发布于 2024-08-09
招标详情
宿州市立医院产前诊断中心检测项目外送价格市场调查公告
各检验供应商：
根据我院产前诊断中心业务开展需要，拟对以下检验项目外送价格进行市场调查，请有意向、资质合格的检验公司前来报名。
一、产前诊断中心检验项目清单
| 序号 | 项目名称 | 检测方法 | 样本类型 | 检测内容 | 物价编码 | 数量 |
| 1 | 孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(NIPT) | NGS（高通量测序） | 外周血＞10mL | 检测21三体、18三体、13三体三种常见胎儿染色体非整倍体异常 | FUA01704 | 1000 |
| 2 | 孕妇外周血胎儿游离DNA扩展性产前筛查（NIPT-plus） | NGS | 外周血＞10mL | 17 种胎儿染色体非整倍体等100 种胎儿染色体异常疾病 | CLDR1000 | 700 |
| 3 | 染色体拷贝数变异检测（CNV-seq） | NGS | 流产组织≥100mg，约1cm3（同时送检1mL母亲外周血） | 23对染色体非整倍体；100kb以上缺失、重复；三倍体异常 | CLDW8000*2 | 30 |
| 4 | 基因芯片产前诊断（CMA） | 染色体微阵列分析CMA | 外周血（3-5ml）、脐血（2-3ml），羊水（10-15ml），羊水培养悬液（10-15ml），绒毛或流产组织样本（5-10mg），DNA样本（浓度≥50ng/ul，体积>20ul） | 全染色体组非整倍体、非平衡易位、缺失、重复； | FUA01703 | 60 |
| 5 | 子痫前期风险评估（孕早期） | 化学发光法 | 血清：≥2mL | PLGF (胎盘生长因子) | CEDP2000 | 200 |
| 6 | 子痫前期风险评估（孕中晚期） | 化学发光法 | 血清：≥2mL | sFlt-1/PlGF(人可溶性FMS样酪氨酸激酶1与胎盘生长因子的比值） | CEDO2000*1 | 50 |
| 7 | 全外显子组基因检测（WES）（单先证者） | NGS | 外周血：≥2mL | 约22000个基因 | CLDW8000*3 | 30 |
| 8 | 全外显子组基因检测（WES）（家系3人） | NGS | 外周血：>1mL | 约22000个基因 | CLDW8000*5 | 10 |
| 9 | 全基因测序（WGS） | NGS | 外周血：≥2mL | 全基因组碱基序列 | CLDW8000*3 | 5 |
| 10 | 单基因遗传病基因突变检测(基础版） | NGS | 外周血：≥2mL | PAH, SMN1, F8等40个基因 | CLDT8000*5 | 50 |
| 11 | 单基因遗传病基因突变检测（专家版） | NGS | 外周血：≥2mL | PAH, SMN1, F8等237个基因 | CLDT8000*8 | 10 |
| 12 | 叶酸代谢能力基因检测 | PCR | 外周血：≥2mL | 2个基因(MTHFR, MTRR)的3个位点 | CLFE8000 | 50 |
| 13 | 耳聋基因检测 | PCR | 外周血：≥2mL | 4个基因（GJB2, GJB3, SLC26A4, mtDNA）的15个位点 | CLDU8000*15 | 30 |
| 14 | 地中海贫血基因检测 | PCR | 外周血：≥2mL | 3个基因 (HBA1, HBA2, HBB) 的36个位点 | CLDT8000*2 | 5 |
| 15 | 荧光原位杂交FISH（常规探针验证） | FISH | 13、18、21、X、Y染色体数目异常检测； | 1、外周血、脐血样本量：3-5ml | 270700001 | 10 |
| 16 | 先症者位点验证（Sanger测序） | 测序 | 外周血：≥2mL | 位点验证,进一步诊断 | CLDT8000 | 10 |
| 17 | 脊髓性肌萎缩（SMA）基因检测 | PCR | 外周血：≥2mL | SMN1和 SMN2基因的7、8号外显子拷贝数情况 | CLDT8000*2 | 30 |
| 18 | 高分辨核型 | 核型分析 | 1、外周血、脐血样本量：3-5ml | 分析染色体结构及数目的畸变（分辨率3Mb以上） | CLDC8000 | 10 |
| 19 | 脆性X染色体综合征基因检测 | PCR联合毛细管电泳 | 外周血：≥2mL | FMR1基因(CGG)拷贝数情况 | CLDT8000*2 | 5 |
| 20 | 假肥大性肌营养不良(DMD)基因检测 | MLPA | 外周血：≥2mL | DMD基因1-79号外显子拷贝数情况 | CLDT8000*4 | 5 |
| 21 | 罕见遗传病基因突变检查（基础版） | NGS | 干血片≥2个8mm血斑 | 72种疾病130个基因的已知致 | CLDT8000*5 | 30 |
| 22 | 罕见遗传病基因突变检查（专家版） | NGS | 干血片≥2个8mm血斑 | 86种疾病，171种疾病亚型， | CLDT8000*8 | 10 |
| 23 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因检测(G6PD) | 测序 | 外周血≥2mL或 干血片≥4个8mm血斑 | G6PD基因 | CLDT8000*2 | 5 |
| 24 | 尿有机酸气相色谱GC-MS检测 | GC-MS | 尿滤纸片≥2张（单张有效面积≥30cm2）或 尿液>2ml | 92种遗传代谢病相关指标 | CEEJ8000 | 5 |
| 25 | 高苯丙氨酸血症基因检测（PAH） | MLPA | 外周血：≥2mL | PAH基因1-13号外显子拷贝数情况 | CLDT8000*4 | 5 |
| 26 | 男性不育全套基因检测 | NGS | 外周血：≥2mL | 男性不育195个基因+AZF全区检测 | CLDT8000*12 | 10 |
| 27 | 女性不孕全套基因检测 | NGS | 外周血：≥2mL | 女性不孕144个基因[卵巢功能异常+IVF卵子或胚胎异常（卵母细胞成熟障碍+受精障碍+胚胎发育阻滞）+性发育异常+叶酸代谢2个基因+遗传性易栓症风险评估6个基因]+FMR1动态突变 | CLDT8000*12 | 10 |
二、资质证明文件
1.有效的营业执照副本复印件；
2.提供公司资质、相关完整的授权链有关公司资质证件等；
3.在“信用中国”根据公司全名称全文检索查询（不设置其他条件），提供公告时间内重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单查询结果截图，以及提供公共信用信息概览截图。
4.提供检验项目售价证明复印件。
三、报价文件
| 序号 | 检验项目名称 | 厂家/注册人名称 | 单价（元） | 单位 | 备注（是否挂网价） |
报价单位：
联系人：
联系电话：
日期：
四、检验公司提交文件要求
相关资质证明和报价文件均需加盖公章，并扫描编辑呈PDF文档，其中报价文件还需提供EXCEL电子文档。
五、材料递交方式：
宿州市立医院医务科邮箱：ywk3006@sina.com
联系人：朱峰 联系电话：15505573635
六、报名截止：2024年8月14日下午17:30。
宿州市立医院
2024年8月8日
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