序号

设备名称

数量

技术参数

备注

一.检验检查类

1

数字化X线摄影系统（DR）

1套

1 设备要求：

1.1 功能要求：能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及能激光打印胶片、完善的图像后处理功能。必须具备无线遥控系统。

2 主要技术规格和要求

2.1 X线球管

*2.1.1 阳极热容量≥300KHU（需提供产品注册检测报告证明）

2.1.2 焦点：小焦点 ≤0.6mm，大焦点≤1.2mm

2.1.3 焦点功率：小焦点≥20KW，大焦点≥50KW

2.1.4 靶角≥12°

*2.1.5 阳极最大热耗散：≥870W（提供球管说明书技术资料证明）

2.2 高压发生器

2.2.1 输出功率≥50KW

2.2.2 高压发生器逆变频率≥400KHZ

2.2.3 最大电压≥150KV

2.2.4 自动曝光功能及手动调节设置

2.2.5 最短曝光时间≤1ms

2.2.6 最大输出电流≥625mA

2.2.7 发生器的操作与控制系统完全与主机集成

2.3 无线平板探测器：

2.3.1 探测器材料及结构：非晶硅整板结构；

2.3.2 有效采集区域≥42×42cm；

2.3.3 像素矩阵≥3070x3070

2.3.4 像素尺寸≤139微米；

2..3.5 空间分辨率≥3.7p/mm ；（产品检测报告证明）

*2.3.6 影像均匀性：R/Vm≤0.7% （产品注册检测报告证明）

2.3.7 为保证设备升级潜力，延长设备使用寿命，系统需支持双平板摄影功能，方便用户后期无缝升级为双平板机型（产品注册检测报告证明）

2.4 X线球管支撑装置

2.4.1 球管支架结构：一体式侧轨固定床结构。

*2.4.2 立柱可沿轨道左右移动，移动范围≥200cm；（需提供产品注册检测报告证明）

2.4.3 牛头具备大尺寸高分辨率彩色触摸屏，显示信息可随牛头方向自动调整，并可调节曝光条参数（为防止虚假应标，需提供产品照片证明）

2.4.4 球管支撑臂可沿立柱上下移动，移动范围≥135cm

2.4.5 球管沿支撑臂旋转≥±90°，液晶屏实时显示数据。在轮椅病人和担架病人不搬动的状况下对原生体位能直接进行投照，避免二次损伤.

*2.4.6 无线遥控装置：功能实现：胸片架升降、立式/卧式位复位按键等功能

2.5 摄影床

2.5.1 床面可四向浮动，可电磁锁定。

2.5.2 床面纵向移动范围≥900mm。

2.5.3 床面横向移动范围≥250mm。

*2.5.4 承重能力≥ 200 kg（需提供产品注册检测报告证明）；

2.6 立式摄影架

2.6.1 探测中心垂直移动范围≥135cm

2.6.2 探测器具备与球管自动同步对中功能

2.6.3 标配滤线栅

2.6.4 栅比≥10:1

2.6.5 栅焦距≥130cm

2.7 DR工作站软件

2.7.1 工作站操作系统： Windows 操作系统；

2.7.2 为方便管理，提高工作效率，系统需具备条形码扫描功能（需提供国家/省级食品药品监督管理部门出具的投标产品注册检测报告证明）

2.7.3 DICOM.3.0输出标准；一体化集成图像采集、图像处理、图像输出及病例管理功能；

2.7.4 软件界面实时监控高压发生器、平板探测器通信状态；

2.7.5 工作站软件具备诊断报告工作站功能，可以编写打印诊断报告，并具有相应模板；

2.7.6 工作站软件具备支持远程云会诊功能，支持远程诊断、远程教学等（需提供国家/省级食品药品监督管理部门出具的投标产品注册检测报告及相关功能的计算机软件著作权证书证明）

2.7.7 窗宽、窗位和Gamma调节，多点LUT曲线调整正负片转换、图像缩放、平移、镜像、旋转、放大镜显示；图像平滑、锐化、降噪、提取边缘、组织均衡；图像标注功能，包括画直线、矩形、多边形、箭头和文字；图像原始显示、全屏显示、直方图显示、不同部位窗宽窗位预置；实时提示系统可存储的图像数量；

2.7.8 数字摄影功能，可配置正负片图像采集；实时窗宽窗位调节；实时ROI裁剪；实时水平镜像、垂直镜像、旋转功能，根据不同部位选择镜像和旋转；可显示病人信息/检查信息/设备信息/图像信息；

2.7.9 预设APR摄影参数≥400种；系统可编程APR数量≥550种，最大可支持数量不小于2000种；

2.7.10 X线摄影体位图（三维）≥130种，为方便用户进行设备维护和矫正，其中需包含线对卡检测模式，要求提供作品著作权证书及线对卡检测模式示意图证明；

2.7.11 为保证兼容性，工作站软件需由应标DR整机制造商自主研发生产；（需提供软件著作权证明文件）；

2.7.12 独创私人订制图像处理风格模式选择及设定，可根据病人高矮胖瘦设定不同图像风格或根据医生观片风格设定不同模式；

*2.7.13 图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR类必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述测试的一次性通过证书。

*2.7.14 为保证基层用户后期实现数字化管理，生产厂家需具备PACS系统资质，要求提供和整机同一品牌医学影像、数据传输处理软件（PACS）注册证及检测报告证明；

2.7.15 DICOM.3.0标准的激光相机输出，可选择配置好的方案（胶片尺寸、排版）打印；

2.7.16 DICOM3.0标准的归档服务，可把图像归档到服务器，支持后台自动发送；

2.7.17 病例管理：病例管理功能：包括病人信息、检查信息和图像的管理；DICOM3.0标准的Worklist查询服务；可自PACS查询并下载病例资料；

*2.7.18 工作站软件需具备支持DR影像智能分析拓展功能（提供对应功能的软件著作权证书证明）

2.7.19 支持XML格式化报告，可以设置多种格式的报告单样式，支持预览功能，所见即所得

2

B超诊断仪（彩色多普勒超声）

1套

技术参数：

1.用途说明：

1.1.腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉等

2.系统技术规格及概述：

2.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

2.2.配置≥18.5寸高分辨率宽屏彩色液晶显示器

2.3.主机一体化彩色触摸屏≥10.2英寸，用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式等。

*2.4.探头接口≥4个，全部激活，均为非针孔式零拔插力接口，各接口各探头可以通用即插即用。

2.5.数字波束增强器

2.6.多倍波束合成

2.7.二维灰阶模式

2.8.反相脉冲谐波成像

2.9.M型模式

2.10.彩色M型

2.11.解剖M型模式

2.12.多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

2.13.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、CW连续波多普勒）

2.14.实时三维成像（选购件）

2.15.弹性成像

2.16.空间智能精细血流成像技术

2.17.宽景成像

2.18.复合成像

2.19.B/C实时双幅对比成像

2.20.实时三同步成像（二维、彩色、频谱实时同步成像）

2.21.斑点噪声抑制技术

2.22.支持TDI组织多普勒成像

3.系统技术参数及要求

3.1.二维灰阶模式

3.1.1.数字化声束形成器

3.1.2.数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

3.1.3.接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

3.1.4.扫描线：每帧线密度≥230超声线

3.1.5.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以中文方式体现出来，通过触摸屏选择检查类型，并能直接切换至相应的探头检查模式

3.1.6.多探头多模式分屏显示功能：可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放（提供同屏显示腹部探头彩色模式和线阵探头黑白模式图以及同屏显示腹部，线阵、腔内、心脏四种探头的黑白模式图像证明）

3.1.7.TGC: ≥8段

*3.1.8.B灰阶：≥23种

*3.1.9.可视可调动态范围: 30-180dB，步进≤4可视可调（最大值及步进提供图片证明）

3.1.10.帧相关: ≥7级

3.1.11.斑点噪声抑制:≥6级可调

3.1.12.声功率：0－100%，步进2可调

3.1.13.B模式图像翻转：可左/右/上/下翻转，90°旋转

4.2.M型模式：

*4.2.1.M型灰阶：≥23级可调

4.2.2.M型放大

4.2.3.M伪彩：≥6级可调

4.2.4.速度：≥4级可调

4.3.彩色多普勒成像

4.3.1.增益：0－100dB,步进2可视可调

4.3.2.成像方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.3.3.显示方式：B/C、B/POWER、B/C/PW

4.3.4.频率：每个探头≥4种可调

4.3.5.彩色放大：具备彩色放大功能

4.3.6.彩色基线：≥17档可调

4.3.7.优先：0－255，步进3可视可调

4.3.8.声功率：0－100%，步进2可视可调

4.3.9.采样容积：1－128，步进1可视可调

4.3.10.彩色增强:≥5级

4.3.11.血流分布图，彩色血流剖面图测量血管内流速

4.3.12.彩色隐藏技术：为了快速显示可疑病灶，不用回到二维模式就可以隐藏彩色，仅显示彩色速度标尺（非通过降低彩色增益实现），快速实现彩色图像与二维结构的对照观察。

4.4.频谱多普勒模式

4.4.1. 增益：0－100dB

4.4.2. 显示格式: ≥5种,并可实时三同步显示，

*4.4.3. 灰阶图谱：0－23，步进1可视可调

4.4.4. 频率：每个探头≥3种

4.4.5. 伪彩：≥7种

*4.4.6. 取样容积：0.5－36mm（提供最大值图像片证明）

4.4.7. 基线: ≥30级

4.4.8.声功率：0－100%，步进2可视可调

4.4.9.频谱自动测量、半自动测量、手动测量

*4.5.标配弹性成像功能

4.5.1.弹性增益0－100dB

4.5.2.具有弹性压力梯度指示，提示加压压力和施放时的压力大小

4.5.3.具有压力曲线指示

4.5.4.定量分析功能：具有应变率比值测量、应变面积比测量功能

5.测量/分析和报告

5.1.常规测量

5.2.专科特殊测量

5.2.1.腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、颅脑、急诊

5.2.2.胎儿NT测量

5.2.3.血管内中膜自动测量，可以同时测量显示颈动脉前后内中膜

5.2.4.心内膜自动描记（ACT）

5.2.5.PISA法二尖瓣返流评估

5.2.6.主动脉狭窄面积连续方程评估

5.2.7.肺动脉高压评估

6.图像储存及管理系统

6.1.多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。并可支持市面上的常规U盘、移动硬盘、外接光驱储存。

6.2.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

*6.3.具备云工作站：可通过操作面板一键上传图片及测量数据，传输至千里之外的超声科室电脑及主任或医生的手机及iPA，并能通过普通PC机、手机、iPA随时随地出具诊断报告（终端不需安装工作站软件）。

6.4.电影回放：支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

6.5.支持对回放的电影文件进行多参数调节

7.人性化设计及操作流程

7.1.超声主机具有抽拉式PC键盘、操作面板可左右旋转各、可升降

7.2.中文硅胶按键，背光键盘0%－100%，步进2可调。

7.3.自定义编程功能：可以对检查类型的系统设备进行预设，可以自定义存储键是存储图片还是电影文件

7.4.桌面自定义键：≥5

7.5.中英文输入

7.6.一键自动优化

*7.7.专科测量项目可设置在触摸屏上，也可设置在显示器上，并支持连续测量，方便不同医生操作习惯（提供证明图片）

*7.8.具备多功能旋钮键，只通过一个旋钮即可控制屏幕显示的所有参数调节（二维、彩色、频谱），提高医生参数调节便捷性。

*7.9.具备一键全屏放大功能（全屏只显示扫查区域图像）

8.外设和附件

8.1.配置DVD可刻录光驱

8.2.可配置超声影像实时无线传输WIFI功能（选购件）

8.3.连通性：主机内置通信DICOM3.0版接口部件、影像实时无线传输部件，云端应用部件。

8.4.可选配与彩超设备同品牌超声医学图文工作站（以工作站注册证为准）

9.配置要求：

8.5.全数字彩色多普勒超声主机（含）：1台

8.6.18.5英寸高清专业医用宽频液晶显示器 1台

8.7.腹部探头 1只

8.8.高频探头 1只

8.9.心脏探头 1只

3

心电工作站

1套

技术参数：

一.配置要求

1.多导联心电分析系统：数字心电采集器

2.心电导联线、吸球、夹子

3.心电分析处理软件

4.平板电脑（支持WIFI或4G）

5.专用移动台车1套

二.技术参数

心电采集

1.导联:支持12导联

2.采样速率:不小于1000Hz。

3.输入阻抗:不低于5MΩ。

4.输入回路电流:不大于0.1μA。

5.噪声：不超过15μVp-p。

6.共模抑制比：不低于100dB。

7.标准灵敏度：10mm/mV+5%。

8.灵敏度转换误差：由10mm/mV转换为5 mm/mV、20mm/mV时，转换误差不大于+5%。

9.定标电压：1mV±5%。

10.耐极化电压：在±300mV直流极化电压下，灵敏度变化不超过5%。 11.幅频特性：1～60Hz。

12.时间常数：不小于3.2s。

13.工频干扰抑制器:抑制比不小于20dB。

14.走纸速度:在25mm/s和50mm/s纸速时,误差不超过+5%。

15.滤波 ：肌电滤波：25Hz/30Hz/40Hz；工频滤波；基线滤波

16.接口类型：支持USB接口、LAN接口、等电位端子接口、患者导联线接口等

17.ECG(常规心电图)： 12导联同步采集存贮；12导联屏幕显示、打印；12导联心电波形自动测量、分析及数据打印。

18.VCG（空间向量心电图）和TVCG（时间心电向量图）：采集并存贮X、Y、Z轴正交心电图及额面、横面、侧面心电向量图，自动分析各向量环的最大向量及心电轴等参数；显示和打印分析结果，含图形及数据。

19.心室晚电位（VLP）：自动测量和分析晚电位波形、计算QRS波参数；心室晚电位时频和频域分析；显示和打印图像及数据。

20 心率变异(HRV)：R-R间期统计分析, HRV信号时间域统计, AR功率谱分析

21 病案管理：病人信息,能存贮ECG、VCG、VLP、HRV图形及数据。

三.功能要求

心电采集设备

1.支持12导联同步心电图采集、分析功能

2.支持12/15/16/18导联同步心电图采集、分析功能。（要求医疗注册证上明确标明）

*3.支持采集平板与放大器采用蓝牙连接。（提供实际操作图片证明）

*4.支持VCG（空间向量心电图）功能。（要求医疗注册证上明确标明）

*5.支持TVCG（时间心电向量图）功能。（要求医疗注册证上明确标明）

*6.支持心室晚电位（VLP）功能。（要求医疗注册证上明确标明）

*7.支持心率变异(HRV)功能。（要求医疗注册证上明确标明）

8.心电图加做功能。

9.12导联+3导心向量采集功能

10.阿托品实验、心得安实验采集、报告功能

11.提供心电图处理测量功能，波形显示、电子标尺测量、新旧病历对比功能、幅值调整、单页多页显示、心拍自动分析、心拍特征点自动识别、患者数据全数字导入导出功能，心拍特征点手动微调、走纸速度调整、波形放大、左右手接反修复等功能

12.多种显示方式导联同屏，指定导联同屏同步比较等形式，支持每组波形中任意波形单击放大对比功能，每个单击放大QRS波群测量参数不少于20种，并且支持12导波形叠加对比，复合波叠加对比，复合波分散对比。

13.导联纠错：纠正肢体导联与胸导联接错修复功能。

14.波形自动生成心向量报告、高频心电、频谱心电

四.其他要求

*（1）心电设备与阿图什市人民医院的远程心电网络系统无缝连接，进行心电远程会诊。

*（2）提供心电信息管理系统注册证及多导联心电分析系统注册证。

4

心电监护仪

2台

技术参数：

1.便携式一体化监护仪，固定式提手。

2.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温、有创血压（IBP）等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、ETCO2等参数。

3.心电（心律失常、ST段分析）、呼吸、体温、血氧、无创血压、有创血压、呼末二氧化碳等监测参数可适用于成人、小儿、新生儿。

4.仪器重量≤2.8kg。

5.≥12寸彩色TFT触摸显示屏，分辨率800*600。

*6.屏幕亮度10-100级调节。

*7.心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。

8.具有ECG全屏级联。

*9.心律失常分析≥26种。（提供证明文件）

10.具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

11.血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

*12.可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。（提供证明文件）

13.具有NIBP与血氧同侧测量功能。

14.NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。

15.NIBP具有辅助静脉穿刺功能。

*16.血压测量按键单独设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作。

*17.IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。（提供证明文件）

18.IBP监护可测量10余种压力项目。

19.呼末CO2测量范围0-190mmHg，awRR测量范围0-150rpm。

20.具有数据存储功能：趋势图/表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。

21.具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。

22.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察、大字体界面、半屏7导、全屏7导界面等多种界面。

23.支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。

24.防液等级:IPXI。

25.支持连接同品牌中央监护系统。

5

全自动生化分析仪

1台

一、技术参数

1.测试速度：生化恒速800T/H

2.急诊功能：随时插入急诊，并优先检测

3.分析方法：终点法、两点法、速率法，支持单/双波长，支持三、四种试剂项目测试

4.光学系统

4.1.分光方式：全息光栅后分光

4.2.波长数量及范围：波长数量≥12个波长 范围要求340-800nm任选。

5.温控系统

*5.1、温控方式：免人工维护恒温循环水浴，温控精度37℃±0.1℃，不接受其它温控方式（如：固体直热、液气双向等）

6.样本系统

*6.1.同时在线样本位≥140个（不含虚拟扩展样本位），至少20个样本位具备冷藏功能。

6.2.样本盘具备样本盘虚拟扩展功能，可扩展至7个样本盘

6.3.样本管兼容标准试管、原始采血管、微量样本杯

6.4.加样针数量1根样品针,2根试剂针。加样针具有自动液面检测、随量跟踪、立体防撞功能

7试剂系统

7.1.试剂位≥125个，双试剂盘设计

7.2.试剂冷藏半导体结合水媒介制冷，具备24小时试剂不间断冷藏功能

7.3.试剂瓶支持25ml、70ml容量规格

7.4.试剂余量试剂及样本耗尽报警及故障报警，有报警提示音并显示信息

8反应系统

*8.1.反应位≥165个（不含虚拟扩展样本位）

*8.2.搅拌装置≥4根搅拌杆，分别在加入样本和试剂后搅拌

*8.3.反应杯清洗比色杯八阶温水自动清洗，强力真空排液

*8.4.反应杯温度免人工维护循环水浴，37℃，实时显示。

9其它系统

9.1.光源及光源灯冷却技术卤钨灯，12V，20W，水循环冷却技术，有利于延长光源灯的使用寿命。

9.2.清洗液清洗液机内自动稀释

9.3.自动重测支持原始样本等量、增量、减量重测以及3~150倍稀释重测

9.4.校准方式至少具备因子法、单点定标、多点折线定标、多点线性定标、对数法、指数法、Logistic-Log 4P、Logistic-Log 5P、Exponential 5P、Polynomial 5P、Parabola、Spline等共计12种计算方法。

9.5.统计功能：可统计均值、标准偏差等，可对工作量和费用进行统计

9.6.LIS功能：具备LIS双向传输功能，方便实验室信息化管理

二.产品配置

3.1工作软件：配备中文软件系统

3.2装机配套试剂：配备装机试剂一套

6

五分类血球仪

1台

技术参数：

*1、检测技术：白细胞三维地形图分类技术、直线恒速稳流技术、无氰化物检测HGB技术

*2、恒温孵育反应技术：一体化钛合金恒温孵育反应技术

3、检测项目：28项参数，白细胞五分类

4、WBC分类通道：只须1个检测通道，无需通过染色等额外通道即可实现白细胞五分类检测，以节约试剂成本

5、测试速度：60秒/测试

*6、分析模式：常规模式（CBC+5Diff模式）、体检模式（CBC模式）

7、进样模式：全自动进样模式及单管封闭进样模式

*8、全自动进样：一次可装载50个样本，支持不间断连续追加样本

9、激光光源：采用长寿命半导体激光

10、吸样针：侧开孔设计，有效“防抵死”

11、样本类型：静脉全血、预稀释末梢血、抗凝末梢血

12、直方图：≥2个；散点图：≥2个

*13、样本用量：CBC+5Diff模式20μl，CBC模式10μl

14、结果存储：存储10万份以上测试结果，包括散点图、直方图、患者信息

15、报告参数： WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、PDW、MPV、PCT、P-LCR、NEU#、NEU%、LYM#、LYM%、MON#、MON%、EOS#、EOS%、BAS#、BAS%，研究参数： ALY#、ALY%、IG#、IG%

16、重复性：WBC≤2.0%, RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%

17、交叉污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.6%，PLT≤1.0%

18、报告打印：多种打印格式可选，全部参数或部分参数自定义打印

19、休眠技术：自动进入休眠状态，休眠等待时间可调

20、余量监测：试剂余量监测，智能提醒更换试剂

*21、参考值设置：按性别、年龄设定正常参考值范围，仪器内置6组年龄段的参考值范围，可自定义10组参考值范围

22、定时维护：定时、定量（检测次数）智能执行管路维护

23、统计功能：检测结果统计学分析，包括平均值、标准差和变异系数的计算；仪器计数次数统计，包括样本、质控、校准次数统计

24、提醒功能：结果异常信息在相对应的Flag信息栏内自动显示提醒

*25、提供与五分类血细胞分析仪同品牌的经CFDA注册的配套校准品、质控品。

26、试剂种类：检测使用试剂种类≤3种（不含清洗液）

7

尿液自动分析仪

1台

技术参数：

一.基本要求

1.测定原理：超高亮度冷光源，反射测定原理

2.适用范围：11项、14项

*3.检测项目：葡萄糖（GLU）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、比重（SG）、酸碱度（pH）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、尿胆原（URO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、抗坏血酸（Vc）、肌酐（CRE）、钙离子（CAL）、微量白蛋白（MAL）等十四项

4.数据存储：大容量存储器，可存储2000份测试结果，根据记录编号查询测试结果

5.显示：240*128超大屏幕显示

6.数据通讯：预留RS232接口，可外接尿沉渣分析系统、医院管理软件（HIS、LIS）

7.使用电源：外置电源，交流220V±10%，50-60Hz，安全可靠

8.测试速度：500人份/小时，具有自动弃条功能

9.检测波长：525nm-660nm

10.打印方式：内置高速热敏打印机，可外接针式打印机

11.工作环境：15℃-35℃，湿度≤85%

12.故障诊断：仪器自检并配合标准灰度条检测

13.功率：50VA

14.重量：≤10KG

二.性能要求

独有的32位ARM架构中央处理器；强大的数据处理功能，测试结果的准确性及重复性进一步提升，仪器功能更加强大。

独有的双CPU设计、运算速度更快、测试点更多，结果更可靠。

独有的IC卡控制系统：降低试纸批间差，检测结果更精准。

独有的环境温度监测系统：降低实验室环境对检测结果的影响。

独有的系统升级功能 ：方便的TF卡升级维护功能，用户可同步体验最新的软件支持。

独有的可定制多通讯协议：可直接与LIS、HIS尿沉渣等系统进行数据传输。

8

毒品分析仪

1台

技术参数：

*1.主机功能：主机通过机械动能，实现在3分钟时间内将毛发破碎，使毛发中的毒品脱离角质层保护，在溶解液中溶解。

2.工作环境条件：

2.1.工作电压：220-240V，单相。

2.2.电源接口：220/240VAC，50/60Hz。

2.3.工作温度：0℃~40 ℃。

2.4.相对湿度：10%~90%。

3.技术参数：

3.1.主机参数可编程。

3.2.采用轴驱动三维高速振荡。

*3.3.破碎效果：毛发破碎达到微米级。

3.4运转速度： 3000r/min。

3.5.单次破碎时间：单次破碎时间小于30秒，并支持自动重复破碎。

3.6.单次间隔时间：10秒。

*3.7.高通量处理样本模式：可通过高速震荡运转，在3分钟内将18个置于配套样本处理管和处理液中的毛发磨碎。

3.8.最大输入功率：0.44kW。

3.9.噪音等级：<65dB。

3.10.存储温度：0℃~40 ℃。

*3.11.盖子配有内置安全锁，打开的状态下仪器不能运行，从而保证操作安全；盖子有隔音防尘防震保护层。

3.12.外形尺寸：≤350x440x330mm。

3.13.重量：≤25kg。

3.14.冷启动时间：从开始设备电源开始计时，到设备进入可检测状态结束计时，应≤3min。

3.15.操作界面：屏幕≥105mm x59mm，采用中文字库。

3.16.控制参数：应具备运行转速、运行时间、间隔时间、运行周期等状态参数，可调整并存储。

4.配套重点配件描述：毛发专用处理管。

4.1处理管为透明 PP（聚丙烯）材质，标明刻度，可以观察样本存放量。

4.2每个处理管尺寸在50×15mm和60×18mm之间。

4.3每个处理管都预先装有撞珠若干。

4.4每个处理管的容量不低于5毫升, 瓶身含刻度标示；耐超低温,可处于液氮罐内（-196℃）、耐腐蚀、密封防漏，适合低温保存。

二.抢救类

序号

设备名称

数量

技术参数

备注

1

微波治疗机

1台

一.技术参数：

1.安全要求：执行国家标准GB9706.6—2007《医用电气设备 微波治疗设备专用安全要求》。

*2.电气安全分类：I类BF型《YY0838-2011 微波热凝设备要求》,安全等级最高。

*3.产品通过强制电磁兼容EMC要求 ,且无电磁屏蔽房间使用限制。

*4.磁控管：低压磁控管。

5.工作条件：

5.1环境温度：5℃∽40℃

5.2相对湿度：≤80%

5.3电源：AC220V±22V，50HZ±2%

*6.理疗功能，理疗为脉冲模式和持续双模式，可切换，默认为脉冲模式，脉冲频率0.25Hz

*7.理疗功率1-50W 脉冲模式输出时，工作值为设定功率的2倍，实际功率范围1-100W。

8.微波理疗时间1-30分钟连续可调。（按国家标准要求时间不超过30分钟）。

9.工作电压：AC198-242V 50Hz

10.微波频率：2450MHz±50 MHz。

11.微波漏能：≤10mW/cm2 （国标）

12.驻波比：≤3 （国标）

*13.具备多种智能故障提示功能：因高压变压器、磁控管、灯丝变压器、反馈线脱落、按键等部件异常的针对性提示。

*14.在高压变压器、外部电源、反馈线等异常情况下 具备瞬间锁住功率或停止微波输出的功能。

15.理疗辐射器：2支/台（圆形Φ80mm、圆形Φ120mm理疗器各一支,均属阿基米德天线技术，微波发射均匀）。

*16.微波传输线：理疗线双层屏蔽50-7线 ，线芯为聚四氟线两端有弹簧回力保护。

17.匹配负载阻抗：50欧姆。

18.输入功率：≤800VA。

19.本机为微电脑控制，数字电路，内置硬件故障自检功能，带过功率保护装置和免程序的独立切断电路系统。

200显示：彩色背景光液晶显示，美观大方。

二.配置清单：

1 主 机：1台(落地式）

2、微波传输线 ：1根（双层屏蔽50-7线 ，线芯为聚四氟）

3、理疗辐射器：Φ80mm 理疗辐射器1支

Φ120mm理疗辐射器1支

4、机械臂：1支

5、电源线：1根（1.8米）

6、使用说明书、合格证和保修卡等1套

2

电动洗胃机

1台

技术参数：

一、产品特点

1、自动压力反馈控制系统。

2、强力换向防堵结构。

3、压力液量双安全保护。

4、进出胃液量平衡控制功能。

*5、进出胃液路分离控制结构。（由内部完全独立的进出胃液路、外部独立进出胃插口和一次性使用连接管组成的进出胃分离控制结构。）

6、进出胃动态模拟压力显示。

*7、无油膜式泵。

二、技术参数

1、洗胃压力：47kPa-55kPa

2、出胃液量：≤450ml/次

3、进胃液量：≤350ml/次

4、液量平衡：≤250ml/次

5、噪声：≤65dB(A)

*6、输入功率：≤80VA

7、电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz

三、主机、标准附件清单

1、主机：1台

2、一次性使用负压引流（吸引）接管：3包

3、一次性使用胃管：3根

4、防尘堵：4个

5、电源线：1根

6、其他必须的配置

3

医用冰箱

1台

技术参数：

一、基本规格:

1.容积：230L

*2.温度范围：2~8℃

3.额定电压：AC220V

4.额定频率：50Hz

*5.外形尺寸：595×570×1215mm

6.商品重量：47kg

7.气候类型：N.SN

8.制冷剂用量：R600a(43g)

9.额定输入电流：0.8A

二、具体要求

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。

2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。

3、适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露。

4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有安全锁功能，防止出现意外。

5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。

6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。

7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。

9、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。

11、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

三、产品配置清单

1、说明书1本

2、保修卡1张

3、合格证1张

4、搁 架 3 个

5、钥 匙1把

4

立式灭菌器

1台

一、技术参数

1 技术要求

1.1 主体

1.1.1 容积：80L

1.1.2 材质：06Cr19Ni10不锈钢

*1.1.3 设计压力： -0.1～0.28MPa

1.1.4 设计温度：142℃

1.1.5 使用寿命：8年（16000次灭菌循环）

1.1.6 主体保温：10mm玻璃棉

*1.1.7 腔壁加热：覆盖式金属加热板

1.2 密封门

1.2.1 门数量：单门

1.2.2 门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm

1.2.3 材质：06Cr19Ni10不锈钢

*1.2.4 开关门方式：手动平移式密封门

*1.2.5 安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开

1.2.6 门密封方式 自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。

1.2.7 门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型

1.3 管路系统

1.3.1 控制阀门：进口直动式电磁阀≥1个，质量稳定可靠，手动球阀≥1个

1.3.2 压力传感器：进口压力传感器，质量稳定可靠

1.3.3 蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源

*1.3.4 注水排水方式：手动注水、手动排水，可防止培养基堵塞管路系统

1.3.5 储水装置：配有内置蒸汽收集水箱，不外排蒸汽，水箱容积≥5L

1.3.6 冷凝装置：配置风冷系统，无蒸汽外排

*1.3.7 压力表： 量程：-0.1～0.5MPa 精度等级：1.0级以上，并提供证明材料

1.4 控制系统

1.4.1 控制方式：模块化设计的专用灭菌器控制器，高度集成化的PLC；采用MASTER系列高速处理器芯片，可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理；适用国际主流的各种通信协议；利用自身的RUN/STOP开关，可以轻易的使系统运行和停止；165V～240V宽电压范围。可选配压力传感器控制。

1.4.2 界面显示：四位数码显示屏，显示精度0.1℃；

抗干扰能力强，适用于相对湿度85%的环境下使用；

曲线显示工作状态和阶段信息；

指示灯闪烁显示当前工作阶段；

面膜操作，一键启动，方便快捷；

按键采用机械式按键，动作次数≥10万次；

LED代码显示报警信息；

LED指示灯显示门的开关状态和程序选择状态

1.4.3 流程控制：注水、排水排汽手动控制，升温、灭菌自动控制；

采用重力置换方式，排除灭菌室及负载内冷空气

1.4.4 周期计数器 周期计数器4位数字显示，显示运行过的周期次数，同时数值不被使用人员或操作者复位或改变

*1.4.5 延时启动功能 具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～99小时59分钟

*1.4.6 传感器故障自检及保护功能 设备自动检测传感器故障，并声光指示

1.4.7 报警显示 出现故障时，LED数字显示报警代码，声光报警显示，蜂鸣报警30S，可随时被消除

*1.4.8 预热功能 开机自动预热功能，预热时间最长20min

*1.4.9 排气模式 具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出

*1.4.10 保温功能 可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能；

保温温度可设定范围40℃～60℃；

保温时间可设定范围0～99小时59分

1.4.11 固体琼脂熔解功能 可实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；

熔解温度可设定范围60～100℃；

熔解时间可设定范围0～99小时59分

1.4.12 水位检测报警功能 灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源

1.4.13 记录方式：内置RS232接口，可选配内置微型热敏打印机，实现数据追溯记录，实现F0值打印

1.4.14 权限管理：多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数修改

附件（1）

KZZB-2021040技术参数总.docx

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