发布于 2024-06-23
招标详情
桐乡市第一人民医院病理科部分外送检验项目
院内询价公告
因桐乡市第一人民医院病理科部分外送检验项目合同已到期，为保障医院临床工作的需要，现欢迎符合条件的供应商前来报名参加院内询价，询价时间地点：2024年6月26日，下午1点30分，门诊四楼4号会议室。
一、询价项目信息
| 标项 | 标项内容 | 数量 | 单位 | 备注 |
| 标项一 | 病理科特检项目（详见附件五） | 1 | 项 | 服务期限2年 |
| 标项二 | 肿瘤NGS检测项目（详见附件六） | 1 | 项 | 服务期限2年 |
备注：经双方友好协商，可通过签订补充协议等形式新增其他项目。
二、供应商资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；
3.具有《医疗器械经营许可证》；
4.承担过三级医院病理科外送服务；
5.本项目不接受联合体。
三、报名要求
1.现场询价时，询价代表需提供询标文件、个人有效身份证等相关资料；
2.询标文件要求一正三副，须胶装、密封提交，且封袋骑缝密封处加盖公章；
3.询标文件必须包含以下内容：公司营业执照、法人授权书（附件3）、法人资格证书（附件2）、投标人身份证复印件、投标项目报价清单（附件1）、检测质量保证、后续服务承诺以及其他优惠承诺（附件4）等相关资料，所有资料必须加盖公章。
4.每个供应商可报名任意一个标项，也可同时报名两个标项。同时报名两个标项的，请分别制作两份询标文件，分开胶装和密封。
四、报名方式及截止时间
电话报名：告知公司名称、联系人姓名、联系方式。
报名截止时间：2024年6月25日下午17:00。
五、报名联系方式
桐乡市第一人民医院 曹老师 18805830125（桐乡市府网780125）
2024年6月20日
标项一报价清单
| 序号 | 项目 | 收费价格 | 结算价格 |
| 1 | +312 FISH | ||
| 2 | +8 | ||
| 3 | 13q14.3/13q34 FISH | ||
| 4 | 20q-[del(20q)] | ||
| 5 | 21号染色体内(iAMP21)基因扩增检测(FSIH) | ||
| 6 | 5q-/-5{del(5q)}（FISH） | ||
| 7 | 7q-/-7{del(20q)}（FISH） | ||
| 8 | Aa相关基因突变检测35基因 | ||
| 9 | Aa相关基因突变检测5基因 | ||
| 10 | aCML/CNL(鉴别相关基因4突变+1融合检测 | ||
| 11 | ADAMTS13 | ||
| 12 | ALK(2p23) FISH | ||
| 13 | ALL/LBL相关基因突变检测(中级49基因) | ||
| 14 | ALL相关基因突变及融合检测基础9突变+8融合 | ||
| 15 | ALL相关基因突变及融合检测中级49突变+14融合 | ||
| 16 | AML1/ETO(FISH) | ||
| 17 | AML1/ETO定量 | ||
| 18 | AML常见基因突变检测Panel | ||
| 19 | AML相关基因突变及融合基础7突变+6融合 | ||
| 20 | AML相关基因突变及融合中级30突变+25融合 | ||
| 21 | AML相关基因突变检测7基因基础套餐 | ||
| 22 | AP12/MALT1 FISH | ||
| 23 | APL罕见融合基因测序(定性6基因) | ||
| 24 | ASXL1突变 | ||
| 25 | ATM基因/CEP11 FISH | ||
| 26 | B-ALL相关基因突变及融合检测30突变+14融合 | ||
| 27 | B-ALL相关基因突变检测中级30突变 | ||
| 28 | BCL2重排 FISH | ||
| 29 | BCL6重排 FISH | ||
| 30 | BCR/ABL1(FSIH) | ||
| 31 | BCR/ABL1(定量,p190) | ||
| 32 | BCR/ABL1,ABL1激酶区突变(ALL) | ||
| 33 | BCR/ABL1,ASS1 | ||
| 34 | BCR/ABL1定量(p210) | ||
| 35 | BCR/ABL1定量(P190) | ||
| 36 | BCR/ABL1定量(P230) | ||
| 37 | BCR/ABL1分型定量 | ||
| 38 | BCR/ABL1分型定性 | ||
| 39 | BRAR-V600E突变 | ||
| 40 | B细胞的CD20表达强度评估5CD | ||
| 41 | B细胞克隆性评估 | ||
| 42 | CALR突变 | ||
| 43 | CBFβ/MYH1I定量 | ||
| 44 | CBFβ[inv(16)](FISH) | ||
| 45 | CD34+细胞百分含量检查(3CD) | ||
| 46 | CD34+细胞绝对计数 | ||
| 47 | CKS1B(1q21)(FISH) | ||
| 48 | CLL/SLL相关基因突变检测(8基因) | ||
| 49 | CML疾病进展关系基因突变检测(11基因) | ||
| 50 | CMML相关基因突变检测47基因 | ||
| 51 | C-MYC重排 FISH | ||
| 52 | CRLF2基因重排(FSIH) | ||
| 53 | CRLF2突变 | ||
| 54 | CRLFZ(FSIH) | ||
| 55 | CSF1R突变 | ||
| 56 | DEK/NUP214定量 | ||
| 57 | DNMT3A突变 | ||
| 58 | E2A(19p13)(FSIH) | ||
| 59 | E2A/HLF融合基因(FSIH) | ||
| 60 | E2A/PBX1定量 | ||
| 61 | EVI1表达 | ||
| 62 | EVI1基因重排(FISH) | ||
| 63 | EVI1基因重排FISH | ||
| 64 | EZH2突变 | ||
| 65 | FGFR1(8p11)(FISH) | ||
| 66 | FIP1L1/PDGFRa定量 | ||
| 67 | FLT3-ITD突变 | ||
| 68 | FLT3-TKD突变 | ||
| 69 | IGH(14q32)(FSIH) | ||
| 70 | IgH(FISH) | ||
| 71 | IGH/BCL10 FISH | ||
| 72 | IGH/BCL2[t(14;18)] FISH | ||
| 73 | IGH/CCND1 FISH | ||
| 74 | IGH/CCND1[t(11;14)] FISH | ||
| 75 | IgH/FGFR3[t(4;14)](FISH) | ||
| 76 | IGH/FOXP1 FISH | ||
| 77 | IGH/MAF[t(14;16)](FISH) | ||
| 78 | IgH/MAFB[t(14;20)](FISH) | ||
| 79 | IGH/MYC[t(8;14)] FISH | ||
| 80 | IGHV基因突变检测 | ||
| 81 | IgH基因重排检测 FISH | ||
| 82 | IKZF1突变 | ||
| 83 | IL-7R突变 | ||
| 84 | IRF4基因重排 FISH | ||
| 85 | JAK2 V617F定量 | ||
| 86 | JAK2 V617F定性 | ||
| 87 | JAK2(exon12) | ||
| 88 | JAK2突变(exon12.13) | ||
| 89 | JAK2重排(FSIH) | ||
| 90 | JMML相关基因突变检测12基因 | ||
| 91 | LPL/WM相关基因突变检测6基因 | ||
| 92 | MALT基因分离重排 FISH | ||
| 93 | MDS/AA鉴别活检(15CD) | ||
| 94 | MDS/MPN相关基因突变检测30基因 | ||
| 95 | MDS/MPN相关基因突变检测40基因 | ||
| 96 | MDS甲基化相关基因检测panel | ||
| 97 | MDS相关CD系列检测(25CD) | ||
| 98 | MDS相关基因突变及融合检测初级6突变+3融合 | ||
| 99 | MDS相关基因突变及融合检测中级31突变+25融合 | ||
| 100 | MEF2D基因重排(FSIH) | ||
| 101 | MLL(11q23)(FSIH) | ||
| 102 | MLL/AF4定量 | ||
| 103 | MLL/AF6定量 | ||
| 104 | MLL/AF9定量 | ||
| 105 | MLL/ENL定量 | ||
| 106 | MLL/PTD定量 | ||
| 107 | MPN相关基因突变及融合检测基础4突变+1融合 | ||
| 108 | MPN相关基因突变及融合检测中级28突变+25融合 | ||
| 109 | MPN相关基因突变检测(中级28基因) | ||
| 110 | MPN相关基因突变检测基础4基因 | ||
| 111 | MYC(8q24)(FSIH) | ||
| 112 | MYD88L265P定量 | ||
| 113 | NK细胞淋巴瘤/白血病相关抗原检测(25CD) | ||
| 114 | NPM1/ALK定量 | ||
| 115 | NRAS突变 | ||
| 116 | p53(FISH) | ||
| 117 | PDGFRα/FIP1L1/CHIC2 FISH | ||
| 118 | PDGFRβ[5q33.2](FISH) | ||
| 119 | PD-L1 22C3 | ||
| 120 | PD-L1 sp263 | ||
| 121 | Ph like ALL相关基因16突变+表达+29融合 | ||
| 122 | PML/RARα(FISH) | ||
| 123 | PML/RARα定量L | ||
| 124 | PML/RARα定量S | ||
| 125 | PML/RARα定量V | ||
| 126 | PML/RARα定性 | ||
| 127 | PML/RARα分型定量 | ||
| 128 | PRPSI突变 | ||
| 129 | RARα基因重排(FISH) | ||
| 130 | RB1(13q14) FISH | ||
| 131 | RB1[del(13q)](FISH) | ||
| 132 | RUNX1突变 | ||
| 133 | SH2B3突变 | ||
| 134 | SIL/TAL1定量 | ||
| 135 | SRSF2突变 | ||
| 136 | T-ALL相关基因突变及融合检测26突变+14融合 | ||
| 137 | T-ALL相关基因突变检测中级26突变 | ||
| 138 | TCR-Vβ检测 | ||
| 139 | TEL/ABL1定量 | ||
| 140 | TEL/AML1t(12;21)(FSIH) | ||
| 141 | TEL/AML1定量 | ||
| 142 | TEL/PDGFRB(ETV6-PDGFRB)定量 | ||
| 143 | TET2突变 | ||
| 144 | TH1/TH2/TH17相关细胞因子检测 | ||
| 145 | TH1/TH2相关细胞因子检测 | ||
| 146 | TP53突变 | ||
| 147 | Th17和Treg百分含量及绝对计数检测 | ||
| 148 | T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL)检测15CD | ||
| 149 | T细胞克隆性评估 | ||
| 150 | WT1定量 | ||
| 151 | -Y(病理科) | ||
| 152 | 白血病MRD(15CD) | ||
| 153 | 白血病MRO(28CD) | ||
| 154 | 成熟B细胞淋巴瘤相关基因突变检测中级48基因 | ||
| 155 | 成熟T/NK细胞淋巴瘤相关基因突变检测34基因 | ||
| 156 | 多发性骨髓瘤相关基因检测29基因 | ||
| 157 | 多色标记DNA倍体分析 | ||
| 158 | 高敏PNH白细胞检测(10CD) | ||
| 159 | 高敏PNH全套检测(flare,14CD含红/粒/单核) | ||
| 160 | 骨髓/血/蜡块/白片FISH | ||
| 161 | 骨髓电镜 | ||
| 162 | 骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组3项 | ||
| 163 | 骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组8项 | ||
| 164 | 骨髓染色体核型分析 | ||
| 165 | 骨髓涂片形态学评估 | ||
| 166 | 急慢性白血病/NHL/MDS/AA全面CD系列检测40CD | ||
| 167 | 急慢性白血病CD检测(28CD) | ||
| 168 | 急性白血病快速鉴别CD检测(15CD) | ||
| 169 | 间接抗人球蛋白试验 | ||
| 170 | 浆细胞富集(FISH) | ||
| 171 | 浆细胞治疗靶点BCMA(CD269)流式检测5CD | ||
| 172 | 浆细胞肿瘤相关CD检测(15CD) | ||
| 173 | 抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R) | ||
| 174 | 淋巴瘤/淋系白血病相关25CD检测 | ||
| 175 | 淋巴瘤相关基因突变检测中级68基因 | ||
| 176 | 淋巴造血组织病理诊断+10项免疫组化 | ||
| 177 | 淋巴造血组织病理诊断+15项免疫组化+EBER | ||
| 178 | 淋系常见融合基因(14种) | ||
| 179 | 流式通用CD系列(10CD) | ||
| 180 | 流式通用CD系列(15CD) | ||
| 181 | 流式通用CD系列(5CD) | ||
| 182 | 滤泡淋巴瘤相关基因突变检测中级套餐26基因 | ||
| 183 | 滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测基础7基因 | ||
| 184 | 毛细胞白血病检测(15CD) | ||
| 185 | 弥漫大B细胞淋巴瘤基因突变检测基础套餐7基因 | ||
| 186 | 弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测43基因 | ||
| 187 | 免疫固定电泳 | ||
| 188 | 尿本周氏蛋白 | ||
| 189 | 尿蛋白电泳定量 | ||
| 190 | 尿免疫球蛋白轻链定量 | ||
| 191 | 尿游离轻链组合 | ||
| 192 | 普通PNH CD55/CD59评估(5CD) | ||
| 193 | 溶贫六项 | ||
| 194 | 溶贫七项 | ||
| 195 | 神经母细胞瘤/ALL鉴别检测(15CD) | ||
| 196 | 髓系常见融合基因(25种) | ||
| 197 | 外周血淋巴细胞免疫表型全套 | ||
| 198 | 外周血染色体核型分析 | ||
| 199 | 血红蛋白电泳(3个月内) | ||
| 200 | 血红蛋白电泳(3个月外) | ||
| 201 | 血浆游离血红蛋白 | ||
| 202 | 血清蛋白电泳(SPE) | ||
| 203 | 血清蛋白定量组合 | ||
| 204 | 血清免疫固定电泳 | ||
| 205 | 血清轻链组合 | ||
| 206 | 血清游离轻链组合 | ||
| 207 | 血小板流式检测绝对计数 | ||
| 208 | 血小板特异性抗体7项 | ||
| 209 | 血小板同种抗体 | ||
| 210 | 血小板无力症/巨大血小板检测3CD | ||
| 211 | 血小板自身抗体 | ||
| 212 | 血小板自身抗体6项 | ||
| 213 | 异常免疫球蛋白血症6项 | ||
| 214 | 异常免疫球蛋白血症8项 | ||
| 215 | 肿瘤相关物质 | ||
| 216 | 自身免疫性血细胞减少相关抗原检测15CD | ||
| 217 | 病原微生物高通量测序—Metacap | ||
| 218 | 结核分枝杆菌复合群及耐药基因靶向测序 | ||
| 219 | 呼吸道多重病原联合检测198项 | ||
| 220 | 分枝杆菌靶向测序 | ||
| 221 | 上呼吸道107种病原体靶向测序 | ||
| 222 | 钙卫蛋白 | ||
| 223 | 英夫利昔单体抗体＋浓度 | ||
| 224 | 艰难梭菌抗原及毒素A B检测 | ||
| 225 | 高度近视PRS风险评估 | ||
| 226 | 单基因遗传性眼病检测 | ||
| 227 | 近视基因辅助诊断套餐 | ||
| 228 | 肾脏病套餐（肾穿刺组织活检检测与诊断，特殊染色、免疫荧光） | ||
| 229 | 肾脏病理加做项目（普通透射电镜、免疫电镜、免疫组化、免疫荧光、特殊染色） |
供应商全称（盖单位公章）：
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
标项二报价清单
| 项目类别 | 项目名称 | 收费价格 | 结算价格 |
| 泛癌种小Panel | 肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测（组织） | ||
| 肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测（血液、胸腹水） | |||
| 间质瘤基因检测 | 间质瘤12基因检测 | ||
| 泛癌种73基因检测 | 泛癌种用药73基因检测（组织） | ||
| 泛癌种用药73基因检测（血液、胸腹水） | |||
| 泛癌种188基因检测 | 泛癌种188基因检测（组织） | ||
| 泛癌种188基因检测（血液/胸腹水） | |||
| 泛癌种大Panel | 泛癌种1021基因（全面版）（包含TMB、MSI等免疫正负相关指标，子宫内膜癌包括分子分型）（组织） | ||
| 泛癌种1021基因（全面版）（包含TMB、MSI等免疫正负相关指标）（血液/胸腹水） | |||
| 脑胶质瘤项目 | 脑胶质瘤6基因检测含MGMT甲基化（组织）（BRAF,EGFR,IDH1，IDH2，TERT,TP53） | ||
| 脑胶质瘤1021基因检测（含MGMT甲基化，不含免疫指标、TMB）（组织） | |||
| 脑胶质瘤1021基因检测（含MGMT甲基化/免疫指标/TMB）（组织） | |||
| 淋巴瘤项目 | 淋巴瘤115基因检测（霍奇金/非霍奇金）（组织） | ||
| 淋巴瘤115基因检测（血液） | |||
| RNA融合基因检测 | RNA融合基因检测（组织） | ||
| MRD套餐 | 肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期基因检测（手术组织+术后血5次NGS套餐） | ||
| MRD血液节点 | 肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期单次血液基因监测 | ||
| 肿瘤遗传风险基因检测 | 乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2 | ||
| 乳腺癌/卵巢癌28基因遗传风险评估 | |||
| 消化系统肿瘤32基因遗传风险评估 | |||
| 女性18种、男性17种肿瘤遗传风险评估 | |||
| 遗传排查68基因 | |||
| 全基因组基因检测 | 全基因组基因检测（DNA） | ||
| DNA+RNA检测 | 1021检测+RNA检测 | ||
| HRD检测 | 1021 HRD检测 | ||
| HRDscore | HRDscore检测 | ||
| 肿瘤预后基因 | 乳腺癌21基因 | ||
| 体检项目 | 肿瘤早期基因筛查检测 | ||
| 肿瘤组织起源检测 |
供应商全称（盖单位公章）：
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
法定代表人资格证明书
供应商名称：
法定地址：
姓名：
性别：
年龄：
职务：
身份证号码：
该同志系公司法定代表人。
特此证明！
供应商：（盖章）
日期： 年 月 日
附：
| 法定代表人身份证复印件 正反面 |
法定代表人授权委托书
（法定代表人签署不需提供此书）
致：桐乡市第一人民医院
我 （姓名）系 （供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 桐乡市第一人民医院病理科部分外送检验项目 采购项目的投标响应活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评审、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人签名：
职 务：
被授权人身份证号码：
法定代表人签名：
职 务：
身份证号码：
供应商公章：
签署时间： 年 月 日
附：
| 法定代表人身份证复印件 正反面 | 被授权人身份证复印件 正反面 |
附件4：
服务承诺书（投标人可自行编写）
| 序号 | 服务内容 | 承 诺 | 备注 |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 | |||
| 4 | |||
| 5 | |||
| 7 | |||
| 8 | |||
| 9 | |||
| 10 | |||
| 11 | |||
| … |
供应商全称（盖单位公章）：
法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
附件5：标项一病理科特检项目清单
| 序号 | 项目 |
| 1 | +312 FISH |
| 2 | +8 |
| 3 | 13q14.3/13q34 FISH |
| 4 | 20q-[del(20q)] |
| 5 | 21号染色体内(iAMP21)基因扩增检测(FSIH) |
| 6 | 5q-/-5{del(5q)}（FISH） |
| 7 | 7q-/-7{del(20q)}（FISH） |
| 8 | Aa相关基因突变检测35基因 |
| 9 | Aa相关基因突变检测5基因 |
| 10 | aCML/CNL(鉴别相关基因4突变+1融合检测 |
| 11 | ADAMTS13 |
| 12 | ALK(2p23) FISH |
| 13 | ALL/LBL相关基因突变检测(中级49基因) |
| 14 | ALL相关基因突变及融合检测基础9突变+8融合 |
| 15 | ALL相关基因突变及融合检测中级49突变+14融合 |
| 16 | AML1/ETO(FISH) |
| 17 | AML1/ETO定量 |
| 18 | AML常见基因突变检测Panel |
| 19 | AML相关基因突变及融合基础7突变+6融合 |
| 20 | AML相关基因突变及融合中级30突变+25融合 |
| 21 | AML相关基因突变检测7基因基础套餐 |
| 22 | AP12/MALT1 FISH |
| 23 | APL罕见融合基因测序(定性6基因) |
| 24 | ASXL1突变 |
| 25 | ATM基因/CEP11 FISH |
| 26 | B-ALL相关基因突变及融合检测30突变+14融合 |
| 27 | B-ALL相关基因突变检测中级30突变 |
| 28 | BCL2重排 FISH |
| 29 | BCL6重排 FISH |
| 30 | BCR/ABL1(FSIH) |
| 31 | BCR/ABL1(定量,p190) |
| 32 | BCR/ABL1,ABL1激酶区突变(ALL) |
| 33 | BCR/ABL1,ASS1 |
| 34 | BCR/ABL1定量(p210) |
| 35 | BCR/ABL1定量(P190) |
| 36 | BCR/ABL1定量(P230) |
| 37 | BCR/ABL1分型定量 |
| 38 | BCR/ABL1分型定性 |
| 39 | BRAR-V600E突变 |
| 40 | B细胞的CD20表达强度评估5CD |
| 41 | B细胞克隆性评估 |
| 42 | CALR突变 |
| 43 | CBFβ/MYH1I定量 |
| 44 | CBFβ[inv(16)](FISH) |
| 45 | CD34+细胞百分含量检查(3CD) |
| 46 | CD34+细胞绝对计数 |
| 47 | CKS1B(1q21)(FISH) |
| 48 | CLL/SLL相关基因突变检测(8基因) |
| 49 | CML疾病进展关系基因突变检测(11基因) |
| 50 | CMML相关基因突变检测47基因 |
| 51 | C-MYC重排 FISH |
| 52 | CRLF2基因重排(FSIH) |
| 53 | CRLF2突变 |
| 54 | CRLFZ(FSIH) |
| 55 | CSF1R突变 |
| 56 | DEK/NUP214定量 |
| 57 | DNMT3A突变 |
| 58 | E2A(19p13)(FSIH) |
| 59 | E2A/HLF融合基因(FSIH) |
| 60 | E2A/PBX1定量 |
| 61 | EVI1表达 |
| 62 | EVI1基因重排(FISH) |
| 63 | EVI1基因重排FISH |
| 64 | EZH2突变 |
| 65 | FGFR1(8p11)(FISH) |
| 66 | FIP1L1/PDGFRa定量 |
| 67 | FLT3-ITD突变 |
| 68 | FLT3-TKD突变 |
| 69 | IGH(14q32)(FSIH) |
| 70 | IgH(FISH) |
| 71 | IGH/BCL10 FISH |
| 72 | IGH/BCL2[t(14;18)] FISH |
| 73 | IGH/CCND1 FISH |
| 74 | IGH/CCND1[t(11;14)] FISH |
| 75 | IgH/FGFR3[t(4;14)](FISH) |
| 76 | IGH/FOXP1 FISH |
| 77 | IGH/MAF[t(14;16)](FISH) |
| 78 | IgH/MAFB[t(14;20)](FISH) |
| 79 | IGH/MYC[t(8;14)] FISH |
| 80 | IGHV基因突变检测 |
| 81 | IgH基因重排检测 FISH |
| 82 | IKZF1突变 |
| 83 | IL-7R突变 |
| 84 | IRF4基因重排 FISH |
| 85 | JAK2 V617F定量 |
| 86 | JAK2 V617F定性 |
| 87 | JAK2(exon12) |
| 88 | JAK2突变(exon12.13) |
| 89 | JAK2重排(FSIH) |
| 90 | JMML相关基因突变检测12基因 |
| 91 | LPL/WM相关基因突变检测6基因 |
| 92 | MALT基因分离重排 FISH |
| 93 | MDS/AA鉴别活检(15CD) |
| 94 | MDS/MPN相关基因突变检测30基因 |
| 95 | MDS/MPN相关基因突变检测40基因 |
| 96 | MDS甲基化相关基因检测panel |
| 97 | MDS相关CD系列检测(25CD) |
| 98 | MDS相关基因突变及融合检测初级6突变+3融合 |
| 99 | MDS相关基因突变及融合检测中级31突变+25融合 |
| 100 | MEF2D基因重排(FSIH) |
| 101 | MLL(11q23)(FSIH) |
| 102 | MLL/AF4定量 |
| 103 | MLL/AF6定量 |
| 104 | MLL/AF9定量 |
| 105 | MLL/ENL定量 |
| 106 | MLL/PTD定量 |
| 107 | MPN相关基因突变及融合检测基础4突变+1融合 |
| 108 | MPN相关基因突变及融合检测中级28突变+25融合 |
| 109 | MPN相关基因突变检测(中级28基因) |
| 110 | MPN相关基因突变检测基础4基因 |
| 111 | MYC(8q24)(FSIH) |
| 112 | MYD88L265P定量 |
| 113 | NK细胞淋巴瘤/白血病相关抗原检测(25CD) |
| 114 | NPM1/ALK定量 |
| 115 | NRAS突变 |
| 116 | p53(FISH) |
| 117 | PDGFRα/FIP1L1/CHIC2 FISH |
| 118 | PDGFRβ[5q33.2](FISH) |
| 119 | PD-L1 22C3 |
| 120 | PD-L1 sp263 |
| 121 | Ph like ALL相关基因16突变+表达+29融合 |
| 122 | PML/RARα(FISH) |
| 123 | PML/RARα定量L |
| 124 | PML/RARα定量S |
| 125 | PML/RARα定量V |
| 126 | PML/RARα定性 |
| 127 | PML/RARα分型定量 |
| 128 | PRPSI突变 |
| 129 | RARα基因重排(FISH) |
| 130 | RB1(13q14) FISH |
| 131 | RB1[del(13q)](FISH) |
| 132 | RUNX1突变 |
| 133 | SH2B3突变 |
| 134 | SIL/TAL1定量 |
| 135 | SRSF2突变 |
| 136 | T-ALL相关基因突变及融合检测26突变+14融合 |
| 137 | T-ALL相关基因突变检测中级26突变 |
| 138 | TCR-Vβ检测 |
| 139 | TEL/ABL1定量 |
| 140 | TEL/AML1t(12;21)(FSIH) |
| 141 | TEL/AML1定量 |
| 142 | TEL/PDGFRB(ETV6-PDGFRB)定量 |
| 143 | TET2突变 |
| 144 | TH1/TH2/TH17相关细胞因子检测 |
| 145 | TH1/TH2相关细胞因子检测 |
| 146 | TP53突变 |
| 147 | Th17和Treg百分含量及绝对计数检测 |
| 148 | T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL)检测15CD |
| 149 | T细胞克隆性评估 |
| 150 | WT1定量 |
| 151 | -Y(病理科) |
| 152 | 白血病MRD(15CD) |
| 153 | 白血病MRO(28CD) |
| 154 | 成熟B细胞淋巴瘤相关基因突变检测中级48基因 |
| 155 | 成熟T/NK细胞淋巴瘤相关基因突变检测34基因 |
| 156 | 多发性骨髓瘤相关基因检测29基因 |
| 157 | 多色标记DNA倍体分析 |
| 158 | 高敏PNH白细胞检测(10CD) |
| 159 | 高敏PNH全套检测(flare,14CD含红/粒/单核) |
| 160 | 骨髓/血/蜡块/白片FISH |
| 161 | 骨髓电镜 |
| 162 | 骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组3项 |
| 163 | 骨髓活检形态学评估骨髓活检+特染1项+免组8项 |
| 164 | 骨髓染色体核型分析 |
| 165 | 骨髓涂片形态学评估 |
| 166 | 急慢性白血病/NHL/MDS/AA全面CD系列检测40CD |
| 167 | 急慢性白血病CD检测(28CD) |
| 168 | 急性白血病快速鉴别CD检测(15CD) |
| 169 | 间接抗人球蛋白试验 |
| 170 | 浆细胞富集(FISH) |
| 171 | 浆细胞治疗靶点BCMA(CD269)流式检测5CD |
| 172 | 浆细胞肿瘤相关CD检测(15CD) |
| 173 | 抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R) |
| 174 | 淋巴瘤/淋系白血病相关25CD检测 |
| 175 | 淋巴瘤相关基因突变检测中级68基因 |
| 176 | 淋巴造血组织病理诊断+10项免疫组化 |
| 177 | 淋巴造血组织病理诊断+15项免疫组化+EBER |
| 178 | 淋系常见融合基因(14种) |
| 179 | 流式通用CD系列(10CD) |
| 180 | 流式通用CD系列(15CD) |
| 181 | 流式通用CD系列(5CD) |
| 182 | 滤泡淋巴瘤相关基因突变检测中级套餐26基因 |
| 183 | 滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测基础7基因 |
| 184 | 毛细胞白血病检测(15CD) |
| 185 | 弥漫大B细胞淋巴瘤基因突变检测基础套餐7基因 |
| 186 | 弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测43基因 |
| 187 | 免疫固定电泳 |
| 188 | 尿本周氏蛋白 |
| 189 | 尿蛋白电泳定量 |
| 190 | 尿免疫球蛋白轻链定量 |
| 191 | 尿游离轻链组合 |
| 192 | 普通PNH CD55/CD59评估(5CD) |
| 193 | 溶贫六项 |
| 194 | 溶贫七项 |
| 195 | 神经母细胞瘤/ALL鉴别检测(15CD) |
| 196 | 髓系常见融合基因(25种) |
| 197 | 外周血淋巴细胞免疫表型全套 |
| 198 | 外周血染色体核型分析 |
| 199 | 血红蛋白电泳(3个月内) |
| 200 | 血红蛋白电泳(3个月外) |
| 201 | 血浆游离血红蛋白 |
| 202 | 血清蛋白电泳(SPE) |
| 203 | 血清蛋白定量组合 |
| 204 | 血清免疫固定电泳 |
| 205 | 血清轻链组合 |
| 206 | 血清游离轻链组合 |
| 207 | 血小板流式检测绝对计数 |
| 208 | 血小板特异性抗体7项 |
| 209 | 血小板同种抗体 |
| 210 | 血小板无力症/巨大血小板检测3CD |
| 211 | 血小板自身抗体 |
| 212 | 血小板自身抗体6项 |
| 213 | 异常免疫球蛋白血症6项 |
| 214 | 异常免疫球蛋白血症8项 |
| 215 | 肿瘤相关物质 |
| 216 | 自身免疫性血细胞减少相关抗原检测15CD |
| 217 | 病原微生物高通量测序—Metacap |
| 218 | 结核分枝杆菌复合群及耐药基因靶向测序 |
| 219 | 呼吸道多重病原联合检测198项 |
| 220 | 分枝杆菌靶向测序 |
| 221 | 上呼吸道107种病原体靶向测序 |
| 222 | 钙卫蛋白 |
| 223 | 英夫利昔单体抗体＋浓度 |
| 224 | 艰难梭菌抗原及毒素A B检测 |
| 225 | 高度近视PRS风险评估 |
| 226 | 单基因遗传性眼病检测 |
| 227 | 近视基因辅助诊断套餐 |
| 228 | 肾脏病套餐（肾穿刺组织活检检测与诊断，特殊染色、免疫荧光） |
| 229 | 肾脏病理加做项目（普通透射电镜、免疫电镜、免疫组化、免疫荧光、特殊染色） |
附件6：标项二肿瘤NGS检测项目清单
| 项目类别 | 项目名称 | |
| 泛癌种小Panel | 肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测（组织） | |
| 肺癌用药18基因/ 结直肠癌用药16基因/ 胃癌用药10基因检测（血液、胸腹水） | ||
| 间质瘤基因检测 | 间质瘤12基因检测 | |
| 泛癌种73基因检测 | 泛癌种用药73基因检测（组织） | |
| 泛癌种用药73基因检测（血液、胸腹水） | ||
| 泛癌种188基因检测 | 泛癌种188基因检测（组织） | |
| 泛癌种188基因检测（血液/胸腹水） | ||
| 泛癌种大Panel | 泛癌种1021基因（全面版）（包含TMB、MSI等免疫正负相关指标，子宫内膜癌包括分子分型）（组织） | |
| 泛癌种1021基因（全面版）（包含TMB、MSI等免疫正负相关指标）（血液/胸腹水） | ||
| 脑胶质瘤项目 | 脑胶质瘤6基因检测含MGMT甲基化（组织）（BRAF,EGFR,IDH1，IDH2，TERT,TP53） | |
| 脑胶质瘤1021基因检测（含MGMT甲基化，不含免疫指标、TMB）（组织） | ||
| 脑胶质瘤1021基因检测（含MGMT甲基化/免疫指标/TMB）（组织） | ||
| 淋巴瘤项目 | 淋巴瘤115基因检测（霍奇金/非霍奇金）（组织） | |
| 淋巴瘤115基因检测（血液） | ||
| RNA融合基因检测 | RNA融合基因检测（组织） | |
| MRD套餐 | 肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期基因检测（手术组织+术后血5次NGS套餐） | |
| MRD血液节点 | 肺癌/结直肠癌/乳腺癌/肝癌/其他肿瘤围手术期单次血液基因监测 | |
| 肿瘤遗传风险基因检测 | 乳腺癌/卵巢癌BRCA1/2 | |
| 乳腺癌/卵巢癌28基因遗传风险评估 | ||
| 消化系统肿瘤32基因遗传风险评估 | ||
| 女性18种、男性17种肿瘤遗传风险评估 | ||
| 遗传排查68基因 | ||
| 全基因组基因检测 | 全基因组基因检测（DNA） | |
| DNA+RNA检测 | 1021检测+RNA检测 | |
| HRD检测 | 1021 HRD检测 | |
| HRDscore | HRDscore检测 | |
| 肿瘤预后基因 | 乳腺癌21基因 | |
| 体检项目 | 肿瘤早期基因筛查检测 | |
| 肿瘤组织起源检测 |
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