/输出信号 4.1 输入：External SD card，USB HDD，USB Memory Stick，CD/DVD-RW 4.2 输出：External SD card，USB HDD，USB Memory Stick，CD/DVD-RW 5、连通性：可配医学数字图像和通信 DICOM3.0版接口部件 6、图像管理与记录装置： 6.1 超声图像存档与病案管理系统 6.2 动态图像、静态图像以 PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像 7、安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。 8、标配 2 把探头电子凸阵：可视可调中心频率 2.0—5.0MHz 电子线阵：可视可调中心频率 4.0—13.0MHz 9、频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围 1.7-13.0MHz 10、二维灰阶显像主要参数 10.1 发射声束聚焦：≥8段 10.2 回放重现：灰阶图像回放≥5000幅、回放时间≥60秒 10.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20 种，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 10.4 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8 段 *10.5 超声系统最大探查深度≥33cm（附图） 10.6 256 灰阶 10.7 系统动态范围 261dB 10.8 凸阵探头最大视野，18cm深度时帧频≥40 帧；相控阵阵探头 90度角，18cm 深度时帧频≥60 帧； 11、频谱多普勒 11.1 方式：脉冲波多普勒 PWD 高脉冲重复频率 HPFF 连续波多普勒 CWD 组织多普勒速度成像 TVI 11.2 多普勒发射频率可视可调 11.3 最大测量速度：PWD：血流速度≥7.0m/s CWD: 血流速度≥14m/s 11.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 11.5 多普勒取样宽度：1-16 mm 11.6 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D 11.7 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位，局放 11.8 频谱多普勒实时自动包络测量技术，可测算参数≥14种 12、彩色多普勒 12.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 12.2 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 12.3 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影) 12.4 彩色多普勒方向性能量图（DCA） 12.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）（附图） 12.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调 12.7 多普勒频率可视可调≥3段 12.8 凸阵探头最大取样框，18cm 深度时帧频≥12 帧；相控阵阵探头 90 度角,最大取样框，18cm深度时帧频≥6帧； ▲十四、数字减影血管造影系统（一）设备名称：数字减影血管造影系统（二）数量：1 套（三）设备用途：心、脑、全身血管造影，介入治疗 ★（四）总体要求：投标设备必须是本公司平板血管造影产品的最高平台机型，最新版本，产品首次注册时间为2018年1月1日以后，提供相应CFDA文件。（例如：西门子提供Artis Pheno 平台，飞利浦提供 Azurion平台，GE提供 IGS平台，佳能提供 INFX-9000平台等等。）（五）技术要求 1、机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 *1.1 悬吊式机架，能覆盖全身之功能 1.2 机架可进行等中心旋转 1.3 机架运动包括电动和手动两种方式 1.4 C 型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒 1.5 C 臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥25°/秒 1.6 CRA：≥90° 1.7 CAU：≥90° 1.8 RAO：≥185° 1.9 LAO：≥120° 1.10 旋转采集角度≥240° 1.11 床旁可以单手柄控制、操作 C型臂机架的运动 1.12 C 臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照 1.13 数码显示所有 C型臂旋转角度信息 1.14 机架（L 臂）可移出手术野，L臂移动范围：≥260 cm 1.15 L 臂电动速度：≥15cm/s 1.16 C 型臂弧深：≥90cm （不包括 L 臂补偿） 1.17 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集 1.18 等中心到地面距离：≤106.5cm 1.19 等中心到焦点距离：≥81cm 1.20 SID 范围：89cm-123.5cm 2、导管床 2.1 满足全身检查、治疗的要求 2.2 床面要求为碳纤维材料 2.3 纵向运动范围：≥120cm 2.4 导管床横向运动：≥36cm 2.5 床面升降范围：≥28cm 2.6 床面最低高度：≤74cm 2.7 床最大承重：≥325KG 2.8 任意位置承重：≥250KG + 500N 额外 CPR承重 2.9床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行 CPR，保障紧急情况下的安全 2.10 床长度：≥319cm 2.11 床宽度：≥50cm 2.12 床面患者最大有效覆盖：≥210cm 2.13 床面旋转角度：≥270度 2.14 导管床床垫、轨道夹、输液架、病人绑带以及线缆拖 2.15 床面上下运动速度：≥30mm/S 3、检查室内控制系统 3.1、床旁液晶触摸屏控制系统 3.1.1 提供床旁一套液晶触摸控制屏 3.1.2 控制屏可置于导管床 3边，或者控制室内，便于医生操作 3.1.3 可进行图像采集条件控制 3.1.4 可进行图像后处理及量化分析控制 3.2、遥控器功能 3.2.1 序列选择和图像选择 3.2.2 检查循环播放和序列循环播放 3.2.3 浏览速度 3.2.4 序列纵览和检查纵览 3.2.5 激光灯指示 3.2.6 检查和序列的标记，用于存储 3.2.7 选择参考图像并调用 3.2.8 参考屏图像浏览和采集序列处理 3.2.9 减影和蒙片选择 4、控制室并行处理工作站 4.1 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行 4.2 术中可执行像素位移和测量分析功能 4.3 可同时浏览两个序列 4.4 可同时处理不同病人的信息 4.5 准备下一个病人的信息输入 4.6 进行上一个病人的报告编写 4.7 进行 QCA 后，可立即与检查室分享 5、高压发生器 5.1 高频逆变发生器，功率：≥100KW 5.2 最大管电流：≥1000mA 5.3 逆变频率：≥100kHZ 5.4 最小管电压：≤40KV 5.5 最大管电压：≥125KV 5.6 最短曝光时间：≤1ms 5.7 自动 SID 跟踪 5.8 全自动曝光控制，无需测试曝光 6、X 线球管 *6.1 球管阳极热容量：≥5.2MHU *6.2 球管管套热容量：≥6.4MHU 6.3 最大阳极冷却速率：≥1750kHU/min *6.4 球管阳极散热率：≥18000 W 6.5 金属陶瓷外壳 6.6 液态金属轴承球管 6.7 10 分钟透视功率：≥4500W 6.9 球管阳极转速：≤4200转/分钟 6.10 球管焦点为二个，最小小焦点：≤0.4mm，最大焦点：≤0.7mm 6.11 最小焦点功率：≥30kW，最大焦点功率：≤65kW *6.12 球管阳极靶边直径：≥200mm 6.13 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统 6.14 球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线 6.15 球管内置多档金属铜滤片，单片铜滤片最大厚度≥1.0mm 6.16 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 6.17 遮光器位置可存储 6.18 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位 6.19 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 7、平板探测器 *7.1 探测器类型：≥16 bits 非晶硅数字化平板探测器 7.2 平板外壳大小：≤42 X 52cm 7.3 最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm *7.4 ≥7 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要 7.5 最大图像矩阵灰阶输出：1904 x 2586 x 16 bits 7.6 平板探测器分辨率：≥3.25LP／mm 7.7 像素尺寸：≤154μm 7.8 DQE：≥77% 7.9 平板可 90 度旋转 7.10 平板探测器无需水冷装置 7.11 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 8、图像显示器 8.1 控制室：≥24 英吋高亮医用高分辨率 LCD 显示器，≥两台，显示矩阵：≥1920 x 1080 8.2 最大视角：≥178° 8.3 亮度：≥400Cd/m? 8.4 操作室：医用高分辨率 LCD显示器，显示矩阵：≥1920 x 1080 8.5 兼容 1920x1200超声和 IVUS信号 8.6 最大视角：≥178° 8.7 亮度：≥650Cd/m? 8.8 操作室：27 英吋高亮医用高分辨率宽屏 LCD显示器：≥3台 8.9 ≥2 架位宽屏显示器吊架 8.10 显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围：≥330 x 300cm 8.11 显示器吊架可进行人性化电动升降：≥32cm 8.12 显示器吊架旋转范围：≥350° 8.13 显示器上可显示 X 线使能、球管温度、曝光的 kV,mA 及 ms、机架的旋转和成角信息、导管床高度、探测器视野、系统通用提示信息、选择的帧率、透视模式、累计透视时间、剂量率、累计剂量、DAP剂量面积乘积 9、图像系统 9.1 外周采集、处理、存储 20482矩阵，即提供 2K影像链配置 9.2 采集帧率：0.5 - 6 帧 /秒 9.3 最大采集帧率：≥6 帧/秒 9.4 心脏采集、处理、存储 10242矩阵：15 - 30 帧 /秒 9.5 实时减影 9.6 脉冲透视 9.7 床旁可直接选择透视剂量：≥3档，最小档：≤5伦琴/分钟 9.8 可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S 且≥600 幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 9.9 最大脉冲透视速度：≥30幅/秒 9.10 最小脉冲透视速度：≤3.75幅/秒 9.11 具有透视末帧图像保持功能 9.12 硬盘图像存储量 1024 矩阵：≥50,000幅，2048矩阵：≥12,500幅 9.13 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记 9.14 血管序列实时 DSA功能和 DA功能 9.15 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。 9.16 路径图造影剂自动峰值保持功能 9.17 支持术中事件记录并存储 10、测量分析（主机系统） 10.1 左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测 10.2 三种方法以上室壁运动曲线测量 10.3 冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量 10.4 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量 11、旋转采集 *11.1 L 臂正位旋转采集 C臂旋转速度：≥55度/秒，有效覆盖范围：≥240度 11.2 L 臂侧位旋转采集 C臂旋转速度：≥30度/秒，有效覆盖范围：≥180 11.3 1024 采集，最快采集速度：≥30幅/秒 11.4 可实时减影 12、网络与接口 12.1 具有 DICOM Send功能 12.2 具有 DICOM Print功能 12.3 具有 DICOM Query/Retrieve 功能 12.4 具有 DICOM Worklist功能 12.5 具有 DICOM MPPS功能 12.6 激光相机接口 12.7 高压注射器接口 12.8 标准视频输出接口，能够支持视频转播，用于会议，教学，家属等待区图像浏览等 13、附件 13.1 具备整个系统的升级能力 13.2 具有双向对讲系统 13.3 具有图像处理操作面板 13.4 具有红外遥控器至少 2个 13.5 红外遥控器具有激光灯指示功能 13.6 具有悬吊式射线防护屏 13.7 具有床旁射线防护帘 13.8 具有悬吊式手术灯 13.9 具有中文操作手册 14、高级三维图像处理工作站 14.1 有独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件 14.2 机架旋转速度：≥55度/秒，覆盖范围：≥240度 14.3 机架可在头位及侧位进行三维采集 14.4 血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间：≤12秒 14.5 具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能 14.6 具有局部放大重建 14.7 具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能 14.8 具有钙化斑块重建 14.9 具有距离测量、体积测量功能 14.10 具有三维自动血管分析 14.11 具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能 14.12 仅造影序列便可重建出三维图像；无需蒙片序列，减少曝光，加快手术进程 14.13 可在床旁进行图像浏览和控制 15、支架清晰显影功能 15.1 具有在原装进口工作站硬件上完成的专用支架精细显影软件系统 15.2 术中支架释放导管、球囊仍在血管内时，采集含支架的血管造影序列，使支架清晰显影 15.3 自动探测支架释放导管、球囊的标记点，对扩张支架增强显示 15.4 可回放处理前后支架序列 15.5 可测量分析支架展开程度及长度测量 15.6 可创建 AVI、JPEG格式的支架显影序列、图像十五、多道生理记录仪（一）设备名称：多道生理记录仪（二）数量：2 套（三）*设备用途：电生理检查，记录和标测心腔内、体表电位图，用以诊断心律失常及冠脉造影手术（四）总体要求：要求所投机型具备最新软硬件版本，并具备持续升级能力，允许进口品牌参与（五）技术要求 1、适用于开展电生理检查，记录和标测心腔内、体表电位图，用以诊断心律失常及冠脉造影手术。 2、计算机系统：双核 CPU、内存≥2G、硬盘 1000G（双系统双硬盘），操作系统：Windows 系统平台； 3、电源系统：专用隔离供电系统； 4、*前置放大器：≥12个全体表通道、≥32个心内输入通道、≥2个有创血压通道； 5、显示系统：双屏显示；2台≥20寸高分辨率显示器（分别为实时显示、回放控制）； 6、打印系统：高分辨率激光打印机一台； 7、前置放大器到计算机的高质量信号传输方式：光纤数字传输； 8、具备外置刺激仪接口； 9、具备 ECG OUT 输出功能； 10、整机具有除颤防护功能、悬浮隔离输入、光纤隔离输出，性能稳定，抗干扰能力强。安全标准要达到国家医疗仪器的最高标准：Ⅰ类，CF级； 11、心率显示：30-300次/分； 12、系统能自动生成单极标测功能。 13、体表和心内共模抑制比≥80db； 14、采样率≥3KHz/S 、16bit/通道； 15、血压测量范围：≥0-300mmHg； 16、刺激仪触发方式：连续刺激、R波感知、RS2方式；十六、超声骨动力系统（一）设备名称：超声骨动力系统（二）数量：1 套（三）设备用途：适用于脊柱外科，手足外科，口腔科等骨组织相关类手术（四）总体要求：满足利用超声完成骨组织的切割和破碎功能，同时具备冲洗功能（五）技术要求： 2、超声工作频率：27KHz-39KHz； 3、安全特性：设备防电击类型和防电击程度为 I类 BF 型或 CF型，主机具有故障的自检功能，安全性能符合国内和国际标准； 4、输出超声最大电功率：40-90W，功率可调节； *5、超声最大振幅：≤130um，超低振幅能够保证骨切割的精确性，更有效保护神经和血管不受意外损伤； 6、冲洗方式：具有自动冲洗系统，冲洗流量可调节，自由选择注水；最大注水量不小于 100ml/ 分钟，蠕动泵；10档水量控制可调，由主机脚踏开关控制同步冲水，防止手术区过热； 7、显示和控制方式：通过触摸屏调节所有参数；通过液晶屏显示，具有自动记录手术时间功能； 8、软件和控制：提供配套的软件，通过触控方式调节参数，在主界面可调节输出功率，脉冲和流量参数；具有自动记录手术时间功能； 9、输出控制方式：采用脚踏式控制方式，控制超声输出；并具有控制冲洗功能的独立脚踏按键； *10、手柄要求：切骨手柄和磨骨手柄使用同一个手柄完成，术中无需更换手柄； 11、手柄装卸：手柄和刀头分离式设计，刀头能够快速拆卸安装，可在术中迅速更换刀头； 12、手柄的灭菌方式：所有手柄需全部支持压力蒸汽方式灭菌。 13、刀头材质：采用钛合金材料，坚固耐磨，满足手术要求； 14、刀头安全性设计：钝性刀头设计，刀尖最薄处≥0.5mm，防止锐性划伤软组织，刀头无旋转； 15、切骨刀头种类：≥7 种刀头形状，应包括片形、钩形、匙形和钻形等。能够实现由内向外切割操作，适应不同的手术操作方式。十七、有创呼吸机（一）设备名称：有创呼吸机（二）数量：5 套（三）设备用途：重症患者的机械通气治疗（四）总体要求：整机原装进口，提供进字号注册证。（五）技术要求 *1、基本要求：屏幕内置主机一体化涡轮机型（涡轮最大吸气流速≥245L/min），无中央供气也可以工作，适用于儿童，成人。 2、呼吸模式要求：VC-CMV ，VC-AC ，VC-SIMV，VC-SIMV PS(SIMV ASB) ，SPN-CPAP，SPN-CPAP PS(CPAP ASB)，PC-BIPAP *3、可升级如下高级功能中的一种功能：NAVA或 Autoflow 功能（非 PRVC通气模式，可叠加在所有的容控模式下，准许病人自主呼吸）或 INTELLiVENT-ASV。（须提供证明材料，必须是各厂家注册的通气模式或者软件，不接受类似的功能的的说法） 4、参数设置要求： 4.1、潮气量：50-2000ml。 4.2、吸气压力：1-99cmH2O。 4.3、吸呼比：1:150-150:1。 4.4、外置式热丝式流量传感器，无需工具，徒手可拆卸，方便消毒。 5、屏幕≥12 英寸彩色触摸屏，中文菜单，可显示压力-时间曲线，流速-时间曲线，容量-时间曲线 6、主要配置要求： 6.1、主机一套。 6.2、湿化装置：配成人湿化水罐一套。 6.3、回路：全硅胶呼吸管路 2套。 6.4、提供模肺≥1个。 6.5、每台设备标配原装台车一辆(注册证上有机架或者车架字样)。 6.6、流量传感器≥5个。 6.7、呼出阀≥2个十八、高清电子支气管镜（一）设备名称：高清电子支气管镜（二）数量：2 根（三）技术要求 1、高清检查型支气管镜 1.1 视野范围：120° 1.2 视野方向：直视 1.3 景深：3-100 mm 1.4 弯曲角度：上 210°，下 130° 1.5 先端部外径：≤6.0mm 1.6 软性部外径：≤5.9mm 1.7 有效长度：≤600mm 1.8 高频电烧器械兼容性：兼容 1.9 激光兼容性：兼容 1.10 钳子管道最小可视距离：距离先端≤3.0mm *1.11 钳子管道内径：≥1.95mm *1.12 具备特殊光诊断功能（NBI） 2、高清治疗型电子支气管镜 2.1 视野范围：≥120° 2.2 视野方向：直视 2.3 景深：2-100 mm 2.4 弯曲角度：上 ≥ 180°，下 ≥ 130° 2.5 先端部外径：≤5.9mm 2.6 软性部外径：≤6.0mm 2.7 有效长度：≤600mm 2.8 高频电烧器械兼容性：兼容 2.9 激光兼容性：兼容 2.10 钳子管道最小可视距离：距离先端≤3.0mm *2.11 钳子管道内径：≥2.9mm *2.12 具备特殊光诊断功能十九、肺功能测试系统（一）设备名称：肺功能测试系统（二）数量：1 套（三）设备用途：常规肺通气功能测试、肺换气功能（一口气法及内呼吸法残气、弥散检测）测试、连续频率脉冲振荡法(IOS)肺功能测定、支气管药物舒张试验测定。（四）总体要求：仪器可测定患者年龄段在 4 岁及以上，如果产品注册证没有设备适合的年龄人群的描述，请提供产品注册的检验报告，以确保此套设备适合于儿童及成人测定。主机未来可以升级包括支气管药物激发试验.体积描记箱等模块，具备进口产品注册证，在注册登记表中有明确描述。（五）技术要求 1、流速传感器 1.1 数字积分双向铂合金筛网压差式（非 Lilly型压差式）流速传感器, 或热线式传感器，金属材料，带电加热系统，具有避免水汽结露以及消毒灭菌作用 1.2 流速传感器具备三流速线性容积定标功能，具备 3 升定标桶，全面符合中国肺功能检查指南质控要求 1.3 阻力≤0.05Kpa/L/S，测量范围：0－20L／S，分辨率：≤10ML／S，测量误差：≤ ＜2％ 2、气体分析器 2.1 采用快速长寿命的高精度电化学式 CO分析器范围：0～0.4%；分辨率：≥0.0002%；精度：≥0.003%;响应时间：≤40ms； 2.2 采用高精度差分顺磁式 O2 分析器范围：0～100%；分辨率：≥0.005%；精度：≥0.05%；响应时间：≤40ms； 2.3 采用快速长寿命的高精度热导式 He 分析器范围：0～9.8%；分辨率：≥0.005%；精度：≥0.05%；响应时间：≤40ms； 2.4 采用高精度红外吸收式 CO\CH4\C2H2 三联气体分析器范围：0～0.33%；分辨率：≥ 0.0005%；精度：≥0.003%；响应时间：≤40ms； 2.5 高精度电化学式 NO气体分析器范围：0～100ppm。分辨率：≥0.1ppm 2.6 环境采样传感器：大气压采样传感器：范围 200~1400KPa，精度≥0.5%，温度采样传感器：范围-2℃~45℃，精度≥1%，湿度采样传感器：范围 0-100%，精度≥1% 3、连续频率脉冲振荡法(IOS)肺功能测定模块 *3.1 总气道阻力 R5；中心气道阻力 Rz；周边气道阻力 Rp 3.2 顺应性检测包括肺顺应性（Cl)、气管顺应性（Cb）和胸廓顺应性（Cw）等 3.3 共振频率 Fres分析，反映粘性阻力的非常敏感的指标 3.4 结构参数图；频谱分析图；阻抗容积图（Z—V图）；频谱微分均值图； 3.5 阻抗的潮气呼吸图；呼吸动力学分析 3.6 振荡发生器：脉冲间隔 0.1-6秒，频率范围 0-100赫兹，相对阻力 0.2KPA/L/S 3.7 脉冲振荡(IOS)模块具备进口产品注册证，在注册登记表中有明确描述二十、高清电子鼻咽喉镜系统（一）设备名称：高清电子鼻咽喉镜系统（二）数量：1 套（三）技术要求 1、影像系统 1.1 高分辨率彩色医用监视器：分辨率≥1920*1080，尺寸≥ 21 英寸；信号输入方式： DVI、HD-SDI *1.2 视频输出方式：1080p 1.3 白平衡调节：可以使用前面板上的白平衡按钮调节白平衡 1.4 亮度调节：亮度调节开关可在±8级间调节亮度 1.5 自动增益控制（AGC）：当内镜远端离目标太远而导致光线不足时，图像可以被电子增强 1.6 冻结：使用内镜或键盘上的“FRZEE”键定格内镜影响 1.7 信号输出：模拟信号：可选择 RGB(1080/501)或 YPbPr(1080/501)输出电子信号：可选择 HD-SDI(SMPTE 292M)、SD-SDI(SMPTE 292M)、DVI(WUXGA 1080p 或 SXGA) 1.8 测光（Iris）:可以使用前面板上的测光模式按钮选择自动测光模式 Auto(自动)：根据中心部位最亮的部分，以及周围部位的平均亮度来调节 Peak(峰值)：根据内镜影像中最亮的部分来调节亮度 Average(平均)：根据内镜影像的平均亮度来调节亮度 1.9 色调调节：可以使用色调调节按钮和键盘上的色调选择器按钮来调节色调。红色调节±10级蓝色调节±8 级色度调节±8级 *1.10 具备特殊光诊断功能：观察：一种利用窄带观察光的光学-数字观察方法 1.11 图像强调设定：图像的形态和边缘可以被电子增强，以增加图像的锐度。可以根据用户设置选择构造强调或轮廓强调构造强调：强调图像形态的对比度轮廓强调：强调图像的边缘 *1.12 主机自带 LED冷光源系统 1.13 LED 照明灯泡寿命≥10000小时 2、高清检查型电子鼻咽喉镜 2.1 视野范围：≥110° 2.2 视野方向：0°（直视） 2.3 景深：5-50mm 2.4 弯曲角度：上≥ 130°，下 ≥130° 2.5 先端部外径：≤3.9mm 2.6 插入部外径：≤3.6mm 2.7 有效长度：≤300mm 2.8 全长：≤510mm 2.9 具备特殊光诊断（NBI）功能 3、治疗型电子鼻咽喉镜 3.1 视野范围：≥90° 3.2 视野方向：0°（直视） 3.3 景深：2-40mm 3.4 弯曲角度：上 ≥ 130°，下 ≥ 130° 3.5 先端部外径：≤4.8mm 3.6 插入部外径：≤4.9mm 3.7 工作长度：≤365mm 3.8 全长：≤635mm *3.9 钳子管道最小可视距离：距离先端≤3mm 3.10 钳子管道内径：≥2mm 3.11具备特殊光诊断二十一、超声刀（一）设备名称：超声刀（二）数量：1套（三）技术要求： 1、单台不可拆卸的主机，且能兼容超声能量及电外科能量 2、刀头的振动频率≥55500HZ 3、温控材料：钳口内有特殊的温控材料，减少焦痂及烟雾的产生 4、可提供一体化集成超声刀，无需单独安装转换器或手柄线，刀头可直接连主机使用 5、可提供杆身长度为 14c?m，20cm 23cm 25cm 35cm 36cm 及 45cm 的刀头，方便临床选择使用 *6、具有匹配的凝闭 7mm及以下的血管的纯超声能量刀头 7、可提供杆身带转弯关节头的刀头，左右转弯角度各不低于 50° 8、可提供钳口长度（工作头端）不低于 18mm的超声刀刀头，便于精细游离 9、主机适配带有芯片的刀头二十二、超高清腹腔镜系统（一）设备名称：超高清腹腔镜系统（二）数量：2 套（三）技术要求 1、超高清摄像系统 1.1 HDTV 信号输出：数字信号（HD/SD-SDI ，DVI，IEEE1394）和模拟信号（VBS 复合视频、Y/C、RGB等），可同时输出 1.2 兼容性：兼容软性电子镜、电子胸腹腔镜、HD高清摄像头以及 3 CCD 摄像头 1.3 数字增强：≥6 级可调 1.4 支持内镜遥控功能：≥16种 1.5 色调调节：R（红色）≥±8级,B（蓝色）≥±8级 *1.6 窄带光成像功能，实现特殊光诊断：通过窄带光照射可增强粘膜表面毛细血管及其他结构的观察，便于区分正常组织及病变组织边界区分 1.7 画中画功能：可同时显示内镜图像及其他辅助诊断图像 1.8 图像增强设定：可电子增强内镜图像的轮廓或结构，以增强图像锐利度 1.9 自动测光：图像亮度基于曝光区域图像的平均亮度进行调解 1.10 自动增益功能（AGC）：当当镜头距目标较远亮度不足时，图像会被电子放大 1.11 图像强调功能：具备≥2种模式，4档设定可供选择 2、液晶医用监视器 2.1 屏幕尺寸：≥26英寸 2.2 显示设备：TFT有效距阵 2.3 显示点数：≥1920*1080点（SXGA） 3、氙灯光源 3.1 功率：≥300W 3.2 氙气灯泡 3.3 灯泡寿命：≥500小时 3.4 安全功能：待机保护功能 3.5 备用灯：卤素灯冷光源 *3.6 内镜，实现特殊光诊断：可改变光谱频率提供窄波光，正常观测成绿色光，特殊光观测为白光 3.7 具备自动亮度控制 4、超高清摄像头 4.1 CCD 成像：1080 p 4.2 晶片数量：3 ×1/3英寸 3CCD 4.3 焦距：F=15.8~31.3 4.4 放大率：广角 2.4~4.4，长焦 5.9~8.0 4.5 遥控按纽：3个 *4.6 可以高温高压消毒 4.7 1.2 倍图像适配器：1.2倍图像,全屏显示 4.8 摄像头,适配器一体化设计 5、高清光学视管 5.1 具备高清晰视管 5.2 镜面导光：≥三面 5.3 镜杯：国际标准 5.4 蓝宝石镜面 5.5 角分辨力：≥6.7/（°） 5.6 视野方向：30° 二十三、全自生化分析仪（一）设备名称：全自动生化分析仪（二）数量：1 套（三）设备用途：生化项目检测（四）总体要求：国际知名一线品牌（五）技术要求 1、工作速度：生化比色速度≥800 测试/小时，标配电解质 ISE模块，电解质 ISE 速度≥400 测试/小时，综合速度≥1200测试/小时； 2、分析项目：≥ 85 项（双试剂）； 3、样品位+标准及质控位置≥150个； 4、工作方式：随机任选分立式； 5、分光器：光栅，后分光系统； 6、检测波长：单、双波长检测，有≥10个检测波长； 7、反应方法：终点法、两点法、速率法等方法； 8、反应时间：反应时间可设定为 3、4、5、10分钟； 9、控温方式：循环水浴恒温方式； 10、可以监测整个反应过程和反应曲线； 11、稀释复查：具有前稀释功能，可进行样品增减量的自动复查； 12、搅拌方式：浆式搅拌或螺旋搅拌； 13、加样针具有安全保护装置：探针防撞装置，液面自动探测； 14、样品种类：血清、血浆、尿液、脑脊液等； 15、样品量：1.5-35ul 加样精度 0.1ul步进； 16、具有对异常血清（黄疸、脂血和溶血）自动识别和处理功能； 17、试剂量：20 ul -270 ul ，以 1 ul 步进； 18、最小反应量：≤ 160 ul ； 19、试剂：试剂通道全部开放，配备试剂条形码系统，可同时使用 1-4种试剂； 20、具有检测试剂剩余量并具有提示更换试剂盒的功能； 21、样本装载：多种规格原试管或样品杯可混合使用； 22、进样方式：圆盘式或轨道式进样，便于标本的自动稀释重做； 23、具有急诊随时插入功能； 24、软件应具备多个水平质控品的分析功能； 25、操作方便：可同时使用鼠标，键盘或触摸屏等方式进行操作； 26、提供与生化仪匹配的水机及 UPS等设备，满足仪器使用； 27、故障诊断：具备智能故障检测功能，可提示软硬件系统的故障原因和部位； 28、具有并开通远程诊断功能，维修站随时监测仪器运行状态，可以设置自动执行日常维护、保养程序； 29、电解质 ISE模块中 K，NA，CL电极可单独更换； 30、反应杯：非玻璃杯，防止使用中腐蚀杯壁，造成污染影响检验结果；二十四、全自动药敏鉴定分析仪（一）设备名称：全自动药敏鉴定分析仪（二）数量：1 套（三）设备用途：微生物药敏项目检测（四）总体要求：国际知名一线品牌（五）技术要求 1、仪器和鉴定/药敏试验卡均是进口一线品牌。 2、仪器和鉴定/药敏试验卡具有中国国家医疗管理局医疗仪器注册证和鉴定/药敏试剂注册证双证书。 3、仪器能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、革兰氏阳性芽胞杆菌等。 4、每种药敏试验卡提供 20-40 种抗生素以上试验结果，其中单一种抗生素试验完成即可快速单独发出药敏报告，以便临床急救病人优先使用已完成的该抗生素结果。 5、药敏试验符合国际通用监测标准。 6、具有检测肺炎链球菌的快速药敏试验卡。 7、细菌鉴定、药敏时间：平均时间为 2至 8小时 8、细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装，采用充填机接种菌液，试验过程中不需额外添加专用试剂，(降低耗材成本),保证实验室的安全性和避免菌液接种过程中的污染。 9、连续式动力学测定原理，每 15分钟检测一次试验卡。 10、标本处理能力连续自动进样。 11、系统可以直接生成 WHONET软件的数据格式和图表，可实现与 WHONET软件的无缝链接。 12、仪器操作全自动化。菌液充入试卡、试卡封口、试卡移动和测定、专家系统结果分析、中文报告打印，整个过程自动完成。 13、具有电子比浊器，精确配置菌液浓度，达到标准化目的。 14、专家系统的功能： 14.1 能确认鉴定及药敏结果的准确性； 14.2 可检出每菌株拥有的一种或多种耐药表型（并可以检测低水平耐药）； 14.3 可根据耐药表型提示耐药机理，及定量 MIC分布图； 14.4 可根据 CLSI或权威文献对药敏结果提出建议修改； 14.5 可以根据耐药机理等原理来推导未参加测试的抗生素的结果并一同报告。(增加了报告药敏的数量) 14.6 在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引； 15、流行病学统计系统除了系统本身数据外，还必须具有预设手工检验方法的数据。 16、操作系统 WINDOWS XP，提供 LIS 或 HIS系统的接口，中文汉化报告自动传输软件，无需人工转换。 17、药敏结果可自动输入 WHONET软件，并可直接生成 WHONET的 EXECL文件和图表二十五、全自动尿液流水线（一）设备名称：全自动尿液流水线（二）数量：2 套（三）设备用途：尿常规和尿有形项目检测（四）总体要求：国际知名一线品牌（五）技术要求 1、全自动尿液分析 1.1 仪器以彩色 CMOS传感器进行扫描与测光来检测尿液干化学成分； 1.2 仪器采用测定原理：试纸条：用彩色 CMOS传感器进行扫描与测光； 1.3 测定项目：尿液测定项目≥14 项。可以自动报告肌酐，尿微量白蛋白，尿微量白蛋白/肌酐，蛋白/肌酐比值。 1.4 加样方式：自动加样，自动测定，自动取出测定条. 1.5 检测速度≥240标本/小时； 1.6 试纸条容量≥200条，有防止尿条氧化装置； 1.7 样本量：样品量≤1ml尿液，少量样本也可检测 1.8 比重检测：光学折射率测定 1.9 颜色检测：比色测定求出吸光度数据 1.10 样本存储量：≥10000份病人测定结果 1.11 试纸条特性：能抗 VC干扰，无需 VC 试剂模块，能抑制共存物质间相影响，室温保存 1 年。 1.12 进行自动的定量点式加样 1.13 流水线连接：无需轨道连接成全自动流水线系统； 2、全自动尿中有形成分分析仪 2.1 仪器以半导体激光作为光源来检测尿有形成分； 2.2 仪器采用流式细胞技术，并同时采用核酸荧光染色的检测原理，来鉴别尿中有形成分； 2.3 检测通道≥2 个，区分有核物质和无核物质，并能提示尿路感染的致病菌革兰氏染色类型。 2.4 报告参数≥14 项（定量项目：红细胞（RBC)、白细胞（WBC)、上皮细胞（EC)、管型（CAST)、细菌（BACT)、鳞状上皮（Squa.EC)定性项目：非鳞状上皮（Non.SEC)、透明管型（HY-CAST)、白细胞团（WBC-clumps)、病理管型（Path-CAST)、粘液丝（MUCUS)、精子（SPERM)、结晶（CRYSTAL)、酵母菌（YLC）、尿电导率（COND））并能提供 6 个散点图和 1 个直方图。仪器注册证中需包括所有可报告参数。 2.5 提供临床信息的参数：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断； 2.5.1 提供红细胞形态学信息有助于判断血尿的来源； 2.5.2 提供 UTI 信息有助于尿路感染的诊断和治疗检测，并快速判断致病菌的革兰氏染色类型； 2.5.3 提供导电率信息辅助临床判断肾脏对尿液的浓缩与稀释功能； 2.6 标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。 2.7 仪器采用全自动进样系统，样品位≥50个，并有手动进样功能。 2.8 测定速度≥80标本/小时 2.9 手动进样时标本量为 0.6ml、自动进样时标本量为 2ml； 2.10 数据存储能力≥1,000 个样品的存储数据及散射图（含定量参数和质控数据），并可通过软件系统存储 100,000个样本的存储数据及散射图； 2.11 可提供配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确可信。 2.12 提供终生免费的实时在线网上质控服务，可同时实现室间质评核室内质评，以验证检测结果的可比性和准确性； 2.13 可提供轨道与尿干化学分析仪连接扩展成为尿液检测流水线，可使结果进行自动交叉互检，减低实验室医疗风险。 2.14 仪器可提供中文报告格式，可将实验室现有尿干化学报告与沉渣报告整合。 2.15 提供原厂配套的中文操作软件，并同屏显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息。二十六、监护仪（一）设备名称：监护仪（二）数量：50 套（三）设备用途：测量病人生理参数（四）技术要求 1、≥12 吋彩色显示屏，LED背光，彩色高分辨率达≥800*600，≥8通道波形显示 2、可用于监护成人,儿童,新生儿患者 3、监测参数： 3.1 标准配置可监测心电，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温,可升级有创心排量 CO 3.2 配置 3/5 导心电监护，支持心率，ST 段测量，心律失常分析，QT/QTc 实时连续测量，适用于成人，小儿和新生儿 3.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护 3.4 提供 SpO2,PR和 PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿 3.5 采用抗干扰和弱灌注血氧技术 3.6 NIBP 和 BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260 小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215 新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125 3.7 提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去 24小时患者的心率变化和心率分布情况。 3.8 提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去 24小时患者血压变化和分布情况。 4、系统功能： 4.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调 4.2 具备报警集中设置功能 4.3 可选内置存储卡，也支持外部 USB 存储设备，支持掉电存储和 U 盘数据导入导出功能 4.4 ≥具备 1200 小时趋势图表、≥1800 个报警事件、≥1600 组 NIBP 测量的数据存储和回顾功能,≥48小时全息波形回顾. 4.5 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界 4.6 具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持 U盘导入导出配置 4.7 标配普通锂电池，工作时间≥4小时；可选配高容量锂电池，工作时间≥8小时 4.8 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰 4.9 主机集成附件收纳盒设计 ▲二十七、步态评估与训练系统（下肢康复机器人）（一）设备名称：步态评估与训练系统（下肢康复机器人）（二）数量：1 套（三）设备用途：步态评估与训练系统针对因大脑、神经、脊柱、肌肉或骨骼疾病而导致出现步行障碍的患者应提供减重支持，并结合运动平板、外骨骼式矫形器控制、驱动患者腿部，或通过内置传感器测得患者运动的实际情况并提供反馈，从而对患者的步态进行评估与训练；（四）总体要求：外骨骼结构，髋膝关节驱动，符合人体生理步态，具有挑战的表现反馈。（五）技术要求 1、符合生理步态模式的机器腿： 1.1 步态模式：生理性步态； 1.2 实现驱动患者关节：双侧髋、膝关节； 1.3 双侧机械腿调节方式：双侧大腿小腿应独立调节，适合双侧长度轻微不对称患者； 1.4 系统需提供加强的按需辅助，驱动力量可在训练中实时调节，在保证患者正确的生理性步态同时允许患者自主控制动作的时机； 1.5 髋膝关节活动范围：个性化调整； 1.6 屈伸角度分配模式：可调； 1.7 运动轴线精准定位部位：髋、膝关节； 1.8 髋关节在矢状轴方向调节：连续调节； 1.9 髋关节宽度：连续调节； *1.10 足下垂保护功能：需配有成人踝关节矫形装置，通过弹簧系统和脚掌、足跟固定带改善踝关节背屈角度，纠正足下垂、内翻和外翻，保证步行时踝关节的正常生理运动； *1.11 足底开放式设计：实现患者脚踏实地，能由足跟落地到足尖离地的足底滚动式本体感觉输入，满足神经传导通路建立的前提基础； 1.12 机器腿与跑台的同步性可通过软件调节； 2、医用步态训练跑台： 2.1 跑台需配有平行杠，可无级调节高度，配有方便患者坐轮椅上下跑台的斜坡； 2.2 为了满足提供正常生理步态的要求，跑台双杠应可降低，保证病人的双手无障碍地自由摆动； *2.3 应可以通过坡道直接将轮椅推至机器人上； 2.4 设备应采用开放式设计，可以方便治疗师从正面和侧面进入设备； 3、动态减重系统： 3.1 减重模式：动态低惯性减重及静态减重； 3.2 调节形式：遥控器调节； *3.3 训练过程中动态减重重量：持续恒定； 3.4 重心运动形式：生理性步态的重心纵向运动； 3.5 减重系统应可以帮助轮椅患者进行坐站转移； 3.6 减重重量应可以存储至患者数据库中； 3.7 静态减重最大重量不小于：100kg；动态减重变化区间不小于：0-85kg； 4、软件功能特点： 4.1 医观屏显示内容：触摸屏幕，实时显示步态训练相关信息，如左右侧下肢支撑相和摆动相用力情况等； 4.2 应提供笑脸、图表等简单的形式展现，具有严重认知障碍的患者也可以理解； 4.3 训练中应可以给患者个性化设定训练目标和分别设定左、右侧驱动力量，让患者循序渐进提高步行能力； 4.4 患者的步长、步频及步速应可以通过软件调节； 4.5 所有训练结果以及训练调节参数应均可以保存至患者个人档案中，供下次训练参考； 5、安全性要求： *5.1 至少配有三种以上紧急停止装置：包括压力急停按钮、磁铁式急停开关、遥控按压急停开关、遥控手拉式急停开关，及超出规定活动范围时自动停止等方式，保证病人的安全； 6、机器腿要求： 6.1 机器腿驱动模块数量不少于：4个； 6.2 速度和距离准确度不大于：±2%； 6.3 髋关节和膝关节的活动范围精度不大于：±2°（在 100％导向力的情况下）； 6.4 股骨大转子到膝关节长度范围不小于：360-450mm； 6.5 膝关节到踝关节长度范围不小于：300-390mm； *6.6 关节距离调节方式：手动；治疗师应可在患者身边对应关节和机器腿位置调整，无需往返于机器腿和操作屏之间； 6.7 专用踝关节矫形装置：1对； 6.8 固定模式：弹簧系统足踝固定带数量：1 套； 6.9 髋关节活动度不小于：30°至 50°； 6.10 膝关节活动度不小于：50°至 70°；二十八、数字化跑台（一）设备名称：数字化跑台（二）数量：1 套（三）设备用途：数字化跑台是为康复治疗、步态分析及训练和健身锻炼而设计的步行训练系统，适用于神经损伤、骨损伤及运动损伤后步行能力减弱、步态异常等患者，以及需要通过步行及跑步进行有氧运动提高心肺功能的亚健康人群，增强身体耐力，改善日常生活质量。（四）技术要求： 1、全身大关节运动实时监测，通过抗干扰红外摄像系统捕捉头、肩、躯干、上肢、骨盆、下肢，将其活动度变化采集分析并实时反馈，方便步行中关节运动分析及姿势纠正训练； 2、大型灵敏压力感应跑台，实时记录并反馈步长、步宽、触地时间等基本数据，方便步行纠正训练，同时可为临床步态分析提供帮助； 3、捕捉步行中身体重心的实时移动情况，包括左右对称性及上下活动变化，对训练中姿势动作进行监控，促进核心的稳定性提升，改善平衡； 4、先进的软件处理系统，将关节活动、步态参数及重心移动情况整合分析，通过前方大屏幕实时反馈，指导临床步行训练； 5、虚拟情景人像模型可进行 360 度旋转，可同时在额状面、矢状面及水平面内监测观察，提供整合数据，帮助多角度观察； 6、步态分析模块中可自动记录整个运动过程，步行视频可回放，可按时间轴进行每个时刻的运动及步态数据分析，方便使用者仔细分析； 8、配置触摸面板供操作者使用，同时跑台扶手两侧增设速度及坡度实体按钮，方便调节； 9、人体工程学扶手，适合不同身高人群，可供 1米以上儿童使用； 10、自带二十余种步行及奔跑训练处方程序，且具备自定义功能，最大程度方便患者选择； 11、十余种真实场景视频，为步行及跑步训练提供积极有趣的虚拟环境； 12、快速开始：可作为评估，3-10 分钟内检测患者的姿势代偿及步行状况，分析结构对称性；也可作为训练模式，实时纠正调整训练：软件自带康复方案，以设定的速度及坡度行进，亦可自行调整 13、虚拟情景：将虚拟现实场景融入训练，增加趣味性 14、测试：15分钟以内步行测试，通过患者表现评价运动能力 15、活动报告：整体康复项目的已往结果资料 16、测试报告：跑台使用的已往评估及训练结果资料 17、重量：+/- 280 kg 18、跑台高度：≥15cm 19、可提升高度：0-16% ( 9°) 每次以 1°增减 20、速度范围：0-20 km/h 每次以 0.2km/h增减 21、反向运转速度：0-5 km/h 22、动力：2KW (2.6HP) 23、负重范围：0-180千克；精确度：0.5千克 25、最大电流：10A 25、最大功率 2千瓦二十九、产后康复训练系统（一）设备名称：多功能康复训练系统（二）数量：1 套（三）设备用途：非线性的多重康复系统，由 3D 非线性运动平台、立体多种保护组合架和稳定的机械运动系统组成，再辅以弹力绷带、牵引红绳与滚轴和保护垫，对因妊妊娠期生理结构的变化给产妇带来的各种疾病问题，进行姿势矫正、协调性和平衡性训练，脊柱矫正，骨盆倾斜矫正，纠正关节活动度障碍，强化盆底肌训练及核心肌群的训练，从病因学上轻松解决产后的颈部疼痛、上肢疼痛、腰痛、脚跟痛、盆底肌松弛等问题，主动结合的训练方式，不影响母乳喂养、更绿色的治疗方式。可结合 3D 评估系统，具备自动关节体型测量，人体角度测量，莫尔条纹的三维物体旋转识别，结果数据综合分析等功能。（四）技术要求： 1、360 旋转非线性盘，进行 360 全角度旋转使身体运动能够自然旋转，从而有效训练全身肌深层肉。 2、立体多功能保护网，运用磁性模块、吊带、引体向上的器材以及背带等单元装置，将变形的关节和扭曲的脊椎立即直立，治疗矫正所有类型的颈椎疾病，同是为患者提供全方位的安全保障，尤其适合神经康复及产后康复患者的全面保护。 3、立体滑道，在立体杆之间，患者可以做多种运动。患者做动作时保持失重状态。极大的加强疼痛的治疗、康复以及矫正的效果。 4、液晶显示屏，实时显示运动趋势图 5、弹力带，辅助进行开链力量训练、平衡和协调训练 6、360 度环绕把手：辅助进行柔韧性训练 7、依据训练者个人健康和体能状况不同，可对 3D 运动的速度、幅度、对称性等参数进行调整设定，也可通过遥控装置设定。 8、输出功率：750w 9、训练时间：≥10min 10、旋转盘旋转速度：0-34rpm 11、电源电压：AC220V/60hz 12、倾斜角度：0-13度三十、经颅磁刺激仪（一）设备名称：经颅磁刺激仪（二）数量：2 套（三）设备用途：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗（四）技术要求： 1、冷却系统为液态内循环冷却系统 2、刺激线圈：能实现双面双向刺激 3、刺激强度 1.5-6Tesla连续可调 4、磁感应强度最大变化率：40KT-80KT； 5、脉冲上升时间：50μs±10μs 6、输出脉冲宽度：340μs±20μs7、电脑操作管理方式，能实现： 7.1 硬盘储存、USB储存； 7.2 专家方案、病历管理、以及病历打印输出； 7.3 刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。 8、具备触发输入输出通用接口。 9、单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整。 ▲三十一、心肺功能评定及训练系统（一）设备名称：心肺功能评定及训练系统（二）数量：1 套（三）设备用途：在静息和运动状态下，通过对氧气、二氧化碳呼出及吸入流量的数据测试，来评估能量代谢和心肺功能。（四）技术要求： 1、基本功能 1.1 运动肺功能测试时，气体采集方式具有面罩式及咬口式两种方式。 1.2 设备气体流量定标具有 2分钟自动定标和手动定标两种模式。 1.3 测试数据显示可选择笔记本或台式机方式。 *1.4 系统具有吸入氧、二氧化碳浓度的实测数据分析及呼出的氧、二氧化碳浓度的实测数据分析。 1.5 具有标准 Wasserman9 宫格图形化的心肺运动试验结果的图表显示；图形显示内容可自行编辑，如配置不同的 9 宫图显示；显示的参数内容同样可自行编辑，如横纵坐标参数的变换，测量画面中显示不同的测量信息，如：摄氧量 VO2，二氧化碳呼出量 VCO2，公斤摄氧量 VO2/kg,公斤二氧化碳消耗量VCO2/kg,呼吸交换律RER,呼气末氧分压PETO2,呼气末二氧化碳分压 PETCO2,氧脉搏 O2Pulse,公斤体重、做功 Load/kg 等。 *1.6 提供不同的无氧阈值评估方法，均可按照设置自动评估无氧阈值，并且可以手动进行调整，调整后的内容可保存并形成报告；不仅可评估无氧阈值而且可以自动评估呼吸补偿点。同时具备 15秒无氧阈判读方法。 1.7 可连接血压、血氧测试仪及运动心电测试仪，测试数据能够实时传输到系统软件中。 1.8 测试数据包括：VC IN 吸气肺活量、VC EX呼气肺活量、VT 补呼气量、IRV补吸气量、 IC 深吸气量、FVC 用力肺活量、FEV1 1 秒量、PEF 用力呼气峰流量、FEF25:25% 用力呼气流量、FEF50:50% 用力呼气流量、FEF75:75%用力呼气流量、MMEF75/25 中段呼气流量、MVV 每分最大通气量、VE 每分钟通气量、BF 呼吸频率、CO 心排出量、VO2 摄氧量、VO2max 最大摄氧量、VCO2 二氧化碳输出量、RER 呼吸交换率、BR呼吸储备、AT 无氧阈、VO2/HR氧脉率、PETO2 潮气末端氧分压、PETCO2 潮气末端二氧化碳分压、FAT 脂肪消耗量、FATmax 最大脂肪氧化强度、CHO 碳水化合物消耗量、HR心率、SPEED@FATmax 最大脂肪氧化强度速度、EE@FAT max 最大脂肪氧化强度总能量消耗、FAT@FATmax最大脂肪氧化强度脂肪消耗量、CHO@FATmax最大脂肪氧化强度糖消耗量。 1.9 配有用于放置运动心肺功能测试仪、运动血压、运动心电图机的可移动式工作台。并且运动血压和运动心电图机必须要与本系统能兼容。 *1.10 具有自动出具运动处方功能，需提供检验报告作为依据。 2、传感器技术参数 2.1 流量测试技术采用超声流量传感器技术超声流速传感器，直接置于口鼻处进行测量。运动心肺流速传感器，测量范围大，线性度好，准确性高，误差小，直接测试气体流速，不需要用涡轮或者压差膜等装置转换计算流速，避免了转换装置计算误差所造成的的流速精度下降，并且彻底杜绝交叉感染。 2.2 氧分析采用电化学传感器，使用寿命年≥18月。 2.3 测试原理为每口气呼吸法。 2.4 氧传感器测量范围：0～25%，氧传感器分辨率：0.01%，氧传感器测量精度：0.05%，氧传感器响应时间：≤80ms 2.5 二氧化碳分析器：红外热导式传感器 2.6 二氧化碳测量范围：0～10%，二氧化碳传感器分辨率：0.005%，二氧化碳传感器测量精度：0.05%，二氧化碳传感器响应时间：≤80ms 2.7 流速传感器测量范围：0~16L/s, 气道阻力≤0.3cm H2O/L/S, 容积测定：测量精度： ≤50ml 或≤±3％,容积测定：测量精度：≤50ml 或≤±3％, 死腔容积≤10ml, 流速精度： 20ml/s或 3％, 传感器重量≤255, 测量和输出频率 100Hz 3、模块一、动态心电图记录与分析系统 3.1 同步 12 导联心电波形采样和显示 3.2 高性能心电滤波器，确保波形平稳 3.3 自动分析 12 导 ST 段偏移，全程 ST段对比分析和 ST斜率分析，提供心率、各导联 ST 段偏移值及血压趋势图。 3.4 采样过程中 ST段测量点可任意调整 3.5 自动分析心率失常 3.6 自动控制调节运动平板速度快慢与坡度升降 3.7 多种报告保存格式，支持 PDF、WORD、BMP、JPG格式存储 3.8 支持各种国际流行的运动平板和踏车 3.9 心电算法需通过欧洲 CSE、美国 AHA、MIT数据库测试 3.10 具有心律失常触发打印功能，包括：多种趋势图显示；运动方案丰富、用户可自定义方案内容；具有冻结回顾功能 3.11 本设备必须要与心肺运动功能测试仪能兼容，能给患者提供心电监测分析。 3.12 导联：12 道标准 / Cabrera 导联 3.13 采集模式：12道同步采集，采样率：1,000 点/秒/通道 3.14 A/D 转换：24 bits，时间常数：≥3.2s 3.15 频率响应：0.05Hz ~ 150Hz (-3dB) ，频率响应：0.05Hz ~ 150Hz (-3dB) 3.16 输入阻抗：≥50M Ω (10Hz)，输入回路电流： ≤50nA，输入电压范围： <±5 mVpp 3.17 定标电压： 1mV±2%，耐极化电压：±600mV 3.18 工频滤波器：开启 / 关闭，基线漂移滤波器：强 / 弱，低通滤波器： 150Hz/100Hz/75Hz/45Hz/35Hz/25Hz 3.19 共模抑制比 (CMRR)：≥110dB 4、模块二、运动血压监护仪 4.1 运动试验专用的无创血压监测系统，设计为在活动平板、踏车或心肺运动试验环境下，自动测量和显示病人的收缩压和舒张压。 4.2 分析方法：可以区分运动实验中的干扰和噪声，保证了血压测量值的精确性.袖带：防滑设计，具有拉伸型袖筒使袖带固定到位，可以选配一次性血压袖带 4.3 彩色液晶屏实时显示血压数据和信号质量，用户信息实时显示，显示当前工作状态并提示帮助信息。 4.4 具有示波法（非运动）OSC模式和（运动）DKA模式 4.5 中文显示及操作界面，多语言选择显示，系统数据可下载到 U盘并支持 Excel 数据格式 4.6 病人数据可自动连续存储，便于回顾研究，300组血压数据存储 4.7 可以按编程自动采集血压数值或人工触发测量，无需人工干预，使医生有更多的时间观察病人的状态改变 4.8 无需人工干预，使医生有更多的时间观察病人的状态改变。具有 3 导联心电采集功能，支持系统独立使用。 4.9 本设备须要与呼吸与循环功能测试仪兼容，能给患者提供运动血压监测分析。 4.10 分析技术：运动试验中采用三维 K 氏音分析（DKA），静态测量时使用平滑线性放气及示波法. 4.11 接口：兼容大多数运动试验系统的心电图接口和 RS-232数据接口或 USB接口 4.12 R 波来源：外部运动试验系统的数字/模拟心电信号 4.13 DKA 模式测量范围：收缩压：40-270mmHg，舒张压：20-160mmHg 4.14 OSC模式测量范围：收缩压：40-260mmHg，舒张压：20-160mmHg，心率: 40-200BPM 4.15 采样间期：从 1到 20分钟，可由运动试验系统，手动或自动测量间隔控制 4.16 报警：根据用户定义的范围在屏幕显示或声音报警 5、模块三、康复功率自行车 5.1 用于心肺运动测试，也可用于有氧康复训练。 5.2 主要技术参数 5.3 脚踏长度可进行调节，调节范围在 0-20cm 5.4 最大负载≥ 200Kg 5.5 0w 初始功率，功率范围 0–1100 w 5.6 座椅垂直方向升降调节位于含患者显示屏的控制器上，为电动控制，可自动调节 5.7 含患者显示屏的控制器可 180度旋转，患者手柄可 360度旋转 5.8 电气隔离式的 RS-232 接口，与控制端连接 5.9 可选配内置血压、血氧和心率模块，血压测量范围，收缩压 40 - 260 mmHg，舒张压：20 - 160mmH 血氧 0-100 %，心率 40-200 bpm 5.10 可显示信息有：功率，转速，时间，速度，血压，心率，血氧，包括电动座椅高度调节。三十二、骨质疏松治疗仪（一）设备名称：骨质疏松治疗仪（二）数量：2 套（三）设备用途：产品适用于医疗机构对骨质疏松症的辅助治疗（四）技术要求： 1、系统由主机、两张治疗床、磁场治疗器、环状治疗器、红外加热垫组成； *2、治疗器分两部分组成：床体七节履带式磁疗器和可移动立体双环状治疗器； *3、磁场强度：由微电脑控制，治疗器（电磁场发生器）最大强度≤4mT； 4、治疗部位全身综合治疗，可一次覆盖全身治疗部位，也可针对指定部位做强化治疗； 5、环状治疗器由精密电机配合丝杆驱使进行移动治疗； 6、环状治疗器采用

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[FZGY-CGJS20200140-1]界首市人民医院北区新院医疗设备采购项目.FYZF

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