一、功能及要求：

一、设备清单

二、相关标准：

必须符合国家医疗器械注册管理法律法规要求，取得国家食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证

三、技术规格：

（一）高能红外治疗仪（红光治疗仪）
1、双路输出设计，独立控制。

2、灯珠功率：100W。

3、光源：矩阵集成高功率半导体固态光源。

4、灯珠数量及排列方式：不少于100颗灯珠，10*10矩阵排布。

5、治疗时间：1-60min可调，步进1min。

6、能量调节方式：分3档可调。
（1）第1档，有效红光辐照度为21mw/cm2，允差±25%；

（2）第2档，有效红光辐照度为34mW/cm2，允差±25%；

（3）第3档，有效红光辐照度为60mW/cm2，允差±25%。

7、波长范围：640nm±10nm（冷光源波段）。

8、光功率密度：在距离光杯口15cm处测量时（推荐治疗距离）＞60mW/cm2 。

9、操作面板：≥7寸电容液晶触摸屏、智能触控操作。

10、辐照度均匀性：采用光学透镜式聚光设计，有效红光辐照度的均匀性＞0.7。

11、辐照度稳定性控制：有效红光辐照度的不稳定度≤5%。

12、有效辐照面积：＞350cm。

13、有效治疗深度：5cm～10cm

14、支臂结构：采用气弹簧结构设计，可根据灯头重力无级调节支撑力度，保证治疗时光源稳定性，定位精准、操作简便。

15、灯头设计：采用三维立体灯头旋转设计，辐射面积更广。

16、安全设计：防倾倒设计，倾倒自动断电。

17、漏电保护：具有自动漏电保护功能。

18、温度保护：内置温度检测模块温度过高机器停止运行。

（二）电动肌肉振动仪

1、高频率，高静音，高转速马达；

2、电池容量（62.4Wh，±10%）；

3、速度档位：400～4500rpm连续可调，点动按键（“+”“-”）电机速度步进100rpm；长按按键（“+”“-”）电机速度步进10rpm。

4、按摩头：不少于25种；

5、显示方式：液晶显示。

6、振动幅度：不小于6mm；

7、充电器类型：DC插口；

8、电机过载保护：有。

（三）电动牵引床（颈腰椎多功能牵引床）

1、腰椎牵引行程：0～300mm，允差±10mm。

2、主动牵引行程：0～200mm、对抗加力牵引行程：0～100mm ，允差±10mm。

3、腰椎牵引力在0～990N范围内可调，级差10N，实际输出的牵引力与预置值的偏差应不大于：当牵引力不大于200N时，允许误差：±10%或±10N，取大值；当牵引力大于200N时，允许误差：±20%或±50N，取小值。

4、牵引总时间可在0～99min范围内设定，级差1min，允差±30s。

5、牵引时间可在0～9min内设定，级差1min，允差±30s。

6、间歇时间可在0～9min内设定，级差1min，允差±30s。

7、颈椎牵引行程：0～300mm，允差±10mm。

8、颈椎牵引力在0～300N范围内可调，级差10N，实际输出的牵引力与预置值的偏差应不大于：当牵引力不大于200N时，允许误差：±10%或±10N，取大值；当牵引力大于200N时，允许误差：±20%或±50N，取小值。

9、上下折动作范围：-10°～+30°，级差1°，允差±2°。

10、左右旋转动作范围：左右各25°，级差1°，允差±2°。

11、左右平摆动作范围：左右各20°，级差1°，允差±2°。

12、上下折的零位误差应不大于±1°，上折位置应能保持稳定。

13、运动速度：左右旋转动作速度：≥165°/min，左右平摆动作速度：≥142°/min，允差±15%。

14、床面加热温度37℃，允差±3℃。

15、微电脑控制颈椎、腰椎牵引。

16、内置牵引模式：牵引床腰椎牵引有8种牵引模式。

17、输出指示：在整个治疗过程中，所选择的牵引模式可由操作者随时查看而不影响治疗过程，牵引力、牵引相时间、间歇相时间和总治疗时间在牵引床操作面板上连续显示。

18、治疗处方管理

a) 存储功能：20种治疗方案存储功能并读取；

b) 配备计算机后具有病历档案管理功能，储存功能，病历打印功能。

▲19、四维立体方位牵引，可在成角旋转平摆状态下进行对抗式牵引。

20、多种安全设计（最大牵引力990N，患者应急线控手柄开关、医务人员操作急退键）。

（四）蜡疗机（智能蜡疗系统）

1、电源：AC220V±22V 50±1Hz；

2、设备最大功率：3500VA；

3、熔蜡槽温度范围：60～99℃；

4、恒温箱温度范围：46～80℃；

5、温控误差：±2℃；

6、熔蜡槽 容积：≥80L；

7、恒温箱 容积：≥184L；

8、蜡盘尺寸：470×390×20mm；允差±10%；

9、工作环境温度：0℃～+40℃；

▲10、消毒功能：双重消毒功能，高温及智能紫外线消毒；

11、过滤装置：不锈钢滤网、密目网50目；

12、蜡饼数：共计15盘、盘数选择5盘递增；

13、饼厚度：蜡饼厚度在1级、2级、3级三级可调；

14、≥8寸液晶触摸屏，高清显示。

★15、投标文件内必须报蜡的耗材报价；

16、随机标配5块蜡（10公斤）。

（五）、治疗床（带呼吸孔）（医用诊疗床）

1、规格（mm）：2000×620×660。

2、人性化设计具有肩孔和扶手。

3、方便医生针对病患进行针灸、推拿康复使用。

4、配有患者呼吸孔。

5、诊疗床最大起升重量：150kg,允差±10kg。

6、床面采用优质医疗专用皮革，环保、防潮、阻燃。

（六）艾灸排烟系统

1、灸疗专用主机：电压：380v,功率：4kw，流量6677-12017m/h，配10套灸疗吸风臂；

2、灸疗专用净化器：功率：136W，处理风量：6000m/h，阻力：<150pa,净化率：95%；

3、灸疗专用吸气臂：表面光洁，无毛刺，飞边等缺陷；外形圆正，无缺角后机械损伤。可360°旋转，收折自如，阻力小，无极调节，定位准确，覆盖无死角；

▲4、进风口初效过滤器要求：尺寸：75mm，采用不锈钢滤网制作。能阻止中、大颗粒物吸入风道，滤网易拆装和清洗可重复使用。

5、风罩要求：连接牢固，螺纹无滑牙、烂牙等现象；经0.5J冲击试验后，不应开裂，采用圆型透明罩体，罩口尺寸≥φ350mm；

6、风门要求：需配备电动风门和手动风门两种；电动风门开闭灵活，无卡阻现象；手动风门，平衡管道内风量和风压，使每个点位风速更均衡。

7、管道要求：为聚丙烯材质，管道风阻的摩擦系数底，油烟不易结污构，内壁需均匀光滑，流动阻力小并且不结垢；具有优良的隔声性能，能减少由气体流动引起的振动和噪声，保证管道的密闭性达到100%；

8、承载强度：经686N拉力试验后，各关节、风罩连接应无影响使用的缺陷；

9、噪音：室内噪音≤55db；温度：工作温度10-50℃；额定工作电压：AC100-240V；

10、风速：主管风速8-14m/s、支管风速6-12m/s，风量控制精度：控制风量的±10%以内；

11、系统全压：1139Pa-724Pa；风机转速：1450r/min,保证室内-5Pa至-10Pa的微负压；阀门前后压差范围在50Pa-1000Pa之间时压力无关；

12、抗阻式消声器:阻抗式消声器内外壳采用≥6mm厚板焊接成型；阻抗式消声器内穿孔板厚度为≥6mm，穿孔率为≥80%，穿孔尺寸为≤3.5mm，打孔数量要求≥6万，再通过抗阻式消声器，可以降噪10-20dB；

13、灸疗专用风机：选用玻璃钢防腐风机，风机机壳、入口钟、叶轮要求纯玻璃钢，不允许碳钢衬底玻璃钢包覆的制作工艺。机壳与铁架连接螺栓采用整体成型包覆处理方式，彻底解决因腐蚀而造成螺栓损坏的现象；

14、灸疗专用控制器：采用液晶屏控制器；控制风机、风阀、电源；风阀启动角度可自由调节；0-90度在线任意可调，风阀执行器行程时间：0-60秒设定，最小开阀角度：可设定最小风阀角度；

15、震动等级：风机安装后运转噪音距离1M处≤75dB；机组震动符合ISO2372G4.5等级；风机安装需附防震装置；

▲16、控制器(PLC)和变频期间采用基于专用USS驱动总线双向传递信号；

17、变频器采用电子版带保护涂层且具有防霜冻功能；

18、每个控制点装配一块液晶显示屏，控制一个吸风臂；

19、系统严格遵循集散控制原则，单一节点故障不影响系统运行。

（七）电针仪（电针治疗仪）

1、治疗仪额定输入功率：8VA。

2、输出波形：连续波、断续波、疏密波。

3、连续波：

a）连续波频率：1Hz～100Hz连续可调,允差±15％；

b）脉冲宽度：0.35ms±0.1ms；

4、断续波：断续周期：2.3s～6s可调；允差±10％

5、疏密波：疏、密波变换周期：2.3s～6s可调;允差±10％。

6、每路输出脉冲强度为：0～12V，允差±20％（负载电阻250Ω）。

7、输出通道：5路输出。

（八）特定电磁波治疗器（烤灯）（特定电磁波治疗器）

1、样式及特点：灯管加热、快速升温、立式、照射头为大头。

2、计时方式：机械定时（0-60′）及常通。

3、转头为自动锁扣，正面转动时无需松紧旋钮。

4、设备倾倒可自动断电。

5、可根据需要设定时间。

6、支臂灵活，多段可调，便于调节角度。

7、底座加重，自带滑轮及滑轮锁。

8、功率：300W

9、频率：50Hz

10、光谱波长：2-25μm

11、辐射板直径：Φ166mm

12、活动臂伸缩范围：0-600mm

13、俯仰角：90°

14、转角：360°

（九）火罐：4套

（十）制冰机

1、快速制冰

2、触摸显示屏

3、厚薄可调

4、大容量储冰一键自动清洗

5、多重防护

（十一）手功能综合训练系统（智能版）（多功能上肢综合康复训练系统）

1、技术参数

1.1、允许四个患者同时进行训练。

1.2、快速、精准的阻力调节，适应不同程度患者使用。

1.3、阻力调节范围：250g-2750g。

1.4、训练力量分6档可调。

1.5、工作噪音≤60dB（A）。

1.6、具有显示屏，方便操作。

2、训练模式

▲2.1训练方式：手指屈伸训练、手掌抓握能力、手指对称位训练、手指捏力训练、拇指力量训练、手柄平拉训练、手柄提升训练、腕关节背屈背伸训练、前臂旋转训练、手指伸展训练、手指抓握训练、腕关节尺偏桡偏训练。

2.2训练方式下要求：

（1）手指屈伸训练：通过改变不同手指的牵引模式，逐渐递增阻力，进行渐进式训练，改善手指的关节活动度，增大肌力。

（2）手掌抓握能力：通过抓握不同的圆柱体，增强手部的抓握能力，同时逐渐递增阻力，训练患者的抓握能力各腕部的屈伸能力。

（3）手指对称位训练：通过对称位抓握（大拇指和四肢对称屈或伸），逐渐递增阻力，训练四肢的屈伸和肌力。

（4）手指捏力训练：通过逐渐递增阻力，训练患者拇指与四肢的捏力。

（5）拇指力量训练：通过逐渐递增阻力，和对拇指的牵拉，训练拇指的力量和活动度。

（6）手柄平拉训练：通过不同的手握装置，逐渐递增阻力，训练患者的手部水平拉力。

（7）手柄提升训练：通过不同的手握装置，逐渐新增阻力，训练患者的手部垂直拉力(提力）。

（8）腕关节背屈背伸训练：通过手部抓握和上肢固定、抓柄旋转、逐渐递增阻力，训练患者腕关节屈伸活动度。

（9）前臂旋转训练：通过手部特殊控制器，逐渐递增阻力，训练患者的前臂旋转活动度。

（10）手指伸展训练：通过特殊定制的手指用具（挂钩）和腕部辅助用具（腕垫）逐渐递增阻力，训练患者手指的伸展功能。

（11）手指抓握训练：通过五指抓握特殊定制圆球，逐渐递增阻力，训练患者的握力和腕部旋转能力（平转）。

（12）腕关节尺偏桡偏训练：通过特殊固定装置，逐渐递增阻力，训练患者的尺骨、桡骨法度以及腕部的上下翻训练。

（十二）内热针治疗仪

1、内热针治疗仪器

1.1安全断电保护：单通道直流输出控制内热针治疗温度，整机采用四个保险加每一路独立模块输出电压保护，更安全、更有效；

▲1.2工作状态指示灯：工作状态采用灯光指示、40通道可自动检测和识别内热针的工作是否正常；

1.3温度准确度：与内热针相连时,误差不大于±2℃，治疗温度更精确；

1.4显示屏：温度、时间采用双屏显示器，分路控制，双温度调节开关；

1.5输入功率：整机≤150VA，单通道≤1.5W；

1.6工作时间设定：00.00min～99.00min；

1.7加热温度设置范围：38℃～60℃；

1.8输入电压：AC220V 50Hz AC110V 60Hz；

1.9电气安全要求：应符合GB9706.1-2007的要求；

1.10电磁兼容要求：产品按GB4824分类属1组A类，应符合YY0505-2012的要求；

1.11操作方式：

（1）按键设置模式操作便捷；

（2）航空插座，40路输出；

（3）具有冬季温度补偿功能；

（4）开机、设置输入、工作结束具备有声提示；

（5）一键启动操作有效控制内热针的治疗温度，自动检测并屏显当前治疗温度；

（6）温度时间分床控制。

2、内热针针具

2.1通过国家级动物实验报告；

2.2通过生物相容性检测；

2.3从针尖到针体全段恒温发热，对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗；

2.4多种规格：1.1号/140mm 120mm；0.7号/140mm 120mm 100mm；0.5号/120mm 100mm。

★2.5投标文件内必须报耗材价格。

2.6随机标配80根可重复使用的针具。

（十三）红外线热成像仪（红外热成像仪）

1、红外探测器技术性能

1.1.探测器类型： 非致冷红外焦平面机芯

1.2.探测器材料：氧化钒

1.3.探测器像素： 384×288

1.4.光谱响应： 8 - 14 m

1.5.视场角： 22.9°x18.2°

1.6.测温范围： 0℃ - 50℃

1.7.温度分辨率：优于0.031℃

▲1.8.测温精度： ≤±0.4℃（提供检验报告复印件）

1.9.空间分辨率： ≤1.2mrad

1.10.像元尺寸：17m/25m

1.11．NETD: ≤50mk F/0.8

1.12.聚焦范围： 0.3m - +∞

▲1.13.调焦功能： 自动调焦、手动微调

1.14.帧频： 50HZ

1.15.信号输出格式：多种数字格式

2、系统主机

2.1.高性能笔记本 + 医学操作集成平台

2.2.图像处理：具备实时动态显示、冻结图像、科学比对分析数据库方式、病例管理、统计查询检查资料、HIS接口支持(可订制)、可订制报表格

式、支持DICOM、JPG格式输出

2.3.实时同步显示检查图像

2.4.图像储存： 800万幅以上

3、其他

3.1.红外专用软件（有软件著作权）

3.2.摄像头可360°旋转，便携式移动推车设计，一机两用。

4、软件

4.1.测量功能：对图像中的任意一点进行测量，对图像中任意范围测量平均温度，最高温度和最低温度。

4.2.鼠标点击温度显示：可进行矩行、圆形、点等温度测量方式。

4.3. 图像处理：具备实时动态显示、冻结图像、科学比对分析、数据库方式、病例管理、统计查询检查资料、HIS接口支持(可订制)、可订制报表格式、支持DICOM、JPG格式输出。

四、交付时间和地点：

交货时间及地点：

（1）交货时间：合同签订后15个工作日内完成安装、调试并交会使用完毕。

（2）交货地点：采购人指定地点

（3）交货方式：一次性交货。

五、服务标准：

1、设备运输、保险及保管

1.1 中标人负责设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4 中标人应保证设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1 中标人负责设备免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达设备及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、质量保证

3.1 中标人提供的设备应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.2质保期3年。

3.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维护、零件更换等全部免费。

3.4中标人必须严格按照招标文件要求及中标人在投标文件中所投设备的品牌型号提供设备，中标人应保证其提供的设备（包括零部件）是全新的、完整的、原装的正规行货，并且符合国家检测标准以及该设备的出厂标准和原装配置，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能。

5中标人应保证其设备经过安装后，正常操作和保养，在设备寿命期内运转良好。

4、售后服务

4.1 系统维护。要求提交以下内容。

（1）定期维护计划。

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施。

（3）对用户修改设计要求的响应措施。

4.2 技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务。

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

4.3 故障响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理。

（2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。故障电话响应时间不超过1小时，在4小时内提出解决方案并做出明确安排，6小时以内排除故障，并分析故障原因。

（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

（4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。

4.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过 30 日的，供应商应延长相应时长的质保期；质保期内中标人负责对设备维护保养每年不少于 2 次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

4.5、培训

中标人须为采购人提供专业技术人员现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

六、验收标准：

1）验收主体：甲方为项目的验收主体

验收组织方式：◆自行组织 □委托第三方组织

是否邀请本项目的其他供应商：□是 ◆否

是否邀请专家：□是 ◆否

是否邀请服务对象：□是 ◆否

是否邀请第三方检测机构：□是 ◆否

验收组织的其他事项：1.在验收过程中发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应负责按照甲方的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。2.甲方在乙方按合同规定交货或安装、调试后，无正当理由而拖延接收、验收或拒绝接收、验收的，应承担因此给乙方千万的直接损失。

履约验收时间：本项目按《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行

3）履约验收方式： ◆一次性验收

4）履约验收程序：本项目按《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行。

5）履约验收的内容：

技术履约验收内容： 按采购文件及投标文件的技术部分验收

服务履约验收内容： 按采购文件及投标文件的服务部分验收

商务履约验收内容： 按采购文件及投标文件的商务部分验收

6）履约验收标准： 符合国家或行业标准（如有）及其他相关标准

7）履约验收其他事项：双方协商约定。

七、其他要求：

1、中标人在施工过程中对土建部分破坏，必须恢复原状。

2、在施工过程中产生的结构加固改造以及预埋件所有费用均由中标人承担。

3、中标人必须按照相关法律法规和行业相关管理规定完成所有的安装、检测、验收、维护及保养。

4、投标人报价时如出现缺漏项情况，视为投标人承诺该项免费提供服务。

5、所有设备无条件免费配合医院对接医院信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。如对接医院系统需产生相关费用，均由中标方承担。

6、所投产品或设备生产日期/出厂日期均不能超过一年。

★7、投标人在投标文件中报出按市场价格进行优惠后的所投设备的耗材、备品备件单价。

8、本项目为交钥匙工程（精细卫生均到位），投标报价应包括招标文件所确定的采购范围内所需深化设计费及所有设备、材料运抵采购人所在项目工地现场，安装、调试、通过验收（含第三方检测、环保检测）直至交付使用的价格。其包括但不限于投标人自制的或外购的全部设备及材料的价格、包装费、运杂费(运抵采购人工地现场)、运输保险费、随机提供的备品备件费及专用工具费、配套及辅助材料设备费、上货费、卸货费、施工费、安装调试费、检测检验费、净化系统检测检验费、接口费、劳务费、资料费、培训费、质保期内维修保养费用、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其他费用等一切费用。并应包含从项目中标起到验收止(含保修期）所发生的一切费用。在安装、调试、验收过程中，如发现有漏项、缺件，投标人应无条件、无偿补齐，所发生的一切费用，视为已包含在投标人的投标报价中，且并不因此而影响交付采购人使用的时间。

9、所投设备的应详细列明投标设备的所有技术指标。同时还须包括设备说明书或设备主要技术资料和性能的详细描述，设备制造、安装、验收标准，详细的交货时所配文件清单、主要部件明细表（包括品牌、制造厂名和主要技术参数）等，任何含糊不清的表述对评标结果的影响将是投标人的责任。

10、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

11、因投标人未踏勘现场导致项目出现漏项、缺项情况的，均视为投标人免费提供。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。