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饶平县慢性病防治站厨具设备招标公告

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饶平县第三人民医院新建项目医疗设备采购项目（项目编号：0724-2101D82N5903）招标公告
广东-潮州
厨具设备
医疗单位
发布于 2021-11-30

招标详情

项目概况

饶平县第三人民医院新建项目医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在国义招标采购平台（以下简称“国e平台”，网址：www.ebidding.com）获取招标文件，并于2021年12月21日 14时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

采购计划编号：445122-2021-02044

项目编号：0724-2101D82N5903

项目名称：饶平县第三人民医院新建项目医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：17,855,079.40元

采购需求：

1．项目标的及最高采购限价

包号

序号

设备名称

数量

最高采购限价

1

1

移动式X光机

1套

人民币161万元

2

三维脑电地形图仪及配套

1套

人民币2.668万元

3

睡眠脑电分析系统

1套

人民币18.4万元

4

电动振荡器

2套

人民币0.828万元

5

恒温箱

1套

人民币0.828万元

6

心脏按摩机

1套

人民币0.0414万元

7

五官检查器

5套

人民币0.9108万元

8

气管切开包

5套

人民币0.3634万元

9

全套HIS设备及软件

1套

人民币271.4万元

10

康复设备

1批

人民币20.24万元

11

救护车及车载急救设备

1套

人民币72.68万元

12

食堂设备

1批

人民币44.16万元

2

1

#彩色B超仪A

1套

人民币133.4万元

2

彩色B超仪B

1套

人民币44.16万元

3

高效液相（血药浓度）

1套

人民币45.08万元

4

尿液分析仪

1套

人民币13.34万元

5

眼底镜

5套

人民币0.782万元

6

洗胃机

2套

人民币1.8216万元

7

电动吸引器

5套

人民币1.794万元

8

体疗设备

1套

人民币3.358万元

3

1

除颤仪

2套

人民币10.12万元

2

血球五分类计数仪

1套

人民币8.096万元

3

床旁心电监护仪

5套

人民币13.34万元

4

呼吸机

5套

人民币96.6万元

4

1

细菌培养箱

1套

人民币0.828万元

2

酶标仪

1套

人民币2.254万元

3

气管插管

5套

人民币0.04554万元

4

全身多功能X光机CT

1套

人民币321.08万元

5

1

音乐治疗机

2套

人民币10.672万元

2

音频电疗机

2套

人民币0.4508万元

3

电针治疗仪

4套

人民币0.6992万元

4

生物反馈治疗仪

1套

人民币11.04万元

5

紫外线灯移动式

20套

人民币14.352万元

6

病床（含配套）

400套

人民币176.64万元

7

血糖仪

2套

人民币0.3588万元

8

尿十一项分析仪

1套

人民币1.748万元

9

全自动生化分析仪及配套

1套

人民币62.56万元

10

血气分析仪

1套

人民币15.64万元

11

# 脑电图机及配套

1套

人民币40.48万元

12

脑血流图仪

1套

人民币25.76万元

13

超净工作台

2套

人民币3.496万元

14

干燥箱

1套

人民币0.6348万元

15

# 无抽搐电休克仪及配套

1套

人民币34.96万元

16

心理CT终端机

1套

人民币17.48万元

17

心理CT移动终端机

1套

人民币8.74万元

18

心理CT

1套

人民币8.74万元

19

消毒灭菌设备

1套

人民币6.9万元

20

洗涤设备

1套

人民币10.12万元

21

床旁心电图机

6套

人民币16.008万元

22

多导心电图机

1套

人民币7.176万元

23

显微镜

2套

人民币0.9016万元

24

PH计

2套

人民币3.496万元

25

分析天平

2套

人民币2.576万元

26

离心机

2套

人民币0.9016万元

27

医用冰箱

2套

人民币0.9016万元

28

台式灭菌器

2套

人民币4.416万元

29

超声治疗仪

2套

人民币5.336万元

30

精神病院专用特殊床

6套

人民币2.7048万元

详细技术规范以用户需求书为准。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高采购限价，将导致投标无效。

包1核心产品（主要产品）为“全套HIS设备及软件”，包2核心产品（主要产品）为“彩色B超仪A”，包3核心产品（主要产品）为“呼吸机”，包4核心产品（主要产品）为“全身多功能X光机CT”，包5核心产品（主要产品）为“病床（含配套）”。

上述采购清单中带“＃”号的设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品。（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）

2．交货时间：采购人指定时间

3．交货地点：采购人指定地点

4.合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。

4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(全套HIS设备及软件等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

合同包2(彩色B超仪A等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

合同包3(呼吸机等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

合同包4(全身多功能X光机CT)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

合同包5(病床（含配套）等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(全套HIS设备及软件等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） 。 (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。

合同包2(彩色B超仪A等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） 。 (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。

合同包3(呼吸机等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） 。 (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。

合同包4(全身多功能X光机CT)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） 。 (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。

合同包5(病床（含配套）等)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商） 。 (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。

三、获取招标文件

时间：2021年11月30日至2021年12月07日，每天上午09:00:00至12:00:00，下午14:30:00至17:30:00（北京时间,法定节假日除外）

地点：国义招标采购平台（以下简称“国e平台”，网址：www.ebidding.com）

方式：在线获取

售价： 150元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2021年12月21日 14时30分00秒（北京时间）

地点：潮州市湘桥区春荣路与兰花四街交汇处东侧智慧大厦906室。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目开标地点：潮州市湘桥区春荣路与兰花四街交汇处东侧智慧大厦906室。

（1）领购招标文件方式：

投标人应当在2021年11月30日至2021年12月07日每天（节假日除外）9:00至12:00，14:30至17:30(北京时间)领购招标文件，本项目招标文件按包号发售，每套售价为150元人民币/每包，售后不退。

本项目在国义招标采购平台（以下简称“国e平台”，网址：www.ebidding.com）进行招标文件线上售卖（建议使用傲游、QQ、搜狗浏览器，且在浏览器设置中需要允许flash运行）

a.登录。在国e平台完成登录以及自荐手续（操作步骤详见国e平台首页“用户指南”）；

b.购买。选择“文件管理”-“招标文件购买”，“是否需要纸质标书”请选择“是”，选择对应项目生成订单；

c.支付。通过选择网上支付方式完成支付。

d.如需兼投多个子包，请重复以上b-c步骤；

e.下载发票。购标订单完成后，选择“文件管理→招标文件订单”，可在具体项目订单详情页下载电子发票（一般订单支付完成后48小时内开具）

备注：国e平台技术联系人：叶小姐020-37860671，李先生020-37860665，叶小姐020-37860669。

（2）需要落实的政府采购政策：

关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号)；

关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库〔2014〕68号）；

关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）；

关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）；

关于环境标志产品政府采购实施的意见（财库〔2006〕90号）；

关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库〔2019〕9号）等。

（3）采购活动监管部门：饶平县财政局

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.釆购人信息

名 称：饶平县慢性病防治站

地 址：饶平县黄冈镇北门池东4号

联系方式：0768-8889145

2.釆购代理机构信息

名 称：国义招标股份有限公司

地 址：广州市东风东路726号18楼

联系方式：020-37860531

3.项目联系方式

项目联系人：邓彩云、戴琨琳、马倩升

电 话：020-37860531、020-37860521、0754-88860978

国义招标股份有限公司

2021年11月30日


相关附件：
委托协议.pdf
0724-2101D82N5903.pdf
1 第 1页 公开招标文件 项目编号：0724-2101D82N5903 采购项目名称：饶平县第三人民医院新建项目医疗设备采购项目 国义招标股份有限公司编制 发布日期：二○二一年十一月三十日 2 第 2页 温馨提示 一、 如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间之前 30 分钟内。 二、 为避免因迟到而失去投标资格，请适当提前到达。 三、 投标人请注意区分投标保证金及中标服务费各收款账号的区别。务必将保证金按招标文件 的要求存入指定的投标保证金缴纳账户，切勿将款项转错账户，以免影响投标及保证金退 还的速度。中标服务费存入指定的中标服务费缴费账户。 四、 中标人应在签订采购合同后两个工作日内交采购代理机构，以便退还保证金。 五、 投标文件应按顺序编制页码。 六、 请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名及密封。 七、 请正确填写《开标一览表》，并与《投标保证金缴纳凭证》一同封装在单独的唱标信封当 中。多包项目请每包单独封装，并请仔细检查包号，包号与包名称必须对应。 八、 招标项目或所投包号内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。 九、 如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的 营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件。 十、 领购了招标文件的公司，请在投标截止时间前 3 日以书面形式通知采购代理机构是否参加 投标。 （以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准） 请已领购招标文件的供应商登录新版广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn） 进行供应商账号注册或登录操作，供应商信息由供应商自行登记维护，并对填报资料的真 实性负责。 3 第 3页 目 录 第一部分 投标邀请函 第二部分 采购项目内容 第三部分 投标人须知 第四部分 合同格式 第五部分 投标文件格式 4 第 4页 第一部分 投标邀请函 各（潜在）投标人: 国义招标股份有限公司受饶平县慢性病防治站的委托，对饶平县第三人民医院新建项目医疗设 备采购项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的投标人投标。现将该项目采购文件进行公示， 公示期限为五个工作日。项目采购内容如下： 一、项目编号：0724-2101D82N5903 二、采购项目名称：饶平县第三人民医院新建项目医疗设备采购项目 三、项目采购预算：人民币1785.50794万元 四、项目标的及交货时间、地点： 1．项目标的及最高采购限价 包号 序号 设备名称 数量 最高采购限价 1 1 移动式 X 光机 1 套 人民币 161 万元 2 三维脑电地形图仪及配套 1 套 人民币 2.668 万元 3 睡眠脑电分析系统 1 套 人民币 18.4 万元 4 电动振荡器 2 套 人民币 0.828 万元 5 恒温箱 1 套 人民币 0.828 万元 6 心脏按摩机 1 套 人民币 0.0414 万元 7 五官检查器 5 套 人民币 0.9108 万元 8 气管切开包 5 套 人民币 0.3634 万元 9 全套 HIS 设备及软件 1 套 人民币 271.4 万元 10 康复设备 1 批 人民币 20.24 万元 11 救护车及车载急救设备 1 套 人民币 72.68 万元 12 食堂设备 1 批 人民币 44.16 万元 2 1 #彩色 B超仪 A 1 套 人民币 133.4 万元 2 彩色 B 超仪 B 1 套 人民币 44.16 万元 3 高效液相（血药浓度） 1 套 人民币 45.08 万元 4 尿液分析仪 1 套 人民币 13.34 万元 5 眼底镜 5 套 人民币 0.782 万元 6 洗胃机 2 套 人民币 1.8216 万元 7 电动吸引器 5 套 人民币 1.794 万元 8 体疗设备 1 套 人民币 3.358 万元 3 1 除颤仪 2 套 人民币 10.12 万元 2 血球五分类计数仪 1 套 人民币 8.096 万元 3 床旁心电监护仪 5 套 人民币 13.34 万元 4 呼吸机 5 套 人民币 96.6 万元 4 1 细菌培养箱 1 套 人民币 0.828 万元 2 酶标仪 1 套 人民币 2.254 万元 3 气管插管 5 套 人民币 0.04554 万元 4 全身多功能 X 光机 CT 1 套 人民币 321.08 万元 5 1 音乐治疗机 2 套 人民币 10.672 万元 2 音频电疗机 2 套 人民币 0.4508 万元 3 电针治疗仪 4 套 人民币 0.6992 万元 4 生物反馈治疗仪 1 套 人民币 11.04 万元 5 紫外线灯移动式 20 套 人民币 14.352 万元 5 第 5页 6 病床（含配套） 400 套 人民币 176.64 万元 7 血糖仪 2 套 人民币 0.3588 万元 8 尿十一项分析仪 1 套 人民币 1.748 万元 9 全自动生化分析仪及配套 1 套 人民币 62.56 万元 10 血气分析仪 1 套 人民币 15.64 万元 11 # 脑电图机及配套 1 套 人民币 40.48 万元 12 脑血流图仪 1 套 人民币 25.76 万元 13 超净工作台 2 套 人民币 3.496 万元 14 干燥箱 1 套 人民币 0.6348 万元 15 # 无抽搐电休克仪及配套 1 套 人民币 34.96 万元 16 心理 CT 终端机 1 套 人民币 17.48 万元 17 心理 CT 移动终端机 1 套 人民币 8.74 万元 18 心理 CT 1 套 人民币 8.74 万元 19 消毒灭菌设备 1 套 人民币 6.9 万元 20 洗涤设备 1 套 人民币 10.12 万元 21 床旁心电图机 6 套 人民币 16.008 万元 22 多导心电图机 1 套 人民币 7.176 万元 23 显微镜 2 套 人民币 0.9016 万元 24 PH 计 2 套 人民币 3.496 万元 25 分析天平 2 套 人民币 2.576 万元 26 离心机 2 套 人民币 0.9016 万元 27 医用冰箱 2 套 人民币 0.9016 万元 28 台式灭菌器 2 套 人民币 4.416 万元 29 超声治疗仪 2 套 人民币 5.336 万元 30 精神病院专用特殊床 6 套 人民币 2.7048 万元 详细技术规范以用户需求书为准。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏 或超出最高采购限价，将导致投标无效。 包1核心产品（主要产品）为“全套HIS设备及软件”，包2核心产品（主要产品）为“彩色B超 仪A”，包3核心产品（主要产品）为“呼吸机”，包4核心产品（主要产品）为“全身多功能X光机 CT”，包5核心产品（主要产品）为“病床（含配套）”。 上述采购清单中带“＃”号的设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律 法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品。（注：进口产品是指通过中国海关报 关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品） 2．交货时间：采购人指定时间 3．交货地点：采购人指定地点 4. 需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于促进残疾人就业 政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库 [2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185号）、《关于调整优化 节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。 五、投标人资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投 标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。 6 第 6页 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 6 个月内任意 1 个月依法缴 纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材 料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务 会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力 情况。 5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录： 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者 责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处 罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准， 或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税 收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违 法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止 时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网 （http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明 资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项 目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测 等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生 产许可证副本（如投标人为制造商） (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。 六、投标人应当在 2021 年 11 月 30 日至 2021 年 12 月 7 日每天（节假日除外）9:00 至 12:00， 14:30 至 17:30(北京时间)领购招标文件，本项目招标文件按包号发售，每套售价为 150 元人民币/ 每包，售后不退。 本项目在国义招标采购平台（以下简称“国 e平台”，网址：www.ebidding.com）进行招标文 件线上售卖（建议使用傲游、QQ、搜狗浏览器，且在浏览器设置中需要允许 flash 运行） a.登录。在国 e 平台完成登录以及自荐手续（操作步骤详见国 e平台首页“用户指南”）； b.购买。选择“文件管理”-“招标文件购买”，“是否需要纸质标书”请选择“是”，选择对 应项目生成订单； c.支付。通过选择网上支付方式完成支付。 d.如需兼投多个子包，请重复以上 b-d 步骤； e.下载发票。购标订单完成后，选择“文件管理→招标文件订单”，可在具体项目订单详情页 下载电子发票（一般订单支付完成后 48 小时内开具） 备注：国 e 平台技术联系人：叶小姐 020-37860671，李先生 020-37860665，叶小姐 020-37860669。 七、投标截止时间（北京时间）：2021 年 12 月 21 日 14 时 30 分 00 秒(注：14 时 00 分开始受 理投标文件) 八、投标文件送达地点(投标地址)： 潮州市湘桥区春荣路与兰花四街交汇处东侧智慧大厦 906 室。（投标文件应由投标人授权代表亲自送达投标地址，采购代理机构将不接受其它形式递交的投 标文件） 7 第 7页 九、开标时间（北京时间）：2021 年 12 月 21 日 14 时 30 分 00 秒 十、开标地点： 潮州市湘桥区春荣路与兰花四街交汇处东侧智慧大厦 906 室。 十一、采购人及采购代理机构的联系方式： 采购代理机构联系人：邓彩云、戴琨琳、马倩升 采购人联系人：唐楚亮 电话：020-37860531、020-37860521、0754-88860978 电话：0768-8889145 传真：020-87768283、0754-88848694 传真：0768-8889145 地址：广州市东风东路 726 号 18 楼 地址：饶平县黄冈镇北门池东 4 号 邮编：510080 国义招标股份有限公司 2021 年 11 月 30 日 8 第 8页 第二部分 采购项目内容 ★〈一〉、投标人资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投 标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 6 个月内任意 1 个月依法缴 纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材 料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务 会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力 情况。 5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录： 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者 责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处 罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准， 或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税 收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违 法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止 时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网 （http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明 资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项 目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测 等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生 产许可证副本（如投标人为制造商） (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。 〈二〉、招标项目商务要求 1.供货要求：合同签订后的 30 天内到货。 2.经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录 3.报价要求：投标人应报货交招标人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价，并按开 标一览表及投标明细报价表进行明细报价。 4.完工期：到货十天内完成安装调试。 5.质保期（服务期）：售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于一年，并提供终身维护。（若与用 户需求相冲突的，以用户需求书为准）。 6.验收要求：设备到货后，中标人必须免费安装调试至能正常使用，中标人负责委托有资质的验收 单位进行验收并负责支付相关费用，并免费培训操作。 9 第 9页 7.售后服务：对采购人的服务通知，投标人在接报后 1小时内响应，4小时内到达现场，48 小时内 处理完毕。若在 48 小时内仍未能有效解决，投标人须免费提供同档次的设备予采购人临时使用。 8.付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收后，凭采购人收货证明、投标人开具 的正式等额发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的 95%；5%的合同余款作为质保金由采购人在保质保用期满后一个月内全额付给投标人。 〈三〉、用户需求书： 采购清单： 包号 序号 设备名称 备注 1 1 移动式 X 光机 ◆ 2 三维脑电地形图仪及配套 ◆ 3 睡眠脑电分析系统 ◆ 4 电动振荡器 5 恒温箱 6 心脏按摩机 7 五官检查器 8 气管切开包 9 全套 HIS 设备及软件 10 康复设备 ◆ 11 救护车及车载急救设备 12 食堂设备 2 1 彩色 B 超仪 A ◆ 2 彩色 B 超仪 B ◆ 3 高效液相（血药浓度） ◆ 4 尿液分析仪 5 眼底镜 6 洗胃机 7 电动吸引器 8 体疗设备 3 1 除颤仪 ◆ 2 血球五分类计数仪 3 床旁心电监护仪 4 呼吸机 ◆ 4 1 细菌培养箱 2 酶标仪 3 气管插管 4 全身多功能 X 光机 CT ◆ 5 1 音乐治疗机 2 音频电疗机 3 电针治疗仪 4 生物反馈治疗仪 ◆ 5 紫外线灯移动式 6 病床（含配套） 7 血糖仪 10 第 10页 8 尿十一项分析仪 9 全自动生化分析仪及配套 ◆ 10 血气分析仪 ◆ 11 脑电图机及配套 ◆ 12 脑血流图仪 ◆ 13 超净工作台 14 干燥箱 15 无抽搐电休克仪及配套 ◆ 16 心理 CT 终端机 17 心理 CT 移动终端机 18 心理 CT 19 消毒灭菌设备 20 洗涤设备 21 床旁心电图机 ◆ 22 多导心电图机 ◆ 23 显微镜 24 PH 计 25 分析天平 26 离心机 27 医用冰箱 28 台式灭菌器 29 超声治疗仪 30 精神病院专用特殊床 说明： ★1、以上采购清单中带“◆”的设备，应提供医疗器械注册/备案证明材料。 ▲2、如所投产品为进口产品的，投标人应提供授权/经销证明材料（如投标人为代理经销商） 3、参数中带“▲”号条款作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。 技术参数： 包 1 用户需求书 （一）移动式 X 光机 1套 一、技术参数要求 1 高压发生器：是投标品牌同一厂家原厂生产 1.1 高压产生方式：高频逆变式 ▲1.2 最大频率：≥60kHz 1.3 最大功率：≥32kW 1.4 高压发生器类型：独立高压发生器 1.5 最短曝光时间：≤1mS 1.6 最大输出电压：≥133kV 1.7 最大电流：≥400mA 1.8 mAs 范围：0.32-320mAs 1.9 解剖程序（A.P.R.）：≥72 种×2 种技术选择 1.10 遥控曝光控制器：具有 1.11 两档式曝光手闸：具有 11 第 11页 1.12 曝光手闸线长度：≥2m 1.13 曝光指示灯：具有 2 X 线球管：是投标品牌同一厂家原厂生产 ▲2.1 阳极热容量：≥300kHu ▲2.2 双焦点球管：小焦点≤0.7mm，大焦点≥1.3mm 2.3 管套热容量：≥1000kHu 2.4 球管与高压发生器独立设计（非组合机头）：是 2.5 阳极类型：旋转阳极球管 2.6 旋转速度：≥3200 r.p.m ▲2.7 球管大焦点：≥1.3mm 2.8 球管小焦点：≤0.7mm 2.9 功率：≥35KW/19 KW ▲2.10 阳极靶角：≥16° 2.11 球管把手具有一键解锁键：是 3束光器：是投标品牌同一厂家原厂生产 3.1 束光器旋转：≥ ±90° 3.2 距离尺：具有 3.3 定位视野指示灯：具有 3.4 主机运动控制键：具有 3.5 LED 灯泡：具有 4 球管支撑臂 ▲4.1 结构与功能：立柱旋转式可伸缩臂结构，主机宽度≤58cm，支架旋转≥ ±270°，在狭小病 房空间内，不需移动主机可以做到左、右定位 4.2 锁定方式：电磁锁定 4.3 多解锁开关：≥4 处 4.4 管球支架旋转：≥±270° 4.5 管球沿支撑臂旋转：≥±180° 4.6 管球沿水平轴旋转：向外≥90°、向内≥20° 4.7 焦点最大垂直高度：≥185cm 4.8 管球中心点离立柱支架中心点最大拉伸距离（在 185cm 高度时）：≥120cm 4.9 球管臂升降范围：≥1850mm~615mm 5 主机系统：是投标品牌同一厂家原厂生产 5.1 主机移动方式：电动移动 5.2 移动速度：≥5km/h 5.3 微动控制：具有，最小速度≤5cm/秒 5.4 主机前方碰撞感受器：具有 5.5 主机前方两侧碰撞感受器：具有 5.6 精确定位微调功能键：具有 5.7 最大爬坡角度：≥ 7° 5.8 前转向轮直径：≥15cm 5.9 后转向轮直径：≥30cm 5.10 曝光电力供应：电池 ▲5.11 主机宽度：≤58cm 5.12 主机高度：≤178cm 5.13 主机重量：≤460KG 5.14 立柱支架宽度：≤19cm 12 第 12页 5.15 主机移动安全设计：声音提示 5.16 自反馈驱动能量分配优化系统：具有 5.17 双驱动静音马达：具有 5.18 主机移动过程中具备蜂鸣器运动提示功能：具有 5.19 蜂鸣器音量调节功能：具有 5.20 核心零件建议更换通知功能：具有 5.21 电磁解锁键：具有 5.22 主机左侧电磁解锁键：≥2 个 5.23 主机右侧电磁解锁键：≥2 个 5.24 主机移动安全设计：声音提示 6 X 线探测器 6.1 探测器类型：非晶硅+碘化铯无线平板探测器 6.2 探测器尺寸：≥14"×17" ▲6.3 成像矩阵：≥2800×3408 （像素大小≤125μm） ▲6.4 A/D 转换：≥16bit ▲6.5 探测器重量（含电池）：≤2.3kg 6.6 平板探测器有效像素：≥950 万 6.7 探测器冷却：无需单独系统冷却 6.8 可拆卸式电池 1 块：是 6.9 配有备用电池 1 块：是 ▲6.10 像素大小：≤125μm 6.11 传输方式：无线传输 ▲6.12 防水功能：1M 深水中浸泡≥30 分钟，能防止进水 7 数字图像处理系统 7.1 显示及操作：主机内置液晶触摸屏 7.2 显示屏尺寸：≥17 寸 7.3 显示屏可视角：≥双向 170° 7.4 主机最大存储能力：≥3500 幅 7.5 图像内存：≥4G 7.6 64 位处理系统：是 7.7 图像预览时间：≤5S 7.8 图像完全显示：≤10S 7.9 图像从平板到主机无线传输功能：具有 7.10 采用 SSD 固态硬盘：具有 7.11 显示器分辨率：≥1280ｘ1024 8 软件功能 8.1 患者登记： 1)从 HIS/RIS 获得患者信息 2)手动登记患者信息 8.2 自动曝光区域选定、图像边缘强化处理、图像滤波选择、动态范围调整、亮度调整、对比度调 整、图像放大显示、图像旋转、镜象显示、显示图像标记、打印编辑 8.3 急诊摄影模式：具有 9 DICOM 网络支持 9.1 DICOM Send/ Print/ Worklist：具有 ▲10 为了确保系统合理性, 要求关键单元(高压发生器,球管) 要求是投标品牌同一厂家原厂生产 的产品。 13 第 13页 二、配置要求 序号 部件名称 数量 1、 移动式数字摄影 X 线系统 1 套 2、 高频逆变高压发生器 1 套 3、 电池 1 套 4、 球管 1 个 5、 曝光手闸 1 个 6、 遥控曝光器 1 个 7、 无线平板探测器 1 块 8、 平板电池 2 块 9、 平板主机间通讯单元 1 个 10、 电池充电器 1 个 11、 采集软件 1 个 12、 发生器通讯组件 1 个 13、 无线发射器 1 个 （二）三维脑电地形图仪及配套 1 套 一、技术参数要求 1、实时采集，动态滚屏监视 ▲2、滚屏回放，任意截取数据分析各频段脑地形图，可表示绝对分层地形图，相对分层地形图：直 方图，波形动态地形图 3、病例库分类管理：多种事件描述 ▲4、数字脑电图、地形图及脑电监护三位一体 5、硬件切换，波形无失真 6、抗干扰性能和灵敏度同步提高 7、电压测量：误差不超过±10%，输入电流：0.01nA，内定标电压：50uV 8、时间间隔：1s，误差不超过±5% 9、时间常数：0.1s，误差不超过±40% 10、幅频特性 1Hz-30Hz,偏差不超过＋5%～－30% 11、功率谱频率：≤±5%，基线漂移：≤1mm 12、功率谱幅度：误差不超过±10% 13、噪声电平≤5μV(峰-峰值) 14、共模抑制比：≥80dB，50Hz 干扰抑制比：≥24dB 15、输入阻抗：≥1M 欧姆 16、显示比例（增益）：5uV/5mm-1000uV/5mm ，共 8 级 ▲17、通过国家药监局强制 EMC（电测兼容）检测 ▲18、具有计算机著作权证书（提供复印件） ▲19、具有软件产品证书（提供复印件） 二、配置要求 序号 名称 数量 单位 备注 1 主机 1 台 含加密狗 2 显示器 1 台 3 专用配套打印机 1 台 4 脑电放大器 1 套 含支架 5 电极 1 套 14 第 14页 6 脑电帽 2 个 7 推车 1 台 8 键盘 1 个 9 鼠标 1 个 10 导联线 1 套 11 数据线 1 根 12 保险丝 2 个 13 地险 1 根 14 说明书 1 套 15 合格证 1 张 16 反馈单 1 份 （三）睡眠脑电分析系统 1 套 一、技术参数要求 1、噪声电平:≤0.4μVrms 2、输入端短路，0.5Hz~30Hz 时 3、▲共模抑制比: ≥110dB 4、▲幅频特性: 0.5Hz～100Hz -30% ≤误差≤+5% 5、耐极化电压: 加±300mV 的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5% 6、输入阻抗: 不小于 10M? （差模）；≥1000M? （共模） 7、采样分辨率：16bit 8、阻抗测试：以具体阻抗阈值显示 9、视频控制：配备视频摄像的视频脑电检测功能，直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远 近等进行遥控； 10、视频同步：帧同步视频脑电采集，回放，编辑； 11、红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录 二、配置要求 1、主控计算机： 1套 2、液晶显示器 1 台 3、专用打印机 1 台 4、专用操作台及文档附件 1 套 5、专用电极线系统部分 1 套 6、脑电放大盒 1 个 （四）电动振荡器 2套 1.电 源：110- -220V 2.功 率： 30W 3.转 速： 10-80 转/分 4.速度控制： 无极调速 5.震荡方式： 上下 20mm （五）恒温箱 1套 一、技术参数要求 1、结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。 2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡。 3、适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露。 15 第 15页 4、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。 5、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。 6、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速 度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。 7、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部 存放的物品。 ▲8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。 ▲9、设备为嵌入式恒温箱，可将设备直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。 10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便 夜间观察储存的物品。 ▲11、最大控温范围 2-48 度 ▲12、整体节能型构造，输入功率 100W ▲13、自带安全锁 二、配置要求 1、说明书 1 本 2、保修卡 1 张 3、合格证 1 张 4、搁 架 3 个 5、钥 匙 1 把 （六）心脏按摩机 1套 一、技术参数要求 1.人工复苏器 2.适用人群 婴儿型、小儿型、成人型 3.球体容积约 280m1 550m1 1500m1 4.限压阀压力 30cmH050MΩ； 13.频率特性：1-25Hz； 14.心率显示：0、12-300bpm 范围，<5%； 15. ▲翻转显示：可设置手动、自动画面翻转显示； 三、记录部分 1.记录方式：热点阵方式； 2.记录速度：约 25mm/秒； 3.记录纸：50mm×30m 卷纸； 4.打印记录方式：年、月、日、时、分、导联名、设定能量、输出能量、增益、心率、同步点、放 电点； 5.波形记录方式：手动记录（约 8 秒的延迟波形），自动记录，波形冻结记录 四、安全及其它 1.安全性：符合 GB10793、GB9706.1、GB9706.8； 2.安全类型:Ⅰ级,CF 型(心电图输入,体内电极),BF 型(体外电极)； 3.电池工作时间: ≥1 小时（连续使用监视器）或 360 焦耳充放电 30 次或以上 4.消耗电力:170VA(使用交流电源时)； 5.环境温度：5℃-40℃； 6.相对温度：≤80%； 7.大气压力：70kpa-106kpa； 五、要求 1.体积小,重量轻,便携式； 2.▲≥5.5 英寸高清晰度背光源 LCD 彩色液晶显示器； 3.▲日后可升级遥测发射机,监测心电和呼吸,高科技发射接收,抗干扰强,使用灵活机动； 4.交直流两用,快速充电,可连续使用≥1 小时； 5.▲双道热阵打印记录器,自动、手动、波形冻结记录,自动报警记录和放电时自动记录； 6.▲语音提示功能,提示使用中的设备状态； 7.声光报警显示,上下限报警设定； 8.功能菜单事先预定,操作简易方便； 9.▲儿童电极与成人电极叠套结构,方便使用,电极的接触式电阻显示适于充分放电； 10.可选择同步/非同步除颤方式； 11.简便、快捷的三步操作 a 选择能量 b 充电 c 放电； 12.▲自动位置跟踪显示方式, 可设置手动、自动画面翻转显示,在不同位置都能正确观察屏显参数； 13.打印记录内容丰富全面,有效保存医疗信息； 14.▲醒目的橙红样急救色外观。 29 第 29页 六、配置要求 序号 名称 要求 数 量 1 电源导线 1 2 体外电极 1 3 心电中转导线 3电极装入 1KΩ 1 4 心电导联线(夹扣式抗除颤) 3 电极 IEC 1 5 一次性电极 装入包中 6 个 1 6 记录纸 50mmm 幅宽 30m/卷 1 7 保险管 5A 延熔保险管 2 8 附属品 1 9 使用中文说明书 1 五、心脏按压泵 技术参数 1、弧形手柄能使操作者牢固把握，交替进行按压与提拉。 2、硅橡胶吸盘，能吸附在患者的胸部，吸盘可拆卸清洁。 3、按压力：30-50kg，提拉力：10-15kg，由指针指示。 4、两档按压频率：100 次/分、120 次/分，可分别实现 30:2、连续按压功能提示，由蜂鸣器提供拍 节。 5、体积小重量轻，便于携带。 （十二）食堂设备 1批 编号 设备名称 功率（KW） 技术参数 数 量 单 位 A 烹调区 A01 电陶六头煲 仔炉 6*2.5KW/3 80V 采用优质不锈钢，1.2 板厚制作； 特制炉头直径 200mm,测板高度 200mm,背板高度 150mm,子弹脚直 径 38mm 1 台 A02 电磁单头单 尾小炒炉 15KW/380V 1、采用 304#/1.2mm 不锈钢板材面 板，侧板 201#/1.2。炉体采用互嵌 式组装焊接，有效防水，随意冲洗； 1 台 2、专业机芯，采用工业级 CPU 数 字处理器、专业模块、电解电容 3、专业线盘，能效高达≥93.4%， 提供国家能效级测试报告 4、整机电磁辐射值 ，上、下、左、 右、顶、底部六面，辐射值小于 15%； 提供国家能效级测试报告。 5、整机防水测试，可达 IPX6 级防 水，可随意冲洗，可以提供测试报 告。 6、显示器防水测试，可达 IPX7 级 防水标准，可任意冲水。可以提供 测试报告 30 第 30页 7、直接显示火力大小。不采用模 糊的档位显示。方便厨师更好的掌 握火候。 A03 调料拼板 直接显示用电量，每天或每个月的 能耗一目了然。 2 台 A04 电磁双头大 锅灶 2*20KW/38 0V 使用故障原因，全部用中文显示， 方便维修处理。 1 台 A05 电磁单头高 背矮汤炉 15KW/380V 五档磁控滑杆开关，操作方便。 1 台 A05-b 电磁炉专用 汤锅 1 个 A06 十二层全自 动电蒸饭柜 12KW/380V 箱体采用整体发泡技术，纯铜出气 帽，旋转式门把手，可调节柜门松 紧，采用的是 6 螺栓大合页，加热 管采用的是 304 不锈钢，铜头钢帽 加热管，产品全部配备国标 4平方 铜芯电缆线。 2 台 （含盘） A07 双层工作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作； 2 台 台面厚度 1.0mm，内衬 15mm 防水机 制板并用1.0mm厚不锈钢板折成加 强筋加固； 脚管采用38*25*1.0mm厚不锈钢方 管； 配不锈钢可调子弹脚。 B 冷藏切配区 B01 四门双温雪 柜 0.6KW/380 V 优质无磁不锈钢板，整体发泡，电 子式温控数显器,铜管蒸发器，自 动回归门，电器件均采用优质材料 2 台 (-15℃～ -6℃ /-5 ℃ ～ 10℃） B02 四层平板货 架 整体采用 SUS304 不锈钢制作，平 板厚度 1.0mm； 1 台立柱采用38×38×1.0mm厚不锈钢 方管； 配不锈钢可调子弹脚。 B03 双层工作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作； 1 台 台面厚度 1.0mm，内衬 15mm 防水机 制板并用1.0mm厚不锈钢板折成加 强筋加固； 脚管采用38*25*1.0mm厚不锈钢方 管； 配不锈钢可调子弹脚。 B04 单星水池 整体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 1 台 31 第 31页 星盆斗厚 1.0mm，星盆斗尺寸： 500*500*280mm，配置提篮式不锈 钢下水器； 立柱采用Φ 48*1.0mm 圆通，配不 锈钢可调子弹脚； 横撑采用Φ 32*1.0mm 圆通 B04-b 摇臂龙头 1 支 B05 工作台雪柜 (-5 ℃ ～ 10℃） 0.4KW/380 V 优质无磁不锈钢板，整体发泡，电 子式温控数显器,铜管蒸发器，自 动回归门，电器件均采用优质材料 1 台 B06 单门留样柜 （ 0 ° C~10°C） 0.4KW/220 V 1、全新外观，独立灯箱，简约门 体，视觉舒适； 1 台 2、全空间有效存储，超薄精控风 道不占箱内空间，储存量大； 3、低噪音，使用过程中静音体验； 4、双层钢化玻璃门，安全可靠； 5、抗菌内胆设计，有效抑菌，保 护健康； 6、加密胆筋设计，胆筋间距小调 节更灵活； B07 磨煮豆浆机 一体机 9kw/380V 产量 20-50L/次，食品级不锈钢桶， 防干烧保护功能；大容量：满足 50-150 人饮用。桶内圆筒无尖角， 清洁方便，无卫生死角；机器桶身 夹层填充隔热材 料，保温防烫。 桨渣分离，自动过滤技术，打开水 龙头放出饮品即可饮用，全钢高温 电机与散热风道结合，电机温开 低，可连续多次工作，使用寿命长。 1 台 B08 双星水池 整体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 1 台 星盆斗厚 1.0mm，星盆斗尺寸： 600*600*280mm，配置提篮式不锈 钢下水器； 立柱采用Φ 48*1.0mm 圆通，配不 锈钢可调子弹脚； 横撑采用Φ 32*1.0mm 圆通 B08-b 摇臂龙头 2 支 C 备餐出菜区 C01 单通工作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作； 2 台 台面厚度 1.0mm，内衬 15mm 防水机 制板并用1.0mm厚不锈钢板折成加 强筋加固； 层板、底板、侧板及门面采用 1.0mm 厚不锈钢板制作； 32 第 32页 加强筋厚度 1.0mm； 配置不锈钢可调子弹脚。 C02 单星水池 整体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 1 台 星盆斗厚 1.0mm，星盆斗尺寸： 500*500*280mm，配置提篮式不锈 钢下水器； 立柱采用Φ 48*1.0mm 圆通，配不 锈钢可调子弹脚； 横撑采用Φ 32*1.0mm 圆通 C02-b 摇臂龙头 1 支 C03 双层平板工 作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作； 3 台 台面厚度 1.0mm，内衬 15mm 防水机 制板并用1.0mm厚不锈钢板折成加 强筋加固； 脚管采用38*25*1.0mm厚不锈钢方 管； 配不锈钢可调子弹脚。 C04 五格售饭工 作台连下层 板 2kw/220V 主体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 2 台（含 1/1 份 数盆） 电压：220v 功率：2kw 规格：配食品级 1/1 份数盘 5 只 C05 电磁粿面炉 1、采用 304#/1.2mm 不锈钢板材面 板，侧板 201#/1.2。炉体采用互嵌 式组装焊接，有效防水，随意冲洗； 1 台 （非标定制 款） 2、专业机芯，采用工业级 CPU 数 字处理器、专业模块、电解电容。 3、专业线盘，能效高达≥93.4%， 提供国家能效级测试报告。 4、整机电磁辐射值 ，上、下、左、 右、顶、底部六面，辐射值小于 15%； 提供国家能效级测试报告。 5、整机防水测试，可达 IPX6 级防 水，可随意冲洗，可以提供测试报 告。 6、显示器防水测试，可达 IPX7 级 防水标准，可任意冲水。可以提供 测试报告 7、直接显示火力大小。不采用模 糊的档位显示。方便厨师更好的掌 握火候。 8、直接显示用电量，每天或每个 33 第 33页 月的能耗一目了然。 9、使用故障原因，全部用中文显 示，方便维修处理。 10、 五档磁控滑杆开关，操作方 便。 C06 双层平板工 作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作； 1 台 台面厚度 1.0mm，内衬 15mm 防水机 制板并用1.0mm厚不锈钢板折成加 强筋加固； 脚管采用38*25*1.0mm厚不锈钢方 管； 配不锈钢可调子弹脚。 D 蔬菜肉类加工区 D01 四门双温雪 柜 (-15℃～ -6℃ /-5 ℃ ～ 10℃） 0.6KW/380 V 优质无磁不锈钢板，整体发泡，电 子式温控数显器,铜管蒸发器，自 动回归门，电器件均采用优质材料 1 台 D02 单星工作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 2 台 星盆斗厚 1.0mm，星盆斗尺寸： 600*600*280mm，配置提篮式不锈 钢下水器； 立柱采用 48*1.0mm 圆通，配不锈 钢可调子弹脚； 横撑采用 32*1.0mm 圆通 D02-b 摇臂龙头 1 支 D03 双层平板工 作台 整体采用 SUS304 不锈钢制作； 1 台 台面厚度 1.0mm，内衬 15mm 防水机 制板并用1.0mm厚不锈钢板折成加 强筋加固； 脚管采用38*25*1.0mm厚不锈钢方 管； 配不锈钢可调子弹脚。 D04 绞切肉机 2.2kw/220 V 产能：肉片400kg/h，绞肉220kg/h， 转速切 473r/min，绞 425R/min， 不锈钢绞肉头，切片厚 3.6mm，绞 肉Φ 62mm，普通刀片 1 台 刀片厚度 0.9mm D05 四层平板货 架 整体采用 SUS304 不锈钢制作，平 板厚度 1.0mm； 1 台立柱采用38×38×1.0mm厚不锈钢 方管； 配不锈钢可调子弹脚。 D06 收残台 采用优质 304#/1.0 不锈钢板材制 1 台 34 第 34页 作 D07 双星水池 整体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 2 台 星盆斗厚 1.0mm，星盆斗尺寸： 600*600*280mm，配置提篮式不锈 钢下水器； 立柱采用Φ 48*1.0mm 圆通，配不 锈钢可调子弹脚； 横撑采用Φ 32*1.0mm 圆通 D07-b 摇臂龙头 1 支 D08 四层存放架 采用 304#/1.0mm 不锈钢冲孔层板 制作。 2 台立柱采用38×38×1.0mm厚不锈钢 方管； 配不锈钢可调子弹脚。 D09 四层存放架 采用 304#/1.0mm 不锈钢冲孔层板 制作。 1 台立柱采用38×38×1.0mm厚不锈钢 方管； 配不锈钢可调子弹脚。 E 洗碗区 E01 双星水池 整体采用 SUS304 不锈钢制作，台 面厚 1.0mm； 1 台 星盆斗厚 1.0mm，星盆斗尺寸： 600*600*280mm，配置提篮式不锈 钢下水器； 立柱采用Φ 48*1.0mm 圆通，配不 锈钢可调子弹脚； 横撑采用Φ 32*1.0mm 圆通 E01-b 摇臂龙头 1 支 E02 超声波洗碗 机 6KW/220V 1、槽体选用优质不锈钢，厚度 2. 0mm, 1 台 1000-150 0 件 / 小 时 2、功率:6KW/220V ， 3、清洗能力:不低于 1000 碟/小时 4、压垫陶瓷片材料，绝缘管， 发 声器内部核心配件均为专业材质 5、频率自动跟踪扫描功能，及其 发生器与换成器电容阻抗频率能 够完全匹配，能够增强整机运作的 稳定性; 6、选用超声波振子除油去污，加 上电热丝辅助设备，清洗的效果 好; 35 第 35页 7、暗藏式超声波发生器及双项开 关控制，适用不同的环境，也能保 证操作人员的安全; E02-b 摇臂龙头 1 支 E03 收残台 采用优质 304#/1.0 不锈钢板材制 作 1 台 E04 四层架 采用 304#/1.0mm 不锈钢冲孔层板 制作。 2 台立柱采用38×38×1.0mm厚不锈钢 方管； 配不锈钢可调子弹脚。 F01 双门不锈钢 门消毒柜 2.5KW/380 V 远红外线高温消毒系统，与电热烘 干相结合。 2 台 全柜体结构+无磁不锈钢内胆。 智能按键式控制。 整体发泡 设有达到 125°C 自动断电装置 二、排烟系统 编号 设备名称 规格（mm) 功率 技术参数 数 量 单 位（KW） G01 不 锈 钢 排 烟、净化、 照明一体烟 罩 3.5KW/380 V 主体 304#不锈钢制作，厚度为 1.0mm，配套静电净化模块，甩油 盘，净化率 95 以上达标排放 3 台 G02 不锈钢炉后 墙板 主体 304#不锈钢制作，厚度为 1.0mm 1 项 G03 镀锌板油烟 管（弯头、 变径按直管 2 倍计） 厚度 0.8mm 镀锌板制作。 60 M? G04 油烟管吊码 1 项 三、其他（辅材、开墙孔、工费、运费等） H01 安装辅助材料（给、排水管材、电线及套管、玻璃胶、膨胀螺丝、油漆、 不锈角铁、焊条等） 1 项 H02 开墙孔及修 补 1 项 H03 安装工费 1 项 H04 运费 1 项 包 2 用户需求书 （一）彩色 B 超仪 A 1 套 一、技术参数要求 ▲1、显示器：≥21.5 英寸，高分辨率、逐行扫描、无闪烁平板液晶彩色显示器，视角宽，可上下 左右任意旋转，可前后折叠。 ▲2、操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选 36 第 36页 择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达 720 度 3、多波束并行发射技术，全程动态聚焦 4、自适应增益补偿技术 5、智能全程聚焦技术 6、智能实时图像优化技术，可自动持续优化图像增益及 TGC，以获取 2D，3D 及 4D 图像 ▲7、动态范围≥280dB ▲8、全数字式波束形成器，数字化通道≥4,718,592 9、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥9 线偏转（作曲针试验)，支持所有凸阵、 微凸阵和线阵成像探头 ▲10、自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可 分级调节≥5 级。 11、反向脉冲谐波技术，具有明确谐波频率显示，可视可调 12、具备全屏高清放大功能，放大后图像有效显示区域尺寸≥21.5”，显示比率≥16：9，分辨率≥ 1080p 13、成像探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用 ▲14、探头规格：腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz） 小器官线阵探头（4.0-12.0MHz） 腔内探头（4.0-9.0MHz） ▲15、增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿≥8 段，并可在触摸屏上进行调节，B/M 可 独立调节； 16、显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA 17、扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ? 11 帧/秒； 二、配置要求 序号 名称 数量 1 主机 一台 2 全身临床软件包 （包含: 血管超声临床软件包、小器官超声临床软件 包、肌肉骨骼超声临床软件包、成人心脏超声临床软件包、产科超声临 床软件包、妇科超声临床软件包） 一套 3 凸阵探头 一把 4 线阵探头 一把 5 腔内探头 一把 （二）彩色 B 超仪 B 1 套 一、技术参数要求 1、彩色监视器：≥21.5 英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用专业面板，无闪烁，不间断逐行扫描， 可上下俯仰，左右旋转 ▲2、操作面板：具备液晶触摸屏≥10.1 英寸,可通过直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。操 作面板可上下升降，多方向控制转位≥280 度，键盘支持背景灯光 3、万向关节支臂 ▲4、数字化通道数≥73728。 ▲5、主机可视动态范围≥230DB（附图证明），可视可调范围：36-96dB，步进为 1dB。 ▲6、主机具有侧向增益补偿功能≥8段（附图证明） 7、能同屏对比显示不同探头的切面 8、具备自动按深度调整多普勒频率功能 9、具备自动调整多普勒角度功能 10、智能图像优化技术:根据不同的组织,不同体型的病人等单键控制仪器的调节来满足临床的需要 37 第 37页 11、2D 智能图像扫描技术，单键操作，可自动调节增益、动态范围等参数 12、宽景成像功能，支持腹部凸阵、小器官线阵及腔内成像探头（附图证明） 13、空间复合成像技术，可作用于凸阵、线阵（要求附曲别针图像证明） 14、 斑点噪声去除技术 15、心血管系统测量与分析（具备多种测量公式及心功能分析方法等） 16、外周血管测量分析 17、IMT 血管内中膜自动测量 18、自动测量分析（具备各系统血管血流分析功能） ▲19、探头类型：线阵探头有效阵元≥128 阵元 凸阵探头有效阵元≥128 阵元 腔内探头有效阵元≥128 阵元 ▲20、成像速度：相控阵探头，85°角,18CM 深度时,帧速度≥50 帧/秒，凸阵探头, 85°角,18CM 深度时,帧速度≥25 帧/秒（附图证明） 21、扫描线：每帧线密度≥230 超声线 ▲22、最大成像深度 40CM ▲23、取样宽度及位置范围：宽度 0.06cm-2.00cm 二、配置要求 序号 名称 数量 1 主机 一台 2 临床软件包 （包含: IScan 智能优化、解剖 M 型、多普勒一键优化、 组织多普勒、穿刺针增强、自动 IMT、XRES 等应用） 一套 3 凸阵探头 一把 4 线阵探头 一把 5 腔内探头 一把 （三）高效液相（血药浓度） 1 套 （一）输液单元 1、泵型：并联双柱塞 ▲2、流量范围：0.0001-5.000ml/min ▲3、流量精密度：RSD：0.06％以下 ▲4、泵最大耐压: ≥65Mpa； 5、脉动：0.08MPa; 6、使用温度范围：4-35℃ 7、混合溶剂数：3液； 8、混合浓度精密度：0.1%RSD 以内 9、梯度曲线 : ≥20 文件，≥400 段, 梯度组成精度:0.1%RSD； （二）检测器 (1)紫外检测器： 1、灯源：氘灯； 2、波长范围：190—700nm； 3、谱带宽度:8nm； 4、波长准确度：±1nm 以下； 5、波长精密度：±0.1nm 以下； ▲6、噪声：±0.25x 10-5 AU 以下； ▲7、漂移：0.5 x 10-4AU/h 以下； 8、线性：2.5 AU （ASTM 规格）; 38 第 38页 9. 可以进行双波长测定； （三）柱温箱 1、调温方式：强制空气循环式； ▲2、可调温度控制范围：室温+10℃-85℃； 3、温度控制精度：0.1℃以下； ▲4、柱容量：可容纳色谱柱 8 根；手动进样器两个，梯度混合器，高压流路切换阀 2 个。 ▲（四）完全独立的 220V 自动清洗仪 1台，带独立的蠕动泵及转速调节功能，可以安装在目前在使 用的任何一套液相色谱及超高压液相色谱上使用，完全兼容并控制使用； （五）超快速自动进样器 1、进样方式：计量泵设计，全量进样，进样量可变式； 2、样品盘位：≥112 位； 3、进样量范围：0.1-100ul 4、进样量精密度：RSD<0.3% 5、▲交叉污染：0.0025％ 6、进样量准确性：±1％以内 7、进样速度：一次全进样≤10 秒/10ul. 8、进样系统采用双阀进样； 9、▲进样器最大耐压: ≥65Mpa （六）配置要求 1、超高压输液泵单元一套；单独脱气机一套； 2、高灵敏度紫外检测器一套 3、独立混合器一套； 4、超快速自动进样器一套； 5、完全独立的 220V 自动清洗机 1 台，带独立的蠕动泵及转速调节功能； 6、柱温箱一套； 7、原装色谱分析软件一套； 8、色谱柱：C18 0.46um×15cm 一根；柱卡套、预柱卡套各一套。 （四）尿液分析仪 1套 一、技术参数要求 1、主要要求：一次采样，即可完成尿液样本的常规分析以及有形成分的定量、定性分析。 2、测试原理：尿干化学采用图像传感器、反射光电比色法，检测波长数量≥5 个:尿有形成分分析 采用平面精流及数字成像自动识别技术。 3、检测项目：干化学测试项目≥14 项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数(ACR 比值):有形成分 自动识别测试项目≥14 项。 4、红细胞位相检测：可通过红细胞形态的容定发出红细胞位相报告， 可提供≥4 项报告参数。 5、检测速度：干化学测试模式≥300 个每小时，有形成分测试模式≥120 个每小时；联合测试模式 ≥120 个每小时。 6、样本面求量：干化学测试模式≥1.5mL；有形成分测试模式≥2mL,联合测试模式≥2mL。 7、样本处理：无需离心及等待粒子沉降，无備特殊染色。 8、样本放置位：≥200 个样本。 9、试纸仓容量：≥500 条试纸。 10、急诊测试：可进行单个样本的急诊测试。 11、图像显示功能：操作主界面可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像功能，及有形成份 的真实图像，用于结果审核与查阅等方面。 12、有形成分拍图量：≥ 2000 帧/样本。 39 第 39页 13、原图查询功能：可显示并存储有形成份的真实全景图片。 14、存储与查询：≥40 万个结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失。 15、报告打印：可连接外置专用打印机打印测试结果和图片，可级向、横向打印 A4 多种样式，井可 根据需求定制报告模板。 16、数据接口：具有与实验室信息系统进行通信的数据按口，可与实验室信息系统进行通信互联。 17、输入输出墙口：具各鼠标楼口、健盘接口、USB 按口、中口、网络接门、视频输出口、音频输 出口。 18、试管位号与试管架号自动检测：分析系统可自动识别试管位号与试管架号。 19、清洗、排堵：配备强力清洗试剂，定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能。 20、语音提示：可自动发出语音播报提示。 21、样本量检测：采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示。 22、支持条码识别：可内置条形码扫描群识别的形码。 23、识别率：有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、 管型≥85%。 24、电脑主机和显示屏配置：商务机型，配置不低于：处理器英特尔酷睿 i5,主频 3.00GHz,内存≥ 8GB,硬盘≥128G SSD和≥1T 机械硬盘(≥7200转)，显卡GTX1050Ti4G GDDR5 独显，操作系统Windows 10，显示器≥22 英寸。 25、溯源体系：制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、 质控液(提供产品注册证) :尿有 形成分能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的尿有形质控液。 二、配置要求 序号 名称/数量 1 全自动尿液分析系统主机 1 台 2 废液桶(≥25L)1 个 3 尿液有形成分图谱 1 份 4 软桶盖扳手 1 个 5 简明使用指南 1 份 6 电源线 1 条 7 接地线 1 条 8 产品合格证 1 份 9 使用说明书 1 份 10 注册证 1 张 11 鞘液外接管路组件 1 套 12 废液外接管路组件 1 套 13 有毒有害物质表 1 张 14 售后服务手册 1 册 15 仪器安装调试、 培训记录表(一式二联)1 份 16 产品安装验收单 1 张 17 产品维护记录卡套 1 个 18 SOP 文件 1 份 19 大号气泵 1 个 20 熔断器 2 个 21 校验试纸条套装 1 套 22 清堵钢什 1 根 23 疏通软针 1 根 24 维护用毛刷 1 把 25 维护用润滑脂 1 瓶 40 第 40页 26 边盖开关钥匙 1 把 27 尿液分析仪试管架 10 个 28 试管 100 只 （五）眼底镜 5套 1. 2.5v 氙气（3200K）光纤光源 2.高性能光学 3.带 18 屈光度的矫正镜片（正/负 1、2、3、4、5、6、8、10、15、20 度） 4.带 6 种使用简易的光圈的光圈轮（小圆像、半圆、大圆、固定星点、滤红色滤波片、蓝色滤波片） 滤红色滤波片（绿色滤波片）蓝色滤波片:增加对比度用来辨别更细微的差别，如：视网膜出血等， 提高对细微血管异常或出血的辨别能力，用于荧光造影检查 5.灯泡规格： 1）真空 2.7V 300mA 平均寿命 15H 2）卤素灯 2.5V 750mA 平均寿命 15H XL 2.5V 黑色 附镜盒 6.检眼镜/检耳镜套装 检耳镜/检眼镜， XL 2.5V 黑色 附镜盒 （六）洗胃机 2套 一、技术参数 1、洗胃压力：47kPa-55kPa 2、出胃液量：≤450ml/次 3、进胃液量：≤350ml/次 4、液量平衡：≤250ml/次 5、噪声：≤65dB(A) 6、输入功率：≤80W 7、电源：AC220V±22V50Hz±1Hz 二、单套配置要求 1、主机 1 台 2、一次性洗胃包 3 套 3、防尘堵 4 个 4、电源线 1 根 5、其他必需的配置 （七）电动吸引器 5套 一、适用范围:适合作手术吸引脓血和粘质分泌物之用,亦可用于人工流产吸引或其它目的吸引。 二、主要性能指标 1.采用 ABS 工程塑料模注外壳,美观大方; ▲2.采用无油活塞泵,经久耐用寿命长,效率高、节约能源。 3.负压表显示吸引压力,便于观察,方便操作; 4.设有止逆阀,防止正压产生;设有浮子阀防止液体吸入负压泵内; 5.口径贮液瓶,配上带密封环的瓶塞,可方便用户开启和盖紧瓶塞,便于清 除瓶内污液; 6.配备的空气过滤器可以减少吸入物中的细菌对周围环境的污染。 7.手动开关、脚踏开关双控,使用方便, ▲8.极限负压值：≥0.09Mpa; ▲9.负压调节范围:0~0.09Mpa; 41 第 41页 ▲10.抽气速率:(泵?)三 30L/min,(终端)三 20L/mi; 三、单套配置要求 1.主机 1 台 2.胶管 7X13/2m 1 根 3.储液瓶 2500ml 2 只 4.脚踏开关 1只 5.保险丝 2只 6.说明书、合格证、保修卡 1套 （八）体疗设备 1套 一、由主机、电极板和电极线组成。 二、主要技术参数描述 1.电源：AC220V，50Hz。 2.输入功率：45VA±10%。 3.设备分类：Ⅱ类、BF 型设备。 4.≥4种治疗模式：至少包括脉动直流离子导入疗法、调制中频疗法、干扰电疗法、音频疗法 5.基波频率：2kHz～10kHz，误差±10%。 6.脉冲宽度：0.05ms～0.25ms，误差±10%。 7.直流分量：0V。 8.调制频率：0Hz～150Hz，误差±10%。 9.最大输出电流：≤100mA（负载 500Ω）。 10.最大输出幅度：≤100Vp-p（负载 500Ω）。 11.输出强度：0～99 档可调。 12.调制波形：方波、三角波、正弦波、指数波、梯形波、锯齿波、菱形波等波形。 13.调制方式：连续调制、间歇调制、变频调制、交替调制。 14.内置记忆功能并且可对记忆功能复位。 15.加热温度：加热温度控制范围为 30℃～58℃可调，误差±5℃。 16.电极线五针式输出，内置热敏恒温控制系统，温度以 1 度为数量单位增加精确到度，避免灼伤。 17.治疗时间：20min 或 30min，误差±10%。具体治疗时间由治疗处方确定。 18.熔断器：Φ5mm×20mm 1A。 19.内置≥69 种治疗处方，不同的疾病选择不同的治疗处方。。 20.内置安全警报系统，操作错误蜂鸣报警提示。 包 3 用户需求书 （一）除颤仪 2套 一、技术参数要求 1.▲体外除颤监护仪配置≥8.4 英寸彩色 TFT 显示屏，分辨率为≥800X600，界面最多可显示 4 道监 护参数波形 2、▲病人阻抗范围：体外除颤：20~250 欧；体内除颤：15-250 欧； 3、▲≥120 小时趋势图和趋势表、≥200 条参数报警事件、≥2000 组血压数据、≥480min 录音存储、 120 小时全息波形 4、▲体外除颤监护仪最大可配置 2 块锂离子电池，其中 1块至少可支持 360J 除颤≥210 次，单 ECG 检测≥6 小时 5、▲可监测心律失常种类≥26 种 二、单套配置要求 1、主机 1 台 42 第 42页 2、电源线 1 根 3、心电电缆 1 根 4、电极片 1 包 5、打印纸 1 包 6、电极片电缆 1 根 7、电极片延长线测试负载 1 套 8、导电膏 1 瓶 （二）血球五分类计数仪 1 套 一、技术参数要求 1.▲检测原理：采用专业技术原理检测白细胞/嗜碱性粒细胞数目以及体积分布；采用半导体激光流 式细胞技术获得白细胞的四分类统计计数，采用免疫比浊法进行 C-反应蛋白（CRP）测定 2. 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道 3.▲检测参数：≥26 项可报告参数（不含散点图和直方图） 4.▲研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 5.进样方式：开放进样，并支持全血模式和预稀释模式 6.▲检测模式：具有独立 CRP、五分类+CRP 等 3 种以上全血检测模式、五分类和五分类+CRP 两种检 测模式一键切换 7.进样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式， 8.▲样本用量：五分类+CRP 模式≤30μl，CRP 模式≤20μl 9.▲检测速度：五分类+CRP 模式≥60 个样本/小时 10.▲预稀释模式：自动定量打出稀释液，20μL 微量血实现 CD+CRP 预稀释复检，具备五分类+CRP 功能 11.WBC 线性范围：0~400×109/L 12.▲CRP 线性范围：0.3~300mg/L 13. CRP 携带污染：≤1.0% 14.操作系统：全中文操作分析报告软件 15.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧 16.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件 17.工作电压: (100V-240V～)允差±10% 二、配置要求 序号 物料描述 单位 数量 1 出厂校准系数原始记录单 EA 1 2 网线(仪器连接电脑用) EA 1 3 USB 延长线 EA 1 4 手持式一维码扫描器 红光 USB 接口 EA 1 5 LCD 显示器 ≥19.5＂ 16:9 EA 1 6 计算机 4GB 500GB DVDROM 双网卡 WIN10-64 位 EA 1 7 专用打印机 黑白激光 双面打印 网络连接 EA 1 8 合格证(通用) EA 1 9 空白标贴(服务标贴用) EA 4 10 设备保修卡 EA 1 11 20L 试剂软瓶 EA 1 12 稀释液瓶盖组件 EA 1 13 溶血剂瓶盖组件 EA 1 14 溶血剂瓶盖组件 EA 1 43 第 43页 15 溶血剂瓶盖组件 EA 1 16 溶血剂瓶盖组件 EA 1 17 随机光盘物料包 EA 1 18 废液瓶盖组件 EA 1 19 主机 EA 1 20 稀释液桶支撑板 EA 1 21 三芯国标电源线 EA 1 （三）床旁心电监护仪 5 套 一、技术参数要求 1.设备名称：床旁心电监护仪 2.主要技术要求 2.1、配置 3/5 导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 ▲2.2、心电监护支持心率，ST 段测量，心律失常分析，QT/QTc 连续实时测量和对应报警功能。 2.3、心电算法通过 AHA/MIT-BIH 数据库验证，提供彩页证明材料。 2.4、心电波形扫描速度支持 6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s 和 50 mm/s。 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个 ST 片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时 片段的对比查看。 2.6、支持≥20 种心律失常分析,包括房颤分析。 2.7、QT 和 QTc 实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 2.9、提供手动，自动，连续和序列 4 种测量模式，并提供 24 小时血压统计结果，满足临床应用。 3基本技术要求： 3.1、▲支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用 户手册提供报警限自动设置规则。 3.2、支持肾功能计算功能。 3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4、支持≥100 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 3.5、≥1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形，以及报警触发时所有测 量参数值。 3.6、≥1000 组 NIBP 测量结果。 3.7、≥110 小时（分辨率 1分钟）ST 模板存储与回顾。 3.8、支持≥48 小时全息波形的存储与回顾功能。 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过 USB 接口将历史病人数据导出到 U 盘。 3.10、支持 RJ45 接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 3.12、提供计时器功能，界面区提供设置≥4 个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计 时方向包括正计时和倒计时两种选择。 ▲3.14、动态趋势界面可支持统计 1-24 小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间 的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.15、支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理。 3.16、支持它床观察，可同时监视≥10 它床的报警信息。 二、单套配置要求 1 主机 触摸屏主机 2 销售机/退换机 销售机 44 第 44页 3 心电配置 3/5 导 MR 扩展 ARR+ST 4 血氧模块 血氧 5 存储 ≥2G 数据存储 6 电池 1 块低容量锂电池 7 USB 接口 USB 接口 8 电源线 国标电源线 9 心电附件包 成人+5 导+按扣式+心电电极 10 血氧附件包 主电缆+ 成人+指套式 11 无创血压附件包 无内胆成人袖套+导气管 12 软件 病人监护仪软件 13 手册包 手册包 （四）呼吸机 5套 一、基本技术要求 1、潮气量：20ml—2000ml 2、呼吸频率：1-100 次/min 3、压力支持：0—80cmH2O 4、PEEP：0--45 cmH2O 5、压力上升时间：0-2s 6、呼气触发灵敏度：自动或 15%-80% 二、监测参数要求 1、监测参数不少于 20 个； 2、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测； 3、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测； 4、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测； 三、其他技术要求 1、便利的锁屏功能； 2、气体检漏塞设计，便于自检及校准； 3、氧电池更换无需拆机及专业工具； 4、可以和同品牌的监护仪进行监护信息整合； 5、内置电池供电不少于 2 小时 四、单套配置要求 序号 名称 数量 1 主机 1 台 2 三芯电源线 1 根 3 氧气软管 1 根 4 空气软管 1 根 5 流量传感器 1 个 6 湿化器 1 套 7 锂电池 1 块 8 使用说明书 1 套 9 设备保修卡 1 份 10 序列号小标贴 1 份 11 合格证 1 份 45 第 45页 包 4 用户需求书 （一）细菌培养箱 1套 一、主要技术要求 1.大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。 2.采用合理的压力平衡进气口，避免因加水过快而引起的倒抽现象 3.双层门结构，隔热性能好，观察箱内情况时不影响箱内温度。 4.隔水式加热方式，温度均匀，且断电后仍能保持较长时间恒温。 5.采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。 6.箱体外壳采用优质冷轧钢板制造，表面静电喷塑 7.专业控制方式，箱内温度超过设定值或水夹套水位过高过低，即自动发出声光报警。低水位停止 加热 8.日后可升级独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。 9.日后可升级具有 RS485 接口或 USB 接口，可连接计算机或打印机，能记录温度参数的变化状况。 可选日后可升级： 1.智能型程序液晶控制器— 2.独立限温报警系统 3.嵌入式打印机 4. RS485 接口和专用软件" 二、基本技术要求 1.电源电压：AC220V 50HZ 2.加热方式：水套式 3.控温范围：RT+5~65℃ 4.恒温波动度：±0.5℃ 5.温度分辨率：0.1℃ 6.输入功率：450W 7.载物托架 2个 8.定时范围 1~9999min ▲9.性能参数测试在空载条件下，无强磁、无震动下为：环境温度 30℃，环境湿度 50%RH。 （二）酶标仪 1套 一、 技术指标： ▲1.操作方式：外接电脑全面控制，使用鼠标、键盘操作。 2.测试方法：支持终点法。 3.测量范围：0-4.000Abs。 ▲4. 滤 光 片：配置 405、450、492 和 630nm 共 4 片，最多可装载 8 片，配置的每个波长均具备 检测功能。 5. 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展 AST、ALT 等生 化检测项目。 6.重 复 性：＜0.5% 7.稳 定 性：±0.005 8.检测速度：单波长≤5秒/96 孔。 9 .振板功能：具备，速度和时间可调。 ▲10. 项目设置：在同一块板上可同时设置 12 个以上不同的项目。 11.对照设置：可在任意位置设置 5 对或以上的阴阳性对照。 12.存储：可存储 100 组或以上程序，10 万个或以上测试结果。 13.质控：可存储不少于 3 年的质控图。 46 第 46页 14. 权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。 15.打印：外接专用打印机，可打印中文报告。 16.工作温度：10℃～40℃ 二、配置要求 序号 名称 单位 数量 1 酶标仪主机(含专用标识) 台 1 2 操作管理软件（光盘） 张 1 3 电源线 根 1 4 保险丝 只 2 5 RS232 连接线 根 1 6 使用说明书 本 1 7 合格证 份 1 （三）气管插管 5套 一、基本要求 1.普通型气管插管（带套囊）由气管插管导管、气管插管接头、充气管、指示球囊、套囊、单向阀 组成。 2.普通型气管插管（不带套囊）由气管插管导管和气管插管接头组成。 3.气管插管导管、套囊、充气管、指示球囊采用医用聚氯乙烯材料制成 二、主要技术参数要求 1.普通型气管插管采用医用级 PVC 材料制作，管身光滑、透明 2.头端类型有常规型和马蹄型的，头端斜边光滑无锐边，有效避免插管时对气道的损伤 3.X 光造影线贯穿管身 （四）全身多功能 X光机 CT 1 套 一、主要参数 1.1 平 台 提供超高端平台的高清低剂量迭代功能 1.2 主要部件 球管、探测器、高压发生器等核心部件与 CT 为同品牌 厂家独立自主研发生产 2 机架系统 ▲2.1 孔径 约 65cm 2.2 探测器类型 固体稀土陶瓷探测器 2.3 滑环类型 低压滑环 ▲2.4 探测器宽度 约 20mm 2.5 每排探测器物理个数 约 714 个 ▲2.6 球管焦点到探测器的距离 约 94.9cm 3 扫描床系统 3.1 床水平移动范围 约 1520mm 3.2 床水平移动速度 0.5-100mm/s 3.3 床垂直移动范围 44.1-90cm 3.4 床定位精度 ±0.25mm 4 高压系统 4.1 高压发生器功率 约 24KW 4.2 球管阳极热容量 约 2MHU 4.3 阳极最大散热率 约 500KHU/min 47 第 47页 ▲4.4 球管最小输出电流 约 10mA 4.5 球管最大输出电流 约 200mA ▲4.6 球管电压范围 80-140KV ▲4.7 小焦点大小 约 0.48mm2 4.8 最大单螺旋连续扫描时间 约 100 秒 5 主操作台 5.1 主计算机操作系统 Linux 5.2 内存 ≥32GB 5.3 硬盘容量 ≥1TB 5.4 同步处理功能 具有 5.5 同步同屏显示不同方式后 处理的图像 具有 5.6 同步摄片 具有 5.7 高分辨率显示器 ≥21 英寸 LCD（≥1920×1080） 6 扫描参数 6.1 扫描时间 0.98s/360 度 6.2 轴扫图像采集 32 层/360 度 6.3 定位像方向 后前，前后，左右侧位，任意角度 6.4 空间分辨率 18LP/cm (0%MTF) 6.5 密度分辨率 5mm@0.3% 10mGy ▲6.6 图像重建速度 ≥22 幅/秒 二、基本配置 序号 名称 数量 1 CT 主机系统 1 2 集成化新型探测器 1 3 高精球管 1 4 低剂量迭代技术 1 5 图像降噪技术 1 6 重建加速引擎 1 7 高清加速引擎 1 8 扫描机架 1 9 高压发生器 1 10 电动扫描床和定位系统 1 11 扫描床延长板 1 12 轴位头托 1 13 系统电缆 1 14 电源分配系统 1 15 系统控制台 1 16 主计算机 1 17 高级图像处理器 1 18 键盘及标签 1 19 CT 操作桌 1 20 病人信息录入和通讯系统 1 21 扫描优化设置 1 22 实时定位相功能 1 48 第 48页 23 高速图像重建 1 24 预设多组重建参数 1 25 图像处理系统 1 26 图像网络支持 1 27 增强打印流程 1 28 网络打印接口 1 29 DICOM 图像存储系统 1 30 控制台数据转换输出功能 1 31 儿童彩色编码系统 1 32 三维自动毫安技术 1 33 智能呼吸导航系统 1 34 智能操作程序工具包 1 35 智能射线轨迹跟踪功能 1 36 智能造影剂跟踪功能 1 37 最优剂量控制 1 38 一键式急诊流程 1 39 变频节能技术 1 40 计算机在线培训系统 1 41 全球维修网络功能 1 42 机架抬车 1 43 中文文档 1 二：专业配置 序号 名称 数量 1 32 层共轭采集技术 1 2 超精细扫描平台 1 3 高级 CT 图像处理系统 1 4 控制台容积再现重建 1 5 控制台内窥镜技术 1 6 神经系统工具包 1 7 五官工具包 1 8 智能肺功能工具包 1 9 腹腔器官工具包 1 10 血管成像工具包 1 11 骨骼系统工具包 1 12 仿真造影成像术 1 13 活检定位穿刺程序 1 14 医院影像网络联结系统 1 包 5 用户需求书 （一）音乐治疗机 2套 一、技术参数要求 1、显示方式：≥10.1 英寸触摸液晶屏 2、输出通道：耳机或设备扩音器 ▲3、治疗处方：≥十种治疗处方（至少包括缓解焦虑、传统养生、健康能量、减压放松、失眠、催 眠、孕产期调理、抑郁、头部按摩、α波音乐）,可以根据不同类型疾病针对性的进行治疗； 49 第 49页 4、治疗时间：5-60 min； ▲5、生产企业通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证。 二、单套配置要求 1、配套专用平板电脑：1台； 2、蓝牙耳机：1个； 3、塑料箱：1个； 4、包装内衬：1套； 5、配套专业 APP 系统：1套。 （二）音频电疗机 2套 一、基本技术要求 1、额定输入功率：30VA。 2、使用电源：交流电压 220V±22V，频率 50Hz±1Hz。 3、▲显示方式：数码显示。 4、▲输出通道：单路中频加透热输出治疗仪。 5、▲中频频率为 2kHz～10kHz，单一频率允差±10％； 6、调制频率为 0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz 取大值。 7、▲中频载波波形：双向方波，调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅 波。调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。 8、脉宽 50us～250us，允差±10％。 9、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％。 10、▲具有≥35 个固定处方，是理疗专家根据不同的疾病编制成的，可供医生参考使用。 11、中频输出电流：在 500Ω的负载下，每路输出电流不大于 100mA。输出强度分 0～99 级可调。 12、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于 10%。 13、中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过 500V。 14、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行 10min 后再短路运行 5min，治疗仪应能正常工 作。 15、▲电极板温度：38℃～55℃，分 6 档可调，允差±3℃。 16、电极板：具有一类医疗器械备案凭证的合格产品。 17、▲每个处方治疗时间为 20min、30min，治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。 18、该产品入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录。 19、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。 20、为了避免知识产权纠纷,生产厂家通过知识产权管理体系认证。 21、产品通过 ISO9001、13485 医疗器械质量管理体系认证。 二、单套配置要求 1 主机 壹台 主 机 附 件 电极板 贰对 绒布套 壹套 绑带 壹套 熔断器 贰个 2 使用说明书 壹份 随 机 文 件 处方表 壹份 合格证 壹份 保修卡 壹份 产品培训验收报告 贰份 装箱单 壹份 50 第 50页 （三）电针治疗仪 4套 一、技术参数要求 1、治疗仪额定输入功率：11VA。 2、输出波形：连续波、断续波、疏密波。 3、连续波： a）连续波频率：0.8Hz～100Hz 分 11 档调节，允差±15％； b）脉冲宽度：0.5ms±0.1ms； 4、断续波：断续周期：6s，允差±10％； 5、疏密波：疏、密波变换周期：6s，允差±10％。 6、输出脉冲强度 a）毫针电极（负载阻抗 250Ω），输出强度为 0～12V,允差±20％。 b）皮肤电极（负载阻抗 500Ω），输出强度为 0～38V,允差±20％。 7、输出通道：6路输出。 8、治疗时间：10min、15 min、20min、25 min、30min、40min、50min、60min 八档可调，允差± 10％。 9、入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品目录。 10、设备通过 ISO9001、13485 医疗器械质量管理体系认证。 11、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证 12、为了避免知识产权纠纷,生产厂家通过知识产权管理体系认证 配置要求 序号 名称 单位 1 主 机 附 件 主机 壹台 自粘电极板 贰对 导电硅橡胶电极板 玖对 带夹输出线 陆条 带插针输出线 陆条 绑带 壹套 熔断器 贰个 2 随 机 文 件 使用说明书 壹份 合格证 壹份 保修卡 壹份 产品培训验收报告 贰份 装箱单 壹份 （四）生物反馈治疗仪 1 套 一、基本技术要求 1、匹配 WindowsXP 专业版 2、分析主机要求：双核处理器/2G/500GB /独立显卡，带双视频头输出 1 个≥19’液晶屏 3、八通道 16 位精度数字化信号处理器 （硬件） 1)数据传输模式： USB2.0 和蓝牙直接传输技术 2)ADC 模数转换率 ：16 Bits 比特精度 (216) 3)共模抑制比>110 dB 4)输入阻抗 >1012Ω 5)频率带宽：0.05Hz –1KHz 6)灵敏度 ＜ 0.01 ?V 51 第 51页 7)连接器 ：5，6，7针镀金插脚 8)精确度 ±2% 9)▲滤波器：共 8 个高通滤波(0.01HZ)及低通滤波和 1 个直流滤波 10)电极阻抗检测：内置，测试全过程检测（偏移技术 50Hz 检测） 11)传感器连接线缆：动态屏蔽，碳性抗干扰 4、智能数码多功能传感器（可由软件控制其参数采集） （1）动态屏蔽，碳性干扰 ▲（2）5导 EEG/5 导 EMG/3 导 ECG/1 导 HRV 心率变异性 多功能传感器 1 套 （3）2导皮电/1 导皮温多功能传感器 1套 （4）皮电 SC 手指探头 1对 5、软件系统 （80 通道反馈软件） 心理检测分析应用系统集合包含： （1）80 数据通道编辑软件 （2）心理学界面编辑软件 （3）心理训练方案编辑软件 （4）80 通道数据统计打印输出软件 （5）脑电伪迹处理软件 （6）数据库管理软件 （7）心理训练多媒体反馈软件：支持 DVD、MPEG,AVI,CD、MP3、WAV 、WMA、MID 反馈视频捕获和播 放，高清摄像视频反馈。 （8）数据采集滤波软件 （9）心理学中文应用软件 （10）双屏驱动 STS 软件（能同步同屏，并能同步不同屏，可以双屏互换） 6、通道协调性检测软件 7、HRV 分析软件 8、心理应激反应反馈软件 二、配置要求 1、16Bits 位精度八通道 21 导生理信号数字化信号处理器 1 台 2、5导脑电 EEG/5 导肌电 EMG/3 导心电/1 导心率/1 导心率变异性 HRV 多功能传感器 1 套 3、2导皮电 SC/1 导皮温 TEMP 多功能传感器 1 套 4、 2导皮电手指探头 1 套 5、脑电/肌电/心电多功能电极片 150 片 6、分析主机（双核处理器/2G/500GB/独立 512M 显卡） （STS:2 个≥19’液晶屏，双屏互换技术，同步同屏，同步不同屏） 1 套 7、专业仪器台车 1台 8、彩色喷墨打印机 1 台 9、 80 通道生物反馈操作系统软件 1 套 10、高考及各类考试紧张症反馈软件 1 张 11、心理应激反应反馈软件（可修改） 1 张 12、焦虑症反馈治疗软件 1 张 13、大/中学生身心平衡训练软件 1 张 14、注意力训练软件 1 张 15、呼吸诱导训练软件 1 张 16、原装手提箱 1 个 52 第 52页 17、PTSD 软件 1 套 （五）紫外线灯移动式 20 套 1 辐射照度 107μw/ cm2 2 灯臂长度 960mm±3 3 折合后离地面高度 1080mm±5 4 灯臂可调节角度 0-180° 5 灯管 30Wx2 支 6 紫外线波长 约 253.7nm 7 熔断器 F2AL250V （六）病床（含配套） 400 套 一、配置描述：通常由床面部分、床架部分、控制部分（包括手摇或脚踏等）和配件组成。床面部 分可在最大折起角度范围内任意调节，或呈板状无法调节。无源产品。 二、技术参数： 1、外形尺寸：全长 2120mm±10mm，全宽（含护栏）1000mm±10mm；床面长度 2000mm，床面宽度 840mm： 围栏高度 350mm：围栏长度 1520mm：床面离地高度 485±10mm。 2、安全工作负重≥ 240KG；整床重量≥80KG, 3、功能：背部升降 0-68°；膝部升降 0-35°； 4、性能参数 1)背部、腿部升降采用 T 形螺纹传动，螺母选用 H61 铜合金，8E 级精度，配以滚压式加工而成的精 密螺杆，由特种设备加工而成。螺杆表面光洁，磨擦阻力小，有效增加了传动副的使用寿命，负载 条件下使用寿命达≥10000 次。螺杆设计有过盈保护，当螺杆转动至最长或是最短的极限位置，既 靠背或腿板达到最高或最低位置时，螺杆与螺母相对产生空转现象，并伴有“嗒嗒嗒”的声响以警 示，从而保护了螺杆副，延长了摇杆的使用寿命。摇把操作轻松自如，无噪音且安全可靠。螺杆副 带有防尘套，避免灰尘进入影响使用寿命和操作； 2)经典欧式摇杆把手主体，采用碳钢焊接成型，强度高，经久耐用。ABS 塑料把手，手感好；颜色 与床身配套，使床的设计具一体性； 3)床整体设计以安全性、可靠性和舒适性为主导。整体结构简单、实用，功能齐全，清洗方便。 4)床架两侧各设计 2个附件挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等；床头床尾共配置 4个输液架 插孔，方便简洁，不占空间。 5)整体床架选用 40mmX40mm 厚 1.5mm 的钢管，框架结构，坐板位置有两条 50mmX25mm 厚 1.5mm 厚的 钢管支撑，靠背和脚框都是选用 25mmX25mm,厚 1.2mm 方管支撑，独立框架设计，整床结构牢固可静 态承重 400KG 以上。 6)焊接工艺采用专业的焊接机器人精密焊接，无气孔，高熔接度，高强度，抗弯折、抗压性强，承 重力高，保证产品质量稳定和一致性； 7)整体床架及护栏多重防锈处理技术，经过去油、除锈、表面调整、磷化镀膜、钝化等 20 道工艺， 再进行静电粉末喷涂，达到内外防锈。 8)涂料采用的固体粉末需通过 SGS 检测，涂料不得含有以下有害物质，包括但不限于：铅 Pb，镉 Cd， 汞 Hg，六价铬 Cr6+，多溴二苯醚 PBDE，多溴联苯 PBB。 9)床面盖板为 ABS 工程塑料一次成型，材料厚 2.8mm±0.2mm，盖板正面可承受 100KG 以上的压力， 使用寿命 10 年以上。盖板有通风口设计预防褥疮，整体设计符合人体工程力学。拆卸方便，容易清 洗、消毒等。 10) 铝合金护栏，六支不锈钢护栏支柱，钢质可靠锁定/释放开关，释放开关带颜色标识，可清晰分 辨锁紧状态，可单手操作，美观舒适，整体结构简单、实用。防夹手设计，使用安全无虑； 11) 床头床尾板采用高密度 HDPE 工程塑料一次成型，表面平顺易清洁。抗冲击性、耐热性、耐低温 53 第 53页 性、耐化学药品性等,插孔内置自动锁扣，与床架连接紧密，推动时不晃动及产生异响，并可实现快 速拆卸，满足紧急抢救需要，容易清洗、消毒； 12) 床头配置 2 个≥110mm 发泡聚氨酯防撞缓冲轮，一次成型，耐撞击，缓冲轮外形圆滑平顺，有 效减缓冲击力； 13) 配置四个直径 125mm 医用万向静音聚氨酯独立刹车脚轮，耐磨，防腐蚀。脚轮防尘、防毛发卷 入。 （七）血糖仪 2套 一、技术参数要求 ▲1.医用级测试准 ▲2.退条键防感染 ▲3.多按键操作快 4.AAA 易更换 ▲5.大屏幕大储存 6.八电极抗干扰 7.免调码小智能 8.痛感低测试快 二、配置要求 1.性能：技术指标 2.技术类型： 电化学生物传感技术 3.检测范围： 0.6-33.3 mmol/L 4.检测用酶：葡萄糖氧化酶 5.检测需血量：约 0.5pL 6.检测时间： 约 5 秒 7.是否需要调码：免调码 8.显示结果：血浆血糖值 9.显示单位：mmol/L 10.加样方式：顶端虹吸 11.样本类型：新鲜毛细管全血 12.最佳采血部位：指尖血 13.多部位采血：前臂、手掌 （八）尿十一项分析仪 1 套 一、基本技术要求 1、测定原理：反射光电比色法 2、光源系统：采用冷光源测定系统 ▲3、测定速度：≥520 条/h ▲4、试纸项目选择：兼容 14 项、13 项、11 项、10 项 ▲5、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、 维生素 C、肌酐、尿钙、微白蛋白 6、工作方式：可选择单条测试或连续测试 7、显示：≥5.7 英寸触摸液晶显示屏 8、仪器能准确感应尿试纸条的数量 9、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内 ▲10、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0% ▲11、稳定性：分析仪开机 8h 内，反射率测试结果的变异系数≤1.0% 54 第 54页 ▲12、携带污染：检测除比重和 PH 外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴 性样本的结果不得出阳性 13、打印：内置热敏打印机打印测试结果 14、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障 15、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部 ▲16、条形码识别：日后可升级条形码扫描器识别条形码 ▲17、存储功能：≥9000 个测量结果 18、校准功能：仪器配有试纸条校准功能 19、输出接口：仪器有串口，并口、USB 端口 20、电源：可在 100V—240V 下工作 二、配置要求 序 号 品 名 数 量 备 注 1 主机 1 台 2 使用说明书 1 本 3 简明使用指南 1 张 4 售后服务手册 1 本 5 有毒有害物资表 1 张 6 产品注册证 1 份 7 校验试纸条 2 条 8 打印纸 1 卷 9 电源线 1 根 10 熔断器 2 个 T800mAL 250V 11 拨动杆 2 个 12 移动台板 1 个 13 固定平台 1 个 14 废料盒 2 个 15 合格证 1 张 （九）全自动生化分析仪及配套 1 套 序号 内容 具体技术参数 1 仪器类型 分立式，全自动 2 测试原理 吸收光谱法、透射比浊法 3 分析方法 终点法、固定时间法（两点法）、动力学法（速率法） 4 测试顺序 严格按样本顺序测定、急诊随时插入 5 分析速度▲ ≥800T/H（不含 ISE） 6 样本装置 ≥120 个样本位,兼容一次性采血管、微量杯、塑料试管 7 样本量 2ul-30ul，0.1ul 递增 8 试剂位 双试剂盘，90 个试剂位（可选 160 个试剂位） 9 试剂仓内制冷▲ 使用压缩机制冷的冰箱，镶嵌在机器内部,质保期 5 年 10 试剂量 20～300μl，1μl 递增 11 试剂针和样本针 内外壁高度抛光、具有液面感应检测、随量跟踪和防碰撞保护 功能，遇障碍自动停止并有明显的报警指示灯提示；探针内外 壁自动维护清洗 12 最长反应时间 15 分钟 13 最小反应体积 150μl 55 第 55页 14 反应杯 ≥160 个高品质塑料反应杯 15 清洗 反应杯自动冲洗，酸碱清洗液，温水清洗，自动干燥 16 反应盘温控▲ 固体恒温直热，终身免维护 17 定标类型 线性、非线性、Logit-4P、Logit-5P、Spline、指数、多项式、 因数法；自动核查定标曲线，自动选用拟和度最好的定标类型 18 光源 12v20w 卤素灯，寿命≥2000 小时,中心波长误差为±2nm 19 光学系统▲ 一体化全封闭光电系统，滤光片后分光方式，无机械部分，不 发霉，不磨损，免维护成本 20 波长范围 340～800nm ,波长任选 21 吸光度线性范围 0—4.0Abs 22 自动搅拌功能 双独立搅拌杆，专业材质制成，表面不挂液 23 质控类型 实时质控、天内质控、天间质控，质控图 L-J、Cumulative、 Twin Plot 24 软件 Windows 操作系统运行，中文显示界面，具有丰富的查询功能， 自动存储、自动备份、无时间和存储量的限制，永久保存各类 数据 25 状态监测显示 样本盘、试剂盘、反应盘状态实时监测；实时显示反应盘温度、 试剂余量显示；实时反应曲线、定标曲线及质控图显示。核查 判断：反应终点判断、反应线性区间判断、底物耗尽判断、前 带检测、反应限核查、试剂空白吸光度判断 26 结果打印 中文报告单，用户可以自行修改打印格式 27 售后服务 仪器保修一年，三个月内若有质量问题整机包换。有免费售后 服务热线开通。 其他要求 （1）产品通过 ISO13485:2016 及 ISO9001：2015 质量体系认证。 （2）相关产品具有国家权威机构颁发的软件著作权证书。 （3）配套专用电脑+配套专用打印机+纯水机 （十）血气分析仪 1套 1.测量项目：血气电解质等 5 个参数,pH、PCO2、PO2、Hct、BP 2.计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl，THb(c)， 测量项目和计算项目≥19 项 3.样本量：全血小于等于 120uL，毛细管采血量小于等于 35uL 4.样品恒温：37±0.2℃ 5.操作界面：≥10.4 寸 TFT 全中文彩色液晶触摸屏 6.进样器的选择：自动识别注射器和毛细管，不需适配器 7.定标方式：全自动液体定标，无需钢瓶气体定标 8.电极测量方式：采用免维护微电极技术，血气项目采用块状电极，电解质项目采用固态离子选择 性电极 9.进样方式：全自动进样，能自动检测并排除小气泡和微血凝块 10.试剂使用周期：多种规格试剂包可供选择，试剂包常温下保存期 1 年，开包后效期长达 45 天 11.定标间隔可根据实验室要求，自行调整定标间隔时间，长间隔时间达 4 小时 12.数据管理：RS232 接口、软件管理系统、具备联网功能 13.内存 ：主机可自动储存大于等于 5000 份历史样本完整信息，存储容量可扩展 14.环境温度 ：+15℃～+30℃ 15.相对湿度 ≤85% 16.电源：宽电源设计 100V-240V～±10%，50Hz-60Hz±1Hz 56 第 56页 17.消耗功率：150VA 配置要求 1.支持外接鼠标、键盘，USB 数据导出功能，配备条码扫描仪，日后可升级外接专用打印机 2.日后可升级推车； 3.内置不间断电源，断电后满足不低于 1 小时以上的工作时间 （十一）脑电图机及配套 1 套 一、技术参数要求 1、至少具有 45 个放大器输入孔、32 导的 EEG 导联、4 导的 DC 输入、1 导的 SpO2、1 导的 CO2 监 测、3 导的呼吸监测、4 导的多用途 DC 输入，并提供相应的照片证明 2、输入阻抗：100MΩ 3、输入漏电流：〈 5nA 4、极化电压：± 750V 5、内置噪声：〈1.5 微伏峰峰值 (0.53 赫兹~60 赫兹) 6、共模抑制比：〉105 分贝 7、低频滤波：0.08 赫兹(时间常数：2 秒) 8、高频滤波：300 赫兹 (-18 分贝/斜率) 9、模数转换：16 位 10、采样频率：1000 赫兹, 所有电极同步采集 11、放大器数据传输及供电方式：USB2.0 或 USB3.0,供电数据传输一体化,降低干扰 12、灵敏度：EEG 输入: 0-200 uV/mm，DC 输入: 0-200mV/mm 13、预置蒙太奇：36 套导联组合 14、视频格式：NTSC or PAL 15、脑电视频同步记录，存储到计算机的视频分辨率≥1920×1080 16、氙灯闪光刺激器，保证在 50-60Hz 时每次闪光强度一致 17、闪光强度：1.28 焦耳，误差少于 20%，并提供检测报告截图以证明 18、闪光模式：3 套自动，手动 19、自动闪光刺激： 闪光频率：0.5 赫兹,1 到 33 步长 1 赫兹 刺激时间：1 to 99 秒，步长 1 秒 刺激间隔：1 to 30 秒，步长 1 秒 20、手动控制：控制刺激周期和频率 21、闪光频率：0.5 赫兹,1 到 33 赫兹步长 1 赫兹 ，50 和 60 赫兹 22、刺激时间：1 到 99 秒，步长 1 秒 23、刺激间隔: 常规，任意，双倍 二、配置要求 序号 名称 数量 1 专业级高速计算机 1台 2 [专业级高速分析工作站 配置要求：≥i5CPU 、≥8G 内存，128G 固 态硬盘，≥4T 硬盘、含鼠标、键盘，Windows 10 操作系统，内置高 速网卡。] 3 隔离净化电源装置 1台 4 23 吋或以上液晶彩色显示器 1台 5 配套专用打印机 1台 6 数字化智能型电极输入盒 1个 7 脑电盘状电极 24 个／套 1套 8 脑电膏 400g 1 合 57 第 57页 9 标记控制线（病人自主加入标记） 1条 10 电源线 1条 11 地线 1条 12 脑电系统软件（脑电采集、回放） 1套 13 软件 1套 14 脑电地形图分析软件 1套 15 脑电视频同步软件 1套 16 超高清摄像系统 1套 17 红外线灯 1个 18 拾音器 1个 19 脑电图闪光灯 1套 （十二）脑血流图仪 1套 一、技术参数要求 1、FFT 采样率：128/256/512 ▲2、最大血流速测量：50mm 深度时，单向最大速度量程 512cm/s 以上，58mm 深度时，单向最大速 度量程 448cm/s（提供检验报告） 3、采样容积：4-20mm 连续可调 ▲4、工作距离（检测深度）5-134mm；中心探测频率为 2MHz 探头时，最大工作距离 311mm（提供检 验报告） 5、增益范围：0-40dB 6、发射功率：实际功率 0~512mw 可调 ▲7、有线遥控硅胶小键盘至少 30 键以上，具有最少 4个自定义功能键，具有防水、防尘、防摔的 功能（提供检验报告） 软件要求： 8、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI ▲9、具有 Dmean 指数 10、多普勒色系：可自定义谱图颜色 11、常规检测 1）显示患者一般资料 2）初诊提示 3）即时删除不想保存的谱图 4）在谱图上做文字标识，并可打印到报告单 5）全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测量自动保存数据 6）可对同一病历追加采集谱图 7）可对同一患者追加多个病历 8）谱图方向可翻转（标准/反向） 9）包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络 10）实时显示探头朝向 11）血流声音从小到大多级可调，并可静音 ▲12、双通道八深度检测模式，每一通道具有独立动态 M 波 13、病案管理、报告格式：快速检索病例、Word 报告模式 ▲14、微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节、伪差自动识别，栓子自动计数功能、 监测软件可进行时间差测量 15、连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD 报告显示监护曲线和监护 58 第 58页 图谱。 二、配置要求 序号 名称 数量 备注 1 专业软件 1 套 经颅多普勒软件 2 2M Hz PW 探头 1 个 凹面聚焦探头高灵敏度 3 2M Hz PW 监护探头（含头架） 2 个 4 4M Hz CW 探头 1 个 凹面聚焦探头高灵敏度 5 大键盘 1 个 6 小键盘 1 个 7 鼠标 1个 8 超声耦合剂 1 瓶 9 使用手册 1 本 10 ≥21.5″液晶显示屏 1台 11 台式主机 1台 12 主机盒 1 个 13 彩色喷墨打印机 1 台 14 经颅专用台车 1 台 （十三）超净工作台 2套 1.洁净度：100 级@≥0.5μm 2.菌落数＜0.5 个/皿.时（直径 90mm 培养平皿） 3.噪音≤62dB（A) 4.平均风速：0.25-0.45m/s 5.振动半峰值<=0.5um（x,y,z 方向) 6.照度≥300LX 7.电源：AC，单相 220V/50HZ 8.最大功耗：400W 9.高效过滤器规格及数量：约 865*555*38 *1 10.荧光灯/紫外灯规格及量：20W*1/20W*1 （十四）干燥箱 1套 一、技术参数要求 1、▲RT+10℃-260℃ 2、▲水平对流 3、▲≤最高温度±3.5％ 二、配置要求 温度 RT+10℃-260℃ 温度均匀度 ≤最高温度±3.5％ 箱内循环方式 水平对流 隔板 2 2 2 额定功率 1100W 1550W 2000W 电参数 220V 50HZ （十五）无抽搐电休克仪及配套 1 套 一、技术参数要求 1.输出特性: 59 第 59页 1)输出波形：双向矩形脉冲 2)输出电压：50—400V 3)▲输出功率:≥200J 4)患者阻抗范围：100-5000Ω 5)内部测试：开机时以内部负载为 300Ω，检测脉冲宽度、频率、延时和能量。 2.安全保护系统： 1)电极片短路或其他短路和开路时，提供保护。 2)▲当 EEG 患者电极脱落时有屏幕文字显示功能 3)刺激控制开关具有防止误操作功能 4)视觉提示：三色 LCD；绿色表示刺激控制激活；黄色表示发出刺激状态；红色表示刺激传输失败 5)听觉提示：治疗之前有 3 声警告和治疗时发出警告响声。 3.▲LCD 触摸屏(仪器本身自带)实时监测病人脑电、肌电、心电 4.▲四通道生理记录功能，可连续监视心电，脑电波形 5.▲具有 5 档增益显示调节 6.类型：后背光，字体均采用不同颜色 7.尺寸：≥3.4×4.6" 8.清晰度：≥240（V）×320（h）像素 9.对照调节器：由触摸屏的按钮 10.显示扫描速度：≥25mm/秒 11.▲输出能量使用多参数调节 12.系统菜单提供三个输出能量参数设定，同时输出能量用四个参数调节（电流、频率、脉冲宽度、 持续时间） 13.输出电流：500-800mA（Min-Max） 14.频率：20-120Hz（Min-Max） 15.脉冲宽度：0.3-2.0 毫秒（Min-Max） 16.刺激持续时间：0.5-8.0 秒（Min-Max） 17.电荷：>1100 毫库 18.电源要求:交流 230V，50/60Hz@0.13A（空闲时），1.4A（刺激输出时） 19.存储和运输环境 20.温度：–4-140℉/–20--60℃ 21.湿度：10-95%，无冷凝集 22.压力：220-1052Hpa 23.双通道记录器 24.波形环带宽度：Max 48mm 25.全部纸宽度：50mm 26.分辨率：8 点/mm x 32 点/mm 水平 27.打印方式：热敏 28.病人监控 29.脑电 EEG 30.EEG 扫描复位：自动迅速来回显示 31.EEG 熔断探测电流：≈30nA DC 32.EEG 熔断指示：扫描消失，显示复位按钮 33.EEG 通道增益：5000x 34.EEG AC 输入范围：2mVp-pmax 35.EEG DC 输入范围：±200Mv 36..EEG 频率响应：1.4-48Hz 通频带（-3dB） 60 第 60页 37.EEG 噪声：≤15 mVp-p 38.EEG 输入阻抗：>2.5MΩ 39.EEG 提供逆转 ECT 脉冲保护 40.心电 ECG 41.ECG 扫描复位：自动迅速来回显示 42.ECG 熔断探测电流：≈30nA DC 43.ECG 熔断指示：扫描消失，显示复位按钮 44.ECG 通道增益：1000x 45.ECG AC 输入范围：10mVp-pmax 46.ECG DC 输入范围：±300mV 47.ECG 频率响应：0.5-48Hz 通频带（-3dB） 48.ECG 噪声：≤30 mVp-p 49.ECG 输入阻抗：>2.5MΩ 50.ECG 提供逆转 ECT 脉冲保护 51.肌电 OMS 52.OMS 技术：影像体积描记图 53.OMS 频率响应：0.5-6.0Hz（-3dB） 54.OMS 扫描复位：自动迅速来回显示 55.OMS 无传感器探测：扫描消失，复位键出现。 56.数据分析系统 57.治疗后能够给医生一个准确的评判结果 ADEQ 值 二、配置要求 货物名称 数量 主机 1 套 EEG 监控通道 2 ECG 监控通道 1 视运通道，有电缆和感受器 1 数据分析 1 （十六）心理 CT 终端机 1 套 一、主要技术参数描述 1、▲患者信息只需一次性录入、患者情况和诊断结果随时调取汇总对比。诊断报告可根据需要、精 要、详细报告的选择、打印等。 2、▲智能、人性化引导路径、界面，操作使用不需要培训都会用。诊断项目可以根据患者情况需要 自由组合测查项目。适合各种患者人群诊断使用。 3、▲为保证项目质量心理 CT 知识产权证书是：专业医用心理 CT 诊断系统国家版权证书。可接入 多通道生物反馈系统，眼动仪等仪器来综合测试反馈生理-心理综合指标。 4.▲通过心理 CT 的模块一次检测，可获得被试多维度≥320 个心理指标的结果分析，检查内容包 括：知觉、思维、情绪、意志行为、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、 职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和精神障碍、心理健康和心理素质进行全面 的诊断等方面。测查时间可以控制在黄金 20 分钟左右，适合各种场合使用。 二、配置要求 1）硬件 1.心理 CT 固定智能诊断终端机 1 套 2.心理 CT 报告打印机 1 台 3.配套电源线等 61 第 61页 2）系统 1.心理 CT 中央控制中心主控系统 1 套 2.心理 CT 数据交换处理分析系统 1套 3.心理 CT 诊断终端系统 1 套 4.心理 CT 报告打印系统 1套 （十七）心理 CT 移动终端机 1 套 一、技术参数描述： 1、心理 CT 报告提供中国人六个基本人格因子量表，包括精神质、神经质、内向 -外向、装好-装 坏、男子气-女子气、非社会化。 2、心理疾病的辅助诊断：根据 WILKs 多元逐步判别和贝叶斯概率建立诊断数学模型，诊断符合率 ≥85%，Kappa=0.77，假阳性≤1% ，假阴性：神经症≤2.2%重性精神病≤4.4%。 3、准确实用的测谎功能：多量表控制的测试效度检查和提示。 4、文字描述的心理报告，可以直观地了解被试各个心理维度的测试结果。 5、临床预测：可对自杀、暴力、吸毒、酗酒等。 6、支持多量表同时授权。 7、评估使用范围 8-99 岁中国人常模,评估测试内容包括数字、汉字、心算、旋 转、数字、图形分测试度。 8、根据曲线不同，系统自动数据处理分析。 9、▲本项目包括软件系统、数据交换系统、数据处理系统、数据分析系统、硬件系统和网络等系统 等，要求厂家具有相关知识产权证书，能提供证书复印件加盖公章。 10、▲提供采购专业医用心理 CT 中标通知书和采购合同复印件。 二、配置描述 1）硬件 1. 心理 CT 多功能独立移动测查诊断终端 1 套 2.配套电源线等 2）系统 1.心理 CT 中央控制中心主控系统 1 套 2.心理 CT 数据交换处理分析系统 1套 3.心理 CT 诊断终端系统 1 套 （十八）心理 CT 1 套 一、主要技术参数描述 1、▲诊断报告可以根据实际情况需要调整内容、设置格式、修改内容打印等，文字图表描述的心理 报告，可以直观地了解被试各个心理维度的测试结果。 2、▲专业医用心理 CT 诊断系统里：提供每个诊断项目详细全面介绍解释（方便大夫了解、学习）。 3、▲专业医用心理 CT 诊断系统里：要求提供每个诊断项目语音读题、语音答题、方便不同文化程 度患者诊断无误全面系统诊断。 4、专业医用心理 CT 诊断系统硬件系统配备多媒体系统满足不同患者不同情况需要。 5、▲专业医用心理 CT 诊断系统软硬件提供影像系统管理。 6、▲心理 CT 厂家的心理 CT 系统不能是在浏览器（B/S 架构）的基础上运行（寄生在别的软件上 运行影响稳定性、安全性、尤其是心理精神卫生产品对患者 隐私的保护重要性）、心理 CT 诊断系 统要求是能独立在机器或电脑上运行。 二、配置要求 1）硬件 62 第 62页 1.心理 CT 多功能独立移动测查诊断终端 1 套 2.配套电源线等 2）系统 1.心理 CT 中央控制中心主控系统 1 套 2.心理 CT 数据交换处理分析系统 1套 3.心理 CT 诊断终端系统 1 套 （十九）消毒灭菌设备 1 套 一、技术参数要求 容积 (L) 18 24 45 60 80 设计压力（MPa） -0.1/0.3MPa 设计温度（℃） 144℃ 温度选择范围（℃） 105～138℃ 腔体材料： 06Cr19Ni10 不锈钢 电源 220V 50Hz 输入功率(kVA) 2.6 2.6 5.8 7.4 7.4 二、配置要求 1.配备专用打印机，打印日期、时间、过程参数 2. 日后可升级配置 1)承载装置：台车 2)电子存储：U盘 3)远程监控：日后可升级 Pad，完成远程监控功能 3.安全装置： ①超温自动保护装置：锅体温度超过设定温度，系统自动切断加热电源，并显示报警。 ②蒸汽发生器的多重控制与保护：水位保护，压力控制器控制，超压自动泄压。 ③门安全联锁装置：采用电子门锁，只有门关闭到位，灭菌器才能接通进汽升压，程序才能启动； 内室有压力，或电源未接通，开门机构被锁住，门无法打开。内室液体超过安全温度，门无法打开， 确保人员和物品的安全，避免液体飞溅甚至爆瓶。 ④双重超压保护：自动泄压的安全阀，压力超过设计压力，安全阀开启释放压力；超压自动保护控 制，压力超过设定压力，自动排汽泄压，显示报警。 ⑤电子电路安全装置：交流主回路带短路保护器，直流控制回路带过压过载保护 （二十）洗涤设备 1套 性能 参数 消毒温度 消毒时间 运行时间（标 准程序） 干燥温度 （带干燥） 干燥时间 （带干燥） 80～93℃ 0～99 分钟可 调 38min（无干 燥） 70～130℃ 15min（可 调） 装载 能力 配置选择 承载能力 承载方式 28 把手机（装载 18 把高速手机和 10 把低 速手机）＋3个器械托盘器械 上层手机清 洗架 下层器械清 洗架 能源 要求 纯水/软化水 电源 压力 MPa 流量 硬度 电压/频率 功率 0.2～0.5 15L/min 4-7?d AC 220V/50HZ 6/kVA 63 第 63页 能源 耗量 水（标准程序，单位：升） 清洗液（标准程序） 推荐浓度比 单步 12L 总水量 60L 12000X 浓度比(毫 升) 0.2%-%0.5 接口 尺寸 进水口 排水口 排汽口 单步排水量/最高 温度 排气温度 （带干燥） 1/2〞外螺纹 DN25（泵 排水） ψ50 12kg/20～93℃ 50～110℃ （带干燥） 其他 1. 设备备有纯水源 2. 根据用户使用的清洗液及上油液其品牌/生产厂家不同，用量也不同。 3. 设备装载能力根据用户摆放方式及间距等因素具体装量可能有所不同。 4. 根据不同的程序选择及用户清洗物品的具体工艺要求，能源耗量可能会有所不 同。 配置要求 序号 构件名称 技术说明 1 清洗舱 优质镜面覆膜面光亮不锈钢板 密封门 优质镜面覆膜面光亮不锈钢板 行程开关 动作可靠，寿命长。 2 主控制器 性能稳定，逻辑判断、浮点数运算、数据存储等功能强。 液晶屏 显示工作过程参数，控制简单，操作方便。 温度传感器 精度高，输出稳定，无偏移。 3 管路系统 卫生级卡箍、管路 循环泵 流量大，动作可靠，噪音低 主要阀件 可靠性高，流量大 剂量泵 测量精确，运行平稳。 4 清洗架 优质 316 不锈钢材料，可根据物品种类，多种清洗架可供选择或定制， 功能多，性能稳定。 5 外罩及附件 优质光亮 304 不锈钢板 （二十一）床旁心电图机 6 套 一、技术参数要求 1.1 设备可在电源交流 100 伏~240 伏，50/60 赫兹，室温 5—40℃和相对湿度 25%RH~80%RH 的环境 下正常工作 1.2 设备的电源插头符合中国标准，无需适配器 二、 ECG 输入 2.1 ECG 输入通道：标准 12 导联心电信号同步采集 ▲2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持 Nehb、Cabrera 导联体系） 2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz） 2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB） 2.5 定标电压：1mV±2% ▲2.6 耐极化电压：±900mV（±5%） 2.7 内部噪声：≤12.5?Vp-p 2.8 时间常数：≥3.2 s ▲2.9 共模抑制比：≥140dB（AC 滤波开启）；≥123dB（AC 滤波关闭） 64 第 64页 2.10 输入电流：≤0.01μA 2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 ▲2.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三、波形处理： ▲3.1 A/D 转换：24bit 3.2 采样率：16kHz，每导联 ▲3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能：具有 12 导联同步自动分析以及 RR 分析功能 3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 四、存储器 ▲4.1 设备内置存储器，存储病历≥800 例 4.2 数据可通过 SD 卡、USB 口导入导出 4.3 支持外接 U 盘和 SD 卡可扩展存储空间 五、 显示器： ▲5.1 ≥7 英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，支持显示背景网格 5.2 显示信息：同屏显示 12 导同步心电波形 5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、 文件、信息提示区、中文患者信息等 六、记录器： 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%） 6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm 6.5 打印方式：实时同步或连续 12 道心电波形，分段打印 6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤 波器、日期、中文患者信息、标记等 ▲6.7 可直接外接打印机，通过 A4 纸打印 12 道心电波形和报告 ▲6.8 具备在无网格纸上打印网格功能 七、外部输入接口： 7.1 USB 接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD 卡接口 ▲7.2 支持使用有线、无线的方式进行联网 ▲7.3 支持 DAT、PDF 格式，满足医院信息化需求 7.4 支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息 八、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动 九、电源：交直流两用 自动转换 9.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz ▲9.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时 二、配置要求 序号 名称 数量 单位 1 主机 1 台 2 心电导联线 1 根 3 胸电极 1 盒（6只） 4 肢电极 1 盒（4只） 5 记录纸 1 本 65 第 65页 6 锂电池 1 个 7 保险管 2 个 8 电源线 1 根 9 产品说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动诊断 与分析使用说明书, 三证文件 各 1 份 （二十二）多导心电图机 1 套 一、总体要求 1.1 设备可在交流电源 100V~240V，50/60H，室温 5~40℃和相对湿度 25%RH~80%RH 的环境下正常工 作 1.2 设备的电源插头符合中国标准，无需转换接头 二、ECG 输入 2.1 导联模式：9/12 导联同步采集 2.2 输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） ▲2.3 频率响应：0.01z~300Hz，-3dB 2.4 定标电压：1mV±2% ▲2.5 耐极化电压：≥±700mV（±5%） 2.6 内部噪声：≤12.5?Vp-p 2.7 时间常数：≥5 s ▲2.8 共模抑制比：≥140dB 2.9 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 三、波形处理： 3.1 A/D 转换：24 位 ▲3.2 采样率：≥50,000 Hz 每秒每通道 3.3 灵敏度/增益：（1.25 mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV,10/5 mm/mV，AGC） ±5% ▲3.4 自动分析功能：能进行十二导联同步分析测量；具有自动诊断功能，算法通过欧洲 CSE、美 国 AHA、MIT 三大数据库验证。 四、存储器 4.1 设备内置存储器：≥16GB 内存，存储病历不小于 100000 例（10 秒静态心电）或 20000 例（60 秒静态心电） 4.2 外部扩展：支持外接 U 盘扩展存储空间，支持 TF 卡存储， 五、显示器： 5.1 屏幕尺寸不小于 10 英寸 5.2 支持全屏多点触控 5.3 高清分辨率，显示像素不小于 1920*1200 六、专用打印机： 6.1 可直接外接打印机或 WIFI/APP 连接打印机，通过 A4 纸打印 9/12 道心电波形和报告 七、外部输入接口： 7.1 外部接口：USB 接口*2，DE18 接口*1，Type-C 接口，网络接口 7.2 数据传输/传感器：支持蓝牙 4.1 版本以上，内置无线 Wi-Fi 模块，支持 2.4GHz/5GHz 双频 ▲7.3 内置 eSIM 卡、内置 4G 卡槽，支持全网通（不接受外接方式） ▲7.4 支持 NFC 近场通信、指纹识别登陆 ▲7.5 自带一维码，二维条码扫描仪扫描病人信息 ▲7.6 拥有前置高清摄像头，便于远程会诊。 7.3 支持 DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM、JPG、BMP 等格式，满足医院信息化需求。 66 第 66页 八、移动、便携性： 8.1 机器自带提手，轻巧便携，(不含电池）重量≤1.5kg 8.2 有提手/便携包 8.3 机器轻巧便携，便于查房和出诊使用 8.4 有台车配套，满足病房巡检 九、电源：交直流两用 自动转换 9.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz 9.2 直流电源：锂电池 ▲9.3 额定容量：≥3550 mAh/53.96Wh，15.2V ▲9.4 内置可充电锂离子电池，额定容量：≥3550 mAh/53.96Wh，15.2V，充足后可正常工作时间≥ 8小时，充分保证出诊和查房使用。 十、配置要求 序号 名称 数量 单位 1 主机 1 台 2 心电导联线 1 根 3 胸电极 1 盒（6只） 4 肢电极 1 盒（4只） 5 记录纸 1 本 6 电源线 1 根 7 电源适配器 1 个 8 锂电池 1 个 9 数字式心电图机系统软件 1 套 10 台车 1 二 选 一 台 11 便携包（含备用锂电池） 1 个 12 心电网络 1 三 选 一 套 13 云服务 1 年 14 与第三方系统对接，可开通 FDA-XML、PDF、DICOM 或 SCP 格式 1 次 15 产品说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动诊断与分 析使用说明书, 序列号条码标贴，三证文件 各 1 份 （二十三）显微镜 2套 一、技术指标： ▲1. 操作方式：外接电脑全面控制，使用鼠标、键盘操作。 2. 测试方法：支持终点法。 3.测量范围：0-4.000Abs。 ▲4. 滤 光 片：配置 405、450、492 和 630nm 共 4 片，最多可装载 8 片，配置的每个波长均具备 检测功能。 5.紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展 AST、ALT 等生 化检测项目。 6.重 复 性：＜0.5% 7.稳 定 性：±0.005 8.检测速度：单波长≤5秒/96 孔。 9.振板功能：具备，速度和时间可调。 ▲10.项目设置：在同一块板上可同时设置 12 个或以上不同的项目。 11.对照设置：可在任意位置设置 5 对以上的阴阳性对照。 67 第 67页 12..存储：可存储 100 组或以上程序，10 万个或以上测试结果。 13.质控：可存储不少于 3 年的质控图。 14.权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。 15.打印：外接专用打印机，可打印中文报告。 16.工作温度：10℃～40℃ 二、配置要求 序号 名称 单位 数量 1 酶标仪主机(含专用标识) 台 1 2 操作管理软件（光盘） 张 1 3 电源线 根 1 4 保险丝 只 2 5 RS232 连接线 根 1 6 使用说明书 本 1 7 合格证 份 1 （二十四）PH 计 2 套 一、水质检测仪，可快速测定废水的 COD、氨氮、总磷和总氮、浊度、色度、PH 计、溶解氧及重金 属（铜、镍、铅、锌、铁、六价铬、总铬）等指标 二、主要技术要求 1.全触屏式台式酸度计，个性化触摸按键 2.自动识别标准缓冲液功能，三点校准 3.自动识别温度补偿功能 三、基本技术要求 1.显示：触摸彩屏 2.仪器级别：0.01 级 3.测量参数：pH、mv 4.温度传惑器 5.测量范围：PH (-2.00~16.00)pH 6.mV：(-1000~1000)mV 7.分辨率：PH 0.01pH 8.mV：1 mV 9.基本误差：PH ±0.01pH 10.mV：±0.1%FS 11.稳定性：(0.01pH±1 个宇) 12.温度补偿：自动(0.0~60.0)C 13.电源：AC (220 工 22)V,(50 土 1)Hz （二十五）分析天平 2套 1.ABS 全新料外壳，不锈钢秤盘。 2.220v 交直流电供电（带蓄电池可充电），低功耗。 3.高亮数码管显示，或是液晶显示，清晰易读。 4.稳定速度快，计量准确。 5.带简易计数功能，操作简易。 6.圆盘尺寸Φ13cm，或方盘 7. 0.01g 和 0.001g 的校准砝码和防风罩（0.1g 的不带防风罩和砝码）。 8.纸箱泡沫包装， 68 第 68页 9.圆盘尺寸：分度值 0.1g 和 0.01g 尺寸 13cm 分度值 0.001 的 9cm （二十六）离心机 2套 (1)直流无刷电机，免维护； (2)微电脑控制，可预选转速、时间、离心力，液晶显示，按键操作、简便耐用； (3)记忆功能，自动记忆上次运行参数；≥10 种升降速率供选择，可快速启动、快速停机； (4)内置自动平衡装置； (5)金属机箱、不锈钢容器室，电子安全门锁，离心机运行时，门锁不能打开，确保离心安全； (6)故障报警功能； (7)多种规格转子、适配器供选择； (8)广泛适用于医院、科研、高校、农业、环保、食品、生物科学、制药等领域。 (9)低速离心机技术参数： (10)最高转速：5000r/min (11)大相对离心力：4400×g (12)定时范围：1－999min (13)电源：AC220V 50Hz 8A (14)转子容量 最高转速 (15)100ml×4 5000r/min (16)50ml×2×4 4200r/min (17)15ml×4×4 4200r/min (18)15ml×4×6 4000r/min (19)10ml×8×4 3500r/min (20)5ml×12×4 4200r/min 适用 5ml 采血管 (21)2ml 适配器×48 4200r/min 适用 2ml 采血管 (22)10ml×3×4 5000r/min 适配器 （二十七）医用冰箱 2套 1.工作条件：220V，50Hz； 2.样式：立式； 3.制冷方式：风冷； 4.保温材料：无氟聚氨酯发泡，保温效果好； 5.容积：≥ 200 升； 6.箱内温度：2-8℃;湿度 35~75% 7.功率:200W 8 使用离线镀膜中空透明钢化 LOE 玻璃门；防凝露设计，75%相对湿度环境下门体不凝露。 9. 内设 LED 照明灯，存取物品一目了然。 10. 箱内强制风冷系统，箱内温度均匀稳定。 11. 后背式冷凝器，静音运行。 12. LED 显示屏，显示精度 0.1°C，设有密码保护防止随意调整 13. 安全报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警 14. 声音凤鸣报警、灯光闪烁报警 15. 多重保护功能：开机延时、停机间隔等 16. 压缩机：全封闭高效压缩机； 17. 风机：EBM 冷凝风机； 18. 宽电压设计，187~242v 使用 19. 4 层可调节高度搁架 69 第 69页 20. 配备温度测试孔，便于检测箱内温度 21. 脚轮设计，移动轻松；带地脚螺钉，固定方便 22. 安全门锁设计，防止随意开启 23. 无霜设计，冷凝水自动蒸发，便于日常维护 24. 控温方式：微电脑控制，数码温度显示,显示分辨率 0.1℃ 25. 环保安全：无氟环保制冷剂； 26. 厂家具有医疗器械生产许可证；ISO9001 质量管理体系认证；ISO14001 环境管理体系认证； OHSAS18001 职业健康体系认证、ISO13485 认证；产品具有医疗器械注册证 （二十八）台式灭菌器 2 套 一、主要参数要求 1．指示灯显示工作状态 2．灭菌快速 4-6 分钟 3．灭菌温度、灭菌时间可自行设定 4．汽水内循环系统，不向外排放蒸汽，环境清洁干燥 5.超温、超压自动保护功能 6．断水保护控制 7．自动排放冷空气 8．配有三层不锈钢消毒盘 9．灭菌室由优质不锈钢制作 10.灭菌循环结束蜂鸣提醒自动停机。 二、基本技术参数： 1.灭菌室有效容积：约 20L（φ250×520mm） 2.额定工作压力：0.22MPa 3.额定工作温度：134℃ 4.灭菌室的热均匀度：≤±1℃ 5.计时选择范围：0～60min 6.温度选择范围：105～134℃ 7.功率/电源电压：1.5KW/AC220V 50Hz （二十九）超声治疗仪 2 套 一、技术参数要求 1、便携式机型，≥3.5 寸彩色液晶显示加键飞梭操作。 2、仪器配有个手持移动式 1MHz 探头。 3、输入功率：100VA。 4、额定输出功率：5W±20%。 5、较大有效声强：≤3.0W/cm2。 6、波束类型：准直型。 7、波束不均匀系数：≤8.0。 8、十种占空比：10%～可调，步进为 10%。 9、治疗时间：≤30 分钟。 10、输出模式：档脉冲模式和连续模式。 二、单套配置要求 序号 配置名称 数量/单位 1 主机 1 台 2 1MHz 移动治疗头 1 个 70 第 70页 3 电源线 1 根 4 熔断器（保险丝） 2 个 5 医用超声耦合剂 1 支 6 合格证 1 份 7 注册证及注册登记表 1 份 8 生产许可证 1 份 9 营业执照 1 份 10 保修卡 1 份 11 技术使用说明书 1 份 12 现场安装验收单 1 份 13 综合彩页 1 份 14 产品简易操作规范 1 份 15 配置清单 1 份 （三十）精神病院专用特殊床 6 套 一、基本要求 1、规格尺寸:约 L2160xW970mmxH500mm 2、主要参数 ：背部升降:0~75°，腿部升降:0~50° 二、技术参数要求： 1.床面板采用 2.8mm 厚 ABS 板一次成型，多气孔设计，整齐排列的通气孔兼备防滑功能，便于透 气，背部具有日字形钢管加固结构，使承重能力大大提高，整板受力均衡，抗压力强，永不变形; 2.床框最大静态承重≥280kg，背部床板采用双支撑卸力结构，可将患者重量和床板重量有效转移三 分之二于床梁，最大限度减少电机受力及病床使用寿命; 精细螺纹丝杆设计，使传动系统运行轻松， 超静音舒缓性升降。 4. 摇手采用纯正 ABS 工程塑料含件注塑工艺，经久耐磨;摇手柄方形防滑、加长加粗专业设计，; 并添加二次开合防夹手和弹片内嵌式设计。 5.床头尾板采用流线型设计，整体一次吹塑成型，杜绝藏污纳垢的隐患，内置钢管加固结构，具有 防松脱紧固装置，并拆卸方便，可兼做 CPR 应急板，并配备防碰撞滑轮，防止病床在移动的碰撞造 成损坏; 6.两片可折叠 长护栏隐藏升降护栏，流线型设计，整体一次吹塑成型，杜绝藏污纳垢的隐患;通过 气缸辅助，可使护栏平缓下降；直连式双挂钩安全护栏开关，并且具有角度显示装置，以便观察床 面的折起角度。 7. 专业中控脚轮，通过控制中控脚踏对四个脚轮实现解刹和制刹，喷砂氧化航空铝材质脚踏板，一 次“T”字型冲压成型。 8.床体头尾两侧共配有 4 个输液架插孔，可供患者输液使用:床面两侧下方具有 4 个引流袋挂钩，可 悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等。 9. 输液架:配全不锈钢两段四爪式空气阻力升降输液架，配备防脱落锁定旋钮 71 第 71页 第三部分 投标人须知 一、说 明 1．适用范围 1.1 本招标文件适用于本投标邀请函中所述项目的政府采购。 2. 定义 2.1 “采购人”是指：饶平县慢性病防治站。 2.2 “监管部门”是指：政府采购监管部门。 2.3“采购代理机构”是指：国义招标股份有限公司。 2.4“招标采购单位”是指：采购人，采购代理机构。 2.5 合格的投标人 1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的投标人。 2) 符合招标文件规定的资格要求及实质性要求。 2.6 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。 3. 合格的货物、工程和服务 3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生 产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府采购文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、 售后服务等要求。 3.2 “工程”是指满足国家相关法律、法规、规章等规定，并符合本项目相关质量要求、安全 文明施工要求的工程。 3.3 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安 装、技术支持、培训以及符合招标文件规定的其它服务。 4．投标费用 4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标采购单位均 无义务和责任承担这些费用。 4.2 本次招标向中标人收取中标服务费，按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金 额作为收费的计算依据。中标金额的各部分费率如下表，本项目类型为货物招标： 类型 费率 中标金额（万元） 货物招标 服务招标 工程招标 100 以下 1.5% 1.5% 1.0% 100-500 1.1% 0.8% 0.7% 500-1000 0.8% 0.45% 0.55% 1000-5000 0.5% 0.25% 0.35% 5000-10000 0.25% 0.1% 0.2% 10000-50000 0.05% 0.05% 0.05% 50000-100000 0.035% 0.035% 0.035% 100000-500000 0.008% 0.008% 0.008% 500000-1000000 0.006% 0.006% 0.006% 1000000 以上 0.004% 0.004% 0.004% 一次招标代理费最高限额 人民币 350 万元 人民币 300 万元 人民币 450 万元 中标人向采购代理机构缴纳中标服务费，以电汇方式缴纳，交费账户为： 收款人：国义招标股份有限公司汕头分公司 开户银行：中国民生银行汕头分行 银行账号：1701014170030807 用 途：“(项目编号)”中标费 二、招标文件 72 第 72页 5. 招标文件的构成 5.1 招标文件由下列文件组成： 1) 投标邀请函 2) 采购项目内容 3) 投标人须知 4) 合同格式 5) 投标文件格式 6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等 5.2 投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事 项、格式、条款和技术规范、标的参数及服务需求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资 料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒 绝，或被认定为无效投标。 6. 招标文件的澄清 6.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知招 标采购单位。招标采购单位对其收到的书面的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时 将书面答复发给每个购买招标文件的投标人（答复中不包括问题的来源）。该答复作为招标文件的 一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述澄清答复后，应立即向招标采购单位回函确认。 6.2投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，招标采购单位将视其为无异议。对招标 文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投 标人。 7. 招标文件的修改 在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，招标采购单位可主动地或在解答投标人提出 的疑问时对招标文件进行修改。招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人。该 修改作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述修改通知后，应立即向招标采 购单位回函确认。 三、投标文件的编制 8．投标的语言及计量 8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函电均应使用中 文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解 释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。 8.2 除非招标文件中另有规定，投标人在投标文件中及其与招标采购单位的所有往来文件中的 计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。 9．投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。 10. 投标文件编制 10.1 投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由 此产生的后果由投标人承担。投标人对招标文件中多个包进行投标的，其投标文件的编制应按每个 包的要求分别装订和封装。 10.2 投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部 资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及政府采购监督管理部门等对其中任何资 料及招标采购单位或政府采购监督管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。 10.3 如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数 据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。 11. 投标报价 11.1 如招标文件无特殊规定，投标价格以人民币填报。 11.2 投标人应按照招标文件“第二部分 采购项目内容”中规定的内容、责任范围以及合同条款 进行报价，并按《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价 中不得包含招标文件要求以外的内容，否则在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所 要求的相应内容，否则将导致投标无效。 11.3《投标明细报价表》填写时应响应下列要求： 1）投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于 运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有 费用)。 11.4 每种规格货物或每项标准服务只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。 73 第 73页 12. 备选方案 12.1 只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除 外） 13. 联合体投标 13.1 本项目不接受联合体投标。 13.2 如招标项目接受联合体投标的，则组成联合体投标的按政府采购的法律、法规、规章等有 关规定执行，并提供《联合体共同投标协议书》（格式见附件）。 14. 投标人资格证明文件 14.1投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件， 并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于《资格审查表》中所列要求及相关证明文件。资格文 件是投标文件的必要文件，必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。 15. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件。 16. 投标保证金 16.1 投标人应按招标文件规定的金额、形式和时间缴纳投标保证金，投标保证金作为投标文件 的组成部分。 16.2 投标保证金缴纳金额、形式和时间： （1）投标保证金金额为 包号 金额 1 ?110,009 2 ?40,009 3 ?24,009 4 ?60,009 5 ?90,009 （2）投标保证金应以银行转账或银行汇款方式到达以下指定账号，或以金融机构、担保机构出 具保函等非现金形式提交。 收款人：国义招标股份有限公司 保证金开户行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行 账 号：120905690610703 投标人须在汇款或转账附言标注本次项目编号，同时详细填写附件《投标保证金缴纳凭证》， 并将汇款底单复印件附在《投标保证金缴纳凭证》中，连同《开标一览表》一起密封在单独的唱标 信封内作为投标文件的一部分一同递交，以便办理投标保证金的退还手续。 （3）保证金以到达上述保证金账户为准，投标人应按以上所述方式及时间提交投标保证金，采 购代理机构不承担投标人的投标保证金未能及时到账的风险。 （4）投标人以投标担保函等非现金形式缴纳投标保证金的，须于投标文件中提供金融机构、担 保机构出具的凭证，保函样本格式参照招标文件第五部分投标文件格式“《投标保证金缴纳凭证》”。 投标人提交担保函原件作为《投标保证金缴纳凭证》，并将担保函复印件连同《开标一览表》 一起密封在单独的唱标信封内递交，以便进行公开唱标。 16.3 凡未按规定缴纳投标保证金的投标，为无效投标。 16.4 如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日内不计利息原 额退还；如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。从投标截止时间至投标 有效期结束的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将不予退还。 16.5 中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订采购合同后五个工作日内不计利息原额退还 （中标人应在签订采购合同后两个工作日内交采购代理机构备案）。 16.6 有下列情形之一的，投标保证金将被依法不予退还并上缴同级国库： 1) 中标后无正当理由放弃中标或不与采购人签订合同的； 2) 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，违反招标文件规定， 将中标项目分包给他人的。 16.7 履约保证金 16.7.1 采购人可根据采购合同履行需要，要求中标人在采购合同签订前提交履约保证金。 16.7.2 履约保证金缴纳金额、形式 履约保证金数额不超过采购合同金额的 10%，采购人可根据履行合同的实际需要，在以上范围内 规定履约保证金具体金额。 74 第 74页 履约保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履 约担保函样本格式参照招标文件第五部分－投标文件格式附表。 16.7.3 履约保证金在中标人履行完采购合同主要义务后，采购人按照合同约定原额退还，履约保 证金以履约担保函形式提交的，担保责任终止。 16.8 融资担保 16.8.1 融资担保，是指专业担保机构为中标人向银行融资提供的保证担保。 16.8.2 中标人可以自愿选择是否采取融资担保的形式为本项目采购合同履约进行融资。 17. 投标有效期 17.1 投标文件应在投标截止之日后的90天内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被作为非实 质性响应招标文件而予以拒绝。 17.2 特殊情况下，招标采购单位可于投标有效期期满之前，要求投标人同意延长投标有效期， 要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求 的投标人，既不要求也不允许其修改报价文件。但将要求其相应延长投标保证金的有效期，有关退 还和不予退还投标保证金的规定在投标有效期的延长期内继续有效。 18. 投标文件的数量和签署 18.1 投标人应编制投标文件一式八份，其中正本一份和副本七份，投标文件的副本可采用正本 的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。 18.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签 字。授权代表须出具书面授权证明，法人证明及法人授权证明均应在投标文件中提供（格式见附件）。 18.3 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在 旁边加盖公章或签字才有效。 18.4 电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套全部投标文件内容的电子文件（U 盘或光 盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”。其中所有文件不做压缩 处理、不留密码，所有文件用 WORD 或 EXCEL 格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。 四、投标文件的递交 19. 投标文件的密封、标记和递交 19.1投标人应将《开标一览表》与《投标保证金缴纳凭证》单独密封提交，并在信封上清晰标 明“唱标信封”字样。 19.2 投标人应将投标文件正本与所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正 本”、“副本”字样。 19.3 所有信封外包装上应当注明采购项目名称、项目编号、包号和“在（招标文件中规定的开 标日期和时间）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章或签字。具体格式如下： 投标文件/唱标信封 正本/副本 收件人：国义招标股份有限公司 项目编号： 项目名称： 所投包号： 投标人名称(加盖公章)： 在（招标文件中规定的投标截止时间）之前不得启封 19.4 如果未按要求密封和标记，招标采购单位对误投或提前启封概不负责。 19.5 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的地点和投标截止时间之前接收投标文件，超过截 止时间后的投标为无效投标，招标采购单位将拒绝接收。 20. 投标文件的修改和撤回 20.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通 知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。 在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。 20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时间前以书 面形式告知招标采购单位。从投标截止时间至投标有效期结束的这段时间内，投标人不得撤回其投 标，否则其投标保证金将不予退还。 20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。 75 第 75页 20.4 投标人有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效： （一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制； （二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜； （三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人； （四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异； （五）不同投标人的投标文件相互混装； （六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。 五、开标、资格审查、评标与授标 21. 开标 21.1 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上 应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。 投标人不足3家的，不得开标。 21.2 开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后由招标工作人 员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提 供的备选投标方案。 21.3 采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。 21.4 开标一览表内容与投标文件中投标明细报价表内容不一致的，以开标一览表为准。 22 投标人的资格审查： 22.1 投标人应按照招标文件要求提交资格文件，采购人及采购代理机构将依法对投标人的资格 进行审查，资格审查不通过的投标为无效投标。具体审查内容详见《资格审查表》。 23. 评标委员会的组成和评标方法 23.1 评标由采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负 责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府 采购规定确定。评审专家依法从政府采购专家库中随机抽取。 23.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。 23.3 本次评标采用综合评分法方法，具体见本部分“十 评标方法、步骤及标准”。 24 投标文件的符合性审查 24.1 评标委员会将依法审查符合资格投标人的投标文件是否实质上响应了招标文件要求。具体 审查内容详见《符合性审查表》。只有实质性响应的投标文件才能进行后续的比较与评价，否则将 作无效投标处理。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的 投标。 24.2 评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外 部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。 24.3 评标委员会对投标文件中的报价出现前后不一致的，按照下列规定修正： （一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一 览表（报价表）为准； （二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准； （三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价； （四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。 同时出现两种以上不一致的，按照该条款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后 产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。 24.4 评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结 论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。 25. 投标文件的澄清 25.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的 内容，评标委员会可以书面形式要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对 投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的 代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投 标人的法定代表人或授权代表签字（或加盖投标人的印章）的书面形式做出。 25.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。 26. 投标的比较和评价 26.1 评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查、符合性审查合格的投标文 件进行商务和服务评估，综合比较与评价。 76 第 76页 27. 中标候选人的确定 27.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，依据综合 得分情况由高到低排序，推荐中标候选人名单，综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列确 定第一中标候选人。综合得分且投标报价相同的并列。并提出书面评标报告。 27.2中标候选人并列的，采购人可委托评标委员会按下列顺序比较确定中标人：（1）技术评分 （由高到低）；（2）节能产品；（3）环保产品。如以上都相同的，名次由采购人采取随机抽取方 式确定。 27.3 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标 人。中标人确定后，招标采购单位将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中 标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。 六、质疑及投诉 28. 质疑 28.1 供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道 或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 28.2 供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。若对项目的某一分包 进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。 28.3 提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。各 环节质疑时效的规定如下： （1）对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作 日内提出； （2）对采购过程提出质疑的，应当在各采购程序环节结束之日起7个工作日内提出； （3）对中标或者成交结果提出质疑的，应当在中标或者成交结果公告期限届满之日起7个工作 日内提出。 超出法定质疑期限的质疑函，采购人或采购代理机构将依法不予接收。 28.4供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料(包括证明材料清单、证明文件及获取途 径说明)。质疑函应当包括下列内容： （1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话； （2）质疑项目的名称、编号； （3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求； （4）事实依据； （5）必要的法律依据； （6）提出质疑的日期。 供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主 要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。 28.5接收质疑的联系方式： 质疑接收机构名称：国义招标股份有限公司 质疑接收机构地址：广州市东风东路726号9楼 质疑接收部门联系人：郭小姐、李小姐 质疑接收机构电话：020-37860713/715（工作/接收时间：8：30-17：00） 工作邮箱：guochunxi@ebidding.com 29.投诉 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间 内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向当地政府采购管理办公室投诉。 七、合同的订立和履行 30. 合同的订立 30.1采购人与中标人自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承 诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实 质性内容的其他协议。如果第一中标候选人放弃中标或者没有按照规定签订合同，采购人将取消其 中标资格，并不予退还其投标保证金。在此情况下，采购人可按照中标候选人名单排序，选择确定 下一候选人为中标供应商，或重新采购。 31. 合同的履行 31.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变 更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要 77 第 77页 中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督 管理机关备案。 31.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变 合同其他条款的前提下，可以与中标人签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金 额的百分之十。签订补充合同的必须按照规定备案。 32.政府采购合同融资 32.1定义：政府采购合同融资，是指参与政府采购的中小微企业供应商（以下简称供应商）， 凭借中标（成交）通知书或政府采购合同向金融机构申请融资，金融机构以供应商信用审查和政府 采购信誉为基础，按便捷贷款程序和优惠利率，为其发放无财产抵押贷款的一种融资模式。 32.2供应商向金融机构申请政府采购合同融资，应当满足下列基本条件： （1）已获得省级政府采购项目的中标（成交）通知书或政府采购合同； （2）具备依法履行政府采购合同以及承担民事责任的能力； （3）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录 名单等信用记录； （4）金融机构要求的不属于提供财产抵押或第三方担保的其他条件。 32.3 如供应商需要申请政府采购合同融资的，相关要求及具体指引可查阅《广东省财政厅广东 省地方金融监督管理局中国人民银行广州分行关于开展省级政府采购合同融资工作的通知》（粤财 采购〔2020〕6号）等相关文件。 八、适用法律 33.招标采购单位及投标人的一切招标投标活动均适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套 的法规、规章、政策。 33.1 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定： 33.1.1 本办法所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企 业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业 存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中 小企业。 33.1.2 符合享受本办法规定政策的情形：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即 货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小 企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供 服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。 33.1.3 在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物 的，不享受本办法规定的政策。 以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中， 联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。 33.1.4 中小企业划分标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业 [2011]300号）执行。 33.1.5 参加政府采购活动的中小企业投标时需提供《中小企业声明函》（格式见第五部分 投 标文件格式）。否则不享受本办法规定的政策。 33.1.6 供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共 和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。 33.1.7 本项目采购标的所属行业为：工业 33.2 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包号投标 或者未划分包号的同一招标项目的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管 理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。存在以上情形的供应商 应主动予以回避，否则自行承担相应的法律责任及后果。 33.3 在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标： 1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的； 2）出现影响采购公正的违法、违规行为的； 3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的； 4）因重大变故，采购任务取消的； 九、资格审查 《资格审查表》 序号 内容 78 第 78页 1 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印 件。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前 6 个月内任意 1个月依 法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提 供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的 财务会计制度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术 能力情况。 5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法 记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受 到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大 数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政 主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） 2 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3 3.本项目的特定资格要求： (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重 大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政 府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构 于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国 政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供 应商需提供相关证明资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采 购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关 承诺要求内容。 (3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器 械生产许可证副本（如投标人为制造商） (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。 十、评标方法、步骤及标准 根据政府采购的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准： 34.评标方法 本次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和 价格三部分分别打分的方式进行评分。三项总分为 100 分，其中技术得分占 60 分，商务得分占 10 分，价格得分占 30 分；以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选人。 提供相同品牌产品（非单一产品采购项目的，以项目所确定的核心产品为准）且通过资格审查、 符合性审查的不同投标人参加同一项目下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投 标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规 定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同 品牌投标人不作为中标候选人。 35.评标步骤 一、评标委员会对投标文件的符合性审查、服务商务比较与评价： 79 第 79页 （一）符合性审查 《符合性审查表》 序号 内容 1 按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金 2 投标报价： 1）投标报价未超过最高采购限价 2) 对所投包号的全部内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定的 3 招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标 4 提供《投标函》，投标有效期为提交投标文件的截止之日起90天 5 法定代表人证明书及授权委托书：按对应格式文件签署、盖章(原件) 6 投标文件按照招标文件规定要求签署、盖章 7 实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求：投标方案不得对实质性技术与商 务的（即标注★号条款）条款产生偏离 8 实质性响应招标文件中规定的其它情况 （二）比较与评价 1. 技术评价： 序号 评议内容 分值 评分细则 1 所投产品技术参数 的响应情况 50 所投产品全部满足或优于用户需求书中要求的，得 50 分。每一项 带▲号的重要技术参数负偏离扣 2 分，每一项不带▲号的一般技 术参数负偏离扣 1分。最低得 0分。 所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明 书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应 不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提 供中文版）。 2 投标人提供售后服 务的内容(包括质 保期、维护保养方 案等)比较 4 由评委对各投标人的提供的售后服务内容(包括质保期、维护保养 方案等)是否完善具体，各阶段服务计划是否详尽进行综合评议及 打分。具有完善具体的售后服务内容，各阶段服务计划详尽得 4 分，有售后服务内容及各阶段服务计划但比较简单得 2.5 分，售 后服务没有具体承诺或没有响应得 1分。 3 所投货物配置、选 型的合理性、成熟 可靠性 3 由评委对各投标人的货物配置、选型的合理性、成熟可靠性进行 评议及打分。所投货物配置、选型合理性高、性能稳定性高、可 靠性强的得 3 分，所投货物配置、选型较合理、具有一定的稳定 性、可靠性的得 2 分，所投货物配置、选型、性能稳定性、可靠 性差的得 1 分。 4 所投货物制造商的 生产水平、业绩情 况或用户满意度的 情况 3 所投货物制造商（如有多项设备的，以核心产品制造商计算）的 生产水平、业绩情况或用户满意度的情况进行综合评议及打分， 每提供一份有效的证明文件得 1 分，最高得 3 分。（提供有效的 相关证明材料加盖公章，没提供证明材料的不得分）。 2.商务评价： 序号 评议内容 分值 评分细则 1 商务要求、合同条款 的响应情况 2 全部满足得 2 分，每一项负偏离或不响应扣 1分，两项或以 上负偏离或不响应得 0 分。 2 投标人的信誉状况 3 每提供一份有效的第三方权威机构或行政管理部门颁发的 信誉证明材料复印件加盖公章得 1 分，最高得 3 分，不提供 不得分。 80 第 80页 3 投标人的履约能力 3 项目测试、运输、安装调试、验收、培训等方案完善合理， 技术和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平先进的得 3 分；项目测试、运输、安装调试、验收、培训等方案及技术 和工艺、生产设备设施，生产经营管理水平部分满足用户需 求的得 1.5 分，方案不合理的，得 0 分。提供相关有效的证 明材料并加盖公章 4 投标人的业绩 2 每提供一份有效的合同或中标通知书复印件加盖公章得 1 分，最高得 2 分，不提供不得分。 3、价格评价： （1）对小型或微型企业的扶持： A. 投标供应商符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）规定和《中 小企业划型标准规定》（工信部联企业[2011]300 号）的小微企业，报价给予 C1 的价格扣 除（C1 的取值为 6%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价） －小微企业产品核实价×C1； B. 投标供应商为大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成的联合 体，且联合体协议中约定小型、微型企业的协议合同金额（必须为小型或微型企业产品） 占到联合体协议合同总金额 30%以上的，对联合体报价给予 C2 的价格扣除（C2 的取值为 2%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）×(1－C2)（本项 目不适用该条款）； C. 组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格 扣除优惠。（本项目不适用该条款）； D. 监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱 管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合《三部 门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参 加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明 函》，并对声明的真实性负责； E. 本条款中上述修正原则不同时使用。 F. 提供的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，格式不可修改）， 未提供、未盖章的不予价格扣除。 （2） 节能、环保产品： （a）投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认证机构出 具的处于有效期之内的节能产品认证证书)，报价给予 C3 的价格扣除（C3 的取值范围为 1%）即：评 标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－节能产品核实价×C3。 （b）投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品(提供国家确定的认 证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书)，报价给予 C4 的价格扣除（C4 的取值范围 为 1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的更正后的投标价）－环保产品核实价×C4。 (c) 本条款中两种修正原则不同时使用。 （3）投标人不得以低于成本的报价竞标。 （4）如果评标委员会发现投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影 响产品质量或者不能诚信履约的，投标人不能合理说明或不能提供相关证明材料的，评标委员会将 该投标作为投标无效处理。 （5）评标价的确定：经投标文件符合性审查进行必要的价格更正及按上述条款的原则校核修正 后的价格为评标价。 （6）计算价格评分：各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，各有效投标供应商 的价格评分统一按照下列公式计算： 价格评分＝（基准价÷评标价）×30 81 第 81页 4.综合比较与评价： 根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分： W＝ C ＋ T ＋ M 其中： W 投标人的综合得分； C 投标人的价格评审得分； T 投标人的技术评审得分； M 投标人的商务评审得分； 注： T、M均为所有评委评分的算术平均值。 （三）推荐中标候选人名单 评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。综合 得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列确定第一中标候选人。综合得分且投标报价相同的并列。 中标候选人并列的，采购人可委托评标委员会按下列顺序比较确定中标人：（1）技术评分（由 高到低）；（2）节能产品；（3）环保产品。如以上都相同的，名次由采购人采取随机抽取方式确 定。 82 第 82页 第四部分 合同格式 83 第 83页 政府采购 合 同 书 （货物类） 采购编号： 项目名称： 注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但 不得偏离实质性条款。 84 第 84页 甲 方： 电 话： 传 真： 地 址： 乙 方： 电 话： 传 真： 地 址： 项目名称： 采购编号： 根据 项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》等规定，经双方协 商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。 一、 货物内容 序号 商品名称 品牌、规格型号、配置（性能参数） 产地 数量 单价(元) 金额 (元) 合计总额：￥ 元； 大写： 合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、 各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。 注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。 二、合同金额为（大写）： 元（￥ 元）人民币。 三、设备要求 1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在 中国境内可依常规安全合法使用。 2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行 业标准；②符合采购文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国 官方标准。 3.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 4.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查 阅。 5.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方， 使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 四、交货期、交货方式及交货地点 1.交货期： 2.交货方式： 3.交货地点： 五、付款方式 由甲方按下列程序在 内付款： 1.预付款：签订合同后，支付合同总价的 %。 2.设备安装调试结束，提交全部报告材料，调试完成并验收合格后，支付至合同金额的 %，同 时无息退还乙方的合同履约保证金。 3.从验收合格之日起，正常使用 个月后，支付合同总价的 ％。 （甲方应当自收到发票后 30 日内将资金支付到合同约定的乙方账户） 六、质保期及售后服务要求 1.本合同的质量保证期（简称“质保期”）为 年，质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、 包退、包维护保养，期满后可同时提供终身 (免费/有偿) 维修保养服务。 2.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相 应顺延。如停用时间累计超过 60 天则质保期重新计算。 3.对甲方的服务通知，乙方在接报后 1小时内响应，4小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在 85 第 85页 48 小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。 七、安装与调试:乙方必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正 常运行的最佳状态。 八、验收： 1）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产 品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。评审小组在各投标人的 报价有限期内有权要求投标人提供进口货物的报关单。 3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查 阅。所有随设备的附件必须齐全。 4）乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方， 使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5）甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。 因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由 甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。 九、违约责任与赔偿损失 1) 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合采购文件、报价文件或本合同规定的，甲方有权拒收， 并且乙方须向甲方支付本合同总价 5%的违约金。 2) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价 3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失 由乙方承担。 3) 甲方无正当理由拒收货物/接受服务，甲方向乙方偿付本合同总价 5%的违约金。甲方逾期付款的， 每日按当期未付款项的 3‰向乙方偿付违约金。 4) 其它违约责任按《中华人民共和国合同法》处理。 十、争议的解决 1)合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，按相关法律法规处理。 十一、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 1 日内向 对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允 许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。 十二、税费：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。 十三、其它 1) 本合同所有附件、采购文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同 等法律效力。 2) 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即 成为本合同的有效组成部分。 3) 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。 4) 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。 十四、合同生效： 1）本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。 2）合同一式 份。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 代表： 代表： 签定地点： 签定日期： 年 月 日 签定日期： 年 月 日 开户名称： 银行账号： 开 户 行： 86 第 86页 第五部分 投标文件格式 项目投标文件 一、 自查表 二、 资格文件 三、 符合性文件 四、 商务部分 五、 技术/服务部分 六、 价格部分 注：1. 请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并 请编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。 2. 《开标一览表》应与《保证金缴纳凭证》同时单独封装在唱标信封中。 87 第 87页 政 府 采 购 投 标 文 件 （正本/副本） 项目编号（包号）： 采购项目名称： 投标人名称： 日期： 年 月 日 88 第 88页 一、自查表 1.1 资格自查表 评审内容 招标文件要求 自查结论 证明资料 合格条件 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定 的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和 国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响 应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身 份证等相关证明） 副本复印件。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提 供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和 社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴 纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供 应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制 度（提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具 的资信证明） 。 4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标 （响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大 违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投 标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录， 是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产 停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处 罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所 在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管 部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要 举行听证会的金额标准来认定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： (1) 供 应 商 未 被 列 入 “ 信 用 中 国 ” 网 站 (www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重 大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中 国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违 法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期 间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当 天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查 询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提 供相关证明资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理 关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采 购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规 范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商， □通过 □不通过 见投标文件第( )页 89 第 89页 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函 相关承诺要求内容。 (3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副 本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证 副本（如投标人为制造商） (4)已领购本次采购文件。 (5)本项目不接受联合体投标。 注：以上材料将作为投标人资格审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序 列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应 的□打“√”。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 90 第 90页 1.2 符合性自查表 评审内容 招标文件要求 自查结论 证明资料 保证金（投标保证金 缴纳凭证） 人民币元整（￥ 元）（按供应商须知的要求， 银行信息正确，提供转账、汇款底单复印件） □通过 □不通过 见投标文件第( )页 投标报价 投标报价： 1）投标报价未超过最高采购限价 2) 对所投包号的全部内容进行投标报价 3）投标报价是唯一确定的 □通过 □不通过 / 所投产品 招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产 品投标 □通过 □不通过 / 投标有效期 提供《投标函》，投标有效期为提交投标文件的 截止之日起 90 天 □通过 □不通过 见投标文件第( )页 法定代表人证明书及 授权委托书 按对应格式文件签署、盖章(原件) □通过 □不通过 见投标文件第( )页 投标文件签署、盖章 按照招标文件规定要求签署、盖章 □通过 □不通过 / 实质性响应招标文件 中“★”号条款的技 服务、商务要求 投标方案不得对实质性服务与商务的（即标注★ 号条款）条款产生偏离 □通过 □不通过 见投标文件第( )页 其它 实质性响应招标文件中规定的其它情况 □通过 □不通过 见投标文件第( )页 注：以上材料将作为投标人符合性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及 序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对 应的□打“√”。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 91 第 91页 1.3 评审项目投标资料表 评审项 评审细则 证明文件 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 见投标文件第( )页 注：投标人应当根据服务及商务评审打分内容提供相应的证明材料，如未提供，评委有 权认为不具备或不符合，并影响投标人的得分。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 92 第 92页 二、资格文件 2.1 投标人资格声明函 国义招标股份有限公司： 关于贵公司 年 月 日发布 项目（项目编号： ）的采购公告， 本单位愿意参加投标，并声明如下： (1)本单位具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，并已清楚招标文件的要求 及有关文件规定。 (2)本单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，且本公司（企业）参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录。否则，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由 本单位承担。 (3)关于本单位信用情况，经对“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采 购网”（ www.ccgp.gov.cn）信用记录信息的查询，截至规定的投标截止时间，我司没有被列入失 信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规 定条件的供应商名单中。 (4)本单位不存在以下情况：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人， 参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。 (5)本单位不存在以下情况：为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等 服务的供应商，再参加本采购项目的其他采购活动。 本次招标采购活动中，本单位保证全部投标文件和问题的回答是真实和有效的，并对所提供资 料的真实性和正确性承担法律责任。 如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由本单位承担。 特此声明！ 后附附件如下： 1. 提供 2020 年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明 2. 提供投标截止日前 6 个月内任意 1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税 或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 3. 企业股东构成情况表 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 93 第 93页 企业股东构成情况表 企业名称 注册地址 企业类型 法定代表人姓名 电话 股东及出资信息 序号 股东名称(姓名 /股东全称) 股东类型 (自然人股东/ 法人股东) 身份证号 /统一社会信用代码 出资额 (万元) 出资方式 占全部股 份比例 备注： 1.股东或出资人为自然人的，填写自然人姓名及身份证号；股东或出资人为法人的，填写法人企业 全称及统一社会信用代码。出资方式填写：货物、实物、工艺产权和非专利技术、土地使用权等。 2.投标人必须如实填写股东构成情况，具体信息情况应与“国家企业信用信息公示系统” (网站： http://gsxt.gdgs.gov.cn/)查询的信息一致。 94 第 94页 2.2 政府采购活动信用记录自查承诺函 国义招标股份有限公司： 关于本企业信用情况，经对“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中企业 信用信息、“中国政府采购网”（ www.ccgp.gov.cn）中“政府采购严重违法失信行为 信息记录”的网上查询，截至规定的投标截止时间，我司没有被列入失信被执行人、重 大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条 件的供应商名单中。 特此承诺！ 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 95 第 95页 2.3 其他资格证明文件 一、有效的营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复 印件）（加盖公章） 二、“投标人资格”规定的其他资格证明文件 96 第 96页 三、符合性文件 3.1 投标函 国义招标股份有限公司： 依据贵方 招标项目（招标编号： )的投标邀请，我方代表（姓名、职务） 经正式授权并代表（投标人名称、地址）提交下述文件正本 份，副本 份。 1. 自查表； 2. 资格文件； 3. 符合性文件 4. 商务部分； 5. 服务部分； 6. 价格部分。 在此，我方声明如下： 1.同意并接受招标文件的各项要求，遵守招标文件中的各项规定，按招标文件的要求提供报价。 2.投标有效期为提交投标文件的截止之日起 90 天，中标人投标有效期延至合同验收之日。 3.我方已经详细地阅读了全部招标文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已 完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异 议和质疑的权利。 4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。 5.我方承诺在本次投标中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任 何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。 6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得 中标资格。 7.我方同意按招标文件规定向采购代理机构缴纳中标服务费。 投标人： 地址： 传真： 电话： 电子邮件： 投标人（法定代表人授权代表）代表签字： 投标人名称(公章)： 开户银行： 账号： 日期： 97 第 97页 3.2 法定代表人/负责人证明书及授权委托书 （1）法定代表人/负责人证明书 致：国义招标股份有限公司： 同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。 签发日期： 单位： （单位公章） 附：代表人性别： 年龄： 身份证号码： 联系电话： 营业执照号码： 经济性质： 主营： 兼营： 说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。 2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。 3.将此证明书提交对方作为合同附件。 粘贴法定代表人身份证复印件 98 第 98页 （2）法定代表人/负责人授权委托书 致：国义招标股份有限公司： 兹授权同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是： 。 授权单位： （盖章） 法定代表人 （签名或盖私章） 有效期限：至 年 月 日 签发日期： 附：代理人性别： 年龄： 职务： 身份证号码： 联系电话： 营业执照号码： 经济性质： 主营（产）： 兼营（产）： 进口物品经营许可证号码： 主营： 兼营： 说明： 1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。 2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。 3.将此证明书提交对方作为合同附件。 4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标响应，负责提供与签署确 认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。 5.有效期限：与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自本单位盖公章之日 起生效。 6.投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。 粘贴代理人身份证复印件 99 第 99页 3.3 投标保证金缴纳凭证 致国义招标股份有限公司： （投标人全称) 参加贵方组织的、项目编号（包号）为 的采购活动。按招标文件的规 定，已通过银行转账/银行汇款形式缴纳人民币（大写） 元的投标保证金。 投标人名称： 投标人开户银行： 投标人银行账号： 说明： 1.上述要素供银行转账及银行汇款方式填写，其他形式可不填。 2.上述要素的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，（采购代理机构）依据此凭证 信息退还投标保证金。 3.退还保证金时请按以上内容划入我方账户。若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目 保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 附： （粘贴转账或汇款的银行凭证复印件） 注：1.投标人投标时，应当按招标文件要求缴纳投标保证金。投标保证金可以采用银行转账或银行 汇款形式缴纳。投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在 单独的密封开标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。 2.招标采购单位在中标通知书发出后五个工作日内无息退还未中标人的投标保证金；在采购合同签 订后五个工作日内无息退还中标人的投标保证金。 3.银行汇款单据备注栏应填写：“投标人公司名称+项目编号后 4 位数+包号保证金”字样，如：“**** 公司+0881+保证金” 100 第 100页 政府采购投标担保函 （适用于投标保证金以保函形式提交） （采购人或采购代理机构）： 鉴于 （以下简称“投标人”）拟参加编号为 的 项目（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，供应商参加投标时应向你方交纳投标保 证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供 如下投标保证金担保： 一、保证责任的情形及保证金额 （一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任： 1．中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》； 2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。 （二）我方承担保证责任的最高金额为人民币 元（大写 ），即本项目的投标 保证金金额。 二、保证的方式及保证期间 我方保证的方式为：连带责任保证。 我方的保证期间为：自本保函生效之日起 个月止。 三、承担保证责任的程序 1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知 应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形 的事实材料。 2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在 个工作日内进行审查，符合应承担保证责 任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。 四、保证责任的终止 1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自 动终止。 2．我方按照本保函向你贵方履行了保证责任后，自我方向你贵方支付款项（支付款项从我方账 户划出）之日起，保证责任终止。 3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任 亦终止。 五、免责条款 1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我 方亦免除相应的保证责任。 2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。 3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。 4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部 分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。 六、争议的解决 因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法 院为 法院。 七、保函的生效 本保函自我方加盖公章之日起生效。 保证人：（公章） 年 月 日 101 第 101页 四、商务部分 4.1 投标人综合概况 一、投标人情况介绍表 单位名称 注册地址 联系方式 法人代表姓名 电话/技术职称 授权代表姓名 电话/职务 成立时间 经济类型 登记机关 邮编 联系人姓名电话 传真 单位简介及机构设置(单 位性质、发展历程、经营 规模及服务理念、主营产 品、技术力量、实施履行 本项目合同所必需的设 备等) 单位概况 注册资本 万元 占地面积 M 2 职工总数 人 建筑面积 M 2 资产情况 净资产 万元 固定资产原值 万元 负债 万元 固定资产净值 万元 财务状况 年度 主营收入 （万元） 收入总额 （万元） 利润总额（万 元） 净利润（万 元） 资产负债率 注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量、实施履行本 项目合同所必需的设备、财务状况等。 2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。 3）投标人可提供上述情况的证明材料. 4）如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。 二、供货渠道与合作机构情况 分项 基 本 情 况 联系人/联系电话/传真 华南地区或广东省 总代理或中国总代 理或生产厂家 单位名称： 地 址： 销售负责人： 姓名: 电话: 传真: 关键设备 合法来源渠道 （1） 产品名称： 制造/供应商：生产地： 经销总代理：销售负责人： 产品介绍和报价的权威网站： 产品合法来源验证查询专线： 售后服务管理验证查询专线： 产品制造商在国内的业绩(提供客户清单、合同或中 标通知书等证明文件)： 电话: 传真: 关键设备 合法来源渠道 产品名称： 制造/供应商： 生产地： 经销总代理： 销售负责人： 电话: 传真: 102 第 102页 （2） 产品介绍和报价的权威网站： 产品合法来源验证查询专线： 售后服务管理验证查询专线： 产品制造商在国内的业绩(提供客户清单、合同或中 标通知书等证明文件)： 设在广东省内的售 后服务机构情况 机构名称： 地 址： 负 责 人： 服务机构性质：企业自有 /委托代理 姓名: 电话: 传真: 三、同类项目业绩介绍 序号 客户名称 项目名称及合同金额（万元） 完成时间 联系人及电话 1 2 … 注：业绩是以投标人名义完成的项目。投标人应同时提供业绩证明文件。 四、拟任执行管理及技术人员情况 职责分工 姓名 现职务 曾主持/参与的同类项目 经历 职称 专业 工龄 联系电话/手机 总负责人 其他主要 技术人员 … 注：提供上述人员在投标单位购买社保或缴纳个人所得税的证明文件。 五、履约进度计划表 序号 拟定时间安排 计划完成的工作内容 实施方建议或要求 1 拟定 年 月 日 签定合同并生效 2 月 日— 月 日 3 月 日— 月 日 质保期 103 第 103页 六、规章管理制度一览表（所列制度均为目前仍在执行的制度，包括质量保证体系和操作管理 制度等,提供附复印件并加盖公章） 序 号 相关规章管理制度名称 开始执行时间 备注 1 2 …… 七、其它重要事项说明及承诺(请扼要叙述) 八、中标服务费承诺书 国义招标股份有限公司： 本 （投标人名称） 公司在参加在贵司进行的 （项目名称） (项目编号/包 号： )招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关 规定向贵司缴纳 “中标服务费”。 如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的 200%由采购人在支付我司的合同款 中代为扣付。 特此承诺。 另关于我司缴纳中标服务费后开具中标服务费发票的事宜，我司声明如下： A：如需开具增值税普通发票，请于下方（ ）打“√” （ ）请向我司开具中标费的“增值税普通发票”，开票信息如下： 1、我司工商注册名称为： ； 2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码： （请填写） B：如需开具增值税专用发票，请于下方（ ）打“√”,并提供相关资料 （ ）请向我司开具中标费的“增值税专用发票”，开票信息为： 1、我司工商注册名称： （请填写） 2、纳税人识别号（国税）/或统一社会信用代码： （请填写） 3、注册地址： （请填写） 4、办公电话（固话）： （请填写） 5、开户银行及账号： （请填写） 6、一般纳税人资格证书/或加盖了税务局“增值税一般纳税人”条章的国税登记证扫描件/或在所属 国税局网站的查询结果截图（截图后附） 中标单位联系人： ， 手机号： ; 单位地址： 电话： 传真： 。 特此声明。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 104 第 104页 九、有效的厂家授权证明 （适用于非投标人生产的投标标的，且招标文件规定应提供 的情况） 制造商（或总代理）授权书（参考格式） （招标采购单位）： 我方 （制造商名称） 是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的 企业法人 ，主要营业的地点设在 （制造商地址）（总代理地址） 。兹授权 （投标人名 称） 作为我方真正的合法代理人进行下列活动： 1.代表我方办理贵方项目编号 项目名称 的招标文件要求提供的由我方制造 （或总代理）的 （投标标的名称） 的有关事宜，并对我方具有约束力。 2.作为制造商，我方保证以投标人合作者身份来约束自己，并对该投标响应共同和分别负责。 3.我方兹授权 （投标人名称） 全权办理和履行此项目招标文件中规定的一切事宜。兹确认 （投标人名称） 及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。 4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若投标人未中标， 其有效期至该项目招投标活动结束时自动终止。 5.我方于年月日签署本文件， （投标人名称）于年月日接受此文件。 授权制造厂（总代理商）名称: （盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门： 投标人名称： （盖章） 法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门： 年 月 日 投标人也可提供有效的经销商证书或代理商证书。 105 第 105页 十、政府采购政策适用性相关函件（如投标人不符合条件，无需提供） 1. 政策适用性说明表 序号 主要产品/技 术名称（规格 型号、注册商 标） 制造商 (开发商) 制造商企 业类型 节能产品 环保标志 产品 认证证书 编号 该产品报价在 总报价中占比 （%） 注： 1、制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏，填写内容为“小型”或“微型”； 2、政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。投标人所投的“节能产品、环境标志产品” 属于品目清单范围内的，须提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品、环境标志 产品认证证书复印件，并填写证书号。（节能产品、环境标志产品相关信息可于中国政府采购网 （www.ccgp.gov.cn）查询） 3、最终报价中“该产品报价占总报价比重”视作不变。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 106 第 106页 2.中小企业声明函（货物） 中小企业声明函（货物） 本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞ 46 号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物 全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议 的中小企业）的具体情况如下： 1. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称）， 从业人员人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微 型企业）； 2. （标的名称） ，属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称）， 从业人员人，营业收入为 万元，资产总额为 万元，属于（中型企业、小型企业、微 型企业）； 3. …… 以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企 业的负责人为同一人的情形。 本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 企业名称（盖章）： 日期： 注： 1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。 2、中标、成交供应商享受中小企业扶持政策的，中标、成交供应商的《中小企业声明函》随中标、 成交结果公开。 107 第 107页 3.残疾人福利性单位声明函 残疾人福利性单位声明函 本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购 政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且 本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提 供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册 商标的货物）。 本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 投标单位名称（盖章）： 日 期： 备注：中标、成交供应商承诺为残疾人福利性单位的，供应商的《残疾人福利性单位声明函》 将随中标、成交结果同时公告，接受社会监督。 108 第 108页 4.政府采购履约担保函（适用于履约保证金以保函形式提交） 政府采购履约担保函 （适用于履约保证金以保函形式提交） （采购人）： 鉴于你方与 （以下简称供应商）于 年 月 日签定编号为 的 《 政府采购合同》（以下简称主合同），且依据该合同的约定，供应商应在 年 月 日前向你方交纳履约保证金，且可以履约担保函的形式交纳履约保证金。应供应商的申请， 我方以保证的方式向你方提供如下履约保证金担保： 一、保证责任的情形及保证金额 （一）在供应商出现下列情形之一时，我方承担保证责任： 1．将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购招标机构人同意，将中标项 目分包给他人的； 2．主合同约定的应当缴纳履约保证金的情形: （1）未按主合同约定的质量、数量和期限供应货物/提供服务/完成工程的； （2） 。 （二）我方的保证范围是主合同约定的合同价款总额的 %数额为 元（大 写 ），币种为 。（即主合同履约保证金金额） 二、保证的方式及保证期间 我方保证的方式为：连带责任保证。 我方保证的期间为：自本合同生效之日起至供应商按照主合同约定的供货/完工期限届满后 日内。 如果供应商未按主合同约定向贵方供应货物/提供服务/完成工程的，由我方在保证金额内向你 方支付上述款项。 三、承担保证责任的程序 1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知 应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号。并附有证明供应商违约事实的证明材料。 如果你方与供应商因货物质量问题产生争议，你方还需同时提供 部门出具的质量检测 报告，或经诉讼（仲裁）程序裁决后的裁决书、调解书，本保证人即按照检测结果或裁决书、调解 书决定是否承担保证责任。 2． 我方收到你方的书面索赔通知及相应证明材料，在 工作日内进行核定后按照本保函的 承诺承担保证责任。 四、保证责任的终止 1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自 动终止。保证期间届满前，主合同约定的货物\工程\服务全部验收合格的，自验收合格日起，我方 保证责任自动终止。 2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划 出）之日起，保证责任即终止。 3．按照法律法规的规定或出现应终止我方保证责任的其它情形的，我方在本保函项下的保证责 任亦终止。 4．你方与供应商修改主合同，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该等 109 第 109页 修改事先经我方书面同意的除外；你方与供应商修改主合同履行期限，我方保证期间仍依修改前的 履行期限计算，但该等修改事先经我方书面同意的除外。 五、免责条款 1．因你方违反主合同约定致使供应商不能履行义务的，我方不承担保证责任。 2．依照法律法规的规定或你方与供应商的另行约定，全部或者部分免除供应商应缴纳的保证金 义务的，我方亦免除相应的保证责任。 3．因不可抗力造成供应商不能履行供货义务的，我方不承担保证责任。 六、争议的解决 因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法 院为 法院。 七、保函的生效 本保函自我方加盖公章之日起生效。 保证人：（公章） 年 月 日 110 第 110页 4.2 商务条款响应表 （1）实质性商务条款（“★”项）响应表 序号 实质性响应商务条款要求 是否 响应 偏离说明 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 注： 1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×” 视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。 2.此表内容必须与实施方案中所介绍的内容一致，打“★”项为不可负偏离(劣于)的重要项。 3.本表内容不得擅自修改。 4.当招标文件中未设置“★”项商务条款时，应在此表中第一行直接填写：本项目未设置“★” 项商务条款。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 111 第 111页 （2）非实质性商务条款响应表 序号 一般商务条款要求 是否 响应 偏离说明 1 完全理解并接受合同条款要求 2 完全理解并接受对合格投标人、合格的货物、工程和服务要 求 3 完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务 4 供货要求：合同签订后的 30 天内到货。 5 经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良 好，履约能力强，没有违法记录 6 报价要求：投标人应报货交招标人指定地点/仓库（包括安 装至指定位置）人民币含税价，并按开标一览表及投标明细 报价表进行明细报价。 7 完工期：到货十天内完成安装调试。 8 质保期（服务期）：售后服务为生产厂家负责,保修期限不 少于一年，并提供终身维护。（若与用户需求相冲突的，以 用户需求书为准）。 9 验收要求：设备到货后，中标人必须免费安装调试至能正常 使用，中标人负责委托有资质的验收单位进行验收并负责支 付相关费用，并免费培训操作。 10 售后服务：对采购人的服务通知，投标人在接报后 1小时内 响应，4 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。若在 48 小 时内仍未能有效解决，投标人须免费提供同档次的设备予采 购人临时使用。 11 付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收 后，凭采购人收货证明、投标人开具的正式等额发票以及加 盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付 合同总金额的 95%；5%的合同余款作为质保金由采购人在保 质保用期满后一个月内全额付给投标人。 注： 1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为 偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。 2.本表内容不得擅自修改。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 112 第 112页 4.3 售后服务方案 售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据招标需求的要求（格式自定） 1.免费保修期； 2.应急维修时间安排； 3.维修地点、地址、联系电话及技术服务人员（包括厂商认证工程师等人员）； 4.维修服务收费标准； 5.制造商的技术支持； 6.其它服务承诺； 7.培训计划。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期：年 月 日 113 第 113页 五、技术部分 5.1 货物说明一览表 货物名称 产地 品牌 规格型号 数量 交货期 备注 投标文件中还应后附以下材料，否则评标委员会有权认为所投产品不符合要求： 1.设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及 图片、系统软件操作简介、使用说明书、系统实施技术方案等相关证明文件。 2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。 3.如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现 以上内容。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 114 第 114页 5.2 技术条款响应表 （1）实质性响应技术条款（“★”项）响应表 序号 招标规格/要求 投标实际参数 (投标人应按投标货物/服务实际 数据填写，不能照抄招标要求) 是否偏离（无偏离 /正偏离/负偏离） 偏离简述 1 2 3 4 5 6 7 8 … 注： 1.投标人必须对应招标文件“用户需求书”的“★” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同 不符合招标要求。打“★” 项为不可负偏离(劣于)的重要项。 2.投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完 全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。 3.本表内容不得擅自修改。 4.当招标文件中所投包号技术要求未设置“★”项技术条款时，应在此表中直接填写：本项目未 设置“★”项技术条款。 5.所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评 标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提 供中文版）。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 115 第 115页 （2）非实质性技术条款响应表 序号 招标规格/要求 投标实际参数 (投标人应按投标货物/服务实际 数据填写，不能照抄招标要求) 是否偏离（无偏离 /正偏离/负偏离） 偏离简述 1 2 3 4 5 6 7 8 … 注： 1.投标人必须对应招标文件“用户需求书”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视 同不符合招标要求。 2.投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的， 按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。 3.本表内容不得擅自修改。 4.所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证 明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用 说明书为英文版，请同时提供中文版）。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 116 第 116页 5.3 技术方案 技术方案设计必须科学合理、真实可行，能充分体现出自身技术和专业优势。其要 点和主要内容包括但不限于以下： 1.货物技术参数、性能及设备配置简介 2.货物技术特点、使用说明及质量标准、检测标准等详细方案(包括投标产品彩页、 及相应技术参数的厂家使用说明书等) 3.投标货物主要备品备件、易损件、专用工具等配置国内供应情况 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 117 第 117页 六、价格部分 6.1 开标一览表 投标人名称： 招标编号： 所投包号： 设备名称： 序号 内容 货物名称 产地品牌型号 数量 单价 （人民币） 投标总价 （单位：人民币） 大写及小写 1 投标价 2 各种税费 3 运输费 4 其他费用 合计总价 （单位：人民币） 大写及小写 大写： 小写： 5 投标保证金 详见随附《保证金缴纳凭证》 6 投标有效期 投标有效期为提交投标文件的截止之日起 90天 7 备注 注：1.投标人须按要求填写所有信息，不得随意更改本表格式。 2.投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价(包括但不限于 运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及合同包含的所有风险、责任等各项应有 费用)。 3.此表是投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，还应另附一份并与附件《2.3 保证金 缴纳凭证》封装在一个信封中，作为唱标之用。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）： 日期： 年 月 日 6.2 投标明细报价表 采购项目名称: 项目编号： 包号： 一、货物、设备及材料类详列 序号 分项名称 品牌、规格型号、主要技术参数 制造商 数量 单价 合计（元） 备注 合 计 数量合计： 报价合计： 元 二、其他费用(如安装内容明细报价、配套服务明细报价等) 序号 分项名称 具体内容 单位 数量 单价 合计（元） 说 明 安装内容

附件（2）

饶平县第三人民医院新建项目医疗设备采购项目（项目编号：0724-2101D82N5903）招标公告合同附件.pdf 委托协议.pdf
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